온대산 Cymbidium속의 생장점으로 부터 근경이나 유묘를 증식시키고자 할 때 문제가 되고 있는 몇가지 요인을 검토하여 근경 및 유묘증식 효율을 제고하기 위하여 실험을 수행한 결과를 요약하면 다음과 같다. Hyponex 배지에 몇가지 물질을 첨가한 실험에서 '녹운(綠雲)'은 $H_3P_4$ 배지에 $NaH_2PO_4{\cdot}H_2O$ 170 mg/L 단용이나 thiamine HCl 0.4 mg/L와의 혼용시 대조구에 비해 많은 유묘가 증식되었으나 이외의 품종은 거의 효과가 없었다. 갈변방지 실험에서 춘한란 '호덕지화(浩德之花)'의 근경을 PVP 150 mg/L를 첨가한 배지에 배양했을 때 갈변 방지에 가장 효과적이었다. 유묘로부터 근경재형성 또는 유묘 증식시, '소접(素蝶)' 유묘로부터의 근경 재형성은 초장이 5.5cm인 유묘를 NAA 2.0mg/L와 BA 1.0mg/L첨가배지에 암배양시, 유묘의 증식은 NAA 1.0mg/L와 BA 3.0mg/L첨가배지에서 명배양시 양호하였다. '서신매(西神梅)'와 '송매(宋梅)'의 근경 재형성은 초장이 각각 5.5cm와 2.5cm인 유묘를 NAA 2.0mg/L과 kinetin 1.0mg/L 첨가 배지에서 암배양시, 유묘의 증식은 NAA 2.0mg/L와 BA 3.0mg/L 첨가배지에서 명배양시 양호하였다.
The purpose of this study were analysed fatigue character of lumbar extension Muscle during repeated trunk flexion-extension motion we used EMG multi-telemeter (WEB 5000, Nihon Koden, Japan), Medex lumbar extension machine(Ocala, USA). We evaluated 20 persons on chronic low back pain group and 20 persons on control group. We analysed the quantitative variables IMF, MF, decreased ratios of MF to investigate fatigue. As a result, the following conclusion was drawn : 1. Each lumbar IMF of CLBP was L5> L3> L1 in the order of their size. CON group was similar quantitative and same order. But the relationship of two groups were not significantly. 2 The IMF within lumbar position(L1-L3, L1-L5, L3-L5) of two groups was significantly all positions(p<.05). 3. The MF shifting at lumbar position of two groups during repeated trunk flexion-extension motion was decrease shifting pattern with increase repeating motion, especially CLBP group was suddenly dropping than CON at all lumbar positions(L1, L3, L5) on early stage motion(34 set). 4. The lumbar fatigue of CLBP was higher than CON during repeated trunk flexion-extention motion, so CLBP supposed more tired than CON. And it was significantly within two groups at lumbar positions(L1, L3 : p<.05, L5 : P<.01).
In order to search the new serotonin bioisoster, 2-(5,6-dimethoxy-l-indenyl)ethyl amine(1) was synthesized. 3,4-Dimethoxybenzaldehyde, as starting material, was condensed with malonic acid in the presence of pyridine and piperidine to form 3,4-dimethoxycinnamic acid(2). Compound 2 was performed catalytic hydrogenation with 10% Pd-C to give propanoic acid derivative 3, which was cyclized by Friedel-Crafts acylation to afford 5,6-dimethoxyindan-l-one(4). Compound 4 was reduced with NaBH$_4$ in ethanol to obtain l-indanol 5, and it was dehydrated to give 5,6-dimethoxy-l-indene(6). This compound was lithiated with 2.5M n-butyllithium and reacted with 1,2-dibromoethane to give 2-(5,6-dimethoxy-l-indenyl)ethyl bromide(7), and which was treated with anhydrous ammonia to synthesize compound 1.
Plant regeneration was accomplished from protoplast culture of rice (Oryza sativa L. cv. Taebaeg). Embryogenic callus was induced from mature seed on MS medium containing 5 mM proline, 2.5 mg/L 2,4-D, 30 g/L sucrose in the dark at 28$^{\circ}C$ and used to establish embryogenic cell suspension culture. Suspension cells were subcultured every one week in N6 medium supplemented with 5 mM proline, 200 mg/L casein hydrolysate, 2.5 mg/L 2,4-D and amino acids of AA medium. Suspension cultures were composed of cells that were densely cytoplasmic, potentially embryogenic and were at least maintained for more than 6 months in liquid medium. Protoplasts were isolated from fast-growing suspension culture cells and cultured in a slightly modified KpR medium by mixed nurse culture. Isolated protoplasts began to divide within 5~7 days and thereafter, protoplast-derived calli were sequentially transferred to callus proliferating medium that soft agar MS medium contained 2 mg/L 2,4-D and produced distinct embryogenic cells. Microcolonies were then transferred to solid medium which consisted of MS medium containing 5 mg/L kinetin, 1 mg/L NAA, 1 mg/L ABA, 30 g/L sucrose and 10 g/L sorbitol under fluorescent light. Mulitple shoots of 4~5 per callus emerged and were transferred to hormone-free MS medium for root initiation. Thereafter, The plantlets were transferred to pots of soil to mature in the culture room.
Bacillus sp.는 다량의 효소와 기능성 펩타이드들을 세포외로 분비하는 것으로 알려져 있다. Signal recognition particle (SRP)과 SRP receptor는 세포외 분비 단백질의 이동에 있어서 중심적 역할을 담당한다. B. lentimorbus WJ5의 DNA microarray 결과, 감마선 조사로 유도된 항진균 활성 결핍 돌연변이체인 WJ5m12에서 B. subtilis srb homologue (srbL)의 발현이 감소되는 것을 관찰할 수 있었다. SRP receptor와 항진균 활성 사이의 연관성을 고찰하기 위하여 B. lentimorbus WJ5의 srbL을 PCR로 증폭하여 pQE30 vector에 클로닝 하였으며, B. lentimorbus WJ5m12에 형질전환 시켰다. 형질전환된 B. lentimorbus WJ5m12::srbL은 항진균 활성이 복원되었다. 이차원 전기영동 결과, 수 종의 세포외 분비 단백질의 전구체들이 항진균 활성 결핍 돌연변이 균주에서 축적되었고 B.lentimorbus WJ5m12::srbL에서는 야생형 균주의 단백질 수준까지 감소되는 현상을 관찰할 수 있었다. 이는 B.lentimorbus WJ5의 항진균 활성 관련 물질의 이동에 있어서 srbL이 중요한 역할을 한다는 것을 암시한다.
경상남도 농업기술원에서 육성된 둥굴레 '건강백세(Polygonatum odoratum cv. Gungangbeaksea)'를 분양받아 배양하였다. 둥굴레 지하경 절편체를 MS 배지에 BA 3.0 mg/L가 첨가된 배지에서 배양하면서 증식된 부정신초괴를 실험재료로 사용하였다. 배양 8주후, 신초의 증식은 TDZ 3.0 mg/L 첨가배지에서 2.8개로 가장 많았으며 생체중도 절편체당 2.32 g으로 가장 높게 나타났다. TDZ와 NAA가 첨가된 배지에서는 신초 및 부정신초괴의 증식이 다소 증가하였다. TDZ 3.0 mg/L와 NAA 5.0 mg/L 첨가배지, TDZ 5.0 mg/L와 NAA 3.0 mg/L 첨가배지에서 신초수 3.7개, 생체중 2.9 g으로 다소 증가하였다. MS 염류농도가 높아질수록 신초 및 부정신초괴의 증식은 저조하였다. 그러나 sucrose 농도가 3%에서 7%로 증가함에 따라 신초수, 생체중 및 부정신초괴의 형성이 증가하였다. 뿐 만 아니라 둥굴레 부정신초절편체에서 신초 및 부정신초괴의 증식은 MS 배지에 TDZ와 NAA 3.0~5.0 mg/L와 sucrose 7%가 첨가된 배지가 적합하였다. 발근율은 IBA 3.0 mg/L 또는 NAA 2.0 mg/L 첨가배지에서 80% 이상으로 높았으며, 발근된 식물체의 순화는 vermiculite 단용 또는 perlite, vermiculite 1:1 혼용처리에서 순화율 100%로 적합하였다.
The classification of herniated intervertebral lumbar disc type is clinically important, as treatment method may be slightly different according to the type of herniated intervertebral disc. When 450 patients who suffered from herniated intervertebral lumbar disc were tested with Magnetic Resonance Imaging (MRI) to find out the type of herniated disc, the following findings were given : 1. The age of the patients investigated ranged from 15 to 83, and their mean age was 40. 2. The male patients were twice as many as the female patients, since the ratio of males to females was 300 : 150. 3. 118 patients suffered from a single herniated disc, and 332 patients were attacked with multi-herniated disc. 4. The types of single herniated disc were a protrusion for 50 patients (40%) and an extrusion for 40 patients (34%). The part of being herniated was an intervertebral disc between $L_4-L_5$ for 95 patients(80%) and the same disc between $L_5-S_1$ for 22 patients(19%). 5. The types of multi : -herniated disc were an protrusion for 67 patients(20%) and an extrusion for 70 patients(21%). Besides, 90 patients (28%) were the case that protrusion and extrusion coexisted simultaneously. The parts of being herniated were $L_3-L_4,\;L_4-L_5$ and $L_5-S_1$ for 53 patients(16%), $L_3-L_4$ and $L_4-L_5$ for 57 patients(17%), and $L_4-L_5$ and $L_5-S_1$ for 139 patients(42%).
넙치의 초기생활사에 있어서의 해양 오염물질의 급성독성을 알아보았는데, 수정란 및 부화 직후의 넙치 자어에 미치는 급성독성 영향은 Aroclor 1254> 제초제 바스타액>HgCl2>CdCl2 순이었으며, 수정 란보다는 자어에 대한 영향이 더 크게 나타났다. 이때, 넙치 수정란에 독성물질을 처리하였을 때의 부화 율은 처리 농도에 의존적인 경향을 나타내었으며, 높은 처리 농도에서 부화하여 기형으로 발생한 개체 는 곧 죽었고, 난황 흡수율도 독성 물질의 처리 농도가 높을수록 낮은 경향을 보였다. Aroclor 1254, 바 스타액, HgCl2 및 CdCl2의 72시간 반수치사농도는 넙치 수정란에 대하여 각각 15.5 ng/L, 21 nL/L, 17 $\mu\textrm{g}$/L 및 29 $\mu\textrm{g}$/L이었으며, 부화 직후의 자어에 대해서는 각각 3.5 ng/L, 16.0 nL/L, 10.5 $\mu\textrm{g}$/L 및 15.0 $\mu\textrm{g}$/L 이었다. 일반적으로 알려진 해양오염물질의 반수치사농도는 어패류의 성체를 대상으로 조사한 경 우가 많은데, 실제 해양 환경에 있어서는 수산생물의 초기 생활사에 미치는 해양 독성물질의 영향을 조 사하여 해양 독성물질의 규제 농도를 정해야 할 것이다.
Streptomyces griseus trypsin (SGT)을 코드하는 sprT 유전자와 그 하류에 존재하는 두 개의 조절 유전자 rsgtR1 및 sgtR2를 동시에 갖고 있는 재조합 벡터 pWHM3-TR1R2를 S. lividans TK24 및 S. griseus IFO 13350에 도입하여, 트립신의 생산성을 더욱 증대시킬 수 있는 배지를 조사하였다. S. lividans TK24/pWHM3-TR1R2의 경우 배양 5일을 기준으로 R2YE에서 가장 높은 생산성(0.74 unit/mL)을 나타냈고, C5/L. (0.66 unit/mL), Livid (0.08 unit/mL), NDSK(0.06 unit/mL) 순으로 나타났다 S. griseus IFO 13350/pWHM3-TR1R2의 경우에는 전반적으로 배양 7일에 트립신 활성이 가장 높았으며, C5/L (1.518 unit/mL), R2YE(1.284 unit/mL), NDSK (0.932 unit/mL), Livid (0.295 unit/mL) 순으로 나타났다. S. griseus IFO 13350/pWHM3-TR1R2를 C5/L 배지에서 7일간 배양한 배양액으로부터 $25%{\sim}60%$ ammonium sulfate 침전, CM-sepharose 및 Sp-sepharose column chromatography를 통하여 트립신을 고순도로 정제할 수 있었다. 최종 purification fold는 6.5배, 순수 정제된 트립신의 specific activity는 69,252 unit/mg, 회수율은 1.4%이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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