The ark shell, Scapharca broughtonii were collected from the Jinhae bay in Kyungnam, Korea from April 2006 to October 2007. To assess how much they have tolerance against hypoxia under the compound condition of temperature and salinity, survivorship, oxygen consumption rate and external features of Scapharca broughtonii were measured, The 7 days-$LC_{50}$ of dissolved oxygen (DO) for Scapharca broughtonii at $15^{\circ}C$-ordinary sea water and $26{\pm}1$ psu was 1.98mg/L (confidence limit: 1,45-2.39 mg/L) and 2.63mg/L (confidence limit: 1.76-3.37mg/L) respectively. Whereas 3 days-$LC_{50}$ at $25^{\circ}C$-ordinary sea water was 3.89mg/L (confidence limit: 3.36-4.55 mg/L) and 4 days-$LC_{50}$ at $25^{\circ}C-26{\pm}1$ psu was 3.74mg/L (confidence limit: 3.19-4,43 mg/L). Oxygen consumption rate with each experimental group was decreased during the period exposed to hypoxia. To recovery, they were replaced to ordinary and oxygen consumption rate was increased a little, but all died, The color of the umbo of shell in Scapharca broughtonii was changed dark during hypoxia. These data will provide important fundamental information for examining the causes of mass mortality of shellfish in the summer.
This study was conducted to evaluate antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, and digestive enzyme activity in water extract (SAW) and 60% ethanol extract (SAE) from Stachys sieboldii. As the treatment concentration of each extract S. sieboldii extract increased, antibacterial and antioxidant activity increased. The total polyphenol and total flavonoid contents of SAW were 106.25 ± 0.94 mgGAE/g, 24.4 ± 0.24 mgQE/g and SAE were 124.61 ± 1.11 mgGAE/g, 45.2 ± 3.52 mgQE/g, respectively. The 400 ㎍/mL of SAW and SAE performed more than 53% protective effects against oxidative stress in HepG2 cell lines. All extracts were not showed cytotoxicity to RAW 264.7 cell line at 100 ㎍/mL. NO production was reduced to 44.3 ± 1.4% for SAW and 45.1 ± 1.0% for SAE at a concentration of 100 ㎍/mL. The production of inflammatory cytokines each TNF-α, IL-1β, and IL-6 was inhibited in a concentration-dependent. S. sieboldii extract did not showed Caco-2 cells cytotoxicity and inhibited NO production in concentration-dependent. As the concentration of the S. sieboldii extract increased of α-amylase and protease enzymes activity, which are digestive enzyme. As a result of the experiment, it is judged that it can be used as basic data for the development of health food using S. sieboldii.
This work is a continuation of our investigations for p-adic analogue of the alternating form Dirichlet L-functions $$L_E(s,{\chi})={\sum\limits_{n=1}^{\infty}}{\frac{(-1)^n{\chi}(n)}{n^s}},\;Re(s)>0$$. Let Lp,E(s, t; χ) be the p-adic Euler L-function of two variables. In this paper, for any α ∈ ℂp, |α|p ≤ 1, we give a power series expansion of Lp,E(s, t; χ) in terms of the variable t. From this, we derive a power series expansion of the generalized Euler polynomials with negative index, that is, we prove that $$E_{-n,{\chi}}(t)={\sum\limits_{m=0}^{\infty}}\(\array{-n\\m}\)E_{-(m+n),{\chi}^{t^m}},\;n{\in}{\mathbb{N}}$$, where t ∈ ℂp with |t|p < 1. Some further properties for Lp,E(s, t; χ) has also been shown.
The R-amidase production by a newly isolated strain of Delftia tsuruhatensis ZJB-05174 was optimized in this paper. Effects of factors such as carbon sources, nitrogen sources, and inducers on amidase production were investigated. The medium composition was optimized using central composite designs and response surface analysis. The optimal medium components for enhanced amidase production were found to be as follows: glucose, 8.23 g/l; yeast extract, 11.59 g/l; 2,2-(R,S)-dimethylcyclopropane carboxamide, 1.76 g/l; NaCl, 1 g/l; ${KH_2}{PO_4}$ 1 g/l; and ${K_2}{HPO_4}$ 1 g/l. A maximum enzyme production of 528.21 U/l was obtained under the optimized conditions, which was 4.7 times higher than that obtained under initial conditions.
In an attempt to improve biomass and bioactive compound production, we cultured adventitious roots of $Eleutherococcus$$koreanum$ in 250 mL Erlenmeyer flasks using Murashige and Skoog (MS) medium with different concentrations of auxins (IBA, NAA, IAA) and cytokinins (BA, kinetin, TDZ). Root biomass (fresh and dry weight) was enhanced at $5mg{\cdot}L^{-1}$ indole-3-butyric acid (IBA) after 5 weeks of culture. The content of total phenolics and flavonoids was also increased with $5mg{\cdot}L^{-1}$ IBA compared to ${\alpha}$-naphtalene acetic acid (NAA) or indole-3-acetic acid (IAA) treatments. The combination of $5mg{\cdot}L^{-1}$ IBA with $0.1mg{\cdot}L^{-1}$ thidiazuron (TDZ; N-phenyl-N'-1,2,3,-thidiazol-5-ylurea) enhanced root fresh and dry weight (1.4- and 1.6-fold, respectively) as well as the content of total phenolics and flavonoids compared to the relative control (without cytokinin). On the contrary, $N_6$-benzyladenine (BA) and 6-furfurylaminopurine (kinetin) did not significantly affect root biomass and bioactive compound production in adventitious roots of $E.$$koreanum$. These results suggested that $5mg{\cdot}L^{-1}$ IBA combination with $0.1mg{\cdot}L^{-1}$ TDZ supplementation was most suitable for both biomass and bioactive compound production from adventitious roots of $E.$$koreanum$.
Corm apical meristem cultures of thirteen glasshouse freesia cultivars were tested to investigate the possibility of micropropagation using MS basal medium supplemented with 2,4-D, NAA(0.1, 0.5, 1.0mg/L, respectively) and BA (0.5∼2.0mg/L). The majority of the tested cultivars could be induced callus and shoot buds in all culture condition. The combinations of NAA and BA appeared superior to that of 2,4-D and BA depending on cultivars for callus induction and shoot formation. Among the cultivars, 'Golden Yellow' showed the highest regeneration capacity on MS media with 0.5mg/L NAA and 1.0 mg/L BA. The highest percentage of regeneration and the greatest number of shoot from calli were obtained through successive subculture on MS medium supplimented with 0.5mg/L BA. In that condition, more than 60 % shoot regeneration and average of 25.1 shoots per explant was achieved. Transformed shoots on half-strength MS medium without plant growth regulators rooted easily.
The experiment was conducted to investigate optimal condition for callus induction and plant regeneration for transformation system of gerbera. Callus induction was more effective in 'white day' then other two cultivar 'Songsongee' and 'Love Song' The optimized plant growth regulators concentration on callus induction, was MS basal medium with NAA 0.1 mg/L+ TDZ 0.5 mg/L. The optimized plant growth regulators concentration on plant regeneration, which was used MS basal medium was IAA 1.0 mg/L + BA 1.0 mg/L + Zeatin 0.1 mg/L. The optimized petiole age for more effective plant regeneration was 32 days petiole after in vitro subculture and MS basal medium strength was 1/2 MS strength.
Effects of kanamycin concentration on regeneration and rooting of transgenic 'McIntosh Wijcik' were investigated to establish the efficient Agrobacterium-mediated transformation system. Relatively high regeneration frequency of explants appeared even at the high concentration of $150mg{\cdot}L^{-1}$ kanamycin, but the regeneration frequency and the number of normal shoots decreased significantly at a concentration of higher than $100mg{\cdot}L^{-1}$ kanamycin in the gelrite-gellifying medium. Rooting response varied with the transgenic lines in the agar-solidifying medium supplemented with the different concentrations of kanamycin and they were grouped with the inhibition level at $30mg{\cdot}L^{-1}$ concentration. No correlation between copy number and root response was observed. The optimum concentrations of kanamycin for the regeneration of 'McIntosh Wijcik' apple in the medium gellified with gelrite and for indirect-selection of putative transformants in the rooting medium solidified with agar were found to be $100mg{\cdot}L^{-1}$ and $30mg{\cdot}L^{-1}$ respectively.
In the present study, we investigated the effect of 70% EtOH extract from Hippophae Rhamnoides L. leaves (HRL) on the anti-obesity effect in 3T3-L1 cells. The effects of HRL on lipid accumulation in 3T3-L1 cells were examined using Oil Red O staining. In addition, we examined the gene expression levels by using RT-PCR and western blot. The results of this analysis showed that 100 ㎍/㎖ HRL significantly increased the inhibition of lipid accumulation by 82.25%; significantly decreased the mRNA expression of sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), CCAAT/enhancer binding proteins α (C/EBPα), and fatty acid synthase (FAS) in 3T3-L1 cells as well as the stimulated protein expression of AMP-activated protein kinase (AMPK); and suppressed the expression level of PPARγ. These results suggest that HRL can prevent adipogenesis through activation of AMPKα and inhibition of adipogenesis transcription factors.
Carbon monoxide was generated when the saccharides which contained aldehyde group were added to alkali solution (NaOH solution) at $25^{\circ}C$ or $40^{\circ}C$. When the milk was added to 1.0 M NaOH solution at $25^{\circ}C$ and to 0.01 M NaOH solution at $40^{\circ}C$, carbon monoxide was generated. The carbon monoxide gas which was generated by 20 mL of 0.1 M lactose or 0.1 M xylose and 2 mL of 1.0 M NaOH solution at $50^{\circ}C$ for 2days was bubbled through 2 mL of fresh blood. The carboxyhemoglobin concentrations of both conditions were 31%. However, when the carbon monoxide gas which was generated by 30 mL of milk and 2 mL of 1.0 M NaOH at $50^{\circ}C$ for 2days or 3days was bubbled through 2 mL of fresh blood, the carboxyhemoglobin concentration was 32% or 42% respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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