Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.2
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pp.311-315
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2002
Cellular death by apoptosis is an active process, depending on gene transcription and protein synthesis. It was reported that nitric oxide can induce apoptosis in several cancer cell-lines. We studied effects of Phytolacca esculentum van Houtt (Phytolaccaceae) Radix water extract (PRE) on the proliferation of transplanted-L1210 cells in mice. When PRE (500 mg/kg) was administered orally once a day for 7 days after transplantation of L1210 cells to mice, DNA fragmentation of transplanted-L1210 cells was induced and mitochondrial transmembrane potential of those cells was reduced. Additionally, DNA fragmentation of L1210 cells was induced by the treatment of PRE in vitro. Also, DNA fragmentation of L1210 cells was enhanced by co-culture with the peritoneal macrophages obtained from PRE-administered mice and was partly inhibited by L-NMMA in vitro. PRE enhanced the production of nitric oxide and tumor necrosis factor-α from peritoneal rnacrophages. These results suggest that PRE induces apoptosis of transplanted-L1210 cells via directive action on L1210 cells and stimulation of nitric oxide and tumor neaosis factor-α from macrophages.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.17
no.1
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pp.34-44
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2004
Objectives: The objective of this study was to teach patients clinically useful external application of acne. Methods: We investigated the effects and manufacturing methods of the medical herbs published in the woman's monthly magazines according to "Zhong-Yao-Da-Ci-Dian(中藥大辭典)". Results: We investigated that Saururus chinensis Baill.(三白草), Houttuynia cordata Thunb.(魚腥草), Coix lachrymajobi L.(薏苡仁) were discovered 3 times, Brassica oleracea L.(甘藍), Raphanus sativus L.(래복), Daucus carota L. var. Sativa DC.(홍래복), Oryza sativa L.(米皮糠), Spinacia oleracea L.(파래), Cucumis sativus L.(黃爪) 2 times, and Glycyrrhiza uralensis Fisch.(甘草), Gallus gallus domesticus Braisson.(?子白), Aloe vera L.(노회), Phascolus radiatus L.(綠豆), Prunus persica Batsch.(桃葉), Lycopersicon esculentum Mill.(番茄), Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.(蒲公英), Prunus armeniaca L.(杏仁), Musa paradisiaca L. var. Sapientum O. ktze.(香蕉) and Malus pumila Mill.(평과) were discovered once in woman's monthly magazine during last two years. According to the effects, we classificated four groups which were defervescence(淸熱), subsidence of edema(消腫), pyorrhea(排膿) and gloss(滋潤) group. Conclusion & discussion : We suggested the use of each medical herbs on the Consensus conference on acne classification. We needed the further study on the manufacturing method, the time of use and the dose
Glyphosate (N-[phosphonomethyl]glycine) applied to the assimilate-exporting leaves or sprayed to the whole plants of tomato(Lycopersicon esculentum Mil var. Moneymaker) induced the rapid inhibition of 5-enolpyruvyl skimic acid 3-phosphate synthase(EPSP-synthase). It shows that EPSP-synthase activity precedes chlorophyll loss. There is no difference in EPSP-synthase activity between in vivo tomato meristem and cell suspension culture if glyphosate is not applied. The EPSP-synthase activity is in a range of 4 to 6 nkat per mg protein. The inhibition of EPSP-synthase action is induced within 36 h after glyphosate application while the Chl contents were reduced 48 h after the application. In cell suspension culture of tomato and Corydalis (Corydalis sempervirens), a sublethal concentration of glyphosate retards the fresh weight increase and prolonged lag phase. The fresh weight is reached maximal about 14 days after the subculture in the presence of glyphosate. The inhibitory effect of glyphosate on EPSP-synthase is remarkably induced in lag phase.
Ethanol extracts from 46 plants were tested for their fungicidal activity against six plant diseases consisting of Maynaporthe grisea, Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea, Phytophthora infestans, Puccinia recondita, and Erysiphe graminis in the greenhouse studies. Strong activity at 5 and 10 mg/pot was produced from the extracts of Helianthus annuus flowers and Zea mays leaves against P. grisea. In a test with B. cineara, extracts of H. annuus leaves, H. annuus flowers, Chrysanthmum coronarium var. spatiosum, Cucurbita moschata seeds, Lycopersicon esculentum, Z. mays, and Z. mays leaves had strong activities at 5 mg/pot. In a test with P. recondita, strong activity was obtained from the extracts of Capsicum frutescens, C. moschata seeds, H. annuus seeds, L. esculentum, and Malva veticillata at 5 mg/pot. Against E. graminis, extracts of Cucumis sativus, H. annuus seeds, Salanum tuberosum, Z. mays, and Z. mays leaves produced strong activities at 10 mg/pot. All the extracts were ineffective against P. infestans and R. solani. Among seven extracts tested, the extracts of H. annuus leaves and flowers were highly effective against all the strains of B. cinerea resistant to carbendazim, procymidone, and diethofencarb. Furthermore, potent fungicidal activity was produced from the extracts of C. coronarium var. spatiosum and C. moschata seeds against the SSR, SRR, and RSR strains of B. cinerea, and Z. mays and Z. mays leaves against SSR and RSR. Extract of L. esculentum showed very strong activity only against RRS of B. cinerea.
We surveyed on the host plants of Fungus gnat, Bradysia app. and found 21 species in the greenhouse and field. These are as follows: Cucumis sativus L., Cucumis melo L., Citrullus lanatus T., Cucurbita moschata F., Lycopersicon esculentum M., Capsicum annuum L (Pepper), Capsicum annuum L (Paprika), Lillium longiflorum T., Dianthus caryophyllus L., Rosa hybrida H., Gerbera jamesonii B., Chrysanthemum morifolium R, Phalaenopsis schilleriane R., Gladiolus grandiflours H., Zingiber officinale R., Cnidium officinale M., Canavalia gladiata DC., Angelica utilis M., Polygonatum odoratum D., Pinus densiflora S., and Pinus thunbergii P. Fungus gnat larvae cause damages to the root and promote decay and wilt by feeding on the roots and burrowing in plant tissue.
Cotyledonary leaves of tomato cv. Megha were transformed with the hepatitis B virus 's' gene, which encodes surface antigen. Six plant expression cassettes (pHBS, pHER, pEFEHBS, pEFEHER, pSHER and pEFESHER) were used to assay the possible expression levels by agroinfiltration. The maximum transient expression level of 489.5 ng/g D.W. was noted in pEFEHER-infiltrated cotyledonary leaves. Transgenic tomato plants with pEFEHBS and pEFEHER expression cassettes were regenerated and characterized by molecular analysis. The expression of the antigen in the fruits was confirmed by RT-PCR and ELISA analysis. This is the first report on the expression of hepatitis B surface antigen in tomato.
In an attempt to optimize the in vitro-regeneration conditions necessary for the genetic manipulation of tomato species, we examined 'Ailsa Graig' cultivar of Lycopersicon for regeneration ability. The basal medium used for callus formation and shoot regeneration was MS (MS + vitamin) supplemented with six combinations of zeatin 2 mg/l, zeatin 2 mg/l + IAA 0.1 mg/l, zeatin 2 mg/l + IAA 0.5 mg/l, zeatin 4 mg/l, zeatin 4 mg/l + IAA 0.1 mg/l and zeatin 4 mg/l + IAA 0.5 mg/l. When all conditions tested were considered, however, only zeatin 2 mg/l was shown to be the best in shoot regeneration. The morphological characterization from in vitro-cultured callus of Lycopersicon esculentum L. var. 'Ailsa Craig' was investigated with scanning electron microscope (SEM). The surfaces of in vitro-cultured callus had well-defined epidermal cell in condition of zeatin 2 mg/l, but those of different treatments were twisted. These results suggested that shape of callus was involved in efficiency of shoot regeneration in tomato 'Ailsa Craig'.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.143.3-144
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2003
A Korean isolate of Pepper mild mottle virus (PMMoV-Kr) was isolated from a diseased pepper crop in Chunchon, Korea. The isolate was biologically purified on Nicoticaa tabacum cv. Xanthi-nc by successive single local transfer steps, and propagated on N. tabacum cv. Samsun. PMMoV-Kr could systemically infect on N. glauca, N. benthmiana, N. occidentalis and Lycopersicon esculentum, which is typical of known isolates of PMMoV. PMMoV-Kr belongs to the pathotype P1,2 based on pepper-tobamoviral indicator experiments; Capsicn chinone harboring L3 gene revealed resistant (necrotic local lesion on inoculated leaf, HR) whereas L+, L1 and L2 pepper plants expressed susceptible reactions of mosaic systemic symptoms for the isolate. To confirm the pathology and delineate symptom determinant of the isolate, full-length cDNAs of PMMoV-Kr were amplified by RT-PCR with a primer set corresponding to the 5'- and 3'-ends of PMMoV. The RT-PCR molecules amplified from genome RNA of the isolate was cloned into the pUC18 vector. Full-length cDNA clones constructed under the control of the T7 RNA promoter could be successfully transcribed to produce in vitro transcript RNA. Infectivity of the capped transcripts and its progeny virus was verified by Western blot and RT-PCR analyses.
Lee, Youn-Suk;Chung, Dae-Sung;Harte, Bruce R.;Shin, Joong-Min
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.4
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pp.600-608
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2010
The quality attributes of tomato fruit ($Lycopersicon$$Esculentum$ Mill.) to treatments with 1-methylcyclopropene (1-MCP) were studied. Harvested tomato fruit was treated one time at the initiation of storage or once-a-day during storage with $1{\mu}L/L$ 1-MCP at different storage temperatures, 12, 17, and $23^{\circ}C$. The results showed that both lower temperature and duration of 1-MCP treatment played an important role in ripening of tomato fruit. The once-a-day 1-MCP treatment was presented to be very effective in delaying quality changes of tomato fruit. The amount of chlorophyll and lycopene were measured to assess the impact of 1-MCP and temperature treatments on ripening, using a specific extinction coefficient absorbance technique. Storing tomato fruit at $12^{\circ}C$ resulted in a longer ripening period (color change) than tomato fruit stored at $17^{\circ}C$ and $23^{\circ}C$. 1-MCP treatment was very effective in retarding chlorophyll degradation and lycopene formation in the pericarp tissue of the tomato fruit at the different storage temperatures. The 1-MCP treatments affected the total chlorophyll content in different fruit tissues of the pericarp and placenta. Exposure of tomato fruit to 1-MCP gas at $12^{\circ}C$, using the once-a-day treatment, was highly effective in delaying pigment and color change.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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