Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.3
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pp.411-416
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2002
Yogurt base was prepared from whole milk and skim milk added with 0.2∼1.0% (w/v) of Saururus chinensis(Lour.) Bail water extract (SCe) and fermented with lactic acid bacterias (the mixed strain of Streptococcas themophilus and Lactobacillus bulgaricus) at 37$\^{C}$ for 24 hr. Quality characteristics of the yogurt were evaluated in terms of acid production, number of viable cells, viscosity and sensory property during lactic acid fermentation. The composition of organic acids was also measured by HPLC. Addition of SCe stimulated the growth of lactic acid bacteria and remarkably enhanced the acid production. The viscosity and lactic acid content of yogurt were also increased by addition of SCe. The sensory score of yogurt added with 0.4% of SCe was significantly higher than other groups in taste and overall acceptability The storage abilities of yogurts added with SCe were relatively good at 5$\^{C}$ for 15 days.
A potentially functional yogurt co-fermented with Monascus-fermented soybean powder (MFSP) was prepared, and its quality and antioxidant properties were investigated. Skim milk powder with (SMP+MFSP, 1:1, w/w) or without MFSP (SMP; control) was fermented by probiotic cultures consisting of L. delbrueckii subsp. bulgaricus KCTC 3635 and S. thermophilus KCTC 5092. The functional yogurt fermented with MFSP contained significantly (p<0.05) higher levels of ${\gamma}-aminobutryric$ acid (GABA; $107.22{\pm}3.06{\mu}g/g$), isoflavone aglycone (daidzein+genistein; $201.21{\pm}6.29{\mu}g/g$), and ubiquinone ($39.05{\pm}0.08{\mu}g/g$) than the control yogurt. During fermentation at $36^{\circ}C$ for 48 h, the functional yogurt displayed higher titratable acidity, viable cell numbers, and radical scavenging activity and a lower pH than the control yogurt (p<0.05). These results indicate that MFSP has great potential for enriching the free isoflavones, GABA, and ubiquinone contents in yogurt.
The growth of Lactobacillus bulgaricus treated with vanillin, ortho-vanillin and guaiaco1 was studied on synthetic medium in mechanically agitated chemostat culture, The exponential-phase growth rate exhibited a maximum at the cells treated with 50 ppm vanillin. That stimulation, however, appears to be an effect on growth rate rather than total cell growth. And the others were inhibited by the chemicals. Much greater inhibition in growth of the cells treated with 100 ppm of each chemical than oars treated with 50 ppm was observed after 25 hour fomentation. For aerobic microbes, the alcohol dehydrogenase reaction is enhanced for the reproduction of NAD, which consequently cause to stimulate fermentation. For micro-aerophilic microbes , however, the same effect was not observed at the present study at least in the case of cell concentration. However except f or one treated with 50 ppm vanillin the same effect was observed in the case of growth is to. From the result using the glucose as a substrate, it was found that the cell concentrations measured in terms of ultimate optical density (UOB/ml), were 0.96 and 0.92, when treated with 50 and 100 ppm vanillin; 0.40 and 0.45 when treated with ortho-vanillin 50 and 100 ppm: 0.49 and 0.47, when treated with guaiacol 50 and 100 ppm. The specific growth rates were 0.44, 0.15, 0.25, 0.29, 0.37, and 0.34; the specific production rates wire 0.33, 0.15, 0.16, 0.22, 0.28, and 0.26 and the glucose concentrations (g/1) after 25 hour fermentation were 23.5, 32.8, 31.5, 29.5, 28.0 and 28.8, these all in the same sequences as the first.
Mucin2 (MUC2), an important regulatory factor in the immune system, plays an important role in the host defense system against bacterial translocation. Probiotics known to regulate MUC2 gene expression have been widely studied, but the interactions among probiotic, pathogens, and mucin gene are still not fully understood. The aim of this study was to investigate the role of MUC2 in blocking effects of probiotics on meningitic E. coli-induced pathogenicities. In this study, live combined probiotic tablets containing living Bifidobacterium, Lactobacillus bulgaricus, and Streptococcus thermophilus were used. MUC2 expression was knocked down in Caco-2 cells by RNA interference. 5-Aza-2'-deoxycytidine (5-Aza-CdR), which enhances mucin-promoted probiotic effects through inducing production of Sadenosyl-L-methionine (SAMe), was used to up-regulate MUC2 expression in Caco-2 cells. The adhesion to and invasion of meningitic E. coli were detected by competition assays. Our studies showed that probiotic agents could block E. coli-caused intestinal colonization, bacteremia, and meningitis in a neonatal sepsis and meningitis rat model. MUC2 gene expression in the neonatal rats given probiotic agents was obviously higher than that of the infected and uninfected control groups without probiotic treatment. The prohibitive effects of probiotic agents on MUC2-knockdown Caco-2 cells infected with E44 were significantly reduced compared with nontransfected Caco-2 cells. Moreover, the results also showed that 5-Aza-CdR, a drug enhancing the production of SAMe that is a protective agent of probiotics, was able to significantly suppress adhesion and invasion of E44 to Caco-2 cells by upregulation of MUC2 expression. Taken together, our data suggest that probiotic agents can efficiently block meningitic E. coli-induced pathogenicities in a manner dependent on MUC2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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