Biological nitrate removal from groundwater was investigated in the biofilters packed with both gravel/sand and plastic media. Removal of particles and turbidity were also investigated in the 2-stage biofilter system consisted of biofilter and subsequent sand filter. In the single biofilter packed with gravel and sand, nitrate removal efficiency was dropped with the increase of filtration velocity and furthermore, nitrite concentration increased up to 3.2 mg-N/L at 60 m/day. Denitrification rate at the bottom layer below 25 cm was faster 8 times than upper layer in the up-flow biofilter. Nitrite build-up, due to the deficiency of organic electron donors, occurred at the upper layer of bed. Besides DO concentration and organic carbon, contact time in media was the main factor for nitrate removal in a biofilter. The most of the effluent particles from biofilter was in the range from 0.5 to $2.0{\mu}m$, which resulted in high turbidity of 1.8 NTU. However, sand filter followed by biofilter efficiently performed the removal of particles and turbidity, which could reduce the turbidity of final filtrate below 0.5 NTU. Influent nitrate was removed completely in the 2-stage biofilter and no nitrite was detected.
Abrasive fluidized bed machining (AFBM) is similar to general abrasive fluidized machining (AFM) in that it can perform polishing of the outer and inner surfaces of a 3-dimensional shape by the flow of particles. However, in the case of AFM, the shear force generated by the flow of the particles causes material removal, while in AFBM, the abrasive particles are suspended in the chamber to form a bed. AFBM can be used for deburring, polishing, edge contouring, shot peening, and cleaning of mechanical parts. Most studies on AFBM are limited to metals, and research on application of AFBM to plastic materials has not been performed yet. Therefore, in this study, we investigate the effect of rotating speed of the specimen and the air flow rate on the material removal characteristics during AFBM of polyacetal with a horizontal AFBM machine. The material removal rate (MRR) increases linearly with increase of the rotating speed of the main shaft because of the shear force between the particles of the fluidized bed and the rotation of the workpiece. The reduction in surface roughness tends to increase as the rotating speed of the main shaft increases. As the air flow rate increases, the MRR tends to decrease. At a flow rate of 70 L/min or more, the MRR remains almost constant. The reduction of the surface roughness of the specimen is found to decrease with increasing air flow rate.
Metal-p-$NH_2$-Bn-DOTA (paraammionobenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid: ABDOTA) complex was synthesized and purified for bio-tagging to quantify biological target materials using laser ablation (LA)-ICP-MS. Since the preparation of a pure and stable tagging complex is the key procedure for quantification, magnetic particles were used to purify the synthesized metal-ABDOTA complex. The magnetic particles immobilized with the complex attracted to a permanent magnet, resulting in fast separation from free un-reacted metal ions in solution. Gd ions formed the metal-complex with a higher yield of 64.3% (${\pm}3.9%$ relative standard deviation (RSD)) than Y ions, 52.3% (${\pm}2.5%$ RSD), in the pH range 4-7. The complex bound to the magnetic particles was released by treatment with a strong base, of which the recovery was 81.7%. As a reference, a solid phase extraction (SPE) column packed with Chelex-100 resin was employed for separation under similar conditions and produced comparable results. The tagging technique complemented polydimethylsiloxane (PDMS) microarray chip sampling in LA-ICP-MS, allowing determination of small sample volumes at high throughputs. For application, immunoglobulin G (IgG) was immobilized on the pillars of PDMS microarray chips and then tagged with the prepared Gd complex. IgG could then be determined through measurement of Gd by LA-ICP-MS. A detection limit of 1.61 ng/mL (${\pm}0.75%$ RSD) for Gd was obtained.
Immuno-modulatory activities of peptides from Asterias amurensis were investigated using a nano-encapsulation process. The molecular weights of the peptides in the range of 5-7 kDa were separated using Sephadex G-75 gel filtration. Eighty-five percent of the nano-particles were in the 300 nm range using dynamic light scattering. The cytotoxicity of the A. amurensis nano-particles against CCD-986sk human dermal fibroblast cells was 11.64% after adding 1.0 mg/mL of the samples, which was lower than that from the control (13.28% collagen). The secretion of $NO^-$ from macrophages was estimated as $40\;{\mu}M$ after adding 1.0 mg/mL of gelatin nano-particles, which was higher than the others. Prostaglandin $E_2$ production from UV-induced human skin cells decreased greatly to 860 pg/mL after adding 1.0 mg/mL of the samples. Confocal microscopy revealed that nano-particles effectively penetrated the cells within 1 hour. From these results, we consider that nano-encapsulation of the peptides from A. amurensis can improve their biological functions.
Nano-sized ITO powders with the average particle size below 50 nm were synthesized from complex acid solution dissolved the ITO target into hydrochloric acid by a spray pyrolysis process, and the influences of reaction factors as reaction temperature and concentration of raw material solution were investigated. As the reaction temperature increases from 800 to $1000^{\circ}C$, the average particle size of the ITO powder increases from 40 nm to 100 nm, the microstructure gradually becomes solid, individual particles independently appear with the shape of polygon, the particle size distribution becomes increasingly irregular, the XRD peak intensity gradually increases and the specific surface area decreases. As the concentration of the raw material solution increases from 50g/l to 400g/l, the average particle size of ITO powder gradually increases, yet the particle size distribution appears more irregular. When the concentration is at 50 g/l, the average particle size of ITO powder is below 30 nm and the particle size distribution appears comparatively uniform. Nevertheless, when the concentration reaches 400 g/l, which is close to e saturated concentration, the particle size distribution appears extremely irregular, and the particles with the size ranging from 20 nm to 100 nm coexist. Along with the concentration rise, the XRD peak intensity gradually increases, yet the specific surface area decreases.
Kim, Mi-Hwa;Kim, Se-Mi;Jeon, Sang-Youn;Nam, Se-Yong
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.10
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pp.1028-1033
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2008
Sequential quick crushing and alkali hydrolysis(SeCAH), as a pretreatment for foodwaste, incorporating mechanical crushing and alkali hydrolysis was proposed and investigated in this study. Focuses were placed on the improvement of biodegradability of foodwaste and the estimation of potential inhibitors for anaerobic digestion. The solubility of the pretreated foodwaste by SeCAH was increased 2.5 times rather than mechanical crushing. Considering solubility improvement and energy consumption, 2,000 rpm of crushing strength and 5$\sim$10 sec of crushing time are recommended. After SeCAH, the fraction of large organic particles(>2.36 mm) of foodwaste was sharply decreased from 88.0% to 29.0%, otherwise the fraction of small particles(<75 $\mu$m) was greatly increased from 10.5% to 40.7%. Ammouinum, potassium and sulfate were estimated as potential inhibitors for anaerobic digestion and their concentrations in pig slurry were 3331.3 mg/L, 4256.5 mg/L and 1017.5 mg/L, respectively.
This study aims at analyzing physical and chemical properties of perlite substrate. Particles of substrate were divided into five categories In size: gravel, very-coarse, coarse, medium and fine grade. Particles of very-coarse and greater grades in perlite substrate occupied 98.5% of total particles. The air phase of total particles was distributed between 76.8% and 87.7% with especially showing that of very-coarse grade was lower than that of coarse or smaller one. However, the liquid and solid phases were vice versa. The cation exchange capacity (CEC) measured was highest in the fine grade. In drainage experiments, the water being drained from the substrate increased with the ratio of drain area, and the 65~70% of total water reduced within five minutes after irrigation. The drained volume was proportional to the depth of the substrate, which contained about 2mL.cm$^2$:by depth (cm). Due to quick reduction of the water in the substrate, the pF value increased in four minutes after irrigation and showed the highest negative correlation ($R^2$=0.997) with the moisture content of the substrate. The physical and chemical properties including drainage characteristics analyzed in this study can be, therefore, utilized to control the moisture content of perlite substrate, efficiently.
Poly($\small{L}$-Lactide)(PLLA) was prepared by a ring-opening polymerization of $\small{L}$-Lactide with various polydimethylsiloxane(PDMS) based copolymers as a stabilizer in supercritical carbon dioxide($scCO_2$). The block copolymeric stabilizers were synthesized by group transfer polymerization (GTP) by using PDMS macroinitiator. PLLA was found to be produced with fairly low molecular weight distribution as confirmed by gel permeation chromatography(GPC) analysis. Scanning electron microscopy (SEM) results showed that sub-micron size Poly($\small{L}$-lactide)(PLLA) particles were formed by suspension polymerization.
Kim, Do-Young;Rha, Eugene;Choi, Su-Lim;Song, Jae-Jun;Hong, Seung-Pyo;Sung, Moon-Hee;Lee, Seung-Goo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.1
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pp.116-122
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2007
An efficient enzyme system for the synthesis of L-tyrosine was developed using a fed-batch reactor with continuous feeding of phenol, pyruvate, and ammonia. A thermo- and chemostable tyrosine phenol-lyase from Symbiobacterium toebii was employed as the biocatalyst in this work. The enzyme was produced using a constitutive expression system in Escherichia coli BL21, and prepared as a soluble extract by rapid clarification, involving treatment with 40% methanol in the presence of excess ammonium chloride. The stability of the enzyme was maintained for at least 18 h under the synthesis conditions, including 75 mM phenol at pH 8.5 and $40^{\circ}C$. The fed-batch system (working volume, 0.51) containing 1.0 kU of the enzyme preparation was continuously fed with two substrate preparations: one containing 2.2 M phenol and 2.4 M sodium pyruvate, and the other containing 0.4 mM pyridoxal-5-phosphate and 4M ammonium chloride (pH 8.5). The system produced 130g/I of L-tyrosine within 30h, mostly as precipitated particles, upon continuous feeding of the substrates for 22 h. The maximum conversion yield of L-tyrosine was 94% on the basis of the supplied phenol.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.11a
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pp.340-341
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2005
Lithium titanium oxide as anode material for energy storage prepared by novel synthesis method. $Li_4Ti_5O_{12}$ based spinel-framework structures are of great interest material for lithium-ion batteries. We describe here $Li_4Ti_5O_{12}$ a zero-strain insertion material was prepared by novel sol-gel method and by high energy ball milling (HEBM) of precursor to from nanocrystalline phases. According to the X-ray diffraction and scanning electron microscopy analysis, uniformly distributed $Li_4Ti_5O_{12}$ particles with grain sizes of 100nm were synthesized. Lithium cells, consisting of $Li_4Ti_5O_{12}$ anode and lithium cathode showed the 173 mAh/g in the range of 1.0 $\sim$ 3.0 V. Furthermore, the crystalline structure of $Li_4Ti_5O_{12}$ didn't transfer during the lithium intercalation and deintercalation process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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