This study was to investigate the settling velocity which is an important factor for the prediction of cohesive deposition under the various densities of particle and dissolved ion addition$(Na^+,\;Cl^-,\;OH^-,\;H^+)$ in rivers, ports, reservoirs and lakes. Settling velocity of suspended fine particles in still water was measured with a pressure sensor (maximum 10 mbar). At the initial concentration of 20g/l of alumina and quartz the average settling velocities were high due to the aggregation behaviour of particles. At this point it was 0.185 mm/s (alumina) and 0.022 mm/s (quartz). Above this initial concentration it was on the decrease owing to the hindered settling. The higher the salinity is, the faster the settling velocity of alumina and quartz is. Furthermore, in an acid condition the average settling velocity of alumina was on the decrease. In an alkaline water, which causes strong flocculation, the average settling velocity of alumina it was observed on the increase. However, in an alkaline medium the low average settling velocity of quartz powder was measured.
The electrospinning process was established as a promising method to fabricate nano and micro-textured scaffolds for tissue engineering applications. A BCP-loaded PCL micro-textured scaffold thus can be a viable option. The biocompatibility as well as the mechanical properties of such scaffold materials should be optimized for this purpose. In this study, a composite scaffold of poly ($\varepsilon$-caprolactone) (PCL)-biphase calcium phosphate (BCP) was successfully fabricated by electrospinning. EDS and XRD data show successful loading of BCP nano particles in the PCL fibers. Morphological characterization of fibers shows that with a higher loaded BCP content the fiber surface was rougher and the diameter was approximately 1 to 7 ${\mu}m$. Tensile modulus and ultimate tensile stress reached their highest values in the PCL- 10 wt% BCP composite. When content of nano ceramic particles was low, they were dispersed in the fibers as reinforcements for the polymer matrix. However, at a high content of ceramic particles, the particles tend to agglomerate and lead to decreasing tensile modulus and ultimate stress of the PCL-BCP composite mats. Therefore, the use of nano BCP content for distribution in fiber polymer using BCP for reinforcement is limited. Tensile strain decreased with increasing content of BCP loading. From in vitro study using MG-63 osteoblast cells and L-929 fibroblast like cells, it was confirmed that electrospun PCL-BCP composite mats were biocompatible and that spreading behavior was good. As BCP content increased, the area of cell spreading on the surface of the mats also increased. Cells showed the best adherence on the surface of composite mats at 50 wt% BCP for both L-929 fibroblast-like cells and MG-63 osteoblast cell. PCL- BCP composites are a promising material for application in bone scaffolds.
This study introduces a new concept for a simple, efficient and cheap sensitivity amplification of a Quartz Crystal Microbalance (QCM) based immunosensor system for the detection of tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$, TNF) by using an in-built magnetic system. The frequency shift due to the applied magnetic field was successfully observed on magnetic particles labeled detection antibodies, anti-human TNF-${\alpha}$, which were bound to the immunologically captured TNF-${\alpha}$ on the gold coated quartz crystals. In the present system, the magnitude of frequency shift depends on both the strength of magnetic field and the amount of target antigen applied. Significant signal amplification was observed when the additional built-in residual stress generated by the modified magnetic particles under the magnetic field applied. Used in conjunction with a sandwich type non-competitive immunoassay format, the lower detection limit was calculated to be 25 $ngmL^{-1}$ and showed good linearity up to TNF-${\alpha}$ concentrations as high as 2.0 ${\mu}gmL^{-1}$. The sensitivity, most importantly, was improved up to 4.3 times compared with the same QCM system which was used only an antigen-antibody binding without additional magnetic amplification.
Explosion characteristics of micro-sized aluminum dusts had been studied by many researchers, but the research of nano-sized aluminum dusts were very insufficient. In this study, an experimental investigation was carried out on the influences of nano and micro-sized aluminum dusts (70 nm, 100 nm, $6{\mu}m$, $15{\mu}m$) on dust explosion properties of aluminum particles by using 20 L explosion apparatus. With decreasing of particle size in suspended aluminum dusts, the LEC (lower explosion concentration) of nano-sized aluminum is lower than that of micro-sized aluminum. The particle size change of nano-sized aluminum dusts seems no obvious explosion differences than that of micro-sized aluminum dusts. From the observation of nano-sized aluminum particles by TEM (Transmission Electron Microscopy), it is estimated that increase of particles aggregation may have effects on the explosion characteristics of aluminum nanopowders.
Spray drying is an effective and stable process, which has been widely used to produce pharmaceutical powders. In the traditional spray drying process, it was not quite easy to control the aggregation and the size of particles. Particularly, the preparation of polymeric particles was relatively hard compared to the preparation of food and pharmaceutical ingredients, typically organic materials of small molecular weights. In this study, modification of a conventional spray dryer was tried to use electrical charge and co-axial nozzles to prepare polymeric particles. Poly(ethylene glycol) and poly (D,L-lactide-co-glycolide) were used as the inner polymeric materials, and lactose as the outer shell materials. The results showed that electrohydrodynamic spray-dried particles had a relatively uniform size and particle morphology, and the aggregation of particles could be suppressed compared to the conventional spray-dried particles. The electrohydrodynamic spray-dried powders consisted of spherical particles of $2{\sim}5{\mu}m$ diameters.
Human papillomavirus (HPV) type 52 is a high-risk HPV responsible for cervical cancer. HPV type 52 is common around the world and is the most common in some Asian regions. The available prophylactic HPV vaccines protect only from HPV types 16 and 18. Supplementing economical vaccines that target HPV type 52 may satisfactorily complement available prophylactic vaccines. A codon-adapted HPV 52 L1 gene was expressed in the methylotrophic yeast Hansenula polymorpha, which is used as an industrial platform for economical hepatitis B surface antigen particle production in China. We found that the recombinant proteins produced in this expression system could form virus-like particles (VLPs) with diameters of approximately 50 nm. This study suggests that the HPV 52 VLPs produced in this platform may satisfactorily complement available prophylactic vaccines in fighting against HPVs prevalent in Asia.
Yang, Hyun S.;Cho, Byoung H.;Kim, Woong K.;Lee, Chang S.
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.1
/
pp.67-75
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1997
Heterogeneous cation exchange membrane consisting of cation exchange resin particles (diameter of less than $149{\mu}$) which are finely dispersed in a polyethylene matrix, were produced as forms of sheet. The characteristics were measured after treating hot water or saturated sodium chloride. When membranes were treated with hot water or saturated sodium chloride, cation exchange resin particles swell and expand pushing away the polyethylene matrix of membranes. The above treatment results the formation of narrow cavities between a cation exchange resin particles and polyethylene matrix, and the formation of fine micro-cracks on the polyethylene matrix. Thus, we were obtained good physical and electrochemical properties. On the treatment with hot water or saturated sodium chloride, the optimum conditions for good heterogeneous cation exchange membrane were treatment time of 30min and treatment temperature of $90^{\circ}C$.
Background Liposuction has become one of the most frequently performed procedures in the field of aesthetic surgery. Fat embolism syndrome after liposuction can easily be overlooked or underestimated; however, occasionally, fulminating fat embolism syndrome can develop and lead to a critical situation within 2-3 days after lipoplasty. Changes over time in the amount of circulating fat particles and the histology of major organs have not yet been studied. Methods This study was conducted using 18 male Sprague-Dawley rats aged 12 weeks and weighing 500-628 g (average, 562 g). Fifteen rats were used as the experimental group and 3 as the control group. Under general anesthesia, tumescent-technique liposuction was performed at the lateral flank areas and abdomen for 1 hour. Blood, lung, and brain tissue specimens were obtained at 1 hour, 1 day, and 2 days after the liposuction procedure. Results The average number of fat particles in the blood samples was 25,960/dL at 1 hour, 111,100/dL at 24 hours, and 21,780/dL at 48 hours. The differences between study groups were statistically significant. Both intravascular and extravascular fat particles with inflammation were seen in all 15 rats, as were inflammatory cell infiltration, hemorrhage, and consolidation with shrinkage of the lung alveoli. Conclusions These results imply that there is a strong possibility of fat embolism syndrome after liposuction in real clinical practice, and the first 24-48 hours after the operation were found to be the most important period for preventing pulmonary embolism and progression to fulminating fat embolism syndrome.
Spray pyrolysis was applied to prepare spherical silica particles with mesopores of a regular structure. The physical properties such as surface area, pore size, pore structure, particle size, and morphology were studied by BET, SEM, SAXS, and DLS analysis. At a fixed gas flow rate, the BET surface area changed from 200 to $1,290m^2/g$ as changing the CTAB/TEOS molar ratio from 0.05 to 0.3. At a fixed CTAB/TEOS ratio, the surface area of silica particles was varied from 1,062 to $1,305m^2/g$ with changing the gas flow rate from 10 to 40 l/min. The average pore size measured by BJH desorption was about $21{\sim}23{\AA}$ and not significantly influenced by the CTAB/TEOS ratio and the gas flow rate. Finally, the highest surface area which was $1,305m^2/g$ were obtained when the CTAB/TEOS ratio and the gas flow rate were 0.2 and 20 l/min, respectively. According to SAXS analysis, the prepared silica particles showed a strong peak at $2{\theta}=2.6^{\circ}$ and two minor peaks around $2{\theta}=4.4^{\circ}$ and $5.1^{\circ}$, which are due to regular mesopores of hexagonal structure. The morphology of silica particles prepared were spherical shape and the average particle size was $1.0{\mu}m$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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