This study was performed to investigate the antimicrobial effect against food-borne pathogens of Sanguisorbae officinalis L. ethanol extract. The antimicrobial activity of the ethanol extract was determined using a paper disc-diffusion method and the diameter of the clear zone was measured. The diameters of the clear zone in the presence of 10 mg of the ethanol extract were the maximum against Staphylococcus aureus among the tested 4 gram-positive bacteria and Pseudomonas aeruginosa among the tested 7 gram-negative bacteria. Analysis of the minimum inhibition concentrations (MIC) showed that the ethanol extract exhibited a similar efficacy as sorbic acid, well-known chemical preservatives. The growth inhibitory effects of the ethanol extract in the concentrations of 250, 500, 1,000 and 2,000 mg/L on food-borne pathogens were determined against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Salmonella Typhimurium and Pseudomonas aeruginosa. The growth of the microorganisms was significantly (p<0.05) inhibited by the ethanol extract in the concentrations higher than 250 mg/L. Thus, the results of the present study demonstrate that the ethanol extract exhibits antimicrobial effects against food-borne pathogens, suggesting that Sanguisorbae officinalis L. could be used as natural antibacterial agent in food.
Arthi, P.;Shobana, S.;Srinivasan, P.;Rahiman, A. Kalilur
Journal of Integrative Natural Science
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v.7
no.4
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pp.241-252
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2014
A series of N-benzoylated ligands incorporating three different benzoyl groups 2,2'-(benzoyliminodiethylene)-4-substituted phenols ($L^{1,4,7}$), 2,2'-(4-nitrobenzoyliminodiethylene)-4-substituted phenols ($L^{2,5,8}$) and 2,2'-(3,5-dinitrobenzoyliminodiethylene)-4-substituted phenols ($L^{3,6,9}$) were synthesized and characterized by IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and mass spectroscopy. The In vitro antibacterial activity of investigated ligands were tested against human pathogenic bacteria such as four Gram (-) Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Vibrio cholera, Vibrio harveyi and two Gram (+) Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans. Furthermore, docking studies were undertaken to gain insight into the possible binding mode of these compounds with the binding site of the topoisomerase II (PDB: 4FM9) enzyme which is involved in DNA superhelicity and chromosome seggregation. The N-benzoylated derivatives $L^{5,7,8}$ have significant anticancer activity as Topoisomerase inhibitors. The ligands $L^5$ and $L^8$ were tested for their anticancer activity against human liver adenocarcinoma (HepG2) cell line with the MTT assay.
Han, Jin-HO;Kim, Seung-Cheol;Chang, Young-Soo;Ryeom, Kon
YAKHAK HOEJI
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v.37
no.4
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pp.389-396
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1993
An Actinomycetes strain JB isolated from Mt. Hanla had a strong antimicrobial activity against gram positive bacteria and tumor cell growth inhibition. Especially, it couldn't degrade starch and casein as organic compounds. It was resist on lincomycin and rifampicin. The spore mass of strain JB which was arethrospore was white. DAP of the cell wall was L, L-DAP. Antimicrobial material was heat stable, dissolved in ethyl acetate, and not dissolved in butanol. In the pressnce of 0.1% phenol and 4% sodium chloride, strain JB could grow, but it didn't growth at below $10^{\circ}C$. Strain JB didn't use dextran, sodium acetate and sodium citrate as sole carbon source and L-cystein and L-thereonine as nitrogen source. The filtered broth of strain JB had the antimicrobial activity against gram positive bacteria, especially Staphylococcus aureus (ATCC 65389) and the growth inhibition of tumor cell line.
This study reports the synthesis of a bi-dentate Schiff base ligand (L), 7-(2-((2-formylbenzylidene) amino)-2-phenylacetamido)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, prepared from phthalaldehyde and cephalexin antibiotic. The synthesized Schiff base ligand (L) and the secondary ligand alizarin (Az) are used to prepare the new complexes [M(Az)2(L)] and [Cr(Az)2(L)]Cl, where M = Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II). The mode of bonding of the Schiff base has been characterized by UV-Visible, FT-IR, Mass, 1H-, and 13C-NMR spectroscopic techniques, and micro elemental analysis (CHNS). The complexes were characterized using UV-Vis, FT-IR, molar conductance, magnetic moment, and thermal analysis (TG/DTG). The molar conductance data revealed that the complexes are non-electrolytes except for [Cr(L)(Az)2]Cl, which is an electrolytic type 1:1. The Schiff base and its complexes have been tested for their biological activity against two strains of bacteria and one fungus. When screened against gram-positive and gram-negative pathogens, the Az and L ligands and their complexes showed potential antimicrobial activity.
Seo, Hyun-Sung;Jung, Jong-Kwon;Lim, Mi-Hyun;Hyun, Dong-Keun;Oh, Nam-Sik;Yoon, Seung-Hwan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.4
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pp.397-402
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2009
Objective : In this study, the authors assessed the ability of rat bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMDMSCs), in the presence of a growth factor, fibroblast growth factor-4 (FGF-4) and hydroxyapatite, to act as a scaffold for posterolateral spinal fusion in a rat model. Methods : Using a rat posterolateral spine fusion model. the experimental study comprised 3 groups. Group 1 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite only. Group 2 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite containing $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs. Group 3 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite containing $1{\times}10^6/60{\mu}L$ of rat BMDMSCs and FGF-4 $1{\mu}G$ to induce the bony differentiation of the BMDMSCs. Rats were assessed using radiographs obtained at 4, 6, and 8 weeks postoperatively. After sacrifice, spines were explanted and assessed by manual palpation, high-resolution microcomputerized tomography, and histological analysis. Results : Radiographic, high-resolution microcomputerized tomographic, and manual palpation revealed spinal fusion in five rats (83%) in Group 2 at 8 weeks. However, in Group 1, three (60%) rats developed fusion at L4-L5 by radiography and two (40%) by manual palpation in radiographic examination. In addition, in Group 3, bone fusion was observed in only 50% of rats by manual palpation and radiographic examination at this time. Conclusion : The present study demonstrates that 0.08 gram of hydroxyapatite with $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs induced bone fusion. FGF4, added to differentiate primitive $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs did not induce fusion. Based on histologic data, FGF-4 appears to induce fibrotic change rather than differentiation to bone by $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs.
Antibacterial activities of the freeze-dried bamboo sap dissolved into the water or 50% ethanol were determined and antimicrobial activity of bamboo sap dissolved into distilled water was most strong with 15 mm of the diameter of inhibiting clear zone against Listeria monocytogenes ATCC 19114 among gram positive bacteria tested, but it did not inhibit Bacillus subtilis ATCC 6633 at all, and the sap was most greatly inhibited the growth of Shigella dysenteriae ATCC 9361 among gram negative bacteria with 15 mm of the diameter of inhibiting clear zone. Bamboo sap dissolved into 50% ethanol most strongly inhibited the growth of L. monocytogenes ATCC 19114 and it also inhibited the growth of B. subtilis ATCC 6633 which did not show any with the sap dissolved into distilled water. The sap dissolved into 50% ethanol was most greatly inhibited the growth of S. dysenteriae ATCC 9361 among gram negative bacteria with 23 mm of the diameter of inhibiting clear zone, and it inhibited Vibrio parahaemolyticus WSDH 22, Vibrio vulnilicus ATCC 29307 and Escherichia coli O157 WSDH 54 with 16 mm of the diameter of inhibiting clear zone. However, Both of the saps dissolved in distilled water and 50% ethanol did not showed any inhibition against the lactic acid bacteria of Lactobacillus plantarum KCTC and Lactobacillus brevis KCTC. Most of the tested bacteria were more sensitive to the sap dissolved in 50% ethanol than the sap dissolved in distilled water. The lowest minimum inhibitory concentration of the bamboo sap dissolved into 50% ethanol was 0.6 mg eq./disc with L. monocytogenes ATCC 19114, but that of the sap dissolved into distilled water was 0.8 mg eq./disc with Staphylococcus epidermides ATCC 12228, S. dysenteriae ATCC 9361, L. monocytogenes ATCC 19114, Salmonella typhimurium WSU 2380 and V. parahaemolyticus WSDH 22. In a model food system of the sterilized chocolate milk, antibacterial activities of the sap dissolved into 50% ethanol were relatively stronger than those of the sap dissolved into distilled water and the activities against the bacteria tested were very similar each other. These result suggested the bamboo sap can be used as a natural food preservative.
Kim, Man-Chul;Kim, Ju-Sang;Harikrishnan, Ramasamy;Han, Yong-Jae;Heo, Moon-Soo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.38
no.1
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pp.24-31
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2010
For the research of the natural marine antioxidant, an antioxidant-producing marine actinomycetes was isolated from sea water in Jeju coastal area. The strain was identified based on 16S rDNA sequencing, the morphology by a method of scanning electron microscopy, physiological and biochemical characteristics and cellular fatty acid analysis. The isolated strain ACT-18 was gram positive, aerobic, non-motile spores. Substrate mycelia are dark green and yellow gray aerial mycelia. The cell size of the strain was $0.5{\sim}1.0\;{\mu}m$. 16S rDNA sequence analysis showed that were Gram-positive bacteria grouped on Streptomyces sp. Results of cellular fatty acid analysis showed that major cellular fatty acids were $C_{15:0}$ anteiso (39.33%), $C_{16:1}$ cis 9 (11.96%), $C_{16:0}$ (13.08%) and $C_{17:0}$ anteiso (10.99%). The antioxidant activity of methanol extract from Streptomyce sp. ACT-18 was evaluated by measuring 1,1-diphenyl- 2-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl, and alkyl radical scavenging activity using an electron spin resonance (ESR) spectrometer. DPPH radical scavenging activity of SBME (Streptomyces Broth Methanol Extract) A-18 was 46% at 0.1 mg/mL. Hydroxyl radical scavenging activity of SBME A-18 was 63% at 0.1 mg/mL. Alkyl radical scavenging activity of SBME A-18 was 39% at 0.1 mg/mL.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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