dTDP-rhamnose is synthesized from dTTP and glucose-1-phosphate by four enzymatic steps in the gram-negative bacteria. By using a homologous PCR product, a gene cluster encoding four genes (rfbA, rfbB, rfbC, rfbD) involved in L-rhamnose biosynthesis by Acinetobacter calcoaceticus was isolated and sequenced. The four genes were clustered on the biosynthetic operon in the order of rfbB, D, A, C. A gene, rfbA, encoding glucose-l-phosphate thymidylyltransferase (RfbA), was cloned from A. calcoaceticus pathogenic and encapsulated in the gram-negative bacterium. This enzyme catalyzes the formation of dTDP-D-glucose From $\alpha$-D-glucose-1-phosphate and dTTP.RfbA was amplified by PCR and inserted into the $T_7$ expression system. The activity of RfbA was determined by the capillary electrophoresis. The $K_m$ values for dTTP and $\alpha$-D-glucose-1-phosphate were calculated to be 1.27 mM and 0.80 mM, respectively by using the Line-Weaver Burk plot. RfbA is inactivated by diethylpyrocarbonate.
Kim, Hyun-Jin;Kim, Ji-Hyun;Son, Jeong-Hwa;Seo, Hyo-Jin;Park, So-Jin;Paek, Nam-Soo;Kim, Sung-Koo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.3
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pp.503-508
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2004
The antimicrobial substance produced by Lactobacillus bulgaricus was inactivated by protease. It showed inhibitory activity against Staphylococcus aureus ATCC6538, Streptococcus agalactiae ATCC14364, some Gram-positive and Gram-negative bacteria, and characteristics of a bacteriocin. The optimal temperature and culture time for the production of bacteriocin were $30^{\circ}C$ and 10 h, respectively, in the culture of L. bulgaricus. The bacteriocin production started in the exponential phase and reached a maximum at the early stationary phase. Using Staph. aureus ATCC6538 and Strep. agalactiae ATCC14364, known as common bovine mastitis pathogens, as indicator strains for determination of the bacteriocin activity, the antimicrobial activity of the bacteriocin was found to be stable in acidic and neutral pH's (2- 7) even at lOOT, whereas it was lost at high pH (10- 11) and $100^{\circ}C$. The mode of action for the antimicrobial activity was bacteriocidal, and the molecular weight determined by SDS-PAGE and overlay method was 14 kDa.
A complex medium was developed for the production of microbial cellulose by Acetobacter xylinum ATCC 23769. The optimum concentration of each nutrient for the production of microbial cellulose was determined to be 10g peptone, 20g yeast extract, 5g glucose, 1.56g Na2HPO4, 1.8g KH2PO4, 0.05g MgSO4, 0.002g FeCl3, 5g citric acid and 10 mL ethanol per liter. With synergistic effects of citric acid and ethanol, cellulose productivity achieved in developed medium was 0.446 gram of cellulose per gram glucose for static culture, which is much higher than reported values. Cell growth and the cellulose production in the developed medium under static culture was also investigated.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.8
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pp.1130-1138
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2013
We examined dyeing properties using cotton, Tencel, general nylon 66 and hollow nylon 66 treated with aqueous and ethanol extracts without mordant. The antimicrobial properties of fabrics treated with Artemisia extracts against gram positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and gram negative Klebsiella pneumonia (K. pneumonia) were also examined. The dying solution concentrations were determined from a calibration curve of the concentration and absorbance of Artemisia extracts. FTIR spectra confirmed that antimicrobial components and colorants (such as 1,8-cineol, thujone, caffeoylquinic acid and chlorophyll) were more present in ethanol extract than in aqueous extract. Nylons had higher $a^*$ and $b^*$, and lower $L^*$ values than cellulose fabrics dyed with aqueous solutions of Artemisia extracts; however, the dyed nylon fabrics were brown. Fabrics dyed with ethanol-extract added solutions were greener and had higher antimicrobial properties than those dyed with aqueous solutions; however, they faded and lost their antimicrobial properties after laundering. Fabrics regained their antimicrobial properties (especially against S. aureus) by the spraying of Artemisia ethanol extract; therefore, the application of Artemisia ethanol extract onto underwear is expected to relieve atopic dermatitis.
The antibacterial and antioxidant potentials of extruded ginseng extract (EGE) with 60% ethanol and methanol were investigated. The inhibitory activity of the EGE in Gram-positive bacteria was significantly higher than in Gram-negative bacteria. Higher antibacterial activity was observed with methanol ginseng extract when moisture content and barrel temperature were 20% and $115^{\circ}C$, respectively, that diameter of inhibition zone at 1,500 mg/mL was $15.40{\pm}0.13\;mm$ for Bacillus subtilis and $9.31{\pm}0.05\;mm$ for Salmonella typhimurium. The amount of total phenolics was highest in extruded ginseng at 20% moisture content and $115^{\circ}C$ barrel temperature. Especially, a positive correlation was observed between the total phenolic content and antioxidant activity of the extracts. In the 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl radical (DPPH) system, all tested extract of extruded ginseng at 20% moisture content exhibited very strong antioxidant properties when compared to red ginseng with percent scavenging effect of 23-35% at 20mg/mL. In conclusion, it can be said that the extracts of extruded ginseng could be used as natural antimicrobial and antioxidant agents in the food preservation.
Purpose: To verify the anti-microbiotic activity and to develop eco-friendly surface disinfectants using the Opuntia ficus-indica extract. Methods: The stem and fruits of the Opuntia cultivated in Jeju Island were extracted with hot water, 70% EtOH and 100% MeOH, respectively. To examine the antimicrobial activity of the extracts, gram positive bacteria (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus), gram negative bacteria (Escherichia coli, Salmonella typhimurium), yeast (Candida albicans), mold (Aspergillus flavus) and antibiotic resistant bacteria (E. coli, S. aureus) were measured to form a clear zone. Results: The antibacterial activity of the fruit extract was higher than that of the stem extract, and the antibacterial activity of the 100% MeOH (FM) extract and the 70% EtOH (FE) extract of the palm cactus fruit was suitable for the surface disinfectant overall, and clear-zone formed even at relatively low concentrations (250 mg/mL). The FM and FE have antibacterial activity against various bacteria, therefore they can be used as disinfectants. Conclusion: The antimicrobial activity of Opuntia ficus-indica extract from Jeju Island by stem and fruit was determined at relatively low concentrations (250 mg/mL). The Opuntia ficus-indica extract will be useful for surface disinfectants dissolving the patients' bath, oral gargling, and powdered powder in water or ethanol in appropriate concentrations.
The synthesis of the Mannich base as a ligand (L) N-(morpholino (phenyl) methyl) acetamide is the subject of this study. Elemental analyses, FT-IR spectra, UV-vis, 1H-NMR, and magnetic measurements were used to confirm the synthesis of the [Ni(L)2]Cl2 complex, thermal analysis (TG/DTG), atomic absorption, and scanning, and structurally explained as electron microscopy (SEM), and X-ray powder diffraction (XRD) methods. The melting point of the complex and its molar conductivity were also measured. The suggested geometries of the complexes formed have a tetrahedral structure, according to the data acquired using various techniques. Theoretical approaches to the complex formation have been investigated. For molecular mechanics and semi-empirical calculations, the HYPERCHEM6 program had been used. The effect of the novel Ni(II) complex on the cancer cell Hepa-2 (human hepatocellular ademocarcinoma), that is the human laryngeal cancer, was studied. It has been found that these ligand and complex have potent effects on the cancer cell. The antibacterial activity of the free ligand and its complex was evaluated against two kinds of human pathogenic bacteria. The first category is Gram-positive (Staphylococcus aureas, epiderimids), whereas the second group is Gram-negative (Psedamonas aeruginosa, Escherichia coli) (from the diffusion method). Finally, it was discovered that various chemicals had varied growth-inhibiting effects on bacteria.
We sought to study the qualities and scientific benefits of Dongchimi, a traditional Korean food. We compared and analyzed ingredients used for the appearance and storability of dongchimi - honggot (Brassica juncea czerniak et coss), cockscomb (Celosia cristata L.), and beet Beta vulgaris L.). We specifically examined the antioxidative and antibacterial activity of pigments from extracts of these ingredients. Distilled water ($H_2O$) and 1% citric acid were used to safely extract pigments. The antioxidative activity of the pigments was then measured for total phenolic compounds, SOD (Super Oxide Dismutase), and EDA (Electron Donation Ability) by DPPH. The antibacterial activity of was also assessed by a Paper disc solution. Our results show that the pigments had sufficient antioxidative activity and had antibacterial properties against Gram positive and negative bacteria. In particular, Cockscomb (used for enhancing color) contained the highest amount of polyphenol compounds and had the most efficient antioxidative activity.
Kim, Hyun-Joong;Kim, Yun-Jae;Seo, Se-Yeong;Lee, Chang Joo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.53
no.2
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pp.218-222
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2021
This study aimed to investigate bacterial disinfection in drinking water using a water purifier. Water artificially inoculated with Escherichia coli and Listeria monocytogenes at various concentrations was irradiated using ultraviolet (UV)-C at a rate of 3.4 L/min in a water purifier, and the disinfection effects of UV-C were evaluated. Both E. coli and L. monocytogenes were disinfected up to 107 colony-forming units (CFU)/2.8 L by the UV-C irradiation. Additionally, morphological study using fluorescence microscopy in conjunction with live/dead staining revealed that both the bacteria species were disinfected by the UV-C irradiation. Therefore, UV-C in water purifiers can effectively kill high concentrations of bacteria in distilled water. UV irradiation (UV-C: 254 nm wavelength, irradiation dose: 40 mJ/㎠) at a flow rate of 3.4 L/min on drinking water has the potential to sterilize bacteria-contaminated drinking water, at least for 3.2×107 CFU/2.8 L of E. coli and 8.4×107 CFU/2.8 L of L. monocytogenes.
The sensitivity of various pathogenic bacteria(Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus 196E, Salmonella typhimurium) to the water extract of green tea was tested. Tryptic soy broth was inoculated with 10$\^$5/CPU/ml of pathogenic bacteria and incubated at 35$^{\circ}C$ for 30 hours. The extract was added at a final concentration of 0-2%(w/v) into culture broth at the mid or late exponential phase of bacteria. The growth of pathogenic bacteria was inhibited with increasing concentrations of the extract in culture broth and the late exponential phase cells were more resistant than the mid exponential phase cells. Cram positive bacteria(L. monocytogenes and S. aureus 196E) were more sensitive than Cram negative bacteria(E. coli O157:H7 and S. typhimurium). S. aureus had the highest sensitivity, followed by L monocytogenes, E. coli O157:H7. S. typhimurium was the most resistant to the water extract of green tea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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