For the production of $2-O-{\alpha}-D-glucopyranosyl-L-ascorbic$ acid (ascorbic acid-2-g1ucoside, AA-2G) from ascorbic acid, the usability of spinach seed as the source of ${\alpha}-glucosidase$ having transglucosylation activity was studied. The optimum conditions for the production of AA-2G from ascorbic acid and glucose donor were investigated by using crude extract of Spinachia oleracea L. Woosung, the selected source of enzyme. The production of AA-2G was the highest with 1.053 mM when spinach seeds were grown for 2 days after germination. Maltose was the most effective glucose donor, and the optimum concentration of ascorbic acid and maltose were 175 mM and 225 mM, respectively. The optimum concentration of ${\alpha}-glucosidase$ was 60 units. The most effective buffer was sodium acetate and its optimum concentration was 175 mM. The optimum pH and temperature were 5.0 and $65^{\circ}C$, respectively. Under the optimum condition, 2.14 mM of AA-2G was produced from ascorbic acid after 50 minutes of reaction.
An amperometric sensor for L-ascorbic acid(AA) in methanol media has been made by immobilizing squash-tissues on a graphite rod disk. A detection limit of the electrode was $2{\times}10^{-6}M$ L-ascorbic acid. In comparison with an isolated enzyme based ascorbate oxidase(AO) electrode, the plant-tissue electrode offered high biocatalytic stability and activity and extremely low cost. The electrode has a useful lifetime of 1 week.
This study investigated the heat stability of L-ascorbic acid (AA) in acetic acid solution. To analyze the degradation of AA using high performance liquid chromatography (HPLC), AA was measured at a wavelength of 244 nm in acetic acid and 265 nm in distilled water. During the storage of AA in acetic acid or distilled water at $37^{\circ}C$, degradation of AA was slower in acetic acid than in distilled water. On examining various ratios of AA to acetic acid, the stability of AA at $100^{\circ}C$ for 30 min was the highest when the concentration of acetic acid was 10 times higher than the concentration of AA. After acetic acid was added into AA degraded by heating, the AA is stabilized by reheating. Ultimately, these results indicate that degraded AA is reduced by hydrogen ions dissociated from acetic acid, and the rate of reduction of degraded AA in acetic acid solution is improved with heat processing.
The effects of ultrasound and ascorbic acid cotreatment on the browning inhibition and microbial growth of fresh-cut Tsugaru apples were investigated. The prepared samples were dipped in distilled water (Cont) or 1% (w/v) ascorbic acid solution (AA) and were then ultrasonicated in distilled water (US) or 1% (w/v) ascorbic acid solution (AA+US). The samples were then packed in a 0.04mm polypropylene bag ($20{\times}15$ cm) and were stored at $10^{\circ}C$ for eight days. The AA+US treated samples showed high $L^*$ and low $a^*$, $b^*$ values as well as inactivated PPO activity. The growth of the total aerobic bacteria also inhibited the AA+US treated samples more. The physicochemical properties were not different among all the samples. It was demonstrated in this paper that the ultrasonication treatment with ascorbic acid prevented the enzymatic browning of and microbial growth in fresh-cut Tsugaru apples.
Formation of a L-Ascorbic Acid 2-O-$\alpha$-glucoside(AA-2G) is a chemically stable dervative of asocrbate that shows a vitamin C acitivity in vitro as well as in vivo. We studied whether ascorbic acid(AA) and AA-2G are formed in baechu kimchi during fermentation at 4 $^{\circ}C$ or 18$^{\circ}C$. To determine the formation of AA and AA-2G during fermentation of kimchi, wheat flour (as a carbhydrate source) added baechu kimchi (WBK) and control baechu kimchi(CBK) were prepared and fermented at 4 $^{\circ}C$ or 18 $^{\circ}C$. A substance like AA-2G was detected by HPLC from WBK fermented at 18 $^{\circ}C$ for 26 days in fall season and confirmed later to be the AA-2G showing distinctive characteristics of heat stability and resistance to ascrobate oxidase catalase. However, none of the kimchi formed AA-2G when the kimchi were fermented under a different temperature condition such as 4 $^{\circ}C$ instead of 18 $^{\circ}C$ or a different season such as summer instead of fall even if they were fermented at 18 $^{\circ}C$. The pH of kimchi was decreased rapidly during the first 3 days. and then decreased slowly after 4 days when the kimchi were fermented at 18 $^{\circ}C$. However, there were slight changes of pH in both CBK and WBK feremented at 4$^{\circ}C$ for 30 $^{\circ}C$ days. Therefore, the AA-2G -forming activity in kimchi seems to be correlated with the formentation temperature, the microorganisms involved in kimchi fermentation and a suitable glycosyl donor for AA as provided by wheat flour in this study.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.1
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pp.49-56
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2000
The 2-O-$\alpha$-D-glucopyranosyl L-ascorbic acid (AA-2G) which was enzymatically glucosylated with the cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) [EC 2.4.1.19] from Bacillus sp. JK-43 has been reported previously. The presnet experiments examined the optimal conditons for the productio of AA-2G from AA and soluble starch, and characterized the properties of the CGTase from Bacillus sp. JK-43. The reaction mixture for the maximal production of AA-2G was followings; 12% total substrate concentration, 1,400 usits/mL of CGTase and a mixing ratio of 2 : 3(g or AA : g of soluble starch). Under this condition, 1.76mM of AA-2G, which corresponded to 2.53% yield based on AA, was produced after incubation for 24hrs at 45$^{\circ}C$ (pH 5.5). The optimum pH and temperature for the CGTase activity were 6.0 and 45$^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable at pH 5.5 to 9.5, and at temperature up to 5$0^{\circ}C$. The thermostability of the enzyme could be enhanced up to 6$0^{\circ}C$ by the addition of 30mM CaCl2.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.3
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pp.313-320
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2011
Encapsulation of L-ascorbic acid(AA) into BGsome was attempted to improve its stability. BGsome is a bio-compatible vesicular system prepared by dispersion of hydrated liquid crystalline phase formed through hydration of 1,3-butylene glycol(BG)-dissolved lecithin with an aqueous solution containing hydrophilic component. The characteristics of AA encapsulated BGsome, such as droplet size, surface charge, and solution appearance, was investigated. The concentration of AA solution had considerable effect on droplet size and surface charge of BGsome. Several tens nanometer droplet made by sonication treatment did not showed any change of size with storage time. Stability of AA was improved by encapsulation into BGsome, which was verified through DPPH test and HPLC assay.
For the enzymatic production of $2-O-{\alpha}-D-glucopyranosyl-L-ascorbic$ acid (AA-2G) from ascorbic acid, rice seed was used as the source of ${\alpha}-glucosidase$ having transglucosylation activity. Among six rice varieties, cultivated in Korea, ${\alpha}-glucosidase$ activity of Oryza savita L. cv. Ilpumbyeo was the highest with 125.03 unit/ml and it had maximum specific activity with 8.52 unit/mg protein when rice seeds were grown for 3 days after germination. For the production of AA-2G using crude extract of O. savita L. cv. Ilpumbyeo, maltose was most effective glucose donor. The optimum concentration of maltose and ascorbic acid were 125 mM and 175 mM, respectively. The optimum concentration of ${\alpha}-glucosidase$ was 100 unit. The most effective buffer was 100 mM sodium citrate. The optimum pH and temperature were 5.0 and $60^{\circ}C$, respectively. Under the optimum condition, $108.43\;{\mu}M/unit$ of AA-2G was produced from ascorbic acid after 35 minutes of reaction, which corresponds to 6.2% of conversion ratio based on the amount of ascorbic acid used.
A material with the same high performance liquid chromatography (HPLC) retention profile as authentic ascorbic acid 2-Ο-$\alpha$-glucoside (AA-2G) was detected in kimchi. This material was identified as AA-2G by testing its susceptibility to $\alpha$-glucosidase hydrolysis, the HPLC profile, and through the elementary analysis. Among several strains of bacteria isolated from fermented kimchi, four strains could produce cydodextrin glucanotransferase (CGTase) which catalyzes the transglucosylation reaction of ascorbic acid. By using starch as the glycosyl donor, AA-2G was produced as the major product through this reaction.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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2003.10a
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pp.19-19
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2003
This presentation reviewed the dietary vitamin C requirements in main marine finfish culture in Korea. In experiment I, an II-week feeding trial was conducted to study the effects of the different levels of dietary vitamin C on growth, tissue ascorbic acid concentrations and histopathological changes in parrot fish. Casein and gelatin based diets were formulated to contain 0, 60, 120, 240, 480 and 2000mg L-ascorbic acid (AA)kg diets on Ah equivalent basis in the form of L-ascorbyl-2-monophosphate (AMP), 60 and 240 mg AA/kg diet as L-ascorbic acid. Broken line analysis of weight gain indicated that the dietary vitamin C requirement of parrot fish is l18$\pm$12 mg AA/kg diet in the form of L-ascorbyl-2-monophosphate for maximum growth. In experiment II, a 12-week experiment was conducted to compare L-ascorbyl-2-monophosphate-Ca (AMP-Ca) with L-ascorbyl-2-monophosphate-Na/Ca (AMP-Na/Ca) for supplying the dietary vitamin C for juvenile Korean rockfish Sebastes schlegeli. Fish were fed one of 11 semi-purified diets containing equivalent of 0, 50, 100, 200, 400, and 800 mg ascorbic acid (AA)kg diet in the form of AMP-Ca or AMP-Na/Ca for 12 weeks. Broken line analysis of weight gain indicated that the dietary vitamin C requirement of Korean rockfish is 100 mg AA/kg diet in the form of AMP-Na/Ca, and 117 nag AA/kg diet in the form of AMP-Ca. In experiment III, a 12-week experiment was conducted to study the effects of different dietary levels of vitamin C, L-ascorbyl-2-polyphosphate (ASPP), on growth and tissue vitamin C concentrations in juvenile olive flounder. Fish were fed one of six semi-purified diets containing an equivalent of 0, 25, 50, 75, 150, or 1500 mg ascorbic acid (AA) kg 1 diet in the form of ASPP for 12 weeks. Based on broken line analyses for WG and PER, the optimum dietary levels of vitamin C were 91 and 93 mg AA/kg diet, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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