본 연구는 육미지황환(六味地黃丸) 약침액(藥鍼液)가 사람 피부 섬유아세포의 콜라게나제 활성 및 프로 콜라겐 합성에 미치는 영항과 티로시나제 활성에 미치는 효과를 측정하고자 실시하였다. 방법 : HS68 사람 정상 섬유아세포에 UVB 조사 후 육미지황환(六味地黃丸) 약침액(藥鍼液)가 type I procollagen 생성과 콜라게나제 효소활성에 미치는 효능과 티로시나제 효소활성에 미치는 효능을 평가하였다. 결과 : 육미지황환(六味地黃丸) 약침액(藥鍼液)은 UVB 조사된 세포의 콜라게나제 효소활성을 통계적으로 유의하게 억제하였고, 티로시나제 활성과 L-DOPA oxidation 활성 또한 통계적으로 유의하게 억제하였다. 그러나 티로시나제와 L-DOPA oxidation 억제활성의 정도는 미약하였다. 결론 : 육미지황환(六味地黃丸) 약침액(藥鍼液)의 콜라게나제 억제효능은 주름개선 약침 치료에 활용이 가능할 것으로 생각된다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.78-78
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1993
1) 측좌핵파괴 후 muricide를 비롯하여 startle, struggle등의 정동행동의 변화가 뇌손상 초기에는 현저히 발현되나 muricide를 제외하고 기간경과와 함께 점차 감소한다. 2) 봉선핵파괴 동물은 muricide, moose-eating behavior 등의 극심한 정동행동의 변화를 유발한다. 3) 측자핵파괴로 유발된 muricide는 1-DOPA, nomifensine, desipramine 등에 의하여 현저히 억제되었으나 HPD 에는 감수성이 낮았다. 봉선핵파괴로 유발된 muricide는 L-5-HTP, 4) 봉선핵파괴로 유발된 muricide는 L-5-HTP, clomipramine, nomifensine 등에 의하여 현저하게 억제되었다.
Polyphenol oxidase from Flammulina velutipes was purified and characterized. Purification of polyphenol oxidase was achieved by ammonium sulfate precipitation, Superdex G-200 gel filtration chromatography, Phenyl superose affinity chromatography, Mono-Q anion exchange chromatography and Superdex S-200 gel filtration chromatography on FPLC. After these purification steps specific activity of purified polyphenol oxidase increased to 199.1 units/mg. Polyphenol oxidase from F. velutipes was composed of a single polypeptide with molecular weight of about 40 kDa. Optimum pH and temperature for the enzyme reaction were found to be 6.0 and $25^{\circ}C$, respectively. The activity of the enzyme gradually decreased at acidic pH between 3 and 5, and the enzyme lost its activity at alkaline pH between 8 and 10. This enzyme exhibited high substrate specificity to o-diphenols. Km-values for L-DOPA and caffeic acid were found to be 3.97 mM and 1.78 mM, respectively. 2-mercaptoethanol, L-ascorbic acid, sodium bisulfite, EDTA and $Mg^{2+}$ inhibited the activity of pholyphenol oxidase and $Cu^{2+}$, $Fe^{2+}$, $Zn^{2+}$ and $Ni^{2+}$ increased enzyme activity. The activity of enzyme was well maintained at $-70^{\circ}C$ for over 4 months, and at $-20^{\circ}C$ for 1 months.
The effects of liriodenine, an aporphine isoquinoline alkaloid, on dopamine content in PCl2 cells were investigated. Treatment of PC12 cells with liriodenine decreased dopamine content in a dose-dependent manner (33.6% inhibition at $10\;{\mu}M$ for 12 h). The $IC_{50}$ in value of liriodenine was $8.4\;{\mu}M$. Dopamine content decreased at 3 h and reached a minimal level at 12 h after the exposure to liriodenine. Under these conditions, the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L-amino acid decarboxylase were also inhibited at $10\;{\mu}M$ of liriodenine by 10.1% and 20.2% relative to control, respectively. In addition, liriodenine inhibited the increase in dopamine content induced by L-DOPA Treatments $(50-100\;{\mu}M)$ in PC12 cells. These results suggest that liriodenine inhibited dopamine biosynthesis and L-DOPA-induced increase in dopamine content by reducing the activities of tyrosine hydroxylase and aromatic L- amino acid decarboxylase in PC12 cells.
In this study, Coffea arabica ethanol extract (CAE) was tested for possible functional cosmetic agent. Whitening effect was measured by tyrosinase inhibition assay, and anti-oxidant activity was checked by SOD-like activity. SOD-like activity of CAE showed $94.8{\pm}6.2%$ at $500{\mu}g/mL$. The anti-bacterial activities CAE was evaluated against three different gram-positive bacteria and six gram-negative bacteria including MRSA strains. CAE exhibited in vitro broad spectrum antimicrobial activities of gram-negative bacteria without antifungal activity. CAE was strong exhibited against MRSA CCARM3561. The tyrosinase and L-DOPA inhibitory activities of the CAE lower than those positive control arbutin. CAE reduced melanin contents of B16-F10 melanoma cell in a dose dependent manner and decrease about 89.2% at a concentration $100{\mu}g/mL$. These result highlight the potential of coffee extract as a naturally active and non-toxic antibacterial suitable for cosmetic applications.
Aging is accompanied by changes in the body, such as graying hair, wrinkles, and black spots composed of lipid peroxides and proteins. Melanin is a polymer substance produced by an oxidation polymerization reaction from tyrosine, and it determines the color of hair and skin. It has been reported that melanin is synthesized by melanocyte, and its excessive production by reactive oxygen species is associated with aging. The purpose of this study was to determine the direct effects of Musa paradisiaca peel ethanolic extract (MPEE) on antioxidative activity and melanin synthesis. It was observed that the antioxidant activity of MPEE was similar to that of vitamin C, a positive control, in both DPPH radical scavenging assay and reducing power assay. In order to examine cytotoxicity prior to cell experimentation, 3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was performed for B16F1 cells. MPEE was not cytotoxic at $32{\mu}g/ml$ or less. In addition, MPEE increased melanin synthesis in live cells in addition to tyrosinase activity and melanin synthesis in dihydroxyphenylalanine (DOPA)-oxidation assay in vitro. Moreover, MPEE increased melanin synthesis in cells aged by pretreatment with $H_2O_2$. The expression levels of tyrosinase-related protein (TRP)-1, TRP-2, and superoxide dismutase (SOD)-2 by western blot analysis were increased in the presence of MPEE. These results suggest that MPEE could promote the melanin synthesis as an antioxidative substance.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.4
s.48
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pp.499-502
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2004
DPPH radical-generating system was used to evaluate the antioxidant properties of the Rosaceae. The inhibitory effects of ethanolic extracts from Rosaceae plants were investigated on melanin biosynthesis which is closely related to hyperpigmentation. Of the Rosaceae extracts, Prunus sargentii, Rubus coreanus, Chaenomeles sinensis, Photinia glabra and Pyrus pyrifolia showed a potent inhibition of tyrosinase, the enzyme which converts 3-(3,4-dihydroxyphenyl) alanine (dopa) to dopachrome in the melanin biosynthetic process. Furthermore, MMT assay was used to check the cytotoxicity of extracts on the human foreskin fibroblast cell line, Hs68. Among the Rosaceae, bark of Prunus sargentii, bark wood of Photinia glabra and all parts or Chaenomeles sinensis showed more than $50\%$ inhibition of mushroom tyrosinase activity at 100 ug/mL and more than $80\%$ of strong DPPH radical-scavenging activity at 10 ug/mL. In audition to, they had no cytotoxic activity on Hs68. These results suggest that these extracts might be except a controler in pigmentation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.3
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pp.327-334
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2018
Studies on seaweed-based materials have been progressing steadily day by day. In this experiment, we checked the anti-oxidant, whitening, and moisturizing activities of fermented extract from a mixture of Undariapinnatifida, Saccharina japonica, and Gloiopeltis furcate. Also, Lactobacillus sakei strains of kimchi were used as the lactic acid bacteria. The physiological status of the combined seaweed extracts was also investigated. The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) radical scavenging results showed that the inhibitory effects of the combined seaweed extracts were higher than the positive control. Furthermore, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (L-DOPA) and Mushroom tyrosinase tests were conducted during the whitening efficacy experiment. Hence, it was confirmed that the whitening activity of fermented extracts was greater than the extracts without fermentation. HPLC analysis of fucose (an active ingredient of seaweed) was also performed and a standard method for solvent conditions was newly established. This study suggests that the composite of algae extract has potentials to be used as anti-oxidant and whitening agents in cosmetics.
Tyrosinases are related to the enzymatic browning of plants and attract the major scientific interest for the prevention of it. Three tyrosinase isozymes ($P_1$, $P_2$ and $P_3$) from pine needles were purified to homogeneity and characterized the factors that affect their activities. The L-ascorbic acid and ${\beta}$-mercaptoethanol notably inhibited the enzymatic activities of the three isozymes. The sodium diethyldithiocarbamate was a competitive inhibitor of isozymes with the $K_i$ values of $P_1$(0.030 mM), $P_2$(0.015 mM) and $P_3$(0.019 mM), respectively. Their enzyme activities were however, increased by the addition of most metal ions. The optimum pH for the three isozymes was 9.0~9.5 and the optimum temperatures ranged from 55 to $60^{\circ}C$ using L-DOPA as substrate.
Kim, Hyunjae;Jang, Byunghyun;Park, Kunhee;Jang, Gabyeol;Park, Kimoon
Journal of Mushroom
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v.14
no.4
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pp.225-231
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2016
Hot water extracts from 16 domestic edible mushrooms including Pleurotus ferulae (Lanzi) X.L. Mao, Lentinula edodes (Berk.) Pegler, and Hypsizygus marmoreus (Peck) H.E. Bigelow, which are commercially available, were used for determining the cosmetic potential of these mushrooms. In this study, we carried out in vitro functional experiments to determine the inhibitory effects of these extracts on L-DOPA oxidation of tyrosinase and melanin synthesis. Based on the results of these experiments, H. marmoreus (Peck) H.E. Bigelow No. 10 and No. 15 were selected for further analysis. We analyzed the melanin synthesis inhibitory activity, TRP1 and MITF expression via real-time PCR, and Fontana Masson staining in artificial skin $Neoderm^{(R)}-ME$. Taken together, we observed that the hot water extract from H. marmoreus (Peck) H.E. Bigelow (No. 15) had better whitening effect than the extracts of other mushrooms. Thus, it can be a potential source of skin-whitening agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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