Park, Min-Jun;Song, Ji-Hye;Shon, Myung-Soo;Kim, Hae Ok;Kwon, O Jun;Roh, Seong-Soo;Kim, Choon Young;Kim, Gyo-Nam
Preventive Nutrition and Food Science
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v.21
no.3
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pp.227-235
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2016
Obesity is a major risk factor for various metabolic diseases such as cardiovascular disease, hypertension, and type 2 diabetes mellitus. In this study, we prepared ethanol extracts from Agastache rugosa (ARE), Chrysanthemum zawadskii (CZE), Mentha arvensis (MAE), Perilla frutescens (PFE), Leonurus sibiricus (LSE), Gardenia jasminoides (GJE), and Lycopus coreanus (LCE). The anti-oxidant and anti-adipogenic effects were evaluated. The $IC_{50}$ values for ascorbic acid and LCE against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals were $246.2{\mu}g/mL$ and $166.2{\mu}g/mL$, respectively, followed by ARE ($186.6{\mu}g/mL$), CZE ($198.6{\mu}g/mL$), MAE ($337.1{\mu}g/mL$), PFE ($415.3{\mu}g/mL$), LSE ($548.2{\mu}g/mL$), and GJE ($626.3{\mu}g/mL$). In non-toxic concentration ranges, CZE had a strong inhibitory effect against 3T3-L1 adipogenes (84.5%) than those of the other extracts. Furthermore, the anti-adipogenic effect of CZE is largely limited in the early stage of adipogenesis, and we revealed that the inhibitory role of CZE in adipogenesis is required for the activation of Wnt signaling. Our results provide scientific evidence that the anti-adipogenic effect of CZE can be applied as an ingredient for the development of functional foods and nutri-cosmetics for obesity prevention.
The image analysis as a tool for evaluation of browning degree on fresh-cut lotus root was studied. The fresh-cut lotus root treated as 4 groups (Cont-without any treatment, DB-blanching at $50^{\circ}C$ for 5 min in distilled water, AB-blanching at $45^{\circ}C$ for 5 min in 1% ascorbic acid, CB-blanching at $45^{\circ}C$ for 5 min in 1% citric acid). The samples treated with each methods were packaged with 0.04 mm polyethylene bag ($25cm{\times}30cm$) and stored at $4^{\circ}C$ for 9 days. On the RGB color space, the AB and CB group showed high R, G, B value. On the HSV and CIE $L^*a^*b^*$ color space, the AB and CB group showed low browning area, $a^*$, $b^*$ value and high $L^*$ value. Polyphenol oxidase activity was low in the AB and CB groups in all storage period. This result means that the AB and CB groups were inhibited the development of tissue browning. The result of sensory evaluation also supported this opinion. And the correlation coefficient between sensory evaluation with all color values was over 0.84. Especially, the $L^*$ value showed the highest correlation coefficient (0.93). In conclusion, the image analysis is suitable for analysis of browning degree on fresh-cut lotus root by analyzing diverse color value.
Choi, Sun-Il;Lee, Jong Seok;Lee, Sarah;Yeo, Joohong;Jung, Tae-Dong;Cho, Bong-Yeon;Choi, Seung-Hyun;Sim, Wan-Sup;Han, Xionggao;Lee, Jin-Ha;Kim, Jong Dai;Lee, Ok-Hwan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.33
no.2
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pp.140-145
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2018
The skin of the human body occupies the largest surface area of the body and acts as a protection for the person's internal organs. As such, the skin is a major target of oxidative stressors, and these oxidative stressors are known to contribute to skin aging over the course of time. For the most part, an antioxidant is an effective approach to utilize to prevent symptoms related to the reactive oxygen species (ROS)-induced aging of the skin. Therefore, we investigated the antioxidant and anti-aging activity of the leaves of the Quercusaliena Blume extract (QBE). In our study, we confirmed that the cell viability tested with XTT {2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide innersalt} assay was not affected up to a concentration of $100{\mu}g/mL$. In addition, the cell viability of HDF cells induced by hydrogen peroxide was recovered from 81% to 104% after treatment with QBE, which showed the greater protective effect than that of ascorbic acid. Treatments of QBE dose-dependently inhibited reactive oxygen species (ROS) production in HDF cells induced by hydrogen peroxide, which correlated with their protective effects on cell viability. Since QBE treatment exhibited the suppression effect of skin aging by decreasing the ROS production, QBE could be used as a not only natural anti-aging but also antioxidant resource.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.12
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pp.248-253
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2017
This study was conducted to analyze the anti-oxidant activity of green juice containing barley sprouts. The specimens used in the experiments were supplied byCSJ company located in Jincheon-gun, Chungbuk province. Polyphenol and flavonoid was detected in Huttuynia cordata Thunb fermentation sprout juiceat $1.075{\pm}0.174mg/mL$ and $2.736{\pm}0.187\;quercetin\;mg/mL$, in organic dandelion at $1.048{\pm}0.173mg/mL$ and $2.685{\pm}0.245\;quercetin\;mg/mL$, kan andRakat $1.013{\pm}0.083mg/mL$ and $3.624{\pm}0.237\;quercetin\;mg/mL$, broccoli blending juice at $1.494{\pm}0.255mg/mL$ and $3.826{\pm}0.286\;quercetin\;mg/mL$, and barley sprouts at $1.043{\pm}0.220mg/mL$ and $1.990{\pm}0.223\;quercetin\;mg/mL$, respectively.Antioxidant activity testing revealed the electron donating ability of Huttuynia cordata Thunb fermentation sprout juice for DPPH was 81.97%. Moreover, the free radical scavenging ability measured by ABTS assay showed that the activity was increased in the order of broccoli blending juice, Huttuynia cordata Thunb fermentation sprout juice, organic dandelion, 'kan andRak', barley sprout, and thatthe effects were similar to those of ascorbic acid at $100{\mu}g/mL$. Statistical processing is using SPSS 24, analysis of distributed layout and Duncan's multiple range (p<0.05). Therefore, the use of functional assistance material of products in the future indicates that it is worth a healthy functional drink.
Kim, Sun-Young;Kim, Chae-Rin;Kim, Hyun-Min;Kong, Myung;Lee, Ji-Hee;Lee, Hyun-Jun;Lim, Myoung-Sun;Jo, Na-Rae;Park, Soo-Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.3
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pp.175-182
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2010
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase of Cedrela sinensis extracts were investigated. The ethyl acetate fraction of extract ($3.54\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($2.15\;{\mu}g/mL$) showed more excellent free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) than the activity of (+)-$\alpha$-tocopherol ($8.98\;{\mu}g/mL$). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of Cedrela sinensis extracts on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The ethyl acetate fraction of extract ($0.15\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($0.12\;{\mu}g/mL$) showed 10 times more excellent ROS scavenging activity than activity of L-ascorbic acid ($1.50\;{\mu}g/mL$). The protective effects of fractions of Cedrela sinensis on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethyl acetate fraction of extract and aglycone fraction of extracts suppressed photohemolysis in a concentration dependent manner ($5{\sim}25\;{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of Cedrela sinensis extracts on tyrosinase was investigated to assess their whitening efficacy. Inhibitory effects ($IC_{50}$) on tyrosinase were determined with ethyl acetate fraction of Cedrela sinensis extract ($48.00\;{\mu}g/mL$) and aglycone fraction of extract ($5.88\;{\mu}g/mL$). The aglycone fraction showed 40 times more remarkable tyrosinase inhibitory effect than whitening agent, arbutin ($226.88\;{\mu}g/mL$) These results indicate that fractions of Cedrela sinensis can be used as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protect cellular membranes against ROS. The fractions of Cedrela sinensis can be applicable to new functional cosmetics for antioxidant and whitening.
This study was designed to elucidate the quantities of milk nutrients entrapped during cholesterol removal from milk by crosslinked $\beta$-cyclodextrin ($\beta$-CD, 0.4~1.2%, w/v) and to evaluate the amounts of the residual $\beta$-CD in cholesterol-reduced milk treated by crosslinked $\beta$-CD. The content of lactose in the control milk (without treatment by crosslinked $\beta$-CD) was 4.86%, and the amounts of lactose entrapped by crosslinked $\beta$-CD ranged from 0.00 to 0.03%. The total amounts of the entrapped short-chain free fatty acid (FFA) and free amino acid (FAA) ranged from 0.03 to 0.09 ppm and from 0.28 to $0.71{\mu}mol/mL$, respectively. The amounts of the entrapped water-soluble vitamins (L-ascorbic acid, niacin, thiamine and riboflavin) ranged from 0.02 to 0.05 ppm, 0.01 to 0.06 ppm, 0.00 to 0.06 ppm and 0.01 to 0.06 ppm, respectively. The entrapped amounts of lactose, short-chain FFAs, FAAs and water-soluble vitamins were not remarkably affected by the concentrations of crosslinked $\beta$-CD (0.4~1.2%, w/v). Only very small amounts of residual $\beta$-CD in the cholesterol-removed milk were measured (1.22~3.00 ppm). Based on the data obtained from the present study, it was concluded that the amounts of entrapped nutrients were negligible during cholesterol removal from milk by crosslinked $\beta$-CD, and only trace amounts of residual $\beta$-CD were present in cholesterol-removed milk.
In this study, the antioxidant property of leaf and callus extracts of five selected in vitro grown Ocimum species (Ocimum sanctum, Ocimum kilimandscharicum, Ocimum gratissimum, Ocimum basilicum, and Ocimum americanum) and their respective callus extracts was investigated. The callus cultures were successfully initiated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D) (1mg L) combined with different concentrations (0.1-0.4 mg L) of kinetin as plant growth regulators. Total phenolic contents were estimated using the Folin-Ciocalteu reagent. 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, ferric reducing antioxidant power, $Fe^{2+}$ chelating activity, and ${\beta}$-carotenelinoleic acid bleaching assays were used to determine the biological effects of the extracts. Interestingly, all the callus extracts exhibited significant (p<0.05) increase in phenolic contents and antioxidant activity. Furthermore, a liner correlation was obtained between the total phenolic contents and free radical scavenging activity ($R^2$ = 0.783). The extracts of leaves and calluses of Ocimum species exhibited activity in all the in vitro antioxidant assays, but its extent was less potent that the positive controls butylated hydroxyl anisole (BHA) and ascorbic acid. A higher accumulation of phenolics in the callus extracts suggests that isolation of high-concentration materials with antioxidant activivity is possible from in vitro callus cultures rather than field-grown plant organs. Furthermore, these extracts may be used as an effective preservative in the food industry.
The aim of this study was to investigate the antioxidant and anti-cancer activities of squash leaf extract (SLE) in vitro. The total polyphenol and flavonoid levels of SLE were 263.4 mg gallic acid equivalent/100 g and 73.6 mg quercetin equivalent/100 g, respectively. The radical-scavenging activity of SLE at the concentration of 300 ${\mu}g/mL$ was 69.4%. SLE significantly inhibited human cancer cell growth (by 60.6-87.9% in HCT116 colon cancer cells and by 73.4-86.4% in H1299 lung cancer cells at the concentrations of 37.5, 75, and 150 ${\mu}g/mL$) and attachment (by 28.4% in HCT116 and by 16.8% in H1299 at the concentration of 150 ${\mu}g/mL$). SLE also altered nucleus morphology and increased nuclear staining intensity (by 42.8-58.2% in HCT116 and by 25.5-32.9% in H1299 at the concentrations of 37.5 and 75 ${\mu}g/mL$), indicating its apoptosis-inducing activity. These results demonstrate the antioxidant and anti-cancer activities of SLE in vitro.
A strong antioxidant activity, which was measured by the radical scavenging effect on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical, was detected in the methanol extract of Salvia miltiorrhiza Bunge (Labiatae). By activity-directed fractionation, compounds 1 and 2 were isolated as antioxidant principles of S. miltiorrhiza. Compounds 1 and 2 were identified as dimethyl lithospermate and 3-(3, 4-dihydroxyphenyl)lactamide, respectively, on the basis of spectral data. The radical scavenging effect of compounds 1 and 2 on DPPH radical exceeded that of L-ascorbic acid which is a well known antioxidant. These two compounds also showed prominent inhibitory activity against free radical generation in dichlorofluorescein (DCF) method and cytoprotective effect against t-BHP in cultured liver cell.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1143-1147
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1998
Enzymatic characterization of peroxidase(E.C. 1.11.1.7) from soybean sprouts was investigated. The optimum pH of the purified peroxidase was 7.0 and relatively stable at pH 6.0~7.0. And the optimum temperature was 50oC. The enzyme was most active with guaiacol as a substrate, followed by (+)catechin, pyrogallol and p phenylenediamine. The Km values for guaiacol and H2O2 were 4.2mM and 2.5mM, respectively. L Ascorbic acid and 2 mercaptoethanol greatly inhibited the enzyme activity, while Cu2+, Co2+ and Ni2+ activated the enzyme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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