This study was carried out to investigate to proximate compositions, free sugars, organic acids, amino acids, and volatiles from the fresh leaf, root and seed of coriander. The research results are as follows: Moisture was 79.93% in the leaf, 81.89% in the root. Crude protein, crude lipid and crude ash were the highest in the seed. Ascorbic acid was 65.4mg% in the leaf and 37.83mg% in the root. Glucose, fructose and sucrose were the major free sugars. Glucose was 7.92mg% and fructose 7.51mg% in the leaf. Sucrose was 17.34mg% in the root, highest level. Among organic acids, malic acid was 354.55mg% in the leaf, the highest level. The content rate of organic acids was high in the order of leaf, seed and root. The content rate of total amino acid was high in the order of seed, root and leaf. Glutamic acid and aspartic acid were high in the leaf and root. Glutamic acid and proline were high in the seed. The content rate of free amino acid is the same as that of total amino acid. Glutamic acid and serine were high in the leaf and seed. Glutamic acid and treonine were high in the root. The contents of total amino acid in each parts of the coriander was higher than that of free amino acid, The composition of amino acid in the total amino acid and free amino acid was different. The volatile constituents were extracted by steam distillation method and analyzed by GC-Mass. The content of the volatile constituents was 45.31mg% in the leaf, (E)-2-decenal was the highest, followed by decanal, 2-dodecenal, (E)-2-decen-1-ol in order, aldehyde and alcohol was major constituents. The content of the volatile constituents was 36.01mg% in the root and 54.37mg% in the seed. linalool was the highest in the root and seed. it was 22.27 %, 53.67% in root and seed.
Solid-state fermentation using hulled barley was carried out to produce enzymes and β-glucan. The one-factor-at-a-time experiments were carried out to determine the optimal composition of the basal medium. The modified synthetic medium composition in liquid-state fermentation was determined to be 70 g/l hulled barley, 0 g/l rice bran, 5 g/l soytone, and 6 g/l ascorbic acid. Optimal pretreatment conditions of hulled barley by solid-state fermentation were evaluated in terms of maximum production of fungal biomass, amylase, protease, and β-glucan, which were 1.26 mg/g, 31310.34 U/g, 2614.95 U/g, and 14.6% (w/w), respectively, at 60 min of pretreatment condition. Thus, the solid-state fermentation process was found to enhance the overall fermentation yields of hulled barley to produce high amounts of enzymes and β-glucan.
This study investigated the effect of functional MA films (FMA) masterbatched by zeolite powder treated with 1 N HCl solution and anti-fogging agent (CA) on the freshness extension of 'Fuji' Apples. Preference, weight loss, total ascorbic acid, sugar content, acidity, change of gas composition in package were evaluated during storage at $15^{\circ}C$. After 150 days of storage, the weight loss of LLDPE film (control, L) apples was 0.4%, and that of apple in FMA film (CA) was 1.1%. Total ascorbic acid content of apples in control after 150 days was 2.09 mg%, and those of apple in FMA film was 2.94 mg%. The titratable acidity of apple in FMA film was higher than that in control, while soluble solids content of packages was lower than that in control after 150 days. Ethylene gas adsorbability in control package was 192.2 ppm and those in FMA film was 165.6 ppm. Overall, apples in FMA film was better than that of control. It was verified that apples packed with LLDPE film(control) lasted about 130 days, while those with FMA film lasted about 170 days. Also, FMA film treated with anti-fogging agent achieved no significant effect on freshness extension compared to non-treated film, but quality of 'Fuji' Apples was improved by anti-fogging agent when compared to that of non-treated anti-fogging agent.
This study investigates the antioxidant activities of wild grape seed (Vitis coignetiea seed) extracts by solvents. Organic extracts of hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol were obtained from the ethanol extracts of wild grape seed (Vitis coignetiea seed). Total phenolic compound contents of extracts from wild grape seed (Vitis coignetiea seed) by solvents were the highest in ethyl acetate extract, 64.9 mg/100 g. Electron donating abilities of organic solvent fraction obtained from 80% ethanol extracts of wild grape seed were proportionally increased with concentration, and the ethyl acetate extract(90.0%) showed stronger activities than BHT and Ascorbic acid at concentration of $100\;{\mu}L$/mL. Reducing power of organic solvent fraction obtained from 80% ethanol extracts of wild grape seed was the highest in the ethyl acetate extract(2.83) at concentration of $1,000\;{\mu}L$/mL. TBARS of the ethyl acetate extract was highest. Nitrite scavenging ability of organic solvent fraction obtained from 80% ethanol extracts of wild grape seed(pH 1.2, $1,000\;{\mu}L$/mL) was the highest in ethyl acetate extract(76.9%).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.6
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pp.766-772
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2007
The enzymatic hydrolysate of skipjack tuna cooking drip with good functionality was prepared by incubation with Alcalase for 30 min. For the preparation of functional seasoning sauce with enzymatic hydrolysate (SSE), the additives, such as concentrated enzymatic hydrolysate (100 mL), yeast extract powder (0.7 g), lactose (0.4 mL), liquid smoke (0.3 g) and sea tangle powder (1.4 g), were added to the enzymatic hydrolysate and boiled before filtration. The proximate composition of SSE was 11.8% for crude protein, 5.77 for pH and 11.9% for salinity. The SSE was higher in the crude protein, while lower in the salinity than commercial seasoning sauce. ACE inhibitory activity ($IC_{50}$) and antioxidative activity (PF) of SSE were 6.2 mg/mL and 1.14, respectively, which were superior to those (9.9 mg/mL in IC50 and 0.91 in PF) of commercial seasoning sauce. The free amino acid content (1,905.2 mg/100 mL) and taste value (58.65) of SSE were higher than in those (712.7 mg/100 mL and 34.30, respectively) of commercial sauce. Total amino acid content of SSE (10,965 mg/100 mL) was higher than that (4,818 mg/100 mL) of commercial sauce. The major amino acids of SSE were glutamic acid (12.2%), proline (11.0%), histidine (10.7%) and glycine (9.9%). The results suggested that SSE could be commercially sold.
The antioxidant and photoprotective effects of various extracts from the roots of Rumex crispus L. were evaluated. The concentrations ($IC_{50}$) of various extracts required to exert a 50% reducing effect on a DPPH radical were found to be 0.005~0.093 mg/mL. The ethyl acetate extract showed a more remarkable effect than the positive control ascorbic acid. The concentrations ($QC_{50}$) of the butanol and ethyl acetate extracts required to exert a 50% reducing effect on the singlet oxygen $^1O_2$ were found to be 0.464 and 0.365 mg/mL, respectively. Both extracts were also found to protect the in vitro biological system from the detrimental effect of a singlet oxygen $^1O_2$ on type II photosensitization in E. coli and genomic DNA. Among all the tested extracts, the ethyl acetate and butanol extracts contained higher amounts of total phenolic contents. The results suggest that our study may contribute to the development of new bioactive products with potential applications to the reduction of photo-produced oxidative stress involving reactive oxygen species in living organisms.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.3
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pp.470-474
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2011
The objectives of this study were to identify antioxidant substance in heated onion. The isolation of active compound was performed in three steps: silica gel column chromatography, preparative TLC, and preparative HPLC. The structure of the purified compound was determined using spectroscopic methods, i.e., ultraviolet, mass spectrometry, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, and DEPT. The antioxidant activities of isolated compound were evaluated and compared with $\alpha$-tocopherol, ascorbic acid, and butylated hydroxytoluene (BHT) using DPPH and ABTS assay. The isolated compound was identified as 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one(DDMP). The DPPH radical-scavenging activity ($IC_{50}$) of the DDMP was in the following order: ascorbic acid (45.3 ${\mu}g/mL$)>$\alpha$-tocopherol (69.2 ${\mu}g/mL$)>DDMP (241.6 ${\mu}g/mL$)>BHT (268.0 ${\mu}g/mL$). In addition, DDMP showed strong ABTS radical-scavenging activity of 569.0 mg AA eq/g.
Han, Jeung Hi;Song, Ji Hoon;Kim, Young Eun;Lee, Yu Hee;Lee, Jung Min;Lee, Ji Ean
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.1
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pp.49-57
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2018
In this study, we investigated the anti-aging effect of Rosa damascena extract containing low molecular glycoprotein (RELG) converted from the high molecular glycoprotein by bioconversion. Free radical scavenging activities were performed by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) assay. Antioxidant activities ($IC_{50}$) of RELG and the positive control ascorbic acid were $22.6{\mu}g/mL$ and $21.1{\mu}g/mL$, respectively. For skin cells, $15{\mu}g/mL$ RELG showed 28% antioxidant activity by inhibiting the production of active oxygen species induced by ultraviolet ray and hydrogen peroxide. $15{\mu}g/mL$ RELG prevented 10% the cell death caused by stress in human hair follicle dermal papilla cells (HDPC) and reduced 90% the production of active oxygen species. In addition, the glycoprotein showed not only anti-wrinkle effect but also moisturizing effect by 48% inhibition of matrix metallo proteinase-1 (MMP-1) production by ultraviolet stress and $10{\mu}g/mL$ RELG enhanced 10% neutral lipid synthesis with 44% aquaporin 3 (AQP3) expression, which is moisture factor. In conclusion, the RELG can be used as an anti-aging cosmetic material.
The purpose of this study were to determine that dexamethasone(Dex) induces differentiation of periodontal ligament(PDL) cells to osteoblastic cells and to investigate expression of matrix Gla protein(MGP), which is one of bone matrix protein. The isolated human PDL cells and gingival fibroblasts were prepared and cultured. The fourth or sixth sub-passage cells were used in this experiments. control group, ascorbic acid and ${\beta}$-glycerophosphate treated group, ascorbic acid, ${\beta}$-glycerophosphate and l00nM Dex treated group, ascorbic acid, ${\beta}$-glycerophosphate, and 5 ${\mu}M$ Dex treated group were made for study. The results were as follows: Cellular morphological change of PDL cells according to time was investigated. At first, the cells exhibited confluent monolayer of spindle or polygonal appearance. The multilayer of cells were seen after 7 days of treatment. After 14 days, the cells lost polarity and were densely packed. The mineralized nodule formation was seen at 21 days in the only Dex treated PDL cell groups. In the gingival fibroblast groups and no Dex treated PDL cell groups, the mineralized nodule was not seen. The mineralized nodule formation of 5 ${\mu}M$ Dex treated group was higher than 100 nM Dex treated group. Alkaline phosphatase(ALP) activity was higher in the Dex treated PDL cell groups of 14 and 21 days than 0 and 7 days. MGP was expressed in the control and all experimental groups and the expression was constant at 0,7,14,21 day. The above results confirm that Dex is affected to differentiation of the PDL cells to osteoblastic or cementoblastic cells and has dose-dependent effect for mineralization. And, MGP is expressed in the PDL cells and is not affected to mineralization of PDL cells.
Garlic was stored at 4, 8, and $12^{\circ}C$ to investigate the development of green discoloration. Green discoloration developed after 7 day of storage ar $4^{\circ}C$, while it developed after 15 day of storage at 8 and $12^{\circ}C$. The effect of maleic hydrazide fertilization on green discoloration of garlic was not observed. Green discoloration of garlic was accelerated by gamma-radiation treatment. The addition of cysteine did not prevent green discoloration, which decreased the commercial value of the garlic due to the presence of white specks on the surface. When 3% ascorbic acid was added to the garlic, green discoloration developed in 6 and 24 hr at room temperature and $4^{\circ}C$, respectively. The tendency of garlic to discolor was also investigated at various storage temperatures. Discolored garlic stored for 30 day at low temperatures was conditioned at $20{\sim}45^{\circ}C$ for 20 day. The green discoloration of garlic conditioned at 20 and $25^{\circ}C$ did not disappear in 20 day, but disappeared in 20 day when conditioned at $30^{\circ}C$. The L, a, and b values of garlic conditioned at 35, 40, and $45^{\circ}C$ for 4 day were similar to those of normal garlic. Conclusively, our results indicated that the best method for suppressing green discoloration was conditioning discolored garlic at $35^{\circ}C$ for 4 day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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