It has not been clear whether L-arginine plays solely a role contributing to vascular nitric oxide (NO) synthesis. To investigate the mechanisms by which L-arginine induces vasorelaxation, effects of L-arginine on the isometric tension, and tissue NOx and cyclic guanosine monophosphate(cGMP) contents were examined in the isolated rat thoracic aorta. L-Arginine induced a dose-dependent relaxation of aortic rings only with intact endothelium only. The vasorelaxation response to low concentrations of L-arginine was abolished by the pretreatment with NG-nitro-L-arginine methyl ester(L-NAME, 10-4 mol/L), whereas the relaxation caused by higher concentrations L-arginine(10-5-10-3 mol/L) was maintained and even more pronounced in the presence of L-NAME. L-Arginine did not affect the vascular tension precontracted with KCl. The vascular tissue contents of NOx/cGMP were not significantly affected by L-arginine, while they were decreased by L-NAME. L-Arginine could not completely recover the NOx/cGMP decreased by L-NAME. Methylene blue only partially antagonized the relaxation response to L-arginine. Indomethacin did not affect the L-arginine-induced vasorelaxation, whereas ouabain markedly attenuated the relaxation. It is suggested that L-arginine induces vasorelaxation not only through its contribution to NO synthesis, but also through enhancing another endothelium-dependent mechanism which is NO/cGMP-independent and cyclooxygenase- independent.
The results about the myocardial protection of recta of the nitric oxide precursor L-arginine upon reperrusion injury after ischemia are diverse. These diversities may be model dependent. Experiments were designed and performed to investigate myocardial protection effects according to the concentration of L-arginine. The Isolated rat hearts were subjected in a 30 minutes oi normothermic ischemia and reperfused for 30 minutes with reperfusate containing 0, 1, 2, 3, 4 moil L-arginine. After 30 minutes of reperfusion, group with 1 and 2 mM/L L-arginine showed a trend of better recovery in left ventricular systolic function(left ventricular developed pressure, positive maximum dpfdt), diastolic function(negative maximum dpfdt) and coronary flow compared to control group(reperfusate no L-arginine). Recovery was impaired with a higher concentration, and at 4 moil L-arginine r covery was worse than control(p (0, 05). These results suggest that optimal concentration of L-arginine Is Important or the recovery of myocardial and endothelial function after ischemia and reperfusion.
The purpose of this study was to examine the effects of endurance training and prolonged L-arginine supplementation on blood glucose, blood insulin, muscle glycogen, muscle glycogen synthase (GS), muscle nitric oxide (NO), muscle nitric oxide synthase (NOS), endurance performance. We equally divided 36 Sprague-Dawley mice to be distributed into control group, L-NMMA treated group and L-arginine treated group. The L-arginine treated group and L-NMMA treated group consumed 10 mg/kg/day of L-arginine and 5 mg/kg/day of L-NMMA for 6 weeks period. Mice of control group, L-arginine treated group, and L-NMMA treated groups performed swimming exercise training for 60 min once a day, 5 days per week for 6 weeks. Blood glucose had tendency to increase in L-arginine treated group than the control group, and insulin significantly increased in L-arginine treated group than the control group. L-arginine treated group showed significant increase in glycogen, GS, NO and NOS in the gastrocnemius muscle and soleus muscle compared to the control group. Whereas L-NMMA treated group showed the lowest glycogen, GS, NO and NOS in the gastrocnemius muscle and soleus muscle compared to control group and L-arginine treated group. Exhaustive swimming time had tendency to increase in L-arginine treated group compared to the value for control group. These reults indicate that endurance training and prolonged L-arginine supplementation appear to be effective in exhancing nitric oxide production, glycogen concentration and endurance performance.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.3
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pp.942-953
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2019
The objective of this study was to evaluate the effects of L-arginine supplementation on muscle damage and fatigue indices and athletic performance improvement of canoe athletes after conducting a high-intensity training program. To achieve the objective, this study applied a high-intensity training program to seven high school canoe athletes. The high-intensity training program is composed of aerobic exercise sessions (twice per week; Tuesday and Thursday), anaerobic exercise sessions (three times per week; Monday, Wednesday, and Friday), and flexibility exercise sessions (five times per week). During the 6 week high-intensity training program, drug ingestion (L-arginine or placebo) was conducted in the first two weeks, wash out (two weeks) followed it, and drug ingestion (L-arginine or placebo) was carried out again in the last two weeks. The crossover design was used for the experiment so all study subjects were assigned to either the L-arginine intake group (the treatment group) or the placebo group (the control group). Each subject ingested 3g per day. This study confirmed the significant effects of L-arginine supplementation on muscle damage indices, fatigue indices, and antioxidants using blood samples. Additionally, FMD was analyzed to evaluate vascular endothelial cell functions and canoe performance was examined using the canoe ergometer. The results of this study showed that L-arginine intake did not have direct effects on the levels of ammonia, IP, and CK. The level of LDH decreased significantly more in the ARG group than in the PLA group due to L-arginine supplementation. Moreover, L-arginine supplementation did not change total NO, d-ROMs, BAP, and FMD significantly. Lastly, the results of the 500m canoe ergometer, which was conducted to evaluate the canoe performance, revealed that L-arginine did not have direct effects on total time, stroke distance, and mean velocity. However, L-arginine supplementation significantly improved muscle damage indices, fatigue indices, antioxidants, FMD, and canoe performance. Therefore, it is believed that additional studies are needed for examining the potential effects of L-arginine supplementation athletic performance enhancement.
Jeong, Kyong Ah;Lee, Soon Ju;Sung, In Kyung;Chun, Chung Sik
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.12
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pp.1207-1211
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2003
Purpose : This study was performed to observe the relationship of plasma L-arginine level and the severity of disease and pulmonary artery pressure in respiratory distress syndrome of premature infants. Methods : Peripheral blood samples were obtained at 1st, 3rd and 7th day from 21 premature infants with respiratory distress syndrome to analyze the L-arginine concentration. Oxygenation index (OI), an indicator of the severity of the disease, was calculated at the same time of the blood sampling. And pulmonary artery pressure was measured by Doppler echocardiography at each period. Plasma L-arginine level, OI and right ventricular systolic time interval(RVSTI) were analyzed. Results : Plasma L-arginine concentration of the 1st day was lower than 3rd and 7th day. OI and RVSTI were significantly correlated with each other(r=0.772, P<0.01). Plasma L- arginine level was correlated with oxygenation index(r=-0.346, P<0.01) and RVSTI(r=-0.416, P<0.01). Conclusion : Plasma L-arginine level was lowest in the 1st day during the study period. Plasma L-arginine concentration correlated significantly with the severity of respiratory distress syndrome and pulmonary artery pressure in premature infants.
To investigate the effect of L-arginine as stabilizing agent for omeprazole, the degradation rate constant of omeprazole in aqueous solution was determined at 30, 40 and $50^{\circ}C$ with various ratios of L-arginine to omeprazole. The pH of omeprazole solutions was also determined. As the amount of L-arginine increased, the pH of omeprazole solution also increased, and the solution appeared to be more stable. The omeprazole in aqueous solution could be stabilized by more than 15:1 molar ratio of L-arginine to omeprazole. The stability of omeprazole in commercial products using L-arginine or sodium phosphate dibasic as stabilizing agent was investigated. Among the commercial products, the omeprazole product prepared with L-arginine (molar ratio of L-arginine to omeprazole, 20:1) was most stable.
This studies were performed for investigation of mechanism on central antidiuretic action of L$_{G}$-Nitro-L-arginine (L-NOARG), nitic oxide systhase inhibitor, in dog. Antidiuretic action of L-NOARG infused into the carotid artery was not affected by renal denervation but inhibited by pretreatment with arginine, NO Precusor. Furthermore, L-NOARG inhibited the diuretic action of dopamine induced by hemodynamic development. Above results suggest that antidiuretic actions of L-NOARG mediated by endogenous substances not associated with renal nerve. Therefore, it is demonstrated that those endogenous substances might be associated with NO which mediate the diuretic action of dopamine.e.
Alteration in the syntesis or enhanced inactivation of nitric oxide(NO) can induce impairment of endothelial cell function. Insulin dependent diabetes mellitus(IDDM) is characterized by impaired endothelial function and vascular disease. NO is produced through L-arginine pathway To elucidate the hypothesis that the decreased production on NO in IDDM reflects vascular damage and the NO production can be manipulated by either dietary fat(7% of kg diet) or the oral supplementation with L-arginine(2g/kg bw), plasma markers for vascular endothelial damage and plasma lipid profiles were measured in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Diabetic or normal Sprague-Dawley rats were fed 6 different experimental diets for 4 weeks(SO : soybean oil, SOA: soybean oil + L-arginine supplementation, BT : beef tallow, BTA_ beef tallow + L-arginine supplementation, OV olive oil, OVA : olive oil + L-arginine supplementation). Plasma glucose, total cholesterel, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride were measured. Endothelial markers, plasma von Willebrand factor(vWf), thromboxane B$_2$, and 6-keto PGF1$\alpha$ of aorta were measured by ELISA. Plasma NO production was evaluated through the measurement of nitrite by EIA. Feeding saturated fatty acid(SFA, BT) increased relative liver size(RLS) in diabetic rats compared to either polyunsatunted fatty acid(PUFA, SO) or monounsaturated fatty acid(MUFA, OV) The supplementation of L-arginine inhibited the liver and kidney enlargement in olive oil find diabetic rats. Plasma glucose was lower in diabetic animal find the olive oil compared to fed beef tallow and the supplementation L-arginine decreased it in diabetic rats find beef tallow significantly(p < 0.05). Plasma TXB$_2$ levels were increased due to diabetes and the value of beef tallow group showed highest value. Plasma vWf concentration of beef tallow group was higher value in normal rats and was elevated more in diabetes. In diabetic groups, the vWf concentration of olive oil group was lower than beef tallow or soybean oil group. The supplementation of L-arginine in diabetic rats decreased plasma TXB$_2$ and vWf levels significantly(p < 0.05). NO production was higher in normal olive oil fed rats and was tend to be decreased in diabetic rats and the supplementation of L-arginine recovered to normal value(p < 0.05), Olive oil supplemented with L-arginine tended to lower plasma total cholesterol and LDL-cholesterol after 4 week treatment. These results suggest that generalized vascular endothelial changes based on plasma TXB$_2$and vWf occurs in diabetic rats. and olive oil with L-arginine supplementation contributes to a better control of the hyperglycemia, endothelial changes and hypercholesterolemia accompanying diabetes as compared with beef tallow or soy bean oil in this rat model.
Kim, Yong-Duk;Lee, Jun-Soo;Park, Joon-Hyun;Park, Dong-Cheol;Jeon, Young-Seung;In, Man-Jin;Oh, Nam-Soon
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.57
no.2
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pp.171-174
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2014
$\small{L}$-Arginine was applied to processed pork sausages and evaluated as a substitute for commonly used inorganic polyphosphate. Processed pork sausage was prepared with an addition of 0.25, 0.5, and 1.0% (w/w) $\small{L}$-arginine. Quality characteristics of the processed pork sausages were than evaluated in terms of pH, moisture content, emulsion stability and textural properties. The pH of sausage increased with increasing $\small{L}$-arginine concentration. Moisture content of 0.25% $\small{L}$-arginine sausage, emulsion stability of 0.5% $\small{L}$-arginine sausage, and textural properties of 1.0% $\small{L}$-arginine sausage were similar to those of 0.5% polyphosphate sausage, respectively. In terms of sensory evaluation, taste and overall acceptability of 0.5% $\small{L}$-arginine sausage were slightly higher than those of 0.5% polyphosphate sausage and textural properties were reversed. According to sensory score and quality characteristics, $\small{L}$-arginine had a potential as a substitute for inorganic polyphosphate and the optimum concentration of $\small{L}$-arginine was around 0.5%.
The purpose of this study is to investigate the combined effect of L-arginine supplementation and regular physical exercise on HR, BP, eNOS and Macrophage activation using SHR. To examine the differences among HR, BP, eNOS, and Macrophage activity levels, normotensive Wistar-Kyoto rats were used as a control. Thirty two male rats (six weeks old) were divided into four groups; eight WKY control (WKYC), eight SHR control (SHRC), eight SHR supplemented with L-arginine (SHRA), and eight SHR trained and supplemented with L-arginine (SHRTA). Obtained results were as follows : In the heart and blood pressure, there was significant differences anong the four group (p<.05) compare to SHRC. In the eNOS levels, there was significant differences among the four groups (p<.05) compare to SHRC. In the macrophage activity, there was significant differences among the four groups (p<.05) compare to SHRC. In conclusion, For the SHRC group, the level of eNOS is higher than that of WKYC, and we can expect tissue damage caused by toxic free radical. However, this can be stabilized by the L-arginine supplementation and regular physical training. we can also conclude regular aerobic training decrease cardiovascular stress caused by stabled macrophage activity. Therefore, we can trace it is the effect of training in SHR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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