Lee, Sang Myung;Bae, Bong-Seok;Park, Hee-Weon;Ahn, Nam-Geun;Cho, Byung-Gu;Cho, Yong-Lae;Kwak, Yi-Seong
Journal of Ginseng Research
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v.39
no.4
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pp.384-391
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2015
It has been reported that Korean Red Ginseng has been manufactured for 1,123 y as described in the GoRyeoDoGyeong record. The Korean Red Ginseng manufactured by the traditional preparation method has its own chemical component characteristics. The ginsenoside content of the red ginseng is shown as Rg1: 3.3 mg/g, Re: 2.0 mg/g, Rb1: 5.8 mg/g, Rc:1.7 mg/g, Rb2: 2.3 mg/g, and Rd: 0.4 mg/g, respectively. It is known that Korean ginseng generally consists of the main root and the lateral or fine roots at a ratio of about 75:25. Therefore, the red ginseng extract is prepared by using this same ratio of the main root and lateral or fine roots and processed by the historical traditional medicine prescription. The red ginseng extract is prepared through a water extraction ($90^{\circ}C$ for 14-16 h) and concentration process (until its final concentration is 70-73 Brix at $50-60^{\circ}C$). The ginsenoside contents of the red ginseng extract are shown as Rg1: 1.3 mg/g, Re: 1.3 mg/g, Rb1: 6.4 mg/g, Rc:2.5 mg/g, Rb2: 2.3 mg/g, and Rd: 0.9 mg/g, respectively. Arginine-fructose-glucose (AFG) is a specific amino-sugar that can be produced by chemical reaction of the process when the fresh ginseng is converted to red ginseng. The content of AFG is 1.0-1.5% in red ginseng. Acidic polysaccharide, which has been known as an immune activator, is at levels of 4.5-7.5% in red ginseng. Therefore, we recommended that the chemical profiles of Korean Red Ginseng made through the defined traditional method should be well preserved and it has had its own chemical characteristics since its traditional development.
Park, Jong-Dae;Wee, Jae-Joon;Kim, Young-Sook;Kim, Si-Kwan;Park, Ki-Hyun
Journal of Ginseng Research
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v.20
no.3
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pp.256-261
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1996
Comparative biological activities of 70fr methanol extracts from the main roots and rhizomes of both red and white ginsengs were investigated using several in vitro experimental models. The main root of red ginseng and the rhizome of white ginseng strongly inhibited lipld peroxidation of hepatic microsomes induced by the non-enzymatic $Fe^{+}$ / Ascorbate system. The main root and rhizome of red ginseng markedly inhibited the release of G07, GPT and LDH by $CCl_4$-induced cytotoxicity in primary cultured rat hepatocytes as compared with those of white ginseng. And also, the main root of red ginseng showed a slight differentiating activity on HL-60 cancer cell line. The results suggest that the rhizome of ginseng have potential as a source of medicinal crude drug with possible pharmacolobica1 applications .
On the precontracted rabbit cavernosal muscle strips with phenylephrine ($5\ast10^{-6}$M), Increasing concentrations of acetylcholine (10-7, 10-6, 10-5, 10-4M) showed relaxation effect dose-dependently in control group ($10^{-7}$M : 15.32%, $10^{-6}$M : 35.44%, 10-5M : 59.45%, 10-4M : 76.54%). After 3 months administering Korean red ginseng, the relaxation action of acetylcholine was significantly increased ($10^{-7}$M : 34.18%, $10^{-6}$M : 56.35%, $10^{-5}$M : 75.33%, $10^{-4}$M : 89.86%). Relaxation effect of Korean red ginseng was significantly increased after 3 months administering Korean red ginseng. Intracavernous pressure response to electrostimulation wan 107.52 cm$H_2O$ in control group and significantly increased to 138.34 cm $H_2O$ after 3 month administering Korean red ginseng. With these results, we can confirm that long-term administration of Korean red ginseng enhances the erectly capacity and that its action is mediated by endothelium derived relaxing factor and peripheral neurophysiologic enhancement.
This study investigated the effect of red ginseng extract on metastasis of colon cancer cells in vitro and in vivo. Wound healing migration, cell motility, invasion, and activity, protein expression, and mRNA expression of matrix metalloproteinases (MMPs) were examined in SW480 human colon cancer cells. SW480 cells were cultured with or without $100{\mu}g/L$ PMA in the absence or presence of various concentrations (100, 200, or $300{\mu}g/mL$) of red ginseng extract. Red ginseng extract treatment caused signifi cant suppression of cell motility and invasion (p<0.05) in SW480 cells. Red ginseng extract inhibited MMP-2 and MMP-9 activity and their protein and mRNA expression in a dose-dependent manner (p<0.05) in SW480 cells. For experimental metastasis, BALB/c mice were injected intravenously with CT-26 mouse colon cancer cells in the tail vein, and were orally administered various concentrations (0, 75, 150, or 300 mg/kg body weight) of red ginseng extract for 3 weeks. Numbers of pulmonary nodules were signifi cantly decreased in mice that were fed red ginseng extract (p<0.05). Plasma MMP-2 and MMP-9 activity signifi cantly decreased in response to treatment with red ginseng extract in mice (p<0.05). These data suggest that red ginseng extract may be useful for prevention of cancer invasion and metastasis through inhibition of MMP-2 and MMP-9 pathways.
Kim, Mi-Hyun;Hong, Hee-Do;Kim, Young-Chan;Rhee, Young-Kyoung;Kim, Kyung-Tack;Rho, Jeong-Hae
Journal of Ginseng Research
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v.34
no.2
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pp.93-97
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2010
To enhance the functionalities of ginseng, an acid impregnation pre-treatment was applied during red ginseng processing. Acetic, ascorbic, citric, malic, lactic, and oxalic acid were used for the acid impregnation treatment, and total and crude saponin concentrations and ginsenoside patterns were evaluated. Total and crude saponin contents of red ginseng pre-treated by acetic, ascorbic, and citric acid were similar to those of red ginseng without pre-treatment, whereas lactic, malic, and oxalic acid pre-treatment caused a reduction of total and crude saponin in red ginseng. From the high performance liquid chromatography analysis of ginsenosides, increased $Rg_3$ density was shown in red ginseng pre-treated by acetic, ascorbic, and citric acid impregnation. In the case of lactic, malic, and oxalic acid pre-treatment, increased $Rg_1$ density was observed in red ginseng. Increased $Rg_1$ and $Rg_3$ contents due to acid impregnation during red ginseng processing may contribute to improving bioactive functionalities of red ginseng.
This study was to investigate the effect of the addition of red ginseng powder in Dasik. The addition of red ginseng powder in Dasik that we used with was in the ratio of 0%, 2%, 4%, 6% and 8% of red ginseng powder to Dasik in weight. Also, we used two different kinds of Dasik. One was made of starch and the other was made of flour. The physic-chemical analysis and sensory test were performed on the Dasik. The red ginseng powder added flour and starch Dasik showed lower moisture content and higher ash content compared with the non-added control group. In color analysis, whereas L value lowed at the addition of red ginseng powder, a and b value increased at the addition of red ginseng powder. In mechanical texture test, addition of red ginseng powder starch Dasik showed high hardness, cohesiveness and brittleness. Addition of red ginseng powder flour Dasik showed high springiness and gumminess. In the sensory test, the addition of the red ginseng powder reduced the sweetness and increased the surface color and the flavor. There was no difference in preference between the Dasik with up to 4% of red ginseng powder added and the control group, but the Dasik with 6% or more red ginseng was found undesirable (p<0.05). In conclusion, the Dasik with up to 4% addition of red ginseng powder would be the useful method to fulfill the traditional quality of Dasik. It was also found that the flour Dasik was to be more preferable than the starch Dasik.
Red ginseng extracts accounted for the major precipitating material in red ginseng drink prepared with various components and pasteuralized at $80^{\circ}C$ for 30 min. Precipitates in red ginseng extracts isolated by centrifugation were investigated for its chemical components and physicochemical properties. Recovery of precipitates in red ginseng extracts was 1.59% on a dry weight basis. Precipitates were composed of starch (71.47%), crude protein (21.75%), pectin (1.70%), polyphenol (2.97%) and calcium (3.83 ppm) but ginsenosides were not present. Absorption peak at 285 nm which appeared in red ginseng extracts was absent in the precipitates. pH and Hunter L value of the precipitates decreased, while Hunter a and b values increased in contrast to red ginseng extracts. Precipitates were solubilized to some extent in polar solvent. The shape of precipitate particle was round, sciral or irregular square. Particle size of precipitates varied from 0.17 $\mu\textrm{m}$ to 41.3 $\mu\textrm{m}$ in length.
This study was undertaken to investigate the effect of red ginseng extract (5.5 mg/mouse ip) on the activities of superoxide dismutase (SOD), peroxidase and catalase in the liver of the gamma ray irradiated male mice. The experimental groups consisted of control, red ginseng extract injection group, irradiation (8 $Gy^{60}$Co) group and red ginseng extract injection after irradiation group. in red ginseng extract injection group, SOD, peroxidase and catalase activities were similar to that in the control group. In irradiation group SOD, peroxidase and catalase activities increased progressively until the 2nd day after the treatment and then decreased thereafter, whereas red ginseng extract injection after irradiation group recovered more rapidly than irradiation group. The above results suggested that red ginseng extract injection after irradiation group have the recovery effects on the activities of SOD, peroxidase and catalase after radiation injury in the liver of male mice.
Korean ginseng has been used for centuries in traditional Chinese medicine as an overall wellness supplement. Red ginseng (Ginseng Radix Rubra) is produced by steaming the roots, followed by drying. Soft red ginseng is produced using a new processing technology. This study investigated whether soft red ginseng differs from raw and hard red ginseng in its physicochemical composition. Results showed that the total phenol content of raw ginseng was 2.96 mg/g at 80℃ and 3.47 mg/g at 160 ℃. Meanwhile, the total phenols of hard and soft red ginseng were 4.12 mg/g and 4.18 mg/g at 160℃, respectively. The total phenol contents of raw, hard red, and soft red ginseng revealed a statistically significant difference (p>0.05). The total flavonoid contents of raw, hard red, and soft red ginseng were 2.62 mg/g, 3.97 mg/g, and 3.83 mg/g at 160℃, respectively. Among the three samples, soft red ginseng had the highest total sugar content at 160℃. The acidic polysaccharide contents of both soft and hard red ginseng were much higher than that of raw ginseng (49%-58%). Significant differences were observed among raw, hard red, and soft red ginseng (p<0.001). Soft red ginseng exhibited higher phenol content (25%), total flavonoid content (49%), and total sugar content (45%) than raw ginseng.
The effect of red ginseng ethanol extract on the immunotoxicity of diethylstilbestrol (DES) was studied in ICR mice. ICR male mice were divided into S groups (10 mice/group), and red ginseng ethanol extract (50, 100 and 200 mg/kg body wt., respectively) and DES (1 mg/kg body wt.) were injected intraperitoneally (i.p.) to ICR mice once a day for 2 weeks. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells (S-RBC). Immune response were evaluated by humoral immunity, cell-mediated immunity, non-specific immunity, and circulating leukocyte counts. The results of this study were summarized as followings: 1. The DES-treated control group as compared with normal group showed the tendency to decrease body weight rate and relative liver weight, decreased both humoral and cellular immune responses, phagocyte activity, and circulating leukocyte counts, but increased the natural killer (NK) cell activity. 2. Compared with the DES-treated control group, DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups significantly decreased the body weight rate (P<0.01). Relative liver weight was significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (50mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly increased in DES plus red ginseng ethanol extract (100mg/kg)-treated group (P<0.01). Relative spleen and thymus weights were significantly enhanced in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (200 mg/kg)-treated group (P<0.01). 3. Both humoral and cellular immune responses were significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups rather than in the DES-treated control group (P<0.01). Especially, it weakened the decrease in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group. 4. Phagocyte activity and circulating leukocyte counts were significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract-treated groups rather than in the DES-treated control group (P<0.01). Especially, it weakened the decrease in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group. NK cell activity was significantly enhanced in DES plus red ginseng ethanol extract (100 mg/kg)-treated group (P<0.01), but significantly decreased in DES plus red ginseng ethanol extract (50 and 200 mg/kg)-treated groups (P<0.01).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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