This study was designed to observe the anticancer activity of propolis on human rectal (HRT-18) and human colon (HCT-48) cancer cell lines in vitro, and on sarcoma-180 cells in vitro. The proliferation of HRT-18 and HCT-48 cancer cell lines was potently inhibited in proportion to the concentration of propolis. The survival time of the mice inoculated with sarcoma-180 cells was increased modestly by the administration of propolis compared to the control. Those observations suggest that propolis has anticancer effects against some of the cancer cell lines in vitro and in in vitro.
The properties of water soluble powder of propolis(WSP), made with different levels(0, 20, 40, 60, 80%) of ethanol extract of propolis(EEP) and hydrocolloid were investigated, along with the quality changes of its bread after 7 days' of storage at $30^{\circ}C$ The yield of WSP containing 40% EEP treated at $160^{\circ}C$ was the highest at 59.3% and the brown color of all the powders tended to be darkened with increasing EEP content. The turbidity of WSP treated at higher temperature was decreased in its aqueous solution (10%, w/w), and this was considered to be due to the presence of minute nonsoluble particles. Antioxidative activities determined by DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) were the lowest in WSP treated at $140^{\circ}C$, while those of the WSP samples prepared at 160 and $180^{\circ}C$ were as high as that of WSP containing more than 40% EEP, regardless of EEP concentration. The propolis breads with added WSP made at $160^{\circ}C$ were selected as the most desirable powder for subsequent study. Bread with WSP40 was the heaviest while the volume loss of WSP80 was the greast after baking. The moisture contents of the propolis bread were drastically decreased until 3 days' of storage, but it was thought that WSP might be ineffective for the prevention of moisture loss. The pH of breads without EEP was decreased after 3 days' of storage, while that of the WSP breads remained almost unchanged until 5 days' of storage. Total bacterial counts also exhibited decay levels during the storage. In conclusion, water soluble powder of propolis is useful as a natural antioxidative and antibacterial material in various types of food.
Objectives: The purpose of this study was to verify the oral environmental change in using the natural oral cleaner containing propolis and prevention effect of oral disease. Methods: The subjects were 60 university students in Gangwon province. The groups consisted of 30 students of experimental group and 30 students of control group. The subjects were those who did not take the antipsychotic, diuretic, antihistamine, and anesthetic. The students rinsed their mouth with propolis mixture of oral cleanser for 4 weeks after receiving informed consent from October 1 to November 2, 2012. Collected saliva was measured for amount, salivary consistency, pH, plague index, gingival index, and halitosis. Results: The amount of salivary in propolis mixture of oral cleansing group remarkably increased (t=2.16, p<0.05). pH was alkaline in the group with oral cleaner containing the propolis (t=2.80, p<0.01). The bad breath remarkably decreased in the group with oral cleaner containing the propolis (t=-5.77, p<0.001). Conclusions: The use of the oral cleaner containing the propolis increased the amount of salivary and pH. The use of oral cleaner containing the propolis reduces halitosis and maintains good quality of oral hygiene.
프로폴리스는 꿀벌에 의해 생산된 수지 물질로 벌집을 보호하기 위해 사용되어 왔다. 꿀벌은 다양한 나무와 식물에서 배출된 수분을 침과 밀랍과 섞어서 프로폴리스를 생산한다. 프로폴리스는 기원전 300년경부터 상처를 치료하는 민간요법으로 사용되어 왔다. 프로폴리스에는 플라보노이드, 페놀계 화합물, 밀랍과 같은 많은 생리 활성 화합물이 포함되어 있다. 프로폴리스의 기능적 요소들 때문에, 프로폴리스에는 생물학적 응용을 위한 넓은 스펙트럼이 있다. 프로폴리스와 프로폴리스의 생물학적 활동의 화합물은 각각 과즙의 출처와 추출 방법에 따라 달라질 수 있다. 프로폴리스의 박테리아, 바이러스, 곰팡이를 포함한 반미생물 활동이 가장 잘 알려진 특징이다. 면역조절 메커니즘의 경우 아르테필린 C와 카페인산 페네틸에스테르가 주로 조절 화합물로 확인되었으며 각 화합물은 염증 반응을 감소시키고 T 림프구에 면역억제 반응을 일으킨다. 프로폴리스는 항염증 효과를 통해 암세포 증식 억제, 종양 신호 전달 캐스케이드 차단, 항혈관신생 등 항종양 활성을 보였다. 그러나 프로폴리스의 더 많은 응용을 위해서는 과즙의 원천 분석, 프로폴리스 화합물의 식별, 프로폴리스 분자 메커니즘, 화합물 시너지 효과의 조사가 더 필요할 것으로 보인다.
국내에서 채집된 프로폴리스 추출물이 닭고기 분쇄육을 사용한 육제품에 나타내는 영향을 확인하기 위해 프로폴리스 추출물을 첨가하지 않은 닭고기 패티와 프로폴리스 추출물을 각각 0.1, 0.2, 0.4%를 첨가한 닭고기 패티의 육질 특성 및 저장성을 비교 분석하였다. 프로폴리스 추출물의 첨가 시 닭고기 패티의 지방과 회분이 증가했다. pH, 보수력, 가열감량, 조직특성에서 프로폴리스 추출물을 첨가한 처리구와 첨가하지 않은 처리구의 차이가 나타나지 않음으로 프로폴리스 추출물은 유화 안정성에 부정적인 영향을 주지 않았다. 관능평가 결과 프로폴리스 추출물 첨가량이 많아질수록 닭고기 패티의 전체 기호도가 떨어졌다. 프로폴리스 추출물을 첨가한 처리구와 첨가하지 않은 처리구의 육색과 TBARS 결과는 차이를 나타내지 않았으며, 저장일이 길어질수록 프로폴리스 추출물을 첨가한 처리구가 첨가하지 않은 처리구보다 pH, 총 미생물 수, 그리고 VBN 함량이 낮았다. 위 결과를 토대로 프로폴리스 추출물을 닭고기 패티에 첨가 시 유화 안정성을 해치지 않으며, 저장성을 향상시켰다. 이를 통해 프로폴리스 추출물이 닭고기 육제품에 첨가제로써 사용이 가능할 것으로 사료된다. 하지만, 프로폴리스의 독특한 풍미로 인해 관능적 특성이 저하될 수 있으니 사용량을 고려해야 할 것으로 판단된다.
Park, Bog-Im;Jung, Yeon-Woo;Kim, Young-Hoi;Lee, Sang-Moo;Kwon, Lee-Seong;Kim, Kang-Ju;An, So-Youn;Choi, Na-Young;You, Yong-Ouk
International Journal of Oral Biology
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제41권4호
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pp.253-262
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2016
Streptococcus mutans (S. mutans) is one of the most important bacteria in the formation of dental plaque and dental caries. S. mutans adheres to an acquired pellicle formed on the tooth surface, and aggregates with many oral bacteria. It initiates plaque formation by synthesizing glucan from sucrose, which is catalyzed by glucosyltransferases. Propolis is a resinous mixture produced by honeybees, by mixing saliva and beeswax with secretions gathered from wood sap and flower pollen. Bees prevent pathogenic invasions by coating the propolis to the outer and inner surface of the honeycomb. Propolis has traditionally been used for the treatment of allergic rhinitis, asthma and dermatitis. We investigated the inhibitory effects of propolis ethanol extract on biofilm formation and gene expression of S. mutans. The biofilm formation of S. mutans was determined by scanning electron microscopy (SEM) and safranin staining. We observed that the extract of propolis had an inhibitory effect on the formation of S. mutans biofilms at concentrations higher than 0.2 mg/ml. Real-time PCR analysis showed that the gene expression of biofilm formation, such as gbpB, spaP, brpA, relA and vicR of S. mutans, was significantly decreased in a dose dependent manner. The ethanol extract of propolis showed concentration dependent growth inhibition of S. mutans, and significant inhibition of acid production at concentrations of 0.025, 0.05, 0.1 and 0.2 mg/ml, compared to the control group. These results suggest that the ethanol extract of propolis inhibits gene expression related to biofilm formation in S. mutans.
Objectives : Propolis and Hovenia dulcis Thunb. has been used as treatment of diseases in the Korean medicine. In this study, we investigated that the hepatoprotective effects of Propolis oral administration according to mixture with Hovenia dulcis Thunb. on ${\gamma}-GTP$, GOT, GPT, Total bilirubin, LDH, ALP, Total cholesterol, Triglyceride, SOD, activity of catalase and Glutathione Peroxidase in galactosamine (GalN)-induced liver in rats. Methods : The animals were divided into 5 groups. Control, the liver injury-induced and not treated group. Pro1, liver injury and administrated propolis. Pro2, liver injury and administrated propolis capsule. Pro3, liver injury and administrated mixture of propolis capsule with Hovenia dulcis Thunb. Pro4, liver injury and administrated mixture of Propolis capsule with Hovenia dulcis Thunb. and Artemisia capillaris Thunb.. Animals were treated by Oral administration of Propolis, Hovenia dulcis Thunb., and Artemisia capillaris Thunb. mixture ltime 2 days for 14 days. Results : The Pro1 group was significantly increased on ${\gamma}-GTP$ and activity of Glutathione peroxidase but decreased on GOT in serum as compared with the control group. The Pro2 group was significantly increased on WBC, RBC, Hct, HGB in serum and activity of CuZnSOD as compared with the control group. The Pro 3 group was decreased on Total bilirubin, increased on LDH, WBC, RBC, Hct and HGB in serum as compared with the control group. The Pro 4 group was decreased on GOT in serum as compared with the control group. Conclusion : By evaluating the liver function and lipid metabolism, Pro3 had a hepatoprotective effect on the prevention of hepatotoxity.
프로폴리스는 꿀벌에 의해 생산되는 천연물질로서, 항미생물, 항산화, 항암 활성이 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 프로폴리스에 의한 방사선 방어효과에 대한 특성은 잘 연구되지 않았다. 마우스 정소조직을 대상으로 프로폴리스에 의한 방사선 방어효과를 연구하기 위하여, 프로폴리스를 섭식시키거나 복강 투여한 후 각각 방사선을 조사한 후, 마우스의 정소조직을 광학현미경과 전자현미경을 통해 관찰하였다. 그 결과 방사선에 의해 유도된 세포의 변형이 프로폴리스에 의해 회복됨을 알 수 있었다. 또한 이러한 방사선 회복 효과의 분자기전을 이해하고자 DNA microarray 실험을 수행하였다. 그 결과 방사선만 조사한 마우스에 비해 방사선과 프로폴리스를 동시에 처리한 마우스의 정소에서 2배 이상 증가되는 유전자 65개를 선별하였고, 반대로 2배 이상 감소되는 유전자 진4개를 선별하였다. 이중에서 각각의 유전자군에서 2개의 유전자를 선별하여 RT-PCR을 수행하여 마이크로어레이 결과를 검증하였다. 이러한 결과들은 마우스 모델에서 프로폴리스에 의한 방사선 방어효과의 분자기전을 이해하는데 도움이 될 것으로 기대된다.
The present study was to investigate in vitro antimicrobial effects of propolis against six different fish bacterial pathogens, Aeromonas hydrophila, Edwardsiella tarda, Vibrio vulnificus, V. parahaemolyticus, A. salmonicida subsp. masoucida, A. salmonicida subsp. salmonicida) using minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bacteriocidal concentration (MBC) tests. In the results, propolis exhibited antimicrobial activity against all bacteria used in the present study, but there was no marked difference in bacterial species except Vibrio species. Collectively, propolis was thought to be an usefulness antimicrobial substance for controlling bacterial diseases in the fish industry.
A new UPLC-DAD method for simultaneous determination of p-coumaric acid and trans-cinnamic acid in propolis was developed using Halo-C18 column and step gradient elution of MeCN and $0.1%H_3PO_4$ in 8 min. The method was validated by specificity, linearity, limit of detection, limit of quantification, precision(intra- and inter-day variability) and recovery tests. The validated method was sufficiently applicable for quantitative analysis of propolis products as well as propolis collected from different regions in Korea. The established method is simple, appropriate and efficient, and can be used for quality assessment of Korean propolis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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