황해에 서식하는 참조기(Pseudosciaena polyactis Bleeker) 각 계군의 유전적 차이점을 분석하기 위하여 중국에서 3지역(Zhoushan, Shanghai, Qingdao), 한국 2지역(목포, 인천)에서 채집된 참조기로부터 mitochondrial DNA(mtDNA)의 RFLP(제한효소 절편 다형현상)를 분석하였다. 총 18종의 제한효소를 이용하여 처리한 결과 5개 집단 모두 동일한 크기인 $16.9{\pm}0.6kb$의 mtDNA를 소유한 것으로 나타났으며 이는 다른 어류군들과 유사한 크기였다. 참조기 mtDNA에 대한 RFLP 분석을 행한 결과 각 집단 마다 대략 40여개의 절편이 관찰되었고 5개 집단 모두 동일한 mtDNA 절편양상을 보였으나 사용된 제한효소 중 좌ApaI, EcoRI, PstI, SstII 및 SmalI에서 중국과 한국 집단내 또는 집단간 절편 양상의 차이도 관찰할 수 있었다.
Large-scale deletions of mitochondrial DNA(mtDNA) have been documented in patients with mitochondrial myopathies and seem to be especially frequent in patients with Kearns-Sayre syndrome (KSS). About one third of all patients shows a 4,977 bp deletion, known as the "common deletion", that removes a segment of DNA that includes several genes encoding for respiratory chain subunits. In this disorder, the population of deleted mtDNA molecules coexists with population of normal, wild-type full length mtDNAs, a situation known as heteroplasmy. We have performed polymerase chain reaction (PCR) on paraffin-embedded muscle tissues from two korean KSS patients. The PCR analysis revealed the existence of two amplified fragments, the deleted fragments, the deleted fragment of 123 bp characteristic for common deletion and the wild-type fragment of 152 bp.of 152 bp.
Hung Sun Koh;Yong Seok Roh;Sang Bok Kim;Byung Sun Yoo
Animal Systematics, Evolution and Diversity
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제11권4호
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pp.409-416
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1995
한국의 청주에서 채집한 집쥐(Rattus norvegicus caraco) 40마리를 사용하여, 8개 제한효소로 절단한 미토콘드리아 DNA(mtDNA)의 단편들을 분석하였다 총 36개의 절단단편들이 나타났고, 6개 mtDNA의 clone이 밝혀졌다. 여섯 mtDNA clone간의 nucleotide-sequence divergence(p)는 0.35-2.73%였으며 , 이들 6개 clone은 3개 소군으로 나뒤어졌다. 한 소군은 3개 clone의 29마리였고, 다른 한 소 군은 2개 clone의 열마리였으며, 나머지 소군은 한 clone의 한마리였다. 둘째와 셋 째 소군은 첫째 소군과 Pvu II의 genotype이 달랐으며, 셋째 소군은 나머지 두 소 군과 Dra I에 있어서 뚜렸한 차이를 보였다. 뿐만아니라, 한국산 집쥐를 사용한 본 연구의 결과로 밝혀진 최대 divergence는 Brown과 Simpson(1981)의 미국과 일 본의 집쥐를 사용해서 연구한 최대값보다 컸다 이들 뚜렷한 mtDNA 소군의 분류 학적 위치를 규명하기 위하여 한국내 다른 지역의 더 많은 표본들을 사용한 계속적 인 연구가 필요하게 되었다.
Jang Dai-Ho;Kang Byung-Yong;Jung In-Geun;Oh Sang-Duk;Lee Kang-Oh
대한의생명과학회지
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제11권2호
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pp.227-235
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2005
It has been reported that endurance performance is influenced by various environmental and genetic factors. In view of an important role of human mitochondrial DNA (mtDNA) as a candidate for endurance performance, this study focused on the relationships between $VO_{2max}$ value as a measure of endurance performance or other associated phenotypes and four mtDNA restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) (Bam HI, Hinc II1, Hinc II2 and Nci I) in the NADH dehydrogenase subunit 5 and one (Kpn I) in the D-loop region of mtDNA. MtDNA was purified from buffy coat in human peripheral blood, and PCR-RFLP analysis was performed to estimate the allele frequencies of each polymorphism in the mtDNA. There were no significant differences in allele distributions of all polymorphisms studied between male athletes and controls, respectively (P>0.05). However, the Kpn I polymorphism was significantly associated with diastolic blood pressure level in male athletes, respectively (P<0.05). Therefore, our results suggest that this polymorphism might be one of the factors modifying inter-individual difference in cardiovascular risk. Further studies using larger sample size will be required to generalize these results from the study described herein.
Analysis of molecular nature of mitochondrial DNA (mtDNA) could be powerful marker for anthropological studies of modern populations. While population genetic studies on mtDNA have been reported for several ethnic groups, no such study has been documented for the Korean population. We surveyed mtDNA polymorphisms in the HVS I of noncoding D-loop region and its upstream region from 430 unrelated healthy Korean population by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and direct sequencing analysis. PCR product with 2,790 bp spanning the specific mtDNA region (mt13715-16504) was subjected to RFLP analysis using 6 restriction enzyme (Hinf I, Hae III, Alu I, Dde I, Mbo I, Rsa I). On the PAUP analysis of PCR-RFLP results, 38 mtDNA haplotypes (Hap 1-38) were detected in the Korean populations, which were classified into 11 haplogroups (Grp 1-11) of related haplotypes encompassing all 38 haplotypes. In comparison of sequencing data with Anderson's reference sequence, the transition type was more prevalent than the transversion type. Insertions or deletions were not found. In addition, three of the polymorphic sites (A16240C, A16351G, G16384A) in HVS-I region are determined newly. The polymorphic sites were distributed randomly in the region, though the frequency at each site was variable. Thus, this research might be required for the genealogical study of Orientals.
Accnthamoebn sp. W-4는 영양형 및 포낭의 형태학적 특징이 A. culbefson가 비슷하지만. 마우스에 대한 병원성. in vitro 세포독성. isoenzyme pattern 비교 분석 및 콩-특이성 난세포군 항체 교차반응 등에 의하변 A. culbensoni와는 조금 다르다. 많은 아메바들이 다양한 환경에서 다양한 형태로 분리됨으로써 종 농정에 있어서 좀더 다양한 정보를 얻고자 분자유전학적 접근을 시도하였다 본 실험은 Acanthcmoebc sp. YM-4(한국 분리수)에 대한 미토콘드리아 DNA(mtDNA)를 분리하여. 여러 종의 제한효소를 처리함으로써 mtDNA의 단편들을 얻은 다 전체 크기 및 제한효소 절단 단편길이 다형성(RFLP) 분석을 하였다. 5가지의 제한효소 즉 Hce III. Hind III . Cla I. pvu II 빛 Sal I으로 처리된 Acanthamoebn의 mtDNA는 최소 3개의 단편들고부터 많은 것은 15개의 단편들로까지 나뉘어졌다. 단편들을 합산한 mtDNA의 전체 크기는 Acnnthcmoebc sp. YM-4가 평균 46.4 kbp였으며 A. culbertsoni 및 A. potwphcgc는 각각 48.3 kbp 및 48.8 kbp로 관찰되었다 제한효소 단편길이들은 0. 6 kip초부터 34. 4 kbp가시 다양하였으며. Accnthcmoebc sp. YM- 4의 mtDNA 단편들을 A. culbertsorli 및 A. polyphnbc와 비교해 볼 때 각각 총 67개 및 65개 중에서 총통으로 갖은 단편들이 각각 9개 및 7개로 관찰되었다. 그것을 토대로 genetic divergence를 계산한 결과 Accnthnmoebn sp. YM-4차 A. culbertsoni 간에는 10.1%였으며 A. poIWphogc와는 0.99%였다. 이런 다형성의 결과는 Acnnthcmoebc sp. YM-4가 A. culbertsoni 및 A. poIMphafc와는 종이 다를 수 있다는 것을 보여준다고 하겠다.
Hwang, In Wook;Kim, Kicheol;Choi, Eun Ji;Jin, Han Jun
Genomics & Informatics
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제17권1호
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pp.11.1-11.7
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2019
Athletic performance is a complex multifactorial trait involving genetic and environmental factors. The heritability of an athlete status was reported to be about 70% in a twin study, and at least 155 genetic markers are known to be related with athlete status. Mitochondrial DNA (mtDNA) encodes essential proteins for oxidative phosphorylation, which is related to aerobic capacity. Thus, mtDNA is a candidate marker for determining physical performance. Recent studies have suggested that polymorphisms of mtDNA are associated with athlete status and/or physical performance in various populations. Therefore, we analyzed mtDNA haplogroups to assess their association with the physical performance of Korean population. The 20 mtDNA haplogroups were determined using the SNaPshot assay. Our result showed a significant association of the haplogroup F with athlete status (odds ratio, 3.04; 95% confidence interval, 1.094 to 8.464; p = 0.012). Athletes with haplogroup F ($60.64{\pm}3.04$) also demonstrated a higher Sargent jump than athletes with other haplogroups ($54.28{\pm}1.23$) (p = 0.041). Thus, our data imply that haplogroup F may play a crucial role in the physical performance of Korean athletes. Functional studies with larger sample sizes are necessary to further substantiate these findings.
Recently, it was reported that entire mammalian mtDNA genomes could be transplanted into the mitochondrial networks of yeast, where they were accurately and stably maintained without rearrangement as intact genomes. Here, it was found that engineered mtDNA genomes could be readily transferred to and steadily maintained in the mitochondria of genetically modified yeast expressing the mouse mitochondrial transcription factor A (Tfam), one of the mitochondrial nucleoid proteins. The transferred mtDNA genomes were stably retained in the Tfam-expressing yeast cells for many generations. These results indicated that the engineered mouse mtDNA genomes introduced in yeast mitochondria could be relocated into the mitochondria of other cells and that the transferred genomes could be maintained within a mitochondrial environment that is highly amenable to mimicry of the biological conditions in mammalian mitochondria.
Defects in mitochondrial DNA (mtDNA) cause many human diseases and are critical factors that contribute to aging. The mechanisms of maternally-inherited mtDNA mutations are well studied. However, the role of acquired mutations during the aging process is still poorly understood. The most plausible mechanism is that increased reactive oxygen species (ROS) may affect the opening of mitochondrial voltage dependent anion channel (VDAC) and thus results in damage to mtDNA. This review focuses on recent trends in mtDNA research and the mutations that appear to be associated with increased ROS.
Korean native chickens are a very valuable chicken population in Korea and their prices are higher than that of commercial broilers. In order to discriminate two commercial Korean native chicken populations (CCP1 and CCP2), single nucleotide polymorphisms (SNPs) from mitochondrial (mt) DNA D-loop sequences and LEI0258 marker polymorphisms in the major histocompatibility complex (MHC) region were investigated. A total of 718 birds from nine populations were sampled and 432 mtDNA sequences were obtained. Of these, two commercial Korean native chicken populations (363 birds) were used for investigation of their genetic relationship and breed differentiation. The sequence data classified the chickens into 20 clades, with the largest number of birds represented in clade 1. Analysis of the clade distribution indicated the genetic diversity and relation among the populations. Based on the mtDNA sequence analysis, three selected SNPs from mtDNA polymorphisms were used for the breed identification. The combination of identification probability (Pi) between CCP1 and CCP2 using SNPs from mtDNA and LEI0258 marker polymorphisms was 86.9% and 86.1%, respectively, indicating the utility of these markers for breed identification. The results will be applicable in designing breeding and conservation strategies for the Korean native chicken populations and also used for the development of breed identification markers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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