Rubus coreanus, commonly known as 'red raspberry' is used as a traditional oriental medicine in Korea for the management of diseases such as impotence, spermatorrhea and athsma, and for allergies, in combination with other herbal preparations, in many centuries. We undertook a comparison of the hepatoprotective effect of ethanol extracts of the unripe (UREx) and ripe (RREx) R. coreanus extract against acetaminophen (AAP) induced hepatotoxicity in rats. UREx reduced the elevated alanine aminotransferase (ALP), aspartate aminotransferase (AST), total bilirubin (TB), alkaline phosphatase (AP), lipid peroxide and nitric oxide content which had been increased by AAP administration. UREx also increased the cellular glutathione (GSH) content and induced the glutathione-S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GSH-Px) content which had been decreased by AAP. RREx did not exhibit strong hepatoprotective effect or antioxidant activity under the same conditions. The experimental results show that the degree of the ripening of R. coreanus affects the hepatoprotective activity in the AAP-intoxicated rats. These findings of a protective mechanism are supportive evidence for the utility of unripened R. coreanus in traditional medicine for liver ailments.
Ko, Kiwon;Hong, In Kee;Cho, Hyun-Jong;Kim, Young Ho;Yang, Heejung
Natural Product Sciences
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제24권2호
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pp.109-114
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2018
Artemisia capillaris Thunb. (Compositae) is a native herb of East Asian countries and has used for the treatment of jaundice, high liver fever, and digestive diseases for a long time, as well as being developed as the source of herbal preparations until now. The major components from A. capillaris were chlorogenic acid (1) and its derivatives substituted with caffeoyl moieties, such as 3,5-dicaffeoylquinic acid (2) and 4,5-dicaffeoylquinic acid (3), and coumarins, such as scoparone. In the study, four compounds, chlorogenic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, 4,5-dicaffeoylquinic acid and scoparone (4) in the 70% ethanolic extract of A. capillaris were simultaneously determined by using HPLC-UVD system. This method was validated with the terms of linearity, precious and accuracy according to ICH guidelines. The developed method was successfully applied for the quantitative analysis of Artemisia genus, A. capillaris, A. iwayomogi, A. princeps, and A. argyi, distributed in Korea.
Objectives : The purpose of this study is to report the Korean medicine treatment on whole-body nummular eczema. Methods : This case study was conducted with a 66-year-old female patient who has whole-body nummular eczema treated by Korean medicine. She was treated from 2021.3.30 to 2021.6.28. During the treatment, the two herbal medicines were changed depending on the patient's condition. We treated her with herbal medicine, herbal external preparations and acupuncture treatment. For the evaluation of the results, we used photo comparison, VAS, and DLQI. Results : After the treatment, the nummular eczema lesions of patient was remarkably improved. Also, the VAS grade of other symptoms such as pruritus, burning sense, oozing, crusting and erythema were decreased and DLQI score changed from 27 to 2. Conculsions : This study suggests that Korean medicine treatments are effective for patient with recurrent nummular eczema.
Objectives : This study was carried out to enhance the activity of Iksuyoungjingo, which has the tonify Qi, nourish Yin effect of oriental medicine, and to study the effect of the prescriptions on the immunological activities. Methods : Immunosuppression was induced by methotrexate (MTX) 2 mg / kg, the experimental group was divided into IYGgami-I, IYGgami-I-F, IYGgami-II and IYGgami-II-F groups. Each prescription was administered with drinking water for 20 days, and body weight was measured every 5 days during this period. Leukocyte, $TNF-{\alpha}$, IL-2, IL-6, IgE, spleen weight and body weight were measured Results : In the changes of $TNF-{\alpha}$, IL-2 and IL-6 as pro-inflammatory elements, all of the experimental groups showed a significant increase compared to the control group. In the IgE changes, the IYGgami-I-F, IYGgami-II and IYGgami-II-F groups showed a significant decrease compared to the control group. In the changes of spleen weight, the IYGgami-II-F group showed a significant increase compared to the control group. In the changes of WBC and lymphocytes, the IYGgami-I-F group showed a significant increase compared to the control group. Conclusions : From the above results, it can be observed that the efficacy against immunity is exerted in all of the preparations, and it was confirmed that the efficacy was maintained constant even when utilizing the Rehmannia glutinosa Residue and Poria cocos Bark, and that a more beneficial effect can be exerted in the effectiveness when the fermentation is carried out.
Objective : The purpose of this trial is to observe the preliminary effects of Salvia plebeia (SP) extract on quality of life in patients with solid cancer. Methods : This is a prospective, open-label, single-arm, and single-dose clinical trial. Twenty participants who have been diagnosed with solid cancer between the ages of 20 and 65 will be included. All participants will be administered SP granules for 12 weeks. Data will be collected at 4, 8, and 12 weeks after enrollment. The primary outcome is quality of life, using the Korean version of the Functional Assessment Cancer Therapy-General questionnaire. Secondary outcomes include tumor markers in blood tests for each cancer type, soluble programmed death-ligand 1, the percentage of natural killer cells among lymphocytes, ratio of T-helper and T-suppressor cells, ratio of total T, T-helper, T-suppressor, and B cells in lymphocytes, level of C-reactive protein, and tumor size via radiology examination. Safety will be assessed by clinical laboratory tests and monitoring of adverse events. Discussion : This study aims to observe the effects of an oral administration of SP preparations in patients with solid cancer on changes in quality of life and an improvement in immune function. It is expected to provide objective evidence of the effect and safety of SP for patients with solid cancer. Trial registration: KCT0007315 (Clinical Research Information Service)
Background : Over a thousand years of clinical preparation of Ephedrain traditional Korean medicine has confirmed effectiveness and security. Recently. Ephedra-containing herbal preparations to treat obesity are common. The aim of this study is to identify effects of Ephedra on psychological anxiety. Objectives : To determine effects of Ephedraon psychoactivity and autonomic nervous system. Methods : The study design was a double-blind randomized controlled trial. The subjects of this study were healthy adults. They were allocated to either the Ephedragroup (N =66) or the placebo group (N =32), Ephedra(8 g) or a placebo in similar opaque capsules was given twice a day for 2 weeks. Anxiety score was estimated with State-Trait Anxiety Inventory before first and after last medication. 36 of the Ephedragroup and 24 of the placebo group finished the trial and were analyzed. Paired samples T-test and independent samples T-test were applied to statistical analysis. Results : The following result was obtained: After taking Ephedra. state anxiety increased significantly. In the placebo group. both state and trait anxiety increased although significance was not reached. Conclusions : It is concluded that the intake of Ephedraplays a significant role in the increase of anxiety in healthy adults. It is suggested that anxiety level change should be considered when using Ephedra in clinics.
The aim of this study was to develop a UPLC method for simultaneous analysis of 8 phenolic compounds including gallic aicd (1), protocatechuic acid (2), methyl gallate (3), ellagic acid (4), kaempferol-3-arabinofranosyl-7-rhamnoside (5), kaempferitrin (6), afzelin (7) and kaempferol-7-rhamnoside (8) isolated from Geranium thunbergii which has been traditionally used as anti-diarrheal agent. The UPLC method was optimized and validated using Halo C18 column ($4.6{\times}100mm$, $2.7{\mu}m$) consisting of MeOH and 0.1% formic acid at 260 nm in 25 minutes. In quantitative analysis of 8 compounds in MeOH extract of G. thunbergii, contents of 4-6 were 12.39, 20.52 and 21.45 mg/g, respectively. These compounds were measured as major phenolic compounds in G. thunbergii and can be useful as marker compounds for its quality control. These results suggest that the UPLC method can be contributed as basic data for quality evaluation of herbal preparations.
We have concerned the action of traditional herbal medicine (THM) to relate with longevity, aging and immune, etc. Espically, we have studied on the role of intestinal bacteria on THM such as Nokyongdaebo-Tang, Bojungikgi-Tang, Ikgibohyul-Tang, Bobyulansin-Tang and Bojanggunbi-Tang. Samples of the p.o. administration of 2 g/kg for 2 weeks did not find the change transaminase activities in mice. But, Nokyongdaebo-Tang and Bojanggunbi-Tang elevated the serum glucose levels and Bojungikgi-Tang elevated the total cholesterol levels in mice. ${\beta}-Glucuronidase$ activities in mice faeces are decreased by the treatment of Nokyongdaebo-Tang, Bojungikgi-Tang, Ikgibohyul-Tang and Bojanggunbi-Tang, but increased by the treatment of Bohyulansin-Tang. Number of lactic acid bacteria in mice faeces are increased by the treatment of Nokyongdaebo-Tang, Bojungikgi-Tang, lkgibohyul-Tang, Bohyulansin-Tang and Bojanggunbi-Tang. We recognized that ${\beta}-glucuronidase$ activities and the number of lactic acid bacteria were remarkably decreased by the pretreatment of antibiotics in mice. Nokyongdaebo-Tang and Ikgibohyul-Tang at the p.o. administration of 2 g/kg significantly increased the ${\beta}-glucuronidase$ activities and Bojungikgi-Tang and Bohyulansin-Tang remarkably increased the number of lactic acid bacteria in antibiotics pretreated mice.
국내에서 한약 재료로 생산, 유통, 사용되고 있는 맥문동(L. platyphylla) 잎과 뿌리 추출물의 생리활성 물질 탐색을 위한 연구로 폴리페놀과 플라보노이드 화합물 함량, 전자공여능 및 xanthine oxidase 저해활성 등 생리활성 효과를 측정하였다. 물과 메탄올을 용매로 추출한 맥문동 잎과 뿌리 추출물에 대한 수율을 측정한 결과 뿌리 물 추출물이 53.96%로 가장 높은 수율을 나타내었으며, 잎의 물 추출물은 27.5%으로 나타났다. 폴리페놀 화합물 함량은 잎의 메탄올 추출물에서 186.88 mg/g를 함유하며 플라보노이드는 잎의 물 추출물에서 159.29 mg/g을 함유하였다. 맥문동 잎의 메탄올 추출물은 0.5 mg/mL의 농도에서 97.42%의 전자공여능을 나타내었다. 잎의 물 추출물에서 9.75%의 SOD 유사활성능을 나타내었으며, pH 1.2 조건에서 잎의 메탄올 추출물은 40.52%의 아질산염 소거율을 보였으나 뿌리 추출물은 농도와 pH에 관계없이 아질산염 소거능이 없었다. Xanthine oxidase 저해율은 1.0 mg/mL의 농도에서 잎 추출물 모두 99% 이상의 저해 활성을 나타내었으며, 뿌리는 물 추출물 93.75%, 메탄올 추출물 68.47%로 뿌리보다 잎 추출물의 xanthine oxidase 저해효과가 높았다. Tyrosinase 저해 활성을 측정한 결과에서는 맥문동 잎의 물 추출물에서 22.80%의 저해효과가 나타났으나 메탄올 추출물과 뿌리 추출물은 저해효과가 없었다. 이상의 결과 추출물에 대한 수율은 맥문동 잎보다 뿌리가 더 높았으나 폴리페놀과 플라보노이드 함량, 전자공여능, SOD 유사활성, 아질산염 소거 및 xanthine oxidase와 tyrosinase에 대한 저해 활성이 한방생약재로 사용되는 맥문동 뿌리보다 비약용부위인 잎 추출물이 더 우수한 것으로 분석되었다.
Geniposide and its related iridoid compounds have been used in traditional herbal medicine for thε treatment of Jaundice hepatic diseases and various inflammatorys. For the purpose to increase trandsdermal absorption, the hydrolyzed products of Gardeniae Furctus were identified and assayed of active ingredients and investigated trandsdermal absorption and anti-inflammatory effects. Geniposide was hydrolyzed to genipin by ${\beta}-glucosidase$ and it was suggested that genipin was more suitable form than geniposide for transdermal absorption by its lipophilic property. Using Franz type diffusion cell and the skin of hairless mouse, the permeation rate of hydrolyzed products and their emulsion preparation were determined. Genipin have more increased absorption ratio through the skin of hairless mouse than geniposide. Also, the emulsion of hydrolyzed products of extracts showed higher permeability than that of nonhydrolyzed preparations. After 9 hours $280.85\;{\mu}g/cm^2$ of genipin was absorbed and $193.52\;{\mu}g/cm^2$ in case of geniposide. The Js of geniposide and genipin were $26.27{\pm}4.11\;{\mu}g/cm^2/hr$ and $40.35{\pm}5.04\;{\mu}g/cm^2/hr$ respectively. After carrageenan injection, the swelling was increased repidly to 24 hr and maintained as plateau. but emulsion group weer reached about 2.5 mL and the swelling decreased successively form 24 hr to 72 hr. The anti-inflammation effects of extracts and hydrolyzed products emulsion were increased with significant difference with control group after 24 hr, 48 hr and 72 hr. In carrageenan induced edema, inhibition of swelling was increased in case of hydrolyzed product emulsion compare with nonhydrolyzed group at 24 hr, 48 hr and 72 hr after swelling. In histological study, the anti-inflammatory effects of hydrolyzed products were remarkable at 48 hr and 72 hr compare with nonhydrolyzed. Hydrolyzed products of Gardeniae Fructus extracts containing genipin would be a suitable preparation to increase the transdermal absorption and anti-inflammatory effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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