Park, Bong-Wook;Lee, Seong-Gyun;Hah, Young-Sool;Kim, Deok-Ryong;Cho, Yeong-Cheol;Sung, Iel-Yong;Kim, Uk-Kyu;Kim, Jong-Ryoul;Byun, June-Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.5
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pp.294-298
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2009
Purpose: The development of a microvascularization is important for the homeostasis of normal bone. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of the most important factors in vessel formation. The purpose of this study was to examine VEGF-related autocrine growth in periosteal-derived cells. Materials and methods: Periosteal-derived cells were obtained from mandibular periosteums and introduced into the cell culture. After passage 3, the periosteal-derived cells were further cultured for 21 days in an osteogenic inductive culture medium containing dexamethasone, ascorbic acid, and $\beta$-glycerophosphate. Results: The expression of four VEGF isoforms and VEGFRs was observed in periosteal-derived cells. Treatment with cultures with VEGFR-1 and VEGFR-2 Kinase Inhibitor inhibited osteoblastic differentiation and alkaline phosphatase (ALP) activity of periosteal-derived cells. In addition, exogenous VEGF treatment increased calcium content in the periosteal-derived cells. Conclusion: These results suggest that VEGF might act as an autocrine growth molecule during osteoblastic differentiation of cultured human periosteal-derived cells.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.4
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pp.205-212
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2009
Purpose : The purpose of this study was to examine the expression of various angiogenic factors during osteoblastic differentiation of periostealderived cells and the effects of osteogenic inductive medium of periosteal-derived cells on the proliferation of endothelial progenitor cells. Materials and methods : Periosteal-derived cells were obtained from mandibular periosteums and introduced into the cell culture. After passage 3, the cells were divided into two groups and cultured for 21 days. In one group, the cells were cultured in the DMEM supplemented with osteogenic inductive agent, including 50g/ml L-ascorbic acid 2-phosphate, 10 nM dexamethasone and 10 mM -glycerophosphate. In the other group, they were cultured in DMEM supplemented without osteogenic inductive agent. VEGF isoforms, VEGFR-1, VEGFR-2, and neuropilin-1 mRNA expression was observed. Human umbilical cord blood-derived endothelial progenitor cell proliferation was also observed. Results : The expression of VEGF isoforms was higher in osteogenic inductive medium than in non-osteogenic inductive medium. The expression of VEGFR-2 was also higher in osteogenic inductive medium than in non-osteogenic inductive medium. However, the expression of VEGFR-1 and neuropilin-1 was similar in both osteogenic inductive medium and non-osteogenic inductive medium. In addition, conditioned medium from differentiated periosteal-derived cells stimulated human umbilical cord blood-derived endothelial progenitor cell numbers compared to conditioned medium from non-differentiated periosteal-derived cells. Conclusion : These results suggest that in vitro osteoblastic differentiation of periosteal-derived cells has angiogenic capacity to support endothelial progenitor cell numbers.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.3
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pp.186-196
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2010
Introduction: The first aim of this study was to isolate the dental tissue-derived stem cells from the dental follicle (DF), dental pulp (DP), and root apical papilla (RAP) of the extracted wisdom teeth. Second was to evaluate their characterization with the expressions of transcription factors and cell surface markers. Finally, their ability of the in vitro multi-lineage differentiations into osteogenic and adipogenic cells were compared, respectively. Materials and Methods: Dental tissues, including dental follicle, dental pulp, and root apical papilla, were separated in the extracted wisdom teeth. These three dental tissues were cultured in Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) with supplements, respectively. After passage 3, the homogeneous shaped dental tissue-derived cells were analyzed the expression of transcription factors (Oct-4, Nanog and Sox-2) and cell surface markers (CD44, CD90 and CD105) with reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis. In order to evaluate in vitro multi-lineage differentiations, the culture media were changed to the osteogenic and adipogenic induction mediums when the dental tissue-derived cells reached to passage 3. The characteristics of these three dental tissue-derived cells were compared with immunohistochemistry. Results: During primary culture, heterogenous and colony formatted dental tissue-derived cells were observed in the culture plates. After passage 2 or 3, homogenous spindle-like cells were observed in all culture plates. Transcription factors and mesenchymal stem cell markers were positively observed in all three types of dental tissue-derived cells. However, the quantity of expressed transcription factors was most large in RAP-derived cells. In all three types of dental tissue-derived cells, osteogenic and adipogenic differentiations were observed after treatment of specific induction media. In vitro adipogenic differentiation was similar among these three types of cells. In vitro osteogenic differentiation was most strongly and frequently observed in the RAP-derived cells, whereas rarely osteogenic differentiation was observed in the DP-derived cells. Conclusion: These findings suggest that three types of human dental tissue-derived cells from extracted wisdom teeth were multipotent mesenchymal stem cells, have the properties of multi-lineage differentiations. Especially, stem cells from root apical papilla (SCAP) have much advantage in osteogenic differentiation, whereas dental follicle cells (DFCs) have a characteristic of easy adipogenic differentiation.
Objectives The purpose of this study is to highlight recent gut-microbiota studies and to encourage gut-microbiota-related researches in Pediatric science of Korean Medicine. Methods We searched gut microbiota related studies and patents via the PubMed database of the US National Institutes of Health (NIH) and the PatentScope database of the UN World Intellectual Property Organization (WIPO) to see current trends of gut microbiota studies. Results All searched research and review articles in gut-microbiota studies were analyzed and presented as two charts, showing the recent trends of gut microbiota research. We summarized and discussed the significance of the selected fifty-six articles. Also, we listed reported gut-microbiota-derived small metabolites, impacting on human health and diseases. Conclusions This study emphasizes the critical roles of gut-microbiota and their-derived small metabolites in the human physiology and pathology. We know and agree that many natural compounds in Korean Medicine could be converted into small metabolites by gut microbiota in our body. Thus, it is important to encourage physicians and researchers of gut microbiota in the arena of Pediatric Korean Medicine. We believe that researchers will find a lot of unknown metabolites produced by gut microbiota from natural compounds in Korean Medicine.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics B
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v.32B
no.10
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pp.1326-1337
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1995
In this paper, we transformed the bilinear filter into an equivalent linear multichannel filter and derived QR decomposition based recursive least squares algorithms for bilinear lattice filters. We also defined order update relation of the forward and the backward input vectors by using the channel decomposition. The forward and the backward data matrices were defined by using the forward and the backward input vectors and orthogonalized with the QR decomposition. we can obtain the lattice equations of the bilinear filters by using the channel decomposition. we can be derived the lattice equations of the bilinear filters using this decomposition process which are the same as the lattice equations derived by Baik, we can use the coefficient transformation algorithm proposed by Baik. We derived the equation error and the output error algorithm of the QRD based RLS bilinear lattice algorithm. Also, we evaluated the performance of the proposed algorithms through the system identification of the bilinear system.
Jo Hyeon-Jeong;Kim Eun-Yeong;Choe Gyeong-Hui;An So-Yeon;Park Se-Pil;Im Jin-Ho
Proceedings of the KSAR Conference
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2002.06a
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pp.84-84
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2002
This study was to investigate generation of the specific neuronal cell in vitro from the neural progenitors derived from human embryonic stem (hES, MB03) cells. For the neural progenitor cell formation, we produced embryoid bodies (EB: for 5 days, without mitogen) from hES cells and then neurospheres (for 7-10 days, 20 ng/㎖ of bFGF added N2 medium) from EB. And then for the differentiation into neuronal cells, neural progenitor cells were cultured in N2 medium (without bFGF) supplemented with brain derived neurotrophic factor (BDNF, 5 ng/㎖) or platelet derived growth factor-bb (pDGF-bb, 20ng/㎖) for 2 weeks. (omitted)
SINE-R retroposons have been derived from human endogenous retrovirus HERV-K family and found to be hominoid specific. Both SINE-R retroposons and HERV_K family are potentially capable of affecting the expression of closely located genes. Using the genomic DNA from patients with schizophrenia, we identified 26 SINE-R retroposons and analyzed them with the sequences derived from the hominoid primates. The SINE-R retroposons from schizophrenia showed 89.7-96.6% sequence similarities with the sequence of the schizo-cDNA clone that derived from postmortem tissue from the frontal cortex of an individual suffering from schizophrenial. Phylogenetic analysis using the neighbor-joining method revealed that the new SINE-R retroposons in schizophrenia have proliferated independently during hominid evolution. Such retroposons have great relevance to genomic change connected to human diseases. The data suggest that new SINE-R retroposons identified in schizophrenia deserve further investigation as potential leads on the understanding of neuropsychiatric diseases.
Two new thiodiketopiperazines (TDKPs), designated graphiumins I (1) and J (2), were isolated from the culture broth of the marine-derived fungus Graphium sp. OPMF00224 by solvent extraction, silica gel column chromatography, and HPLC. Their absolute structures were elucidated by spectroscopic analyses (1D and 2D NMR data, ROESY correlations, and CD data) and chemical methods. They were found to be structurally rare TDKPs with a phenylalanine-derived indolin substructure. Compounds 1 and 2 inhibited yellow pigment production by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with $IC_{50}$ values of 63.5 and $76.5{\mu}g/ml$, respectively, without inhibiting its growth, even at $250{\mu}g/ml$.
Endothelium-derived relaxing factors (EDRFs), including nitric oxide (NO), prostacyclin ($PGI_2$), and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF), play pivotal roles in regulating vascular tone. Reduced EDRFs cause impaired endothelium-dependent vasorelaxation, or endothelial dysfunction. Impaired endothelium-dependent vasorelaxation in response to acetylcholine (ACh) is consistently observed in conduit vessels in human patients and experimental animal models of hypertension. Because small resistance arteries are known to produce more than one type of EDRF, the mechanism(s) mediating endothelium-dependent vasorelaxation in small resistance arteries may be different from that observed in conduit vessels under hypertensive conditions, where vasorelaxation is mainly dependent on NO. EDHF has been described as one of the principal mediators of endothelium-dependent vasorelaxation in small resistance arteries in normotensive animals. Furthermore, EDHF appears to become the predominant endothelium-dependent vasorelaxation pathway when the endothelial NO synthase (NOS3)/NO pathway is absent, as in NOS3-knockout mice, whereas some studies have shown that the EDHF pathway is dysfunctional in experimental models of hypertension. This article reviews our current knowledge regarding EDRFs in small arteries under normotensive and hypertensive conditions.
Preliminary surface soil Derived Concentration Guideline Levels (DCGLs) were derived conforming to the Multi-Agency Radiation Site Survey and Investigation Manual (MARSSIM) procedure for the site release and reuse of Kori Unit 1 in Korea. Based on the decommissioning experiences of the U.S. nuclear power plants, a suite of residual radionuclides was determined, and uncertainties contributed to the resultant dose by the input parameters were quantified via the sensitivity analysis of parameters. The peak of the mean dose was obtained via the probabilistic analysis of the RESRAD (RESidual RADioactivity)-ONSITE code. Consequently, $DCGL_w$ of Kori Unit 1 in accordance with two scenarios, industrial worker and residential farmer scenario, were derived and the results were compared respectively with other NPPs. It could be used as a basic guideline for establishing regulatory standards for reuse planning, designing the site characterization surveys and implementing final status survey (FSS).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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