This paper describes the evaluation of kinetic parameters for pyrolysis and carbon char oxidation of residual oil. The non-isothermal pyrolysis of residual oil was carried out with TGA (Thermo-Gravimetric Analyzer) at heating rate of 2, 5, 10 and $20^{\circ}C/min$ up to $800^{\circ}C$ under N2 atmosphere. The first order and nth order pyrolysis models were used to fit the experimental data, and the nth order model was turned out to follow the experimental data more precisely than the first order model. For carbon char oxidation experiment, TGA and four heating rates used in pyrolysis experiment were also adapted. The kinetic parameters for the residual carbon char particle were obtained with three char oxidation model, that is, volume reaction, grain and random pore model. Among them, the random pore model described the char oxidation behaviour quite well, compared to other two models. The non-linear regression method was used to obtain kinetic parameters for both pyrolysis and carbon char oxidation of residual oil.
Recently EC-MBR (Elctrocoagulation - Membrane Bio Reactor) has been suggested as one of alternative processes to overcome membrane fouling problems. Most important operational parameters in the EC-MBR are known to current density and contact time. Their effect on membrane filtration performances has been reported well, however, quantitative interrelationship between both parameters not been investigated yet. The purpose of this study is to give a kinetic model suggesting the current density and the contact time required to reduce the membrane fouling. The 4 different set of current densities (2.5, 6, 12 and $24A/m^2$) and contact times (0, 2, 6 and 12 hr) were selected as operational parameters. After each electro-coagulation under the 16 different conditions, a series of membrane filtration was carried out. The membrane fouling decreased as the current density and contact time increased, Total fouling resistances under different conditions, $R_t(=R_c+R_f)$ were calculated and compared to those of the controls ($R_0$), which were calculated from the data of experiments without electro-coagulation. A kinetic approach for the fouling reduction rate ($R_t/R_0$) was carried out and the equation ${\rho}^{0.46}_it=7.0$ was obtained, which means that the product of current density and the contact time needed to reduce the fouling in certain amounts (in this study, 10% of fouling reduction) is always constant.
Objective: Meningeal lymphatic vessels are predominantly located in the parasagittal dural space (PSD); these vessels drain interstitial fluids out of the brain and contribute to the glymphatic system. We aimed to investigate the ability of dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) in assessing the dynamic changes in the meningeal lymphatic vessels in PSD. Materials and Methods: Eighteen participants (26-71 years; male:female, 10:8), without neurological or psychiatric diseases, were prospectively enrolled and underwent DCE-MRI. Three regions of interests (ROIs) were placed on the PSD, superior sagittal sinus (SSS), and cortical vein. Early and delayed enhancement patterns and six kinetic curve-derived parameters were obtained and compared between the three ROIs. Moreover, the participants were grouped into the young (< 65 years; n = 9) or older (≥ 65 years; n = 9) groups. Enhancement patterns and kinetic curve-derived parameters in the PSD were compared between the two groups. Results: The PSD showed different enhancement patterns than the SSS and cortical veins (P < 0.001 and P < 0.001, respectively) in the early and delayed phases. The PSD showed slow early enhancement and a delayed wash-out pattern. The six kinetic curve-derived parameters of PSD was significantly different than that of the SSS and cortical vein. The PSD washout rate of older participants was significantly lower (median, 0.09; interquartile range [IQR], 0.01-0.15) than that of younger participants (median, 0.32; IQR, 0.07-0.45) (P = 0.040). Conclusion: This study shows that the dynamic changes of meningeal lymphatic vessels in PSD can be assessed with DCE-MRI, and the results are different from those of the venous structures. Our finding that delayed wash-out was more pronounced in the PSD of older participants suggests that aging may disturb the meningeal lymphatic drainage.
The microbial organisms named "Pseudomonas sp. LK-14" were isolated from farm land and shallow river sediment, activated, augmented and identified; which were using 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) as a sole carbon source and energy source. 2,4-D removal efficiency of LK-14 with 2,4-D sole carbon source (reactor S) were higher than that of Activated Sludge with 2,4-D sole carbon source (reactor A). Dynamic bioligical reaction kinetic parameters (sole carbon source was 2,4-D) obtained from batch reactor experiments were ${\mu}_{max}$$0.105hr^{-1}$, $K_{s,24D}$ 15.64mg/L, $K_{i,24D}$$1.94h^{r-1}$, $Y_{24D}$ 0.39 for LK-14 and ${\mu}_{max}$$0.008hr^{-1}$, $K_{s,24D}$ 26.95mg/L, $K_{i,24D}$$1.75hr^{-1}$, $Y_{24D}$ 0.10 for Activated Sludge. Using these parameters, we could predict the behaviors of 2,4-D substrate utilized by LK-14 and Activated Sludge in batch reactors. The kinetic parameters are enable to predict the 2,4-D substrate and microbial population behavior entering into wastewater treatment plants by using unsteady states dynamic simulation modeling technique.
International Journal of Aeronautical and Space Sciences
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제17권4호
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pp.455-466
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2016
Chemical-kinetic parameters of the equilibrium constants to evaluate the reverse rate coefficients in the shock layer of a blunt body and the expanding flows are derived for the temperature range from 300 K to 20,000 K. The expanded equilibrium constants for the chemical reactions of the dissociation, ionization, associative ionization, and neutral and charge exchange reactions of the atmospheric species and carbon materials are proposed in the present work. In evaluating the equilibrium constants, the inter-nuclear potential energies of the molecular species are calculated by the analytical potential function of the Hulburt-Hirschfelder model, and the parameters of the analytical model are determined from the semi-classically calculated RKR potentials. The electronic states and energies of the atoms are calculated by the electronic energy grouping model, and the rovibrational states and energies of each electronic states of the molecules are evaluated by the WKB method. The expanded equilibrium constants for 31 types of the reactions are provided for the best curve-fit functions, and the recombination reaction rate coefficients evaluated from the present equilibrium constants are compared with existing measured values.
Park, Mee-Sun;Park, Soon-Young;Kim, Sung-Jin;Min, Kyung-Hee
한국미생물·생명공학회지
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제17권6호
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pp.552-555
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1989
Corynebacterium glutamicum의 NADPH-specific glutamate dehydrogenase를 이용하여 NADPH, NH$_4$Cl, $\alpha$-ketoglutarate의 기질에 대한 kinetics를 고찰하였다. 이들의 kinetic constants를 측정함으로서 정반응에로의 효소반응 기작은 첫번째 효소와 반응하는 기질이 NADPH 임을 확인할 수 있었다. Glutamate dehydrogenase 활성의 조절을 위한 metabolites의 효과를 고찰하여 본 결과 malate와 citrate 만이 효소에 억제 효과를 나타내었으며, potassium chloride는 효소활성에 가장 많은 영향을 주었다.
Adsorption kinetics of aqueous ferric ion ($Fe^{3+}$) onto bio-natural rice grains (BRG) have been studied in a batch system. The influence of contact time (0-180 minutes), the dosage of BRG adsorbent (10, 20, 40, and $60gL^{-1}$), and ambient temperature (27, 37, 47, and $57^{\circ}C$) for the adsorption system have been reported. The equilibrium time achieved after 20 minutes of adsorption contact time. The maximum removal of ferric ion is 99% by using $60gL^{-1}$ of BRG, $T=37^{\circ}C$, and $50mgL^{-1}$ ferric ion solution. Adsorption kinetic and diffusion models, such as pseudo-first order, pseudo-second order, and Weber-Morris intra-particle diffusion model, have been used to describe the adsorption rate and mechanism of the ferric ion onto BRG surface. The sorption data results are fitted by Lagergren pseudo-second order model ($R^2=1.0$). The kinetic parameters, rate constant, and sorption capacities have been calculated. The new information in this study suggests that BRG could adsorb ferric ion from water physiosorption during the first 5 minutes. Afterward, the electrostatic interaction between ferric ion and BGR-surface could take place as a very weak chemisorptions process. Thus, there is no significant change could be noticed in the FTIR spectra after adsorption. I recommend producing BGR as a bio-natural filtering material for removing the ferric ion from water.
Kalash, Khairi R.;Alalwan, Hayder A.;Al-Furaiji, Mustafa H.;Alminshid, Alaa. H.;Waisi, Basma I.
Korean Chemical Engineering Research
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제58권2호
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pp.301-306
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2020
We investigated the individual biosorption removal of lead, copper, and nickel ions from aqueous solutions using Chara sp. algae powder in a batch mode. The impact of several parameters, such as initial concentration of the metal ions, contacting time, sorbent dose, and pH on the removal efficiency, was investigated. The maximum removal efficiency at optimum conditions was found to be 98% for Pb(II) at pH = 4, 90% for Cu(II) at pH = 5, and 80% for Ni(II) at pH = 5. The isotherm study was done under the optimum conditions for each metal by applying the experimental results onto the well-known Freundlich and Langmuir models. The results show that the Langmuir is better in describing the isotherm adsorption of Pb(II) and Ni(II), while the Freundlich is a better fit in the case of Cu(II). Similarly, a kinetic study was performed by using the pseudo-first and second-order equations. Our results show that the pseudo-second-order is better in representing the kinetic adsorption of the three metal ions.
자색고구마 anthocyanin 색소의 가열에 의한 변색반응에 대한 kinetic 상수를 온도 $121{\sim}141^{\circ}C$의 범위에서 조사하였다. Browning index를 사용하여 조사한 자색고구마 색소의 변색반응은 2차반응을 따랐으며, pH를 각각 2.0, 3.0, 4.0 및 5.0으로 조절한 자색고구마 색소의 활성화에너지는 69.57, 76.68, 81.07 및 92.98 kJ/mol로서 용액의 pH가 증가할수록 가열변색에 대한 온도의존성이 커짐을 알 수 있었다. 각 반응의 지수앞 인자와 활성화에너지 사이에는 kinetic compensation effect가 있음을 알 수 있었는데, 이는 이들 색소액의 가열변색이 같은 기작에 의해 이루어짐을 의미한다.
Gamma-glutamyltransferase (GGT, EC 2.3.2.2) which hydrolyzes glutathione (GSH), is required for the maintenance of normal intracellular GSH concentration. GGT is a membrane enzyme present in leukocytes and platelets. Its activity has also been observed in human neutrophils. In this study, GGT was purified from Triton X-100 solubilized neutrophils and its kinetic parameters were determined. For kinetic analyses of transpeptidation reaction, $\gamma$-glutamyl p-nitroanilide was used as the substrate and glycylglycine as the acceptor. Apparent $K_m$ values were determined as 1.8 mM for $\gamma$-glutamyl p-nitroanilide and 16.9 mM for glycylglycine. The optimum pH of GGT activity was 8.2 and the optimum temperature was $37^{\circ}C$. It had thermal stability with 58% relative activity at $56^{\circ}C$ for 30 min incubation. L-serine, in the presence of borate, was detected as the competetive inhibitor. Bromcresol green inhibited neutrophil GGT activity as a noncompetetive inhibitor. The neutrophils seem to contain only the isoenzyme that is present in platelets. We characterized the kinetic properties and compared the type of the isoenzyme of neutrophil GGT with platelet GGT via polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) under a standart set of conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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