It has been recognized as an important issue to design optimally a firm's logistics network for minimizing logistics cost and maximizing customer service. It is, however, not easy to get an optimal solution by analyzing trade-off of cost factors, dynamic and interdependent characteristics in the logistics network decision making. Although there has been some developments in a system which helps decision making for logistics analysis, it is true that there is no system for enterprise-wise's on-site support and methodical logistics decision. Specially, E-biz process along with information technology has been made dramatic advance in a various industries, there has been much need for practical education closely resembles on-site work. The software developed by this study materializes efficient algorithm suggested by recent studies in key topics of logistics such as location and allocation problem, traveling salesman problem, and vehicle routing problem and transportation and distribution problem. It also supports executing a variety of experimental design and analysis in a way of the most user friendly based on Java. In the near future, we expect that it can be extended to integrated supply chain solution by adding decision making in production in addition to a decision in logistics.
Background: Bovine papillomatosis is a type of proliferative tumor disease of skin and mucosae caused by bovine papillomavirus (BPV). As a transboundary and emerging disease in cattle, it poses a potential threat to the dairy industry. Objectives: The aim of this study is to detect and clarify the genetic diversity of BPV circulating in dairy cows in Xinjiang, China. Methods: 122 papilloma skin lesions from 8 intensive dairy farms located in different regions of Xinjiang, China were detected by polymerase chain reaction. The genetic evolution relationships of various types of BPVs were analyzed by examining this phylogenetic tree. Results: Ten genotypes of BPV (BPV1, BPV2, BPV3, BPV6, BPV7, BPV8, BPV10, BPV11, BPV13, and BPV14) were detected and identified in dairy cows. These were the first reported detections of BPV13 and BPV14 in Xinjiang, Mixed infections were detected, and there were geographical differences in the distribution of the BPV genotypes. Notably, the BPV infection rate among young cattle (< 1-year-old) developed from the same supply of frozen sperm was higher than that of the other young cows naturally raised under the same environmental conditions. Conclusions: Genotyping based on the L1 gene of BPV showed that BPVs circulating in Xinjiang China displayed substantial genetic diversity. This study provided valuable data at the molecular epidemiology level, which is conducive to developing deep insights into the genetic diversity and pathogenic characteristics of BPVs in dairy cows.
Kim, Hye-Ryung;Park, Jonghyun;Han, Hyung-Soo;Kim, Yu-Kyung;Jeon, Hyo-Sung;Park, Seung-Chun;Park, Choi-Kyu
한국동물위생학회지
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제44권3호
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pp.163-168
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2021
The rapid and reliable detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) plays a key role in isolating infected patients and preventing further viral transmission. In this study, we evaluated the clinical diagnostic performances of a commercial real-time reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RRT-LAMP) assay (Isopollo® COVID-2 assay, M-monitor, Daegu, Korea) using eighty COVID-19 suspected clinical samples and compared these with the results of a commercial real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) assay (AllplexTM 2019-nCoV rRT-QPCR Assay, SeeGene, Seoul, Korea). The results of the RRT-LAMP assay targeting the N or RdRp gene of SARS-CoV-2 showed perfect agreement with the RT-qPCR assay results in terms of detection. Furthermore, the RRT-LAMP assay was completed in just within a 20-min reaction time, which is significantly faster than about the 2 h currently required for the RT-qPCR assay, thus enabling prompt decision making regarding the isolation of infected patients. The RRT-LAMP assay will be a valuable tool for rapid, sensitive, and specific detection of SARS-CoV-2 in human or unexpected animal clinical cases.
Biodegradation is the key process involved in natural lignocellulose biotransformation and utilization. Microbial consortia represent promising candidates for applications in lignocellulose conversion strategies for biofuel production; however, cooperation among the enzymes and the labor division of microbes in the microbial consortia remains unclear. In this study, metagenomic analysis was performed to reveal the community structure and extremozyme systems of a lignocellulolytic microbial consortium, TMC7. The taxonomic affiliation of TMC7 metagenome included members of the genera Ruminiclostridium (42.85%), Thermoanaerobacterium (18.41%), Geobacillus (10.44%), unclassified_f__Bacillaceae (7.48%), Aeribacillus (2.65%), Symbiobacterium (2.47%), Desulfotomaculum (2.33%), Caldibacillus (1.56%), Clostridium (1.26%), and others (10.55%). The carbohydrate-active enzyme annotation revealed that TMC7 encoded a broad array of enzymes responsible for cellulose and hemicellulose degradation. Ten glycoside hydrolases (GHs) endoglucanase, 4 GHs exoglucanase, and 6 GHs β-glucosidase were identified for cellulose degradation; 6 GHs endo-β-1,4-xylanase, 9 GHs β-xylosidase, and 3 GHs β-mannanase were identified for degradation of the hemicellulose main chain; 6 GHs arabinofuranosidase, 2 GHs α-mannosidase, 11 GHs galactosidase, 3 GHs α-rhamnosidase, and 4 GHs α-fucosidase were identified as xylan debranching enzymes. Furthermore, by introducing a factor named as the contribution coefficient, we found that Ruminiclostridium and Thermoanaerobacterium may be the dominant contributors, whereas Symbiobacterium and Desulfotomaculum may serve as "sugar cheaters" in lignocellulose degradation by TMC7. Our findings provide mechanistic profiles of an array of enzymes that degrade complex lignocellulosic biomass in the microbial consortium TMC7 and provide a promising approach for studying the potential contribution of microbes in microbial consortia.
유통과정에서 균질한 저온을 유지하는 것은 식품의 유통기한을 결정하는 가장 중요한 요소 중 하나인 미생물 증식을 억제하는 핵심 기술이다. 신선수산물의 전과정에서 정확하고 적절한 온도관리가 보장되었을 때 높은 품질의 신선 제품을 소비자에게 공급할 수 있다. 이 논문은 슈퍼칠링 신선수산식품의 상업성을 확인하기 위하여 포장된 신선 광어(Paralichthys Olivaceus) 의 유통기한을 연구한 것이다. 유통기한 측정을 위하여 중량, 대장균 등 세균수, pH, 관능검사, 색상, 휘발성 염기질소 등이 조사되었다. 연구결과, 휘발성염기질소를 기준으로 슈퍼칠링 온도(0±1℃)에서의 유통기한이 6일인데 비하여 일반 냉장온도 (8±2℃)의 경우 1일에 불과하여 슈퍼칠링 유통의 가능성을 보여주었다. 상업화 추진을 위해서는 소비자 신뢰도를 높이고 경제성을 향상시킬 수 있도록 슈퍼칠링 기법과 포장시스템에 대한 추가적인 포장방법 연구가 필요한 것으로 사료된다.
Background: Ginseng is believed to have antitumor activity. Autophagy is largely a prosurvival cellular process that is activated in response to cellular stressors, including cytotoxic chemotherapy; therefore, agents that inhibit autophagy can be used as chemosensitizers in cancer treatment. We examined the ability of Korean Red Ginseng extract (RGE) to prevent autophagic flux and to make hepatocellular carcinoma (HCC) cells become more sensitive to doxorubicin. Methods: The cytotoxic effects of total RGE or its saponin fraction (RGS) on HCC cells were examined by the lactate dehydrogenase assay in a dose- or time-dependent manner. The effect of RGE or RGS on autophagy was measured by analyzing microtubule-associated protein 1A/1B-light chain (LC)3-II expression and LC3 puncta formation in HCC cells. Late-stage autophagy suppression was tested using tandem-labeled green fluorescent protein (GFP)-monomeric red fluorescent protein (mRFP)-LC3. Results: RGE markedly increased the amount of LC3-II, but green and red puncta in tandem-labeled GFP-mRFP-LC3 remained colocalized over time, indicating that RGE inhibited autophagy at a late stage. Suppression of autophagy through knockdown of key ATG genes increased doxorubicin-induced cell death, suggesting that autophagy induced by doxorubicin has a protective function in HCC. Finally, RGE and RGS markedly sensitized HCC cells, (but not normal liver cells), to doxorubicin-induced cell death. Conclusion: Our data suggest that inhibition of late-stage autophagic flux by RGE is important for its potentiation of doxorubicin-induced cancer cell death. Therapy combining RGE with doxorubicin could serve as an effective strategy in the treatment of HCC.
임베디드 기기의 보안성이 주요한 문제로 부상하고 있다. 관련된 문제 중 특히 공급망 공격은 국가 간의 분쟁으로 이어질 수 있어 심각한 문제로 대두되고 있다. 공급망 공격을 완화하기 위하여 하드웨어 구성요소, 특히 AES와 같은 암호 모듈에 대한 CC(Common Criteria) EAL(Evaluation Assurance Level) 5 이상 고등급 보안성 인증 및 평가가 필요하다. 고등급 보안성 인증 및 평가를 위하여 암호 모듈에 대한 은닉 채널, 즉 백도어를 탐지하는 것이 필요하다. 그러나 기존의 연구로는 암호 모듈 그 중 AES의 비밀 키를 복구시킬 수 있는 정보가 유출되는 백도어를 탐지하지 못하는 한계가 있다. 따라서 본 논문은 기존의 하드웨어 AES 모듈 백도어의 정의를 확장하여 개선시킨 새로운 정의를 제안하고자 한다. 또한, 이 정의를 이용하여 기존 연구가 탐지하지 못했던 백도어를 탐색하는 과정을 제시한다. 이 탐색 과정은 Verilog HDL (Hardware Description Language)로 표현된 AES 모듈을 정형 기법 도구인 모델 체커(Model Checker) NuSMV를 이용하여 검증하는 것으로 백도어를 탐색한다.
Park, Won-Young;Kim, Min Soo;Kim, Min-Seok;Oh, Min-Hee;Lee, Su-Young;Kim, Sun-Hun;Cho, Jin-Hyoung
대한치과교정학회지
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제49권5호
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pp.299-309
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2019
Objective: This study aimed to investigate the effect of pre-applied orthodontic force on the regeneration of periodontal ligament (PDL) tissues and the underlying mechanisms in tooth replantation. Methods: Orthodontic force (50 cN) was applied to the left maxillary first molars of 7-week-old male Sprague-Dawley rats (n = 32); the right maxillary first molars were left untreated to serve as the control group. After 7 days, the first molars on both sides were fully luxated and were immediately replanted in their original sockets. To verify the effects of the pre-applied orthodontic force, we assessed gene expression by using microarray analysis and real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), cell proliferation by using proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunofluorescence staining, and morphological changes by using histological analysis. Results: Application of orthodontic force for 7 days led to the proliferation of PDL tissues, as verified on microarray analysis and PCNA staining. Histological analysis after replantation revealed less root resorption, a better arrangement of PDL fibers, and earlier regeneration of periodontal tissues in the experimental group than in the control group. For the key genes involved in periodontal tissue remodeling, including CXCL2, CCL4, CCL7, MMP3, PCNA, OPG, and RUNX2, quantitative RT-PCR confirmed that messenger RNA levels were higher at 1 or 2 weeks in the experimental group. Conclusions: These results suggest that the application of orthodontic force prior to tooth replantation enhanced the proliferation and activities of PDL cells and may lead to higher success rates with fewer complications.
In this study, the changes in microbial communities of lamb meat packaged in the air (plastic tray, PT) and in a vacuum pouch (VAC) were assessed by polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis (PCR-DGGE) during the storage at $4^{\circ}C$. For the PT lamb, the total viable count (TVC) was $10^7CFU/g$ on Day 5, and the dominated bacteria were Pseudomonas fragi, P. fluorescens, and Acinetobacter spp. For the VAC lamb, the TVC was $10^7CFU/g$ on Day 9, and the dominated bacteria were lactic acid bacteria, including Carnobacterium divergens, C. maltaromaticum, and Lactococcus piscium. One strain of Pseudomonas spp. also appeared in VAC lamb. The relative abundance of Enterobacteriaceae in VAC lamb was higher than that PT lamb, indicating a more important role of Enterobacteriaceae in spoilage for VAC lamb than that of PT lamb. The microbial compositions changed faster in the lamb stored in a PT than that stored in a VAC, and microbial community compositions of the late storage period were largely different from those of the early storage period for both the conditions. The findings of this study may guide improve the lamb hygiene and prolong the shelf life of the lamb.
Although the contributions of sitagliptin to endothelial dysfunction in diabetes mellitus were previously reported, the mechanisms still undefined. Autophagy plays an important role in the development of diabetes mellitus, but its role in diabetic macrovascular complications is unclear. This study aims to observe the effect of sitagliptin on macrovascular endothelium in diabetes and explore the role of autophagy in this process. Diabetic rats were induced through administration of high-fat diet and intraperitoneal injection of streptozotocin. Then diabetic rats were treated with or without sitagliptin for 12 weeks. Endothelial damage and autophagy were measured. Human umbilical vein endothelial cells were cultured either in normal glucose or in high glucose medium and intervened with different concentrations of sitagliptin. Rapamycin was used to induce autophagy. Cell viability, apoptosis and autophagy were detected. The expressions of proteins in c-Jun N-terminal kinase (JNK)-Bcl-2-Beclin-1 pathway were measured. Sitagliptin attenuated injuries of endothelium in vivo and in vitro. The expression of microtubuleassociated protein 1 light chain 3 II (LC3II) and beclin-1 were increased in aortas of diabetic rats and cells cultured with high-glucose, while sitagliptin inhibited the over-expression of LC3II and beclin-1. In vitro pre-treatment with sitagliptin decreased rapamycin-induced autophagy. However, after pretreatment with rapamycin, the protective effect of sitagliptin on endothelial cells was abolished. Further studies revealed sitagliptin increased the expression of Bcl-2, while inhibited the expression of JNK in vivo. Sitagliptin attenuates injuries of vascular endothelial cells caused by high glucose through inhibiting over-activated autophagy. JNK-Bcl-2-Beclin-1 pathway may be involved in this process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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