Cytochrome P45O (CYP) 2E1 catalyzes the metabolism of a wide variety of therapeutic agents, procarcinogens, and low molecular weight solvents. CYP2E1-catalyzed metabolism may cause toxicity or DNA damage through the production of toxic metabolites, oxygen radicals, and lipid peroxidation. CYP2E1 also plays a role in the metabolism of endogenous compounds including fatty acids and ketone bodies. The regulation of CYP2E1 expression is complex, and involves transcriptional, post-transcriptional, translational, and post-translational mechanisms. CYP2E1 is transcriptionally activated in the first few hours after birth. Xenobiotic inducers elevate CYP2E1 protein levels through both increased translational efficiency and stabilization of the protein from degradation, which appears to occur primarily through ubiquitination and proteasomal degradation. CYP2E1 mRNA and protein levels are altered in response to pathophysiologic conditions by hormones including insulin, glucagon, growth hormone, and leptin, and growth factors including epidermal growth factor and hepatocyte growth factor, providing evidence that CYP2E1 expression is under tight homeostatic control.
Park, Mi-Kyoung;Han, Ying;Kim, Mi-Sun;Seo, Eun-Hui;Kang, Soo-Jeong;Park, So-Young;Koh, Hyeong-Jong;Kim, Duk-Kyu;Lee, Hye-Jeong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제16권3호
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pp.181-186
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2012
Fenofibrate is a selective peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ ($PPAR{\alpha}$) activator and is prescribed to treat hyperlipidemia. The mechanism through which $PPAR{\alpha}$ agonists reduce food intake, body weight, and adiposity remains unclear. One explanation for the reduction of food intake is that fenofibrate promotes fatty acid oxidation and increases the production of ketone bodies upon a standard experimental dose of the drug (100~300 mg/kg/day). We observed that low-dose treatment of fenofibrate (30 mg/kg/day), which does not cause significant changes in ketone body synthesis, reduced food intake in Long-Evans Tokushima (LETO) rats. LETO rats are the physiologically normal controls for Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, which are obese and cholecystokinin (CCK)-A receptor deficient. We hypothesized that the reduced food intake by fenofibrate-treated LETO rats may be associated with CCK production. To investigate the anorexic effects of fenofibrate in vivo and to determine whether CCK production may be involved, we examined the amount of food intake and CCK production. Fenofibrate-treated OLETF rats did not significantly change their food intake while LETO rats decreased their food intake. Treatment of fenofibrate increased CCK synthesis in the duodenal epithelial cells of both LETO and OLETF rats. The absence of a change in the food intake of OLETF rats, despite the increase in CCK production, may be explained by the absence of CCK-A receptors. Contrary to the OLETF rats, LETO rats, which have normal CCK receptors, presented a decrease in food intake and an increase in CCK production. These results suggest that reduced food intake by fenofibrate treatment may be associated with CCK production.
Glucagon regulates glucose and fat metabolism as well as being involved in the production of ketone bodies. The new antidiabetic drug, a sodium-glucose co-transporter-2 inhibitor, increases glucagon, and reduces the risk of cardiovascular death and hospitalization due to heart failure. The presence of metabolic syndrome is an important risk factor for cardiovascular diseases(CVD) in type 2 diabetes(T2DM) patients. We, thus, investigated the association between glucagon levels and metabolic syndrome in T2DM patients. This cross-sectional study involved 317 T2DM patients. Fasting and postprandial (30 min after ingestion of a standard mixed meal) glucagon levels were measured. Metabolic syndrome was defined according to the criteria of the International Diabetes Federation. A multiple regression logistic analysis was employed for statistical evaluation. A total of 219 (69%) subjects had metabolic syndrome. The fasting and postprandial glucagon levels did not differ between the group with metabolic syndrome and the group without. Postprandial glucagon levels increased significantly with the increase in the number of metabolic syndrome components, but the fasting levels did not. However, a hierarchical logistic regression analysis revealed that the postprandial glucagon levels did not contribute significantly to metabolic syndrome even after adjusting for other covariates. Fasting and postprandial glucagon levels are not associated with metabolic syndrome in T2DM patients. However, further studies are needed to investigate the relationship between glucagon and cardiovascular risk in patients with T2DM.
The objective of this study was to investigate the effects of an oral drench of propylene glycol (PG) on milk production, serum metabolites and reproductive performance during the transition period of animals. Twenty-four 2-3 multiparous Holstein cows (average body weight 565 kg, body condition score about 3.6, at the $9^{th}$ month of gestation) were selected, blocked, and then randomly assigned into a PG and a control group. The control and the PG group cows were orally drenched with water or 50 ml sugarcane molasses mixed with 500 ml PG from 7 days pre-partum to 30 days post-partum, respectively. Experimental results indicated that the oral drench PG had no effect on dry matter intake (DMI). The milk yield of the PG group was significantly higher than that of the control group (p<0.05), whereas milk fat content, milk protein and somatic cell counts (SCC) were not significantly different between groups. Concentration of plasma glucose in the PG group was significantly higher than that of the control group (p<0.05). Conversely, the concentrations of non-esterified fatty acids (NEFA), and blood urea nitrogen (BUN) in the PG group were lower than those of the control group (p<0.05). Concentrations of insulin and ketone bodies were not significantly difference between groups. Body condition score (BCS) in the PG group was significantly higher than that of the control group (p<0.05). In reproductive performance there was no difference between groups. The experimental results indicate that supplementation of PG during the transition period of dairy cows can supply energy rapidly, resulting in reduced catabolism of body tissue and increased milk yield.
Hao, Guang-Wei;Chen, Yu-Sheng;He, De-Ming;Wang, Hai-Yu;Wu, Guo-Hao;Zhang, Bo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권5호
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pp.2061-2068
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2015
Background: Tumors are largely unable to metabolize ketone bodies for energy due to various deficiencies in one or both of the key mitochondrial enzymes, which may provide a rationale for therapeutic strategies that inhibit tumor growth by administration of a ketogenic diet with average protein but low in carbohydrates and high in fat. Materials and Methods: Thirty-six male BALB/C nude mice were injected subcutaneously with tumor cells of the colon cancer cell line HCT116. The animals were then randomly split into three feeding groups and fed either a ketogenic diet rich in omega-3 fatty acids and MCT (MKD group; n=12) or lard only (LKD group; n=12) or a standard diet (SD group; n=12) ad libitum. Experiments were ended upon attainment of the target tumor volume of $600mm^3$ to $700mm^3$. The three diets were compared for tumor growth and survival time (interval between tumor cell injection and attainment of target tumor volume). Results: The tumor growth in the MKD and LKD groups was significantly delayed compared to that in the SD group. Conclusions: Application of an unrestricted ketogenic diet delayed tumor growth in a mouse xenograft model. Further studies are needed to address the mechanism of this diet intervention and the impact on other tumor-relevant parameters such as invasion and metastasis.
In this study, the effects of Gamgung-tang gamibang on the hyperthyroidism induced by the intraperitoneal injection of 3,5,3-triiodothyronine was examined by the measurement of physical changes, body weight, the volume of food intake and rectal temperature, and heart weight, heart beat, blood pressure with contrast to propranolol, one of beta-blocking agents. the obtained results were as follows. The Gamgung-tang gamibang extract showed to inhibit the decrease of body weight and rectal temperature, and decrease the food intake, so the inhibitory effects of Gamgung-tang gamibang extract on the experimental hyperthyroidism were exhibited. The Gamgung-tang gamibang extract showed the inhibitory effects on the circulatory functions changed and enhanced by the experimental induced hyperthyroidism, the action of Gamgung-tang gamibang extract was less effective than the propranolol of D-CONT group. The Gamgung-tang gamibang extract showed significant effects to inhibit the concentration of serum thyroid houmone, more effective than the propranolol, beta-blocking agents. The Gamgung-tang gamibang extract showed the effective inhibitory reaction on the biochemical changes in serum, cholesterol, ketone bodies, free fatty acid, glucose in hyperthyroid rats induced by 3,5,3-triiodothyronine.
Zhenglei Shen;Chuxin Liu;Chuangye Deng;Qiuping Guo;Fengna Li;Qingwu W. Shen
Animal Bioscience
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제37권4호
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pp.697-708
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2024
Objective: The objective of this study was to investigate the influence of dietary supplementation of Eucommia ulmoides leaf extract (ELE) on muscle metabolism and meat quality of pigs with and without pre-slaughter transportation. Methods: In a 43-day feeding experiment, a total of 160 pigs with an initial body weight 60.00±2.00 kg were randomly assigned into four groups in a completely randomized design with 10 replicates. Pigs in groups A and C were fed a basal diet and pigs in groups B and D were fed a basal diet supplemented with 0.5% ELE. Pigs were slaughtered with (group B and D) or without (group A and C) pre-slaughter transport. Muscle chemical composition, postmortem glycolysis, meat quality and muscle metabolome were analyzed. Results: Dietary ELE supplementation had no effect on the proximate composition of porcine muscle, but increased free phenylalanine, proline, citruline, norvaline, and the total free amino acids in muscle. In addition, dietary ELE increased decanoic acid and eicosapentaenoic acid, but decreased heptadecanoic acid, oleic acid, trans-oleic acid, and monounsaturated fatty acids in muscle. Meat quality measurement demonstrated that ELE improved meat water holding capacity and eliminated the negative effects of pre-slaughter transport on meat cooking yield and tenderness. Dietary ELE reduced muscle glycolytic potential, inhibited glycolysis and muscle pH decline in the postmortem conversion of muscle to meat and increased the activity of citrate synthase in muscle. Metabolomics analysis by liquid chromatographic tandem mass spectrometric showed that ELE enhanced muscle energy level, regulated AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling, modulated glycogenolysis/glycolysis, and altered the metabolism of carbohydrate, fatty acids, ketone bodies, amino acids, purine, and pyrimidine. Conclusion: Dietary ELE improved meat quality and alleviated the negative effect of pre-slaughter transport on meat quality by enhancing muscle oxidative metabolism capacity and inhibiting glycolysis in postmortem muscle, which is probably involved its regulation of AMPK.
Young-Sun Kim;Woojeong Kim;Ji-Hoon Na;Young-Mock Lee
Clinical Nutrition Research
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제12권3호
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pp.169-176
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2023
Glucose transporter type 1 (GLUT1) deficiency syndrome (DS) is a metabolic brain disorder caused by a deficiency resulting from SLC2A1 gene mutation and is characterized by abnormal brain metabolism and associated metabolic encephalopathy. Reduced glucose supply to the brain leads to brain damage, resulting in delayed neurodevelopment in infancy and symptoms such as eye abnormalities, microcephaly, ataxia, and rigidity. Treatment options for GLUT1 DS include ketogenic diet (KD), pharmacotherapy, and rehabilitation therapy. Of these, KD is an essential and the most important treatment method as it promotes brain neurodevelopment by generating ketone bodies to produce energy. This case is a focused study on intensive KD nutritional intervention for an infant diagnosed with GLUT1 DS at Gangnam Severance Hospital from May 2022 to January 2023. During the initial hospitalization, nutritional intervention was performed to address poor intake via the use of concentrated formula and an attempt was made to introduce complementary feeding. After the second hospitalization and diagnosis of GLUT1 DS, positive effects on the infant's growth and development, nutritional status, and seizure control were achieved with minimal side effects by implementing KD nutritional intervention and adjusting the type and dosage of anticonvulsant medications. In conclusion, for patients with GLUT1 DS, it is important to implement a KD with an appropriate ratio of ketogenic to nonketogenic components to supply adequate energy. Furthermore, individualized and intensive nutritional management is necessary to improve growth, development, and nutritional status.
Jihwan Lee;KwangHyeon Cho;Kent A. Weigel;Heather M. White;ChangHee Do;Inchul Choi
Journal of Animal Science and Technology
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제66권3호
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pp.567-576
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2024
Subclinical ketosis (SCK) is a prevalent metabolic disorder that occurs during the transition to lactation period. It is defined as a high blood concentration of ketone bodies (beta-hydroxybutyric acid f ≥ 1.2 mmol/L) within the first few weeks of lactation, and often presents without clinical signs. SCK is mainly caused by negative energy balance (NEB). The objective of this study is to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with SCK using genome-wide association studies (GWAS), and to predict the biological functions of proximal genes using gene-set enrichment analysis (GSEA). Blood samples were collected from 112 Holstein cows between 5 and 18 days postpartum to determine the incidence of SCK. Genomic DNA extracted from both SCK and healthy cows was examined using the Illumina Bovine SNP50K BeadChip for genotyping. GWAS revealed 194 putative SNPs and 163 genes associated with those SNPs. Additionally, GSEA showed that the genes retrieved by Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery (DAVID) belonged to calcium signaling, starch and sucrose, immune network, and metabolic pathways. Furthermore, the proximal genes were found to be related to germ cell and early embryo development. In summary, this study proposes several feasible SNPs and genes associated with SCK through GWAS and GSEA. These candidates can be utilized in selective breeding programs to reduce the genetic risk for SCK and subfertility in high-performance dairy cows.
마우스 모델을 사용하여, 8주 케톤체(베타-하이드록시뷰티레이트, β-HB)가 지구성 운동 수행능력과 골격근의 단백질 합성 및 분해에 미치는 영향을 조사하였다. 48마리의 수컷 ICR 마우스(8주령)를 무작위로 4개 그룹으로 나누었다: 비운동 통제군(Sed+Con), 비운동+베타-하이드록시뷰티레이트(Sed+β-HB), 운동 통제군(Exe+Con), 운동+베타-하이드록시뷰티레이트(Exe+β-.HB). β-HB 투여를 위해 β-HB를 PBS (150 mg/mL)에 용해시켜 8주 동안 매일 피하 주사(250 mg/kg)하였다. 운동 훈련을 위해 마우스는 8주 동안 20분 트레드밀 달리기 운동 훈련을 주 5일 수행하였다. 훈련은 10° 경사도에서 10 m/min 속도에서 5 min 동안 실시하고 나서, 매 1 min 마다 1 m/min의 속도를 나머지 15 min 동안 증가시켰다. 8주간의 처치 후, 내장 지방량과 골격근량, 혈액 매개변수, 자가포식 및 단백질 합성 마커가 분석되었다. 데이터는 SPSS 21 프로그램을 사용하여 ANOVA (p<0.05)로 분석되었다. Exe+β-HB 그룹의 혈중 젖산 수치는 모든 3개 그룹(Sed+Con, Sed+β-HB 및 Exe+β-HB)보다 유의하게 낮았다(p<0.05). Sed+Con 및 Exe+Con 그룹에 비해, 8주 Exe+β-HB 처치는 최대 달리기 수행 시간(탈진 시간)을 유의하게 증가시켰다(p<0.05). 8주 β-HB 투여는 마우스의 골격근에서 자가포식 유동과 자가포식 관련 단백질을 유의하게 감소시켰다(p<0.05). 반대로, β-HB와 지구력 운동 훈련의 조합된 처치는 단백질 합성(mTOR 신호 및 번역 속도)을 증가시켰다(p<0.05). 8주간의 β-HB 처치와 지구력 운동 훈련은 마우스 골격근에서 지구력 수행능력 증가, 단백질 합성 증가, 단백질 분해 감소 효과를 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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