• 생약학회지
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• 제23권4호
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• pp.280-282
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• 1992

Quercitrin and hyperin were isolated from the leaves of Kalopanax pictum and these structures were characterized on the basis of chemical and spectral data.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권2호
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• pp.124-129
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• 1991

One new triterpenoidal bisdesmoside, saponin C (3) were isolated from the leaves of Kalopanax pictum var. chinense along with two known saponins, saponin B (2, sapindoside C) and saponin A (1, sapoindoside B). On the basis of chemical and spectral evidences, the structure of a new triterpenoidal saponin has been elucidated to be 3-O-$\beta$-D-glucopyranosyl (1$\rightarrow$4)$\beta$-D-xylopyranosyl (1$\rightarrow$3)-$\alpha$-L-rhamnopyranosyl (1$\rightarrow$2)-$\alpha$-L-arabino-pyranosyl-23-hydroxyolean-12-en-28-O-$\alpha$-L-rhamnopyrano syl (1$\rightarrow$4)-$\beta$-D-glucopyranosyl (1$\rightarrow$6)-$\beta$-D-glucopyranosyl ester.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권1호
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• pp.19-24
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• 1991

One new triterpenoidal saponin, saponin F(2) has been isolated from the bark of Kalopanax pictum Nakai var. typicum (Araliaceae), together with one known saponin, kizuta saponin $K_{12}$ (1). On the basis of chemico-spectral evidences, the structure of 2 has been elucidated to be 3-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl$(1{\rightarrow}3)$-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}2)$-${\alpha}$-L-arabinopyranosyl-23-hydroxyolean-12-en-28-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}4)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl$(1{\rightarrow}6)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl ester.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제14권1호
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• pp.7-11
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• 1991

Three triterpenoid saponins were isolated from the methanol extract of the stem bark of Kalopanax pictum Nakai var. magnificum (Araliaceae). The structures of these saponins were identified as hederagenin 3-O-${\alpha}$-L-arabinopyranoside, hederagenin-3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}2)$-${\alpha}$-L-arabinopyranoside and 3-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}2)-${\alpha}$-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-${\alpha}$-L-rhamnopyranosyl$(1{\rightarrow}4)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl$(1{\rightarrow}6)$-${\beta}$-D-glucopyranosyl ester.

• 생약학회지
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• 제17권1호
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• pp.78-84
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• 1986

Among the Araliaceae plants indigenous to Korea, those whose medicinal usage are comparatively high have been selected in this serial studies. Chiisanoside and acanthoside D were isolated and identified from the Acanthopanax chinensis leaves and root bark. Chiisanoside and acanthoside D have been found to have the lowering S-GPT, S-GOT value and BSP-retention rate and survival rate, anti-histaminic effect in the toxic state through the bio-pharmacological experiments. ${\alpha}-hederin$, hederagenin pentaglycoside were isolated both stem bark of Kalopanax pictum Nakai var. magnificum and Kalopanax pictum Nakai var. Max. respectively. Syringoside, acanthoside D were also isolated from the root bark of Acanthopanax koreanum. The biological activity of ginsenoside $Rb_1$, $Rg_1$, Re were examined. Ginsenoside $Rb_1$, $Rg_1$, Re promotes the antileaking effect in X-ray (Co 60) irradiated toxic state.

• 한국환경생태학회지
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• 제19권2호
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• pp.188-192
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• 2005

이 연구는 큰 나무 아래 어린 나무를 심어 (수하식재) 새로운 숲을 가꾸는 방법 (임분갱신법)을 찾고자 낙엽송 간벌지에 음나무, 물푸레나무 및 층층나무 묘목을 1998년 봄에 수하식 재 한 것과 이웃에 위치 한 동일한 묘령의 임간포지에서 생육하는 개체들과의 엽록소항량과 광합성율을 2000년 7월에 측정$\cdot$비교하였다. 이는 식물종에 따른 광량에 대한 적응력 차이 (내음성)를 생리학적으로 확인하고자 시도하였다. 낮은 광도에 적응하기 위하여 음나무 잎은 다른 수종들에 비하여 보다 많은 엽록소함량과 광합성능을 증가시 키는 반응을 보였다고 판단된다. 이러한 결과로 보아 내음성은 음나무, 물푸레나무, 층층나무의 순으로 낮아지는 것이라 판단된다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제5권1호
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• pp.23-27
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• 1975

Hederine, m. p. $256{\sim}257^{\circ}\;C_{41}H_{64}O_{11}\;{\cdot}\;2H_{2}O$ : $23-hydroxy-3{\beta}-({\beta}-{\alpha}-arabinosidor hamnoside)-olenana-12-ene-oique,$ was obtained from the cortex of Kalopanax pictum. Acid hydrolysis of hederine yielded hederagenin, arabinose and rhamnose. Hederagenin was identified by comparison of it's mixed melting point and IR spectra against authentic sample. Arabinose and rhamnose were identified by TLC against standards.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제4권4호
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• pp.5-16
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• 1974

Liriodendrin, m. p. $269-270^{\circ}$, $C_{22}$ $H_{46}$ $O_8$ as one of the antihypertensive components was obtained from the cortex of Kalopanax pictum. Acid hydrolysis of liriodendrin yielided liriresinol-A, -B and glucose. The stereochemistry of liriodendrin was established by the NMR spectrum of liriodrin octaacelate. The NMR spectrum of liriodendrin octaacetate showed that $di-{\beta}-glucoside$ of lirioresinol-B type occurs in nature.

• 한국잡초학회지
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• 제7권3호
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• pp.289-298
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• 1987

약용식물(藥用植物)을 대상(對象)으로 생리활성(生理活性)을 지닌 phenolic산(酸)과 지방산(脂肪酸) 및 유기산(有機酸) 등(等)을 조사(調査)한 결과(結果)는 다음과 같다. 음나무와 오가피의 EtOH 추출물(抽出物)은 상치의 발아(發芽)를 강하게 억제(抑制)하는 생리활성물질(生理活性物質)을 함유(含有)하고 있었다. 음나무와 오가피로부터 GLC에 의해 동정(同定)된 phenolic 산(酸)은 protocatechuic 산(酸) 외(外) 11종(種)이었으며 총(總) phenolic 산(酸)의 함량(含量)은 음나무가 1.7971mg/g, 오가피가 0.9567mg/g 이었다. HPLC로 검정(檢定)된 polyphenols은 ncochlorogenic, chlorogenic, scopoletin, rutin, kaempferolglycoside 였으며 chlorogenic 산(酸)의 함량(含量)이 음나무 23.7ppm, 오가피 13.0ppm으로 가장 많았다. 음나무는 지방산(脂肪酸)이 5.26mg/g, 유기산(有機酸)이 27.69mg/g, 오가피는 지방산(脂肪酸)이 3.22mg/g, 유기산(有機酸)이 9.80mg/g 함유(含有)되어 있었으며 음나무가 오가피보다 많은 지방산(脂肪酸)과 유기산(有機酸)을 함유(含有)하고 있었다. 지방산(脂肪酸) 가운데는 linoleic 산(酸)이 전체(全體)의 50% 이상(以上)을, 유기산(有機酸) 가운데는 oxalic 산(酸)이 80% 이상(以上)의 비율(比率)로 함유(含有)되어 있었다.

• 한국산림과학회지
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• 제87권3호
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• pp.483-492
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• 1998

본 연구는 강원도 평창군 중왕산 지역 천연 활엽수림내에 분포하고 있는 음나무림의 입지 및 생장특성을 조사하기 위하여 실시되었다. 이 지역에 출현하는 음나무림의 지형적 특성은 해발 고도 1,000~1,200m에 경사가 급하며, 방위는 북동에서 북서방향으로 능선-사면이였다. 음나무 임분의 토양 특성은 A층 토양 깊이가 평균 24cm로 깊고, 수분함량은 약 50%로 높으며, 토양양료가 비옥한 지역이었다. 또한, 음나무림과 함께 나타나는 주요 상층 수종은 신갈나무 고로쇠, 당단풍, 까치박달 등이었으며 음나무림내 하층 초본류는 참나물, 벌깨덩굴, 단풍취, 고사리류 등이 많이 출현하였다. 음나무림의 연평균 흉고 작정 생상량은 2.4mm/yr인데, 입지별 생산량을 분석한 결과 해발 고도가 낮을수록, 방위는 남향에서 그리고 지형은 계곡입지에서 가장 높은 값을 나타내었다.