• 생약학회지
• /
• 제33권4호통권131호
• /
• pp.277-284
• /
• 2002

For the quality control of Kalopanacis Cortex, saponin compound, kalopanax-saponin B was isolated from the MeOH extract of Kalopanacis Cortex, and identified by the spectroscopic evidences. A quantitative analysis of kalopanaxsapo-nits B using HPLC method showed that the average contents was $1.010{\pm}0.212%$, respectively, in 22 samples collected through-out the regions of Korea.

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
• /
• 한국약용작물학회 2009년도 심포지엄 및 춘계학술발표회
• /
• pp.271-272
• /
• 2009

• 한국식품영양과학회지
• /
• 제42권4호
• /
• pp.527-533
• /
• 2013

해동피 항산화 물질을 추출하기 위한 열수 추출조건을 냉장처리 여부, 추출온도 및 추출시간을 달리하여 검토하였다. 이러한 조건을 달리하여 추출된 추출물의 총 폴리페놀 화합물의 함량, DPPH radical 소거능 및 HRSA를 측정하였다. 그 결과 총 폴리페놀 함량은 냉장처리 후 추출온도 $95^{\circ}C$, 추출 15시간에서 $612{\mu}g/mL$로써 가장 높았다. DPPH radical 소거능은 냉장처리 후 추출온도 $95^{\circ}C$, 추출 15시간에서 가장 높은 78.8%이었고 대조구인 ascorbic acid의 70.2%보다 높게 나타났다. HRSA는 냉장처리 후 추출온도 $95^{\circ}C$, 추출 15시간에서 ascorbic acid 56.6%보다 높은 69.0%로 가장 높게 나타났다. 따라서 이상의 열수추출에 의한 해동피의 항산화성 활성 및 그 최적 조건을 확립한 것으로 향후 해동피의 기능성식품으로서의 이용개발을 위한 중요한 자료로 이용될 수 있음을 보여 주고 있다.

• 한국약용작물학회지
• /
• 제10권2호
• /
• pp.132-138
• /
• 2002

본 실험은 돌연변이원성 억제작용을 검토하기 위하여 Ames test에서 양성반응을 나타내며, 물질 그 자체로서 돌연변이를 유발하는 직접 변이원물질로 MNNG와 4NQO 그리고 대사활성을 필요로 하는 간접 변이원 물질인 B(a)P를 사용하여 각각의 농도에 따른 돌연변이원성 억제효과를 검토하였다. 그 결과 직접 변이원으로 사용된 $MNNG(0.4{\mu}g/plate)$의 경우 S. typhimurium TA100 균주에서 시료농도 $100{\mu}g/plate$에서 메탄올 추출물이 89.3%로 가장 높은 억제효과가 나타났다. 또한, 핵산, 부탄올 분획물에서도 각각 75.53, 72.68%로 높은 억제효과를 보였다. $4NQO(0.15{\mu}g/plate)$에 대한 S. typhimurium TA98 균주에서 시료농도 $100{\mu}g/plate$에서 메탄올 추출물이 79.29%로 가장 높은 억제효과를 나타냈으며, TA100 균주의 경우에서는 핵산 분획물에서 79.49%로 가장 높은 억제효과를 나타내었다. 또한, $B(a)P(10{\mu}g/plate)$에서는 TA98, TA100 두 균주에서 모두, $75{\mu}g/plate$의 시료농도에서 메탄올 추출물이 75.38, 68.85%로 가장 높은 억제효과를 보였다. 암세포주(A549, Hep3B, MCF-7)에 대한 음나무 내피 추출물의 세포독성을 알아보기 위하여 실험한 결과 폐암세포주인 A549에서는 핵산 분획물$(1000{\mu}g/ml)$이 81.54%로 가장 높은 억제효과를 나타내었으며, 간암 세포주인 Hep3B에서도 핵산 분획물$(1000{\mu}g/ml)$이 78.57%로 가장 높은 억제효과를 나타냈다. 유방암 세포주인 MCF-7에서도 핵산 분획물$(1000{\mu}g/ml)$이 81.92%로 가장 높은 억제효과를 보였으며, 에칠아세테이트 분획물에서도 우수한 성장 저해효과를 나타냈다. 정상 간세포주인 293에 대한 시료농도에 따른 세포독성 효과를 보면 $1000{\mu}g/ml$ 시료 첨가시 암세포주에 대하여 대부분 50% 이상의 억제율을 보이는데 반해 293세포에 대해서는 25% 이하의 성장 저해효과를 보였다. 이는 암세포주에 대한 높은 억제효과에 비해 정상 세포주에 대해서는 비교적 낮은 독성효과를 나타냄을 알 수 있었다.

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
• /
• 한국약용작물학회 2008년도 추계학술발표회
• /
• pp.277-278
• /
• 2008

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
• /
• 한국약용작물학회 2008년도 춘계학술발표회
• /
• pp.267-268
• /
• 2008

• 생약학회지
• /
• 제26권2호
• /
• pp.122-129
• /
• 1995

The study on phytochemical analysis and the biological activity of Kalopanacis Cortex was carried out in this research. As a phytochemical result, liriodendrin as a lignan glycoside was isolated and characterized. Two subfraction separated from the acidic substance of $CHCl_3$ fraction were saturated and unsaturated fatty acid, respectively. Saturated fatty acid mixture identified from GC-MS tool was as follows: palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, heneicosanoic acid, docosanoic acid, tricosanoic acid, tetracosanoic acid, pentacosanoic acid, hexacosanoic acid and octacosanoic acid. Unsaturated fatty acid was found to be linoleic acid on the basis of spectroscopic method. An active principle of liriodendrin exhibited significant antihepatotoxic activity but failed to show a considerable antiedemic activity. In this paper, the result of writhing test on liriodendrin was also described.

• 한국자원식물학회지
• /
• 제20권3호
• /
• pp.226-233
• /
• 2007

To develop a clinically available saponin- or sapogenin complex from Oriental medicines, the EtOH extract (KPRG-A) was obtained by extracting from the four crude drugs, Kalopanacis Cortex, Platycodi Radix, Rubi Fructus and Glycyrrhizae Radis. The BuOH fraction (KPRG-B), a crude saponin complex, was prepared by fractionating KPRG-A, which were further completely hydrolyzed to afford the sapogenin complex (KPRG-D). In an attempt to find the antinoicpetive effects of the saponin complex and sapogenin complex, KPRG-C, and -D, were assayed by writhing-, hot plate-, and tail-flick tests using mice or rats. The three samples were also subjected to antiiflammatory tests using serotonin-induced and carrageenan-induced hind paw edema mice and rats, respectively. The three samples significantly reduced inflammations and pains of the experimental animal. The potency were found in the order of KPRG-D> KPRG-C> KPRG-B. The most active sample, KPRG-D, caused no death, no body increase or no anatomical pathlogic change even at 2,000 mg/kg dose. These results suggest that a sapogenin complex, KPRG-D, which was found to contain mainly hederagenin, platycodigenin, polygalacic acid, 23-hydroxytormentic acid, glycyrrhetic acid together with minor triterpene acids, could be a potential candidate for antiinflammatory therapeutics.

• Journal of Applied Biological Chemistry
• /
• 제52권1호
• /
• pp.41-44
• /
• 2009

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
• /
• 한국약용작물학회 2007년도 추계학술발표회
• /
• pp.298.2-298.2
• /
• 2007