The effects of liquid potassium permanganate (KMnO4) on the litter quality of poultry were investigated. Two-hundred-forty 0-day-old broiler chickens (Arbor Acres) were randomly assigned to two treatments with four replicated pens of 30 chickens each. Treatment liquid KMnO4 at a rate of 50 g of liquid KMnO4/kg of poultry litter was sprayed onto the litter surface using a small hand pump; others served as a control that was applied without liquid KMnO4 additions. Compared with controls, the treatment liquid KMnO4 showed no differences in pH, total nitrogen and ammonia concentration. It was concluded that liquid KMnO4 did not significantly increase poultry litter quality. Mechanisms relating to increasing litter pH and ammonia using liquid KMnO4 are an oxidant agent (not acid-foaming agents).
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.53-56
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2005
A Laboratory study was conducted to evaluate the kinetics of oxidation of trichloroethylene (TCE) in groundwater by potassium permanganate $(KMnO_4)$, Consumption of permanganate by TCE and aquifer materials was also evaluated to obtain an appropriate injection rate of $KMnO_4$. TCE degradation by $KMnO_4$ in the absence of aquifer material showed effective with pseudo-first order rate constant, $k_{obs}=1.8110^{-3}\;s^{-1}\;at\;KMnO_4=500mg/L$. TCE oxidation by $KMnO_4$ was found to be second order reaction and the rate constant, $k=0.65{\pm}0.08\;M^{-1}s^{-1}$, was independent of pH changes. $KMnO_4$ consumption rate by groundwater sampled from field site was not significant, indicating that groundwater containing negligible amount of dissolved organic matter does not have any influence on the $KMnO_4$ degradation. Meanwhile, aquifer materials from field site were actively reacted with permanganate, resulting in the significant consumption of $KMnO_4$. It might be attributed to the existence of metal oxides in aquifer materials, Based on the rate constants obtained from this study, appropriate injection rate of permanganate and TCE removal rate in groundwater could be estimated.
This study is focused on manganese (Mn(II)) removal by potassium permanganate ($KMnO_4$) in surface water. The effects of bicarbonate on Mn(II) indicated that bicarbonate could remove Mn(II), but it was not effectively. When 0.5 mg/L of Mn(II) was dissolved in tap water, the addition of $KMnO_4$ as much as $KMnO_4$ to Mn(II) ratio is 0.67 satisfied the drinking water regulation for Mn (i.e. 0.05 mg/L), and the main mechanism was oxidation. On the other hand, when the same Mn(II) concentration was dissolved in surface water, the addition of $KMnO_4$, which was the molar ratio of $KMnO_4/Mn(II)$ ranged 0.67 to 0.84 was needed for the regulation satisfaction, and the dominant mechanisms were both oxidation and adsorption. Unlike Mn(II) in tap water, the increasing the reaction time increased Mn(II) removal when $KMnO_4$ was overdosed. Finally, the optimum conditions for the removals of 0.5 - 2.0 mg/L Mn(II) in surface water were both $KMnO_4$ to Mn(II) ratio is 0.67 - 0.84 and the reaction time of 15 min. This indicated that the addition of $KMnO_4$ was the one of convenient and effective methods to remove Mn(II).
In this study, total organic carbon (TOC) and potassium permanganate ($KMnO_4$) demand were examined for raw and finished tap water and the range of $KMnO_4$ demand in drinking water was investigated. By analyzing the relationship between TOC and $KMnO_4$ demand, the applicability of TOC as a drinking water standard and its regulation level was proposed. The average $KMnO_4$ demand was 1.3 mg/L in 4,638 samples from finished drinking water, tap water and finished water from small facilities. $KMnO_4$ demand of 95% of samples was 2.9 mg/L which was 29% of the drinking water standard (10 mg/L). At 12 major drinking water treatment plants, the average $KMnO_4$ demand in July and August was 8.1 and 2.4 mg/L for raw and finished water, respectively. TOC in July and August was 2.0 and 1.15 mg/L for raw and finished water, respectively. The correlation coefficient between $KMnO_4$ demand and TOC was as high as 0.8 in both raw and finished water and $KMnO_4$ demand was twice of TOC in finished water. Because the correlation coefficient and ratio between $KMnO_4$ demand and TOC varied according to season and the characteristics of raw water, it would be difficult to establish TOC standard just from the ratio of $KMnO_4$ demand to TOC. However, it is possible to set the TOC range based on the accumulated $KMnO_4$ demand data or from the satisfactory correlation results. Then, it would be reasonable to establish TOC standard level as 4 ~ 5 mg/L.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.04a
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pp.370-375
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2004
KMnO$_4$에 의한 TCE 용액의 분해에서 Headspace를 가진 반응 용기는 liquid sample을 headspce의 관측값으로 반응의 특성을 나타낼 수 없다. 이런 특성에 의해 in-situ KMnO$_4$ 이용은 TCE의 제거 효율에서 자연적인 휘발을 고려해야한다. 1:2.45 몰비에서 liquid sample의 결과 반감기는 약 80분이고 160분에 약 67%의 제거율을 보인다. 1:12.27 몰비의 경우 반감기는 10분이고 90분에 95%의 제거효율을 보인다.
Ko, Young Gun;Lee, Kang Min;Shin, Ki Ryong;Shin, Dong Hyuk
Korean Journal of Metals and Materials
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v.48
no.8
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pp.724-729
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2010
The effect of potassium permanganate ($KMnO_4$) in an electrolyte on the corrosion performance of magnesium alloy coated by micro-arc oxidation (MAO) has been investigated in this study. For this purpose, MAO coating was carried out on the present sample under AC condition in an alkaline silicate electrolyte with and without $KMnO_4$. Irrespective of the addition of $KMnO_4$, it was found from structural observation that the ceramic coating layers consisted of inner and outer layers. In the sample processed in the electrolyte with $KMnO_4$, the outer layer became dense and even contained a number of $Mn_2O_3$ atoms, resulting in high corrosion resistance. Based on the results of a potentiodynamic polarization test, it was confirmed that the coating layer formed in the electrolyte with $KMnO_4$exhibited better corrosion resistance than that without $KMnO_4$. The high corrosion resistance of the MAO-treated magnesium alloy was explained in relation to the equivalent circuit model.
Petroleum pitch-based activated carbons (ACs) were obtained in this work from a combination of pretreatment with different amounts of potassium permanganate ($KMnO_4$) and chemical activation with potassium hydroxide. The surface characteristics of the pitch after the $KMnO_4$ pretreatment were characterized by means of Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The structural characteristics of the pitch after the $KMnO_4$ pretreatment were determined by means of X-ray diffraction. The influence of the $KMnO_4$ treatment on the textural properties of the petroleum pitch-based ACs was investigated by means of $N_2$/77K adsorption isotherms. The investigation also involved the use of the Brunauer-Emmett-Teller equation and the Dubinin-Radushkevich method. The FT-IR results show that the pretreatment promotes the formation of surface oxygen functionalities and leads to an increase of the interplanar distance ($d_{002}$) of the functional groups induced between carbon layers. Moreover, the specific surface area of the pitch-based ACs increases in proportion to the amount of $KMnO_4$ pretreatment and reaches its highest value of 2334 $m^2$/g with 2 g of $KMnO_4$ because the surface oxygen groups of the pitch act as an active site during chemical activation.
18~19 wt% $KMnO_4$/$SiO_2-Al_2O_3$ with Si/Al = 1/5 and 1/10, and 20 wt% $KMnO_4$/$Al_2O_3$ were prepared by solvent evaporation method. Catalytic activity of ethylene abatement over those samples were evaluated and compared under the conditions of GHSV $1125h^{-1}$, ethylene gas (ethylene 0.2%, air 99.8%, relative humidity 50%) at 30, 40, 60 and $120^{\circ}C$ using a fixed-bed reactor. $KMnO_4$/$SiO_2-Al_2O_3$ was showed better performance than $KMnO_4$/$Al_2O_3$ by 170~210% at 30, $40^{\circ}C$, and by 60% at 60, $150^{\circ}C$, respectively.
Sonic waves (50KHz) was accelerated the oxidation reaction of primary, benzyl and secondary alcohol with $BaMnO_4\;and\;KMnO_4-CuSO_4{\cdot}5H_2O$ to give the corresponding aldehyde and ketone at $30^{\circ}C/1$ atm. in high yields compared to stirring or refluxing condition.
I reduced overexposed X-Ray film image with farmer reduction method and $KMnO_4$ reduction method. The results are as follows : 1. In farmer reduction method, there appears linear decreasing film image density. 2. In $KMnO_4$ reduction method, there appears over proportional reduction. 3. When red prussiate is compared with $KMnO_4$ reduction method, the latter shows more intense reduction. 4. If the reduction solution isn't used within 10 minutes after dilution, it becomes oxidized and the ability is decreased remarkably.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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