To address the ability of Kung-Kyung-Ilho-Jeon(KK) to induce cell death, we investigated the effect of KK on cell viability. Forty-eight hours later, loss of viability occurred following KK exposure in a dose-dependent manner. The treatment of KK, a commonly used herb formulation in Korea and China, caused a decrease in cell viability. KK also resulted in apoptotic morphology a brightly blue-fluorescent condensed nuclei by Hoechst 33258-staining, and reduction of cell volume. Our results show that KK induces caspase-3 and -9 activation in a time-dependent manner. In addtion, the translocation of cytochrome c release into cytoplasm has been observed under the presence of $5mg/m{\ell}$ KK. The subsequent loss of mitochondria membrane potential is collapsed by the addition of KK. Our immunoblotting data show that PARP, a well known caspase-3 and -6 substrate, is cleaved by KK. We show that a pro-apoptotic protein, Bax is increased in the presence of KK but that the amount of Bcl-2 is not changed. We suggest that Bax, a critical protein which can regulate channel of mitochondria to release cytochrome c, is a key protein in KK-induced apoptosis of Hela human cervical carcinoma cells
The objective of this study was to develop bioactive ginseng yogurt, fermented by B. minimum KK-1 and B. cholerium KK-2, which showed transforming activity of ginseng extract to compound K. Among older people, 3% ginseng yogurt fermented by B. minimum KK-1 and mixed with Bifidobacterium KK-1, KK-2 showed the highest overall acceptability(6.80, 6.80) among 1%(3.87, 3.67), 2%(4.40, 4.53) and 3% ginseng yogurt. The pH of ginseng yogurt was lower than that of plain yogurt. During 9 days of storage, the pH of each yogurt slightly decreased and then increased until 15 days of storage. The 3 8.25 log CFU/g and B. cholerium KK-2; 7.78 log CFU/g). Therefore, ginseng might be used as a growth factor during the fermentation of yogurt. The L value of ginseng yogurt decreased, and the a and b values increased, with increasing ginseng concentration.
Seo, Eun-Kyung;Kim, Kyoung-Sook;Lee, Tae-Kyun;Woo, Dae-Yoon;Kim, Cheorl-Ho;Lee, Young-Choon
Advances in Traditional Medicine
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v.1
no.2
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pp.14-20
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2000
This study was designed to investigate the effect of dietary Platycodon grandiflorum on plasma glucose and lipid metabolism in $KK-A^y$ mice and STZ-induced diabetic rats. Both plasma triglyceride and plasma cholesterol levels in STZ-induced diabetic rats were significantly decreased by dietary Platycodon grandiflorum feeding for 4 weeks compared to those of control rats, but there were no marked differences in $KK-A^y$ mice. However, for plasma glucose values, Platycodon grandiflorum feeding resulted in a significant decrease in both STZ-induced diabetic rats and $KK-A^y$ mice. Also, dietary Platycodon grandiflorum slightly decreased the postprandial glucose level at 30 and 60 mins during oral glucose tolerance test in $KK-A^y$ mice. Although there was no statistical significance, the fasting plasma insulin levels of Platycodon grandiflorum dieted $KK-A^y$ mice tended to decrease when compared to that of control mice. Therefore, the present results suggested that dietary Platycodon grandiflorum may have a beneficial effect on preventing hypercholesterolemia and hyperlipidemia.
Photodynamic therapy (PDT) is a cancer treatment modality which utilizes the cytotoxicity of the active singlet oxygen derived from irradiation of a tumor accumulated photosensitizer. As the oxygen in the singlet state radiates an emission of 1270nm wavelength when it decays to the triplet state, detection of the emission helps us to understand the mechanism of PDT or to evaluate photosensitizers. We detected the 1270nm emission from photosensitizers Photofrin and ATX-SI0 in vitro and in vivo by means of high sensitive NIR detectors. We obtained the maximum amount of singlet oxygen at irradiation wavelength of 665-670nm from a HeLa tumor in a nude mouse which is injected with ATX-S10.
Pseudomonas rhodesiae KK1 has been reported to degrade polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), such as anthracene, naphthalene, and phenanthrene, which are considered major environmental contaminants. Interestingly, antioxidant genes, including superoxide dismutase, are known to be expressed at different levels in response to environmental contaminants. This study was performed to identify the superoxide dismutase gene in strain KK1, which may be indirectly involved with degradation of PAHs, as well as to investigate the expression pattern of the superoxide dismutase gene in cells grown on different PAHs. Two types of superoxide dismutase genes responsible for the antioxidant defense mechanism, Mn-superoxide dismutase (sodA) and Fe-superoxide dismutase (sodB), were identified in P. rhodesiae KK1. The sodA gene in strain KK1 shared 95% similarity, based on 141 amino acids, with the Mn-sod of P. fluorescens Pf-5. The sodB strain, based on 135 amino acids, shared 99% similarity with the Fe-sod of P. fluorescens Pf-5. Southern hybridization using the sod gene fragment as a probe showed that at least two copies of superoxide dismutase genes exist in strain KK1. RT-PCR analysis revealed that the sodA and sodB genes were more strongly expressed in response to naphthalene and phenanthrene than to anthracene. Interestingly, sodA and sodB activities were revealed to be maintained in cells grown on all of the tested substrates, including glucose.
We investigated the effects of vitamin E supplementation on lipid peroxidation and on the activities of antioxidative enzymes in kidney of KK mice of various age and duration of diabetes. Weaned KK mice were fed high fat a diet containing 20% corn oil(wt/wt), and were sacrificed at 4, 6, and 9 months of age. The high vitamin E diet consisted of the high fat diet supplemented with an excessive amount of dl-$\alpha$-tocopheryl acetate (2080 IU/kg diet) . In the diabetic groups, we found an increase in lipofuscin and decrease in antioxidative enzyme activities with aging. Treatment with vitamin E did not modify the level of fasting blood glucose. However, a significant decrease in lipofuscin and increase in antioxidative enzyme acitvities were observed in diabetic mice.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.2
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pp.267-272
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2017
Piceatannol (PIC) is a natural hydroxylated analog of resveratrol (RSV), which is a polyphenol known to extend lifespan by stimulating sirtuins. The aim of this study was to investigate the effects of PIC and RSV on the toll-like receptor 4 (TLR4)-nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) pathway in mouse hepatocytes and an obese/diabetic KK/HlJ mouse model. AML12 mouse hepatocytes in the absence or presence of palmitic acids (PA) were treated with PIC ($50{\mu}M$) or RSV ($50{\mu}M$). Male KK/HlJ mice at 20 weeks of age were divided into three subgroups as follows: 1) obese and diabetic control (KK), 2) KK_PIC, and 3) KK_RSV. PIC and RSV were administered orally at a dose of 10 mg/kg/d for 4 weeks. Four weeks of PIC and RSV treatment did not affect body weight or food intake in KK mice. Serum fasting blood glucose was significantly reduced in KK_PIC, and 2 h oral glucose tolerance test area under the curve was significantly reduced by PIC and RSV treatment in KK mice. PIC tended to improve homeostasis model assessment of the insulin resistance index (HOMA-IR) and HOMA beta-cells in diabetic KK mice. TLR4 and $NF-{\kappa}B$ were down-regulated by PIC and RSV treatments in hepatocytes in the absence or presence of PA. Insulin receptor, AMP-activated protein kinase, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, nucleotide oligomerization domain-like receptor family pyrin domain-containing 3, interleukin-1, and $NF-{\kappa}B$ were altered in PIC-treated livers. Collectively, PIC and RSV inhibited the $TLR4-NF-{\kappa}B$ pathway, and PIC seems to be more effective than RSV in the regulation of analyzed targets, which are involved in insulin signaling and inflammation in vivo.
Kim, Ji-Young;Kim, Youngsoo;Lee, Kyoung;Kim, Chi-Kyung
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.6
no.1
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pp.56-60
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2001
The pcbC gene encoding (4-chloro-)2,3-dihydroxybiphenyl dioxygenase was cloned from the genomic DNA of Pseudomonas sp. P20 using pKT230 to construct pKK1. A recombinant strain, E. coli KK1, was selected by transforming the pKK1 into E. coli XL1-Blue. Another recombinant strain, Pseudomonas sp. DJP-120, was obtained by transferring the pKK1 of E. coli KK1 into Pseudomonas sp. DJ-12 by conjugation. Both recombinant strains showed a 23.7 to 26.5 fold increase in the degradation activity to 2,3-dihydroxybiphenyl compared with that of the natural isolate, Pseudomonas sp. DJ-12. The DJP-120 strain showed 24.5, 3.5, and 4.8 fold higher degradation activities to 4-chlorobiphenyl, catechol, and 3-methylcatechol than DJ-12 strain, respectively. The pKK1 plasmid of both strains and their ability to degrade 2,3-dihydroxybiphenyl were stable even after about 1,200 generations.
We studied the effects of ginsenoside-$Rg_1$ (G-$Rg_1$) extracted from Panax ginseng C.A. Meyer on $p56^{kk}$ kinase and cell proliferation in Jurkat T cells. $p56^{kk}$ was maximally activated within 5 min after the treatment of 16.7 $\mu\textrm{g}$/ml of G-$Rg_1$ increasing the activity by 1.2-2 times relative to untreated control, thereafter its activity was gradually decreased to the level of untreated control. The action of EGTA on the kinase was altered by the addition of G-$Rg_1$, accompanying the band shift of $p56^{kk}$ to $p60^{kk}$. In addition, G-$Rg_1$promoted cell proliferation in a concentration-dependent manner. These results suggest that G-$Rg_1$ may be involved in T cell receptor-CD3 (TCR) signaling via the activation of $p56^{kk}$ and the chance of cellular calcium concentration.
An experiment was conducted to investigate the differences of total ammonia nitrogen (TAN) excretion rates and feces production rates among the offsprings from cultured Japanese strain (JJ, mean BW; $17.1{\pm}0.1g$), intraspecific hybrid strain between cultured Japanese and selected Korean strain (JK, mean BW: $17.1{\pm}0.1g$) and selected Korean strain(KK, mean BW: $21.5{\pm}0.1g$) of red sea bream in order to compare their dietary protein utilization efficiency. Fish were hand-fed with a commercial diet containing 46.7% crude protein for 2 weeks, three times daily 09:00, 13:00 and 17:00. After daily feeding, the TAN excretion rates reached peaks of 49.03, 58.75 and 36.26mg/kg fish/hr for the JJ, JK and KK strain, respectively, during the daytime. The value of the KK strain was significantly lower than that of the JJ and JX shuin (P<0.05), however daily TAN excretion rates of the JJ, JK and KK strain were not different (P>0.05). When fish were fed at satiation after 4 days of starvation, TAN excretion rates reached the maximum values 4 hours after the feeding fur the KK (31.23 mg/kg fish/hr) and 6 hours after the feeding fur the JJ (44.19 mg/tg fish/hr) and JK strain (41.70 mg/kg fish/hr). After 3 days of starvation, the daily endogenous TAU excretion rates (ETE) for the JJ, JK. and KK strain were 286.91, 215.66 and 179.29mg/kg fish/day, respectively. The value of the KK strain was lower than that of the JJ and JK strain (P<0.05). The total feces production rates of the JJ, JK and KK strain were not significantly different, however the proportions of feces production rates by time for the JJ, JK and KK strain were different (P<0.05). As overall results, efficiency of dietary protein utilization of JJ, JK and KK seems to be different and KK strain could offer a desirable option for aquaculture purpose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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