Objectives: This study was conducted to evaluate the safety of SU-Eohyeol pharmacopuncture (SUEP) by assessing its potential to cause chromosomal abnormalities in Chinese hamster lung cells (CHL/IC). Methods: A dose-curve was conducted to determine the highest dose of SUEP. Doses of 10, 5, 2.5, 1.25, 0.625, and 0.313% were used, and no cytotoxicity or SUEP precipitation was observed. SUEP doses of 10, 5, and 2.5%, with positive and negative controls, were used in a chromosome aberration test. Results: In this study, the frequency of abnormal chromosomal cells in the SUEP group did not show a statistically significant difference from that of the negative control group in short-term treatments with and without metabolic activation and the continuous treatment without metabolic activation. Compared with the negative control group, the positive control group had a significantly higher frequency of cells with structural chromosomal abnormalities. This test's results satisfied all conditions for determining the results. Conclusion: SUEP did not induce chromosomal aberrations under the conditions of this study. Other toxicity evaluations, safety studies in humans, and various clinical trials are required to evaluate the safety and efficacy of SUEP.
Objectives: This toxicological study was performed to assess for potential toxicity and to determine the approximate lethal dose of SU-Eohyeol pharmacopuncture (SUEP) following a single intramuscular injection of SUEP into male and female Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: The groups in our experiment consisted of an experimental group treated with SUEP at a dose of 1.0 mL/animal and a control group injected with a normal saline solution, and five male and female rats were placed in each group. Each animal was administered a single intramuscular injection. We monitored all rats for clinical signs and body weight changes for 14 days after administration. At the end of the observation period, the rats were euthanized and autopsied, and localized tolerance examinations were conducted at the site of administration of the test substance. Results: There were no deaths in either sex in the SUEP-treated group. There was no significant difference between the SUEP-treated group and the control group in the clinical signs and weight changes among the rats. In addition, no significant SUEP-related changes were observed on autopsy findings or local tolerance examinations at the injection site by histopathological examination. Conclusion: Our results suggest that the approximate lethal dose of a single intramuscular administration of SUEP in female and male rats under the conditions of this study is greater than 1.0 mL/animal. To determine the safety of the use of SUEP in Korean medical clinical practice, additional toxicity studies will be needed.
The objective of this study was to assess the effectiveness of GB12 (Wangu) acupoint for dizziness. This study retrospectively analyzed the electronic medical records of 12 hospitalized patients complaining of dizziness were treated 5 times a week with a combined Korean medicine treatment including Jungsongouhyul pharmacopuncture on bilateral GB12 (Wangu) acupoint, and dizziness was evaluated by using a numerical rating scale (NRS). As a result of medical record analysis, NRS of 12 patients was significantly decreased after treatment (p<0.001), and no adverse events were reported in all 12 cases. We suggest that the treatment of GB12 (Wangu) could be effective in patients with dizziness, and to obtain exact evidence of effectiveness, further studies are needed.
상완골 간부 골절에 동반된 요골신경 손상을 가진 1명의 환자를 대상으로 "내경(內經)"의 독취양명치법(獨取陽明治法)에 따라 침구치료, 약침치료, 물리치료와 한약치료를 병행하였다. 손목관절의 하수 및 근력약화에 대한 치료성적으로 평가하기 위해 완관절의 운동범위와 능동저항검사를 통한 상대적인 지수를 평가하였으며, 요골신경마비로 인한 장악력의 약화정도는 악력측정기를 사용하여 평가하였다. 수지의 비증의 정도는 Numeric Rating Sclae(NRS) 사정법에 따라 평가하였다. 환자는 발병일로부터 약 6주째에 첫 회복징후를 보이기 시작하였으며, 발병이로부터 약 11.5주째에 가벼운 물건에 대한 집게운동이 가능하며 일상생활을 하는데에 큰 지장이 없는 수준으로 회복되었다. 이는 상완골 간부 골절이 동반된 요골신경손상의 자연회복시기보다 빠른 것으로, "내경(內經)"의 독취양명치법(獨取陽明治法)에 따른 한방치료요법이 상완골 골절에 동반된 요골신경손상의 치료에 효과가 있음을 알 수 있었다.
Kim, Dong-young;Hong, Seung-hyo;Han, Soo-yeon;Kim, Won-young;Oh, Seo-hye;Lee, Hyung-woo;Woo, Hyun-su
대한약침학회지
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제23권4호
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pp.201-211
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2020
Objectives: The purpose of this study is to comprehensively review Korean domestic studies and investigate the research trends of pharmacopuncture therapy on cervical pain caused by traffic accidents. Methods: Domestic studies between February 1999 and May 2020 from four Korean databases were searched with combinations of keywords 'cervical pain', 'traffic accident', 'whiplash injury', and 'pharmacopuncture'. Results: 17 studies were selected for review, including 7 randomized controlled trials, 5 retrospective observational studies, 3 case reports, and 2 non-randomized controlled trials. Each study was reviewed by published year, study type, types of pharmacopuncture solutions, selected acupuncture points, dosage of pharmacopuncture solutions, frequency of treatment, concurrent treatments, outcome measurements, and the effectiveness of pharmacopuncture therapy. The results are as follows: (1) It showed that the total number of published studies had increased slightly in the last 10 years compared to the previous decade. (2) The pharmacopuncture solutions used in the studies were in the following order: Bee-Venom (蜂毒), Jungsongouhyul (中性瘀血), Hwangryunhaedoktang (黃連解毒湯) and Soyeom (消炎). Frequently used acupuncture points were GB20, GV21, A-shi point, GV16, EX-B2, and SI15 in order. (3) The most commonly used total injection dosage was 1.0 cc at a time, and the frequency of treatment was twice a week. (4) Concurrent treatments such as acupuncture, herbal medication, physical therapy and Chuna manual therapy were performed in all 17 studies. (5) Pharmacopuncture therapy showed positive effects on cervical pain caused by traffic accidents in all 17 studies reviewed. Conclusion: Pharmacopuncture therapy was effective in cervical pain caused by traffic accidents in all 17 studies selected. Further studies will be needed using more larger scales and more objective data to confirm the effectiveness of pharmacopuncture therapy and to generalize its application.
Objectives : The purpose of this study was to evaluate the potential of the test substance, SU-Eohyeol Pharmacopuncture (SUEP), to induce micronuclei in bone marrow cells of Sprague-Dawley (SD) Rats. Methods : The dose range preliminary study was performed first. 1 ml/animal was selected as the high dose of this study. Two additional lower dose levels (0.5 and 0.25 ml/animal) were produced by applying a geometric ratio of 2. In addition, the positive and negative control groups were set. Then, after intramuscular administration (1 ml/animal) of SUEP to 8-week-old male SD rats, an in vivo micronucleus test was performed to evaluate the induction of micronuclei in SD rat bone marrow cells. Results : As a result of the main study, the incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) in polychromatic erythrocytes (PCE) in the test substance SUEP groups was not statistically significantly different from the negative control group. In addition, the ratio of PCE to total erythrocytes in the test substance SUEP groups was not statistically significantly different from the negative control group. In the positive control group, the incidence of MNPCE in PCE was statistically significantly increased when compared to the negative control group. The ratio of PCE to total erythrocytes in the positive control group was not statistically significantly different from the negative control group. Conclusions : Based on these results, the test substance, SUEP, did not have any potential to induce micronuclei formation in bone marrow cells of rats under the conditions of this study.
■Objective The aim of this study is to report the effects of Korean medicine treatment on patients complaining of sensory disorder of Lateral medullary syndrome caused by lateral medullary infarction. ■Method The patient received Sogyeonghwalhyeoltang, acupuncture, electroacupuncture, TENS and Jungsongouhyul pharmacopuncture treatment for 18 days. Abnormal sensation was evaluated using the Numerical Rating Scale (NRS), and sensory ataxia was evaluated using quantitative sensory evaluation for light touch, pain, and temperature, and then the sensation was evaluated using % compared with sensation felt when normal was 100%. Symptoms were evaluated over a total of 3 weeks on 2/7, 2/14, and 2/21. ■Results After treatment, NRS scores decreased both when the abnormal sensation was stable and when stimulated. The recovery score for sensory ataxia increased, with more pronounced recovery in the trunk area and slower recovery in the peripheral area. ■Conclusion This case shows that combined Oriental medicine treatment helps recover from sensory disorder in Lateral medullary syndrome.
Objectives This study aimed to investigate domestic clinical research trends in Shinbaro pharmacopuncture, identify diseases managed using Shinbaro pharmacopuncture, and suggest the direction for future studies to increase its clinical utilization. Methods This study used five steps proposed by Arksey and O'Malley and the PRISMA-extension for scoping reviews checklist. We examined published literature on Shinbaro pharmacopuncture studies reported until June 5, 2023, in the following eight databases (Research Information Sharing Service, Science ON, Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System, KMBASE, The Society of Internal Korean Medicine, PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library). The search terms used were 'Shinbaro' or 'Sinbaro'. Results A total of 47 studies were included in our analysis. Of these, 37 (78.7%) were interference time series studies. Shinbaro pharmacopuncture was the most frequently used treatment for lumbosacral disease (n=15). In the facial area, ST4 and ST6 were used in five out of six studies, and in the shoulder area, TE14 and LI15 were used in all studies. Nine of the 15 studies in the lumbosacral area used the EX-B2. The other parts mostly used the pressure points. Compared to other pharmacopuncture methods, the treatment effect was similar to that of bee venom, and faster than that of jungsongouhyul. Conclusions This is the first scoping review of Shinbaro pharmacopuncture therapy in South Korea. Studies with a high level of evidence based on sole treatment, large capacities, and standardization of Shinbaro pharmacopuncture need to be conducted to increase its clinical utilization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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