Purpose: The number of dengue fever cases is rising due to increasing overseas travel. Vaccination makes severe dengue fever in seronegative individuals after vaccination when they exposure to wild-type dengue virus. We investigated the seroepidemiology of the dengue virus for monitoring of Korean dengue virus immunity and establishing the prevention of dengue infection. Methods: The study was based on 446 residual sera collected from 98 infants (2 months to 1 year old), 152 adolescents (13 to 19 years old), 90 adults (20 to 50 years old), and 106 elderly participants (more than 65 years old) for other studies. Antibody levels for dengue virus immunoglobulin G (IgG) in each age group were measured using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). For each dengue virus IgG positive or equivocal result, an IgG ELISA was performed for Japanese encephalitis virus. Results: Of the 446 serum samples, only 1 (0.2%) adolescent had a positive result from the dengue IgG antibody test. In the dengue virus IgG antibody test, 14 (3.1%) samples showed equivocal results (10 adolescents and 4 elderly). In the 1 positive case of dengue virus IgG, the Japanese encephalitis IgG test was also positive. In the 14 equivocal cases of dengue virus IgG, there were 6 positive, 3 equivocal, and 5 negative of Japanese encephalitis IgG. Conclusions: The seroprevalence rate of dengue virus was very low in Koreans. This study provides important data for establishing the policy for preventive measures of dengue fever. It will be necessary to continuously monitor for dengue virus immunity.
The Zika virus, a flavivirus related to dengue and Japanese encephalitis was discovered in the Zika forest in Uganda, 1947. Since Zika virus was first reported in Brazil in May 2015, infections have occurred in at least 40 countries, especially in the Americas. Zika virus infection usually is asymptomatic or causes mild illness, but may be related to severe clinical manifestations, particularly microcephaly and Guillain-$Barr{\acute{e}}$ syndrome. Although the possibility of autochthonous Zika virus transmission in South Korea is low, the imported cases and Zika virus-transmitting mosquito should be adequately monitored and promptly managed. In addition, enhancing preparedness for Zika virus infection are needed.
Purpose : Adverse events(AE) associated with vaccination have not been systematically monitored in Korea. But since 1994, several deaths after inactivated mouse brain derived Japanese encephalitis vaccine injection arouse the safety problem of immunization in the public, and a evaluation of vaccination program including the effectiveness and safety problem had been started. We have been using MMR vaccine containing Japanese mumps vaccine strains, which are known to be associated with the high rate of adverse events including aseptic meningitis, for the last decade. Methods : We conducted a prospective study of vaccine adverse events associated with MMR vaccine through a tracking system using telephone calls. We followed up 7,594 cases of MMR vaccinees. Results : Reported adverse events included fever, couvulsion, parotitis, and aseptic meningitis. Nine cases of parotitis and seven cases of aseptic meningitis were recognized during follow up period. The incidence of both parotitis and aeptic meningitis was $85.1/10^5$, for Urabe mumps strain. For Hoshino strain, the incidence of parotitis and aseptic meningitis was $158.0/10^5$ and $94.8/10^5$, respectively. Conclusions : The incidence of adverse events was to be a higher than that of natural infection in Korea and was comparable to the results of studies done in other countries.
Kim, Min Jung;Jo, Byung-Gwan;Heo, Jae-Rin;Choi, Jae-Won;Kim, Hak Yong
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2017.05a
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pp.297-298
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2017
플라비바이러스(Flavivirus)는 모기와 같은 곤충을 매개로 하여 인체에 감염된다고 잘 알려져 있다. 그 대표적인 예로 지카 바이러스(Zika virus), 뎅기 바이러스(Dengue virus), 황열 바이러스(Yellow fever virus), 일본 뇌염 바이러스(Japanese encephalitis virus) 등을 들 수 있다. 본 연구에서는 생물정보학을 기반으로 인체 감염 주요 플라비바이러스인 지카 바이러스, 뎅기 바이러스. 황열 바이러스, 일본 뇌염 바이러스의 총 4종류 플라비바이러스에 공통적으로 적용 가능한 펩타이드 백신 후보를 제시하고자 한다. 먼저 UniProt (The Universal Protein Resource)의 유전자 서열정보를 이용하여 4종류의 바이러스가 가진 단백질 중 백신으로써 적합한 단백질을 선정하였다. 선정된 단백질의 아미노산 서열정보를 바탕으로 IEDB (Immune Epitope Database And Analysis Resource)를 활용한 에피토프(epitope) 분석을 통해 에피토프로 작용하는 4 종류 바이러스의 공통적인 서열을 도출하였다.
Aleyas, Abi G.;George, Junu A.;Han, Young-Woo;Kim, Hye-Kyung;Kim, Seon-Ju;Yoon, Hyun-A;Eo, Seong-Kug
IMMUNE NETWORK
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v.7
no.2
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pp.66-74
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2007
Background: The genus Flavivirus consists of many emerging arboviruses, including Dengue virus (DV), Japanese encephalitis virus (JEV) and West Nile virus (WNV). Effective preventive vaccines remain elusive for these diseases. Mice are being increasingly used as the animal model for vaccine studies. However, the pathogenic mechanisms of these viruses are not clearly understood. Here, we investigated the interaction of DV and JEV with murine bone marrow-derived dendritic cells (bmDC). Methods: ELISA and FACS analysis were employed to investigate cytokine production and phenotypic changes of DCs obtained from bone marrow following flavivirus infection. Results: We observed that these viruses altered the cytokine profile and phenotypic markers. Although both viruses belong to the same family, JEV-infected bmDC produced anti-inflammatory cytokine (IL-10) along with pro-inflammatory cytokines, whereas DV infection induced production of large amounts of pro-inflammatory cytokines (IL-6 and TNF-${\alpha}$) and no IL-10 from murine bmDCs. Both flaviviruses also up-regulated the expression of co-stimulatory molecules such as CD40, CD80 and CD86. JEV infection led to down-regulation of MHC II expression on infected bmDCs. We also found that cytokine production induced by JEV and DV is MyD88-dependent. This dependence was complete for DV, as cytokine production was completely abolished in the absence of MyD88. With regard to JEV, the absence of MyD88 led to a partial reduction in cytokine levels. Conclusion: Here, we demonstrate that MyD88 plays an important role in the pathogenesis of flaviviruses. Our study provides insight into the pathogenesis of JEV and DV in the murine model.
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