Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.40
no.5
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pp.42-46
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2008
The papers in preserved books and archives experience aging which was affected by a variety of factors. Thus, the studies concerning impacts of those factors on paper aging are required. In this research, a simulation of a short-time accelerated paper aging was conducted in order to examine the effects of acid and metals (alum, copper (II) sulfate, copper (II) chloride, and iron (III) chloride) on the natural paper aging for a long time. As a result of experiments, it is found that both acid and metals have impacts on paper aging. Alum resulted in the significant decrease of pH, brightness, folding endurance, and viscosity of paper. Both copper (II) chloride and iron (III) chloride also resulted in the decrease of brightness, folding endurance, and viscosity of paper. In more detail, paper aging by iron (III) chloride showed much more significant than that by copper (II) chloride. The paper aging in case of copper (II) sulfate coexisting sulfate ion, where metal absorbed moisture was higher than in case of paper treated only by alum. This result indicated that metal catalyzes paper aging by acid. Based on these results, it was revealed that both alum and metal are the major factors in paper aging. In particular, paper aging was far more accelerated in case when acid and metals existed in paper at the same time.
To assess the effect of chitosan complex with metal ion on various pathogenic bacteria, the antibacterial activities were investigated. Arsenic, bismuth, calcium, iodine, iron, mercury, platinum, and silver were used as a metal ion. Staphylococcus aureus. Streptococcus mutans, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes and human saliva were examined. It was demonstrated that metal ions associated chitosan showed aggregation activities on various pathogens.
Kim, Myoung Nam;Lim, Bo A;Shin, Eun Jeong;Lee, Sun Myung
Korean Journal of Heritage: History & Science
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v.46
no.1
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pp.176-187
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2013
A study has been carried out on metal materials in order to identify the quantitative relation between the concentration and damage characteristics after evaluation of the damage characteristics according to the $SO_2$ concentration. The prepared metal samples, which were categorized according to the material (silver, copper, iron, lead, brass) were exposed to 0.01, 0.12, 1, 10, 100, 1,000, and 5,000ppm of $SO_2$ for 24 hours and the optical, physical, chemical deterioration rates both before and after testing were evaluated. The results showed optical deterioration, a loss of gloss on silver specimen with $SO_2$ 100ppm, an increase of color difference on brass, iron, copper and lead specimens with $SO_2$ 5,000ppm, as well as physical changes such as an increase of thickness and corrosion rate on iron sample with $SO_2$ 5,000ppm. In the case of chemical changes such as an increase sulfate ion ($SO{_4}^{2-}$) concentration and decrease of pH on iron and brass specimens were identified. These results suggest that $SO_2$ 100ppm caused clear optical deterioration on some metals such as silver and physicochemical and optical deterioration were identified at $SO_2$ 5,000ppm regardless of metal type. Also, It was concluded that iron and brass are the most susceptible of the metal specimens to $SO_2$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.4
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pp.384-388
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2006
The adsorption ability of polar and toxic substance was greatly enhanced by treating activated carbon with acid solution and impregnating iron, copper, or silver by using in 0.1 M $FeSO_4{\cdot}7H_2O,\;CuSO_4{\cdot}5H_2O,\;AgNO_3$ 300 mL per activated carbon 50 g. Physical and chemical properties of the metal impregnated activated carbons were measured using specific surface area, pore volume and size distribution, scanning eletron microscope(SEM), adsorption isotherm. When activated carbon was treated with acid, the quantity of impregnated metal increased about 1.3 times since the micropores were converted to mesopores or macropores. Both the physical absorption by micropores and chemical absorption by metal ions could be achieved simultaneously with the metal impregnated activated carbon because the capacity of micro pores did not change even after metal ions were impregnated.
In order to investigate the catalytic mechanism for the growth of carbon nanotubes (CNTs), a comprehensive study was conducted using carbon materials synthesized at 680 ${^{\circ}C}$ with a gas mixture of CO-H$_2$ after reduction at 800 ${^{\circ}C}$ by H$_2$ gas from iron oxide, and metal Pt. The resulting material was observed by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction patterns (XRD) after a variety of reaction times. The carbon materials synthesized by metal Pt were little affected by reaction time and the sintered particles did not form CNTs. Xray analysis revealed that metal Fe was completely converted to iron carbide (Fe$_3$C) without Fe peaks in the early stage. After 5 min, iron carbide (Fe$_3$C) and carbon (C) phases were observed at the beginning of CNTs growth. It was found that the intensity of the carbon(C) peak gradually increased with the continuous growth of CNTs as reaction time increases. It was also found that the catalyst of growth of CNTs was metal carbide.
This study assessed the feasibility of iron oxide nanoparticles impregnated with biochar (INPBC), derived from woody biomass, as a stabilizing agent for the stabilization of farmland soil in the vicinity of an abandoned mine through pot experiments with 28 days of lettuce growth. The lettuce grown in the INPBC amended soils increased by more than 100% and the concentrations of inorganic elements (Cu, Ni, Zn) decreased by more than 40%. As, Cd and Pb were not transferred properly from the soils to the lettuce biomass. The bioavailability of arsenic and heavy metals in the INPBC amended soils were decreased by 26%~50%. It seems that the major mechanisms of stabilization were arsenic adsorption on iron oxides, heavy metal precipitation by soil pH increasing and heavy metal adsorption on organic matter. These results revealed that the lower bioavailability of the inorganic pollutants in the soils stabilized using INPBC induced lower transfer to the lettuce. Thus, INPBC could be used as an amendment material for the stabilization of farmland soils contaminated by arsenic and heavy metals. However, a pre-review of the chemical properties of the amended soil must be performed prior to applying INPBC in farmland soil because the concentration of the nutrients in the soil such as available phosphates and exchangeable cations (Ca, Mg, K) could be decreased due to adsorption on the surface of the iron oxides and organic matter.
Idiopathic Parkinson's disease (IPD) represents a common neurodegenerative disorder. While epidemiological studies have suggested a number of risk factors including age, gender, race, and inherited disorder, the cumulative evidence supports the view that environmental or occupational exposure to certain chemicals may contribute to the initiation and progress of Parkinsonism. More recently, clinical and laboratory investigations have led to the theory that dysregulation of iron, an essential metal to body function, may underlie IPD by initiating free radical reaction, diminishing the mitochondrial energy production, and provoking the oxidative cytotoxicity. The participation of iron in neuronal cell death is especially intriguing in that iron acquisition and regulation in brain are highly conservative and thus vulnerable to interference from other metals that bear the similar chemical reactivity. Manganese neurotoxicity, induced possibly by altering iron homeostasis, is such an example. In fact, the current interest in manganese neurotoxicology stems from two primary concerns: its clinical symptoms that resemble Parkinson's disease and its increased use as an antiknock agent to replace lead in gasoline. This article will commence with addressing the current understanding of iron-associated neurodegenerative damage. The major focus will then be devoted to the mechanism whereby manganese alters iron homeostasis in brain.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.173-174
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2006
X-ray analysis on iron ores and reduced iron powders revealed that the main acid-insoluble substances were hexagonal and tetragonal quartz, another substances were sillimanite, alumina-silicate, an unnamed zeolite, all contained Si and Al. Their particle size was in the range of $3{\sim}7\;{\mu}m$. Statistics analysis showed that the AIC for high-grade magnetite powder was $(0.130{\pm}0.010)%$) during the latest five months. The predicting value for reduced iron powder should be 0.179%. However, the testing value for reduced iron powder was $(0.192{\pm}0.014)%$. The limited difference of 0.013% might imply rare pollution coming from the reduction and milling processes. The most important step for control AIC should be the separation process of iron ore powders.
The microstructures of sintered products of $Fe_2O_3$or $Fe_3O_4$-Oxide added cast iron powder was investigated. And the effects of particle size distribution was investigated too. As the result, the structures of sintered products did not related to the species of Fe-Oxide. Th porosity of sintered products was decreased in size and spherodized with increasing sintering temperature, decreasing Fe-Oxide quantity. Fe-Oxide itself did not hinder sintering of cast iron powder particularly, therefore sintering could be occurred without termination of reduction of it. And the sintered products of finer particle size distribution had finer and more spherodized porosity, and had minimized the deviation of size and shape of porosity.
The matrix structure and the morphology of CV graphite are affected by the addition of many kinds of elements, which are contained in the CV graphite cast iron, additives, fading time and cooling rate. The effects of cooling rate on the matrix structure, the shape of CV graphite, mechanical properties and propagation of ultrasonic wave in hypoeutectic CV graphite cast iron were studied. When the diameters of the samples are 50mm, 35mm and 20mm 1. CV graphite number showed average 17.9% increase and CV graphite length showed 10.3% decrease with decreasing diameter of the samples. 2. The amount of graphite and ferrite showed average 11.2, 4.1 % decrease and the amount of pearlite showed average 15.7% increase. 3. Hardness and tensile strength showed average 3.5%, 11.3% increase and impact strength showed average 1.5% decrease. 4. Ultrasonic wave velocity showed average 1.1% increase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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