The complex of iron(II) tris(3-Br-phen) (3-Br-phen; 3-bromo-1,10-phenanthroline) was prepared as a precursor of electropolymerization and the crystal structure of [Fe(3-Br-phen)3]($PF_6$)2${\cdot}$CH3CN with a distorted octahedral geometry has been investigated. The reductive electropolymerization of $>[Fe(3-Br-phen)3]^{2+}$ complex onto the surface of a glassy carbon electrode and indium tin oxide (ITO) optically transparent electrode were performed in acetonitrile at room temperature. Thin film of poly-$>[Fe(3-Br-phen)3]^{2+}$ formed was adherent, electroactive and stably deposited on a glassy carbon disk electrode. The thin metallopolymeric film formed was also confirmed by absorption spectroscopy.
Microperoxidase 8 (MP8) has been prepared by sequential hydrolysis of cytochrome C by pepsin and trypsin. This five-coordinated heme-octapetide fragment provides a uniques structure to evaluate the electronic coupling efficiency to the iron through axial position and porphyrin edge. At alkali pH, Ru(bpy)2(im)22+ is completely quenched in AcMP8Ru complex . Transient kinetics measurement showed the decay rate to be ~1 $\times$1012S-1. Ruthenium bipyridine complex with a carboxyl group substituted bipyridine has been prepared adn reacted with MR 8 to yield N-terminus bound RuMP8 complex. The luminescence decay rate has been measured as 1 $\times$109S-1. By using semiclassical electron transfer theory, we found the electron transfer efficiency through axial positioin of iron prophyrin is as good through prophyrin edge.
Studies were performed to 1) investigate if ferric iron bound in complex with iron-solubilizing meat components is absorbable, 2) compare the relative iron-solubilizing capaicty of meats, and 3) investigate the physicochemical and compositional characteristics if meat meat has iron-solubilizing components . Iron-solubilizing components of beef were isolate from pH 2 HCL homogenates into dialysis bags(MWCO of 6-8K). Radiolabelled iron complexes were then generated using ferric iron and the isolated low-molecular-weight components(ILC) from undigested beef or ascrobate. The bioavailabilities of radioiron in these complexes or as ferric iron were measured as radioiron absorption into the blood one hour after injection into ligated duodenal lops of rats. Iron absorptions were ferrous -ascorbate complexes(18.8$\pm$2.2%)> ferric-ILC complexes(4.9$\pm$0.6%)>ferric iron (23.2$\pm$0.3%)(p<0.05). ILC from 0.1g of beef, pork, chicken, fish , or egg white were added to 400$\mu$g ferric iron in pH 2 HCL, the pH raised to 7,2, and soluble iron determined in the supernatant after centrifugation at 2,500g for 10 min. Iron solubilizing capabilities of ILC were pork (99.9$\pm$0.1%)>beef(93.6$\pm$3.5%)> chicken (75.8$\pm$1.8%) > fish(64.6%$\pm$3.6%)>egg white(50.9$\pm$0.9%)(p<0.05). The compositional and physico-chemical characteristics of the ILC from the above dietary protein sources were investigated.
A yellow-green, fluorescent siderophore A3 was extracellularly produced under iron-limited growth conditions from Pseudomonas synxantha A3. The physicochemical and biological properties of siderophore A3 were examined. The approxiamte molecular weights of the Fe(III)-siderophore A3-1 complex and Fe(III)-siderophore A3-2 complex were estimated to be about 1,300 and 1,100, respectively, by Bio-gel P2 gel exclusion chromatography. The molar ratio between the siderophore and the Fe(III)was 1.08 mole. The molecular weight of the complex could be calculated with this ratio and the new values were 1,150 and 960, respectively. The binding constant(K) between thesiderophore A3 and Fe(III) that determined by displacing the iron from the Fe(III)-siderophore complex with EDTA was 4.12*10$^{18}$ at pH 5.0. Siderophore A3 appeared to have antibacterial activity on several bacterial strains, however, ferric siderophore Ae complex did not show that activity. The cytotoxicity of siderophore A3 was obtained from Human Chronic Myelogenous Leudemia K562 cells. Inhibition concentration (50%)($IC_{50}$ ) was $0.17\mu$\{g/ml}.
The iron loss in electric machines takes large part of machine losses and the reduction of iron loss brings the increase of the efficiency. In the rotating machines, however it is very difficult to calculate the iron loss and to get the exact experiment result because the measuring precesses are very complex and laborious. As is well known, the relation between the flux density B and the magnetic field intensity H relation is not linear. For the iron loss, B and H must be measured and usually B becomes the reference wave(sine wave) and the following H is measured using H-coil. To make the B as sine wave, B is controlled by some devices. The error is controlled to become zero by the proposed algorithm which uses the bisection algorithm. The experiments are compared with the simulation results, and they show acceptable agreements.
Fe(III)과 Xylenol Orange (XO 또는 $H_6A$)의 반응을 분광광도법으로 연구하였다. Fe(III)과 XO는 조성이 Fe(III) : XO = 2 : 1 및 1 : 1 인 두가지 착물을 형성함을 확인하였다. 2 : 1 착물은 XO보다 Fe(III)를 많이 포함한 산성에서 안정하고, 1 : 1 착물은 XO가 많이 포함된 약산성용액에서 안정하다. 흡수극대는 590nm(2 : 1)와 500nm(1 : 1)이고 몰흡광계수는 각각 $3.18{\pm}0.04{\times}10^4,\;1.32{\pm}0.03{\times}10^4$이다. pH값을 변화시키면서 측정한 두 착물의 안정도상수는 $log{\beta}_{21}=18.69{\pm}0.03,\;log{\beta}_{212}=42.08{\pm}0.09,\;log{\beta}_{11}=4.17{\pm}0.04,\;and\;log{\beta}_{113}=34.47{\pm}0.07$이었다.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.227.1-227.1
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2003
To assess the effect of chitosan complex with metal ion on various pathogenic bacteria, the antibacterial activities were investigated. Arsenic, bismuth, calcium, iodine, iron, mercury, platinum, and silver were used as a metal ion. Staphylococcus aureus. Streptococcus mutans, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes and human saliva were examined. It was demonstrated that metal ions associated chitosan showed aggregation activities on various pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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