So, Soonku;Myeong, Hyeon-Ho;Kim, Tae Geun;Oh, Jang-Geun;Kim, Ji-young;Choi, Dae-hoon;Yun, Ju-Ung;Kim, Byung-Bu
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2019년도 추계학술대회
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pp.32-32
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2019
The aim of this study was to provide basic guidelines for conservation and management of endangered plants in the national parks of Korea. Iris dichotoma Pall. (Iridaceae), which is a popular garden plant, is considered a second-class endangered species by Korean government and it is listed as a EN (Endangered) species in Red Data Book of Korea. We analyzed ecological conditions of I. dichotoma habitats based on vegetation properties and soil characteristics. This species which is known to inhabit in grassland adjacent to the ocean of lowlands slope and its population was located at an elevation of 8 m to 11 m. In the study sites, the mean of soil organic matter, total nitrogen and soil pH were 6.16%, 0.234% and 5.39 respectively. Additionally, the genetic variation and structure of three populations were assessed using ISSR (Inter Simple Sequence Repeat) markers. The genetic diversity of I. dichotoma (P = 59.46%, H = 0.206, S = 0.310) at the species level was relatively high. Analysis of molecular variance (AMOVA) showed 82.1% of the total genetic diversity was occurred in within populations and 17.9% variation among populations. Lastly, we developed predicted distribution model based on climate and topographic factors by applying SDMs (Species Distribution Models). Consequently, current status of I. dichotoma habitats is limited with natural factors such as the increase of the coverage rate of the herbs due to ecological succession. Therefore, it is essential to establish in situ and ex situ conservation strategies for protecting natural habitats and to require exploring potential and alternative habitats for reintroduction.
Iris dichotoma Pall. is an important endangered plant belonging to the family Iridaceae. A method was developed for the rapid micropropagation of I. dichotoma through plant regeneration from leaf, rhizome, and root explant-derived calli. Leaf, rhizome, and root segments were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D; $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for callus induction. Callus production was highest at $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D, where 73.8% and 45.5% of cultured rhizome and root cuttings, respectively, produced calli. The viable calli were maintained at an induced concentration of 2,4-D ($3.0mg{\cdot}L^{-1}$). They were then transferred to MS medium supplemented with various concentrations of 2,4-D ($0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) in combination with 6-benzyladenine (BA: 0, 1.0 and $3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for adventitious shoot regeneration. The addition of a low concentration of 2,4-D into BA-containing medium significantly increased the frequency of shoot regeneration in leaf, rhizome, and root-derived calli. The highest number of adventitious shoots (26.4 per callus) formed at $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D and 1.0 mg/l BA. For rooting of the shoots, half- strength MS medium supplemented with different concentrations of indole 3-butyric acid (IBA) $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$ was tested. The optimal results were observed using half-strength MS medium supplemented with $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ IBA, on which 98% of the regenerated shoots developed roots with an average of 3.5 roots per shoot within 45 days. The plantlets raised in vitro were acclimatized and transferred to soil with 95% success. This in vitro propagation protocol will be useful for conservation and mass propagation of this endangered plant.
This study was carried out to provide the basic data for an identifying system for Iris species distributed in Korean market from complete analysing of genetic relationship between three native Iris species and one cultivar bred from the native Iris plant. RAPD analysis of genetic relationship among 4 Irises was possible. According to the RAPD analysis, they were divided into two groups. Among 4 Irises used in this study, Iris laevigata 'Veriegata', Iris laevigata and Iris setosa were classified into the same group since they had many similarities even though the habitat of Iris laevigata in Korean peninsular is restricted mainly in the south and Iris setosa is naturally inhabited in the northern part of Kangwondo. The value for the dissimilarity index of Iris laevigata and Iris laevigata 'Veriegata' was 6.757. The value for the dissimilarity index of Iris laevigata and Iris dichotoma was 95.000, so that they were genetically the farthest among them since the genetic relationship between two species are separated far if the value of the dissimilarity index is close to 100.
Kim, Hyun-Hee;Park, Young-Wook;Yoon, Pyung-Sub;Choi, Hae-Woon;Bang, Jae-Wook
한국약용작물학회지
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제12권5호
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pp.401-405
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2004
Karyotypes were established in the eight Korean native species of the genus Iris. Chromosome numbers were 2n=50 in I. koreana and 2n=42 in I. uniflora var. carinata and their karyotype formulas were K = 2n = 50 = 14m + 28sm + 8st and K = 2n = 42 = 16m + 26sm, respectively. I. dichotoma and I. pseudoacorus were diploids of 2n=34. However, they showed different karyotype formulas: K = 2n = 34 = 26m + 6sm + 2st in I. dichotoma and K = 2n = 34 = 8m + 24sm + 2st in I. pseudoacorus. I. setosa, and I. pallasii var. chinensis carried the same chromosome numbers of 2n=40, but they showed different patterns of karyotype formula: K = 2n = 40 = 22m + 14sm + 4st in I. setosa and K = 2n = 40 = 26m + 12sm + 2st in I. pallasii var. chinensis. I. sanguinea was a diploid of 2n=28 and the karyotype formula was K = 2n = 28 = 14m + 14sm. I. ensata var. spontanea was a diploid of 2n=24 and the karyotype formula was K = 2n = 24 = 10m + 14sm. Each species showed characteristic chromosome composition with a pair of satellite chromosome except I. koreana with three pairs of satellite chromosomes. The chromosomes of I. dichotoma and I. uniflora were comparatively short, while the chromosomes of I. ensata were remarkably bigger than those of other species. These cytological data will give a useful information for the identification and breeding program of the Iris plants.
Dakyum ROH;Geun-Hye GANG;Dae Hun CHOI;Byung Bu KIM;Hyun-Jin JUNG;Dae Seob SHIN;Hyeon Seon RYU;Chang Ho CHOI;Heehyeok KANG;Yowhan SON;Soonku SO
식물분류학회지
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제53권1호
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pp.1-8
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2023
Sustainable habitats play a significant role in determining the survival and habitat preservation of endangered species. To conserve the endangered species Iris dichotoma Pall. and its habitat in Taeanhaean National Park, we collected seeds from a natural population and germinated and propagated them in a greenhouse. In 2019, the propagated individuals of I. dichotoma were transplanted at two study sites in Taeanhaean National Park. After conservation translocation, annual monitoring was conducted from 2020 to 2022, and factors related to the survival and growth of I. dichotoma (clonal propagation rate [%], the flowering rate [%], the population density [individual/m2], the maximum leaf bundle length [height; cm], the maximum leaf bundle width [cm], and the pedicel length [cm]) were measured. According to the results of the monitoring of the flowering and fruiting periods for three years after transplantation, 82.4% of individuals in total were found to have survived. During 2020 to 2022, the mean population density (individual/m2) increased from 0.36 to 0.42 and the size of the leaf bundle length and the width both decreased compared to the corresponding figures in 2019 (p < 0.05). According to the findings here, the transplanted population of I. dichotoma is considered to have adapted successfully to its new site in Taeanhaean National Park.
본 연구는 희귀식물인 대청부채와 부채붓꽃 종자저장방법과 적절한 차광처리를 구명하여 최적의 발아조건을 탐색하고 건전한 유묘를 확보하기 위해 실시하였다. 종자저장은 $-20^{\circ}C$, $2^{\circ}C$저장, $2^{\circ}C$ 습윤저장(30일, 60일), 노천매장, 상온저장의 6가지로 하였다. 차광처리는 온실내 대조구(무차광처리), 50% 차광처리, 80% 차광처리의 3가지로 하였다. 그 결과 대청부채의 발아율은 60일 저온습윤저장 종자를 파종하여 차광처리 대조구에서 발아시켰을 때 가장 높은 발아율(75%)을 나타내었으며 중간 저장성 종자에 속하는 것으로 생각된다. 부채붓꽃의 발아율은 대청부채와 비슷한 경향으로 60일 저온습윤저장시 90% 이상의 높은 발아율을 보였으며, 80% 차광처리조건에서 가장 높은 발아율(95%)을 나타내었고, 건조한 조건에서 저장이 어려운 난저장성 종자로 생각된다. 대청부채의 유묘 특성은 60일 저온습윤저장 종자를 파종하여 차광처리 대조구에서 발아시켰을 때 초장 6.4 cm, 엽수 3매, 엽폭 4.6 mm, 엽장 5.7 cm, 근장 11 cm, 생중량(지상/지하부) 144 mg/260 mg, 건중량(지상/지하부) 31 mg/20 mg, 유묘활력지수와 변형된 활력지수가 각각 13,895 및 9,479로 가장 우수한 유묘를 확보할 수 있었다. 부채붓꽃의 유묘 특성 또한 60일 저온습윤저장 종자를 파종하여 차광처리 대조구에서 발아시켰을 때 초장 7.2 cm, 엽수 4매, 엽폭 3.2 mm, 엽장 6.8 cm, 근장 7.5 cm, 생중량(지상/지하부) 97 mg/153 mg, 건중량(지상/지하부) 17 mg/17 mg, 유묘활력지수와 변형된 활력지수가 각각 13,256 및 8,668로 가장 우수한 유묘를 확보할 수 있었다. 따라서 대청부채와 부채붓꽃 종자는 60일 저온습윤저장하여 차광처리 대조구에 파종시 각각 75%, 90% 이상의 발아율과 양질의 우수묘 확보가 가능한 것으로 판단된다.
Park, Hyeong Bin;Lee, Byoung-Doo;Lee, Chang Woo;Hwang, Jung Eun;Park, Hwan Joon;Kim, Seongjun;An, Jiae;Kim, Pyoung Beom;Kim, Nam Young
Proceedings of the National Institute of Ecology of the Republic of Korea
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제2권4호
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pp.229-234
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2021
Iris dichotoma Pall. found on Daechung Island in Korea has been designated as an endangered species. To aid in conservation efforts of this species, this study investigated its germination characteristics and seed dormancy type. Four sets of seeds were incubated at different temperatures (4/1℃, 15/6℃, 20/10℃, and 25/15℃). One set of seeds was cold stratified (4 weeks at 4/1℃). The final germination rate and mean germination time showed that the optimal germination temperature was 25/15℃. Final germination rates were ~70%, showing no significant difference among temperature treatments. However, mean germination time were significantly different among all temperature treatments except for 4/1℃. Mean germination time for seeds with temperature treatments of 15/6℃, 20/10℃, and 25/15℃ were 3.2, 2.1, and 1.5 weeks, respectively. At 25/15℃, the mean germination time was half of that at 15/6℃. Seeds of I. dichotoma had fully developed embryos at the time of dispersal. No additional growth of the embryo was observed. Cold stratification did not affect the final germination rate or the mean germination time. This study shows that seeds of I. dichotoma have no physiological or morphological dormancy, unlike other members of the Iris genus known to have seed dormancy that needs a relatively high incubation temperature (≥25/15℃) for mass propagation to occur. These results will be useful for understanding ecophysiological mechanisms related to the species' habitat. They are also useful for mass propagation of I. dichotoma for the purpose of conserving this endangered species.
한국산 붓꽃속 16종과 1종의 외군을 대상으로 유연관계 및 분류학적 실체를 파악하기 위하여 분자계통학적 연구를 수행하였다. 연구결과, 한국산 붓꽃속은 5개의 Clade로 나타났으며, Clade I에는 Series Laevigatae, Tripetalae, Laevigatae, Sibiricae, Clade II에는 Series Ruthenicae, Easatae, Clade III에는 Series Chinensis, Clade IV에는 Series Chinensis, Clade V에는 Series Crossiris, Pumilae, Pardanthopsis로 나타났다. 대청부채, 만주붓꽃, 연미붓꽃은 하나의 단계통을 형성하여 가장 기저부에 위치하였고, 금붓꽃과 노랑붓꽃은 독립적인 분계조를 형성하지 못하여 두 종의 관계가 명확하지 않았다. 연미붓꽃은 Crossiris속의 Crossiris절로 분류체계를 설정하였다. Chinensis계열은 금붓꽃계열(노랑무늬붓꽃, 금붓꽃, 노랑붓꽃)과 각시붓꽃계열(넓은잎각시붓꽃, 각시붓꽃)로 뚜렷히 구분되었다. 붓꽃속은 크게 4아속(Limniris, Crossiris, Iris, Pardanthopsis)으로 나눠지며, Pardanthopsis아속, Iris아속 그리고 Crossiris아속에서 Limniris아속으로 분화되는 경향성을 나타내었다.
한국 자생 붓꽃과 식물 5종 (노랑무늬붓꽃, 타래붓꽃, 연미붓꽃, 대청부채, 범부채)에 대한 핵형분석 보충 연구를 수행하였다. 5종의 염색체는 모두 이배체였으나 염색체 수와 핵형적 조성에 있어서는 종에 따라 차이를 나타냈다. 노랑무늬붓꽃의 핵형식은 2n=34=10m+16sm+8st로 2쌍의 부수체 염색체를, 타래붓꽃은 2n=40=26m+12sm十2st로 2쌍의 부수체 염색체를, 연미붓꽃은 2n=30=14m+16sm으로 5쌍의 부수체 염색체를, 대청부채는 2n=32=22m+10sm으로 2쌍의 부수체 염색체를, 범부채는 2n=32=20m+10sm+2st로 1쌍의 부수체 염색체를 포함하고 있었다. 본 연구 결과 이들 5종 식물에 대해 이전 핵형보고와는 다른 염색체 수와 부수체 염색체의 존재를 확인할 수 있었다. 이 결과는 각종의 세포유전학적 규명에 유용할 것으로 여겨지며, 또한 원예용 및 약용가치로 개발의 가치가 기대되는 붓꽃과 식물의 실용화 작업에 유용한 기초 자료가 되리라고 본다.
Background: In the study, the effects of elevated $CO_2$ and temperature on the nitrogen content, carbon content, and C:N ratio of seven rare and endangered species (Quercus gilva, Hibiscus hambo, Paliurus ramosissimus, Cicuta virosa, Bupleurum latissimum, Viola raddeana, and Iris dichotoma) were examined under control (ambient $CO_2$ + ambient temperature) and treatment (elevated $CO_2$ + elevated temperature) for 3 years (May 2008 and June 2011). Results: Elevated $CO_2$ concentration and temperature result in a decline in leaf nitrogen content for three woody species in May 2009 and June 2011, while four herb species showed different responses to each other. The nitrogen content of B. latissimum and I. dichotoma decreased under treatment in either 2009 and 2011. The leaf nitrogen content of C. virosa and V. raddeana was not significantly affected by elevated $CO_2$ and temperature in 2009, but that of C. virosa increased and that V. raddeana decreased under the treatment in 2011. In 2009, it was found that there was no difference in carbon content in the leaves of the six species except for that of P. ramosissimus. On the other hand, while there was no difference in carbon content in the leaves of Q. gilva in the control and treatment in 2011, carbon content in the leaves of the remaining six species increased due to the rise of $CO_2$ concentration and temperature. The C:N ratio in the leaf of C. virosa grown in the treatment was lower in both 2009 and 2011 than that in the control. The C:N ratio in the leaf of V. raddeana decreased by 16.4% from the previous year, but increased by 28.9% in 2011. For the other five species, C:N ratios increased both in 2009 and 2011. In 2009 and 2011, chlorophyll contents in the leaves of Q. gilva and H. hamabo were higher in the treatment than those in the control. In the case of P. ramosissimus, the ratio was higher in the treatment than that in the control in 2009, but in 2011, the result was the opposite. Among four herb species, the chlorophyll contents in the leaves of C. virosa, V. raddeana, and I. dichotoma did not show any difference between gradients in 2009, but decreased due to the rise of $CO_2$ concentration and temperature in 2011. Leaf nitrogen and carbon contents, C:N ratio, and chlorophyll contents in the leaves of seven rare and endangered species of plant were found to be influenced by the rise and duration of $CO_2$ concentration and temperature, species, and interaction among those factors. Conclusions: The findings above seem to show that long-term rise of $CO_2$ concentration, and temperature causes changes in physiological responses of rare and endangered species of plant and the responses may be species-specific. In particular, woody species seem to be more sensitive to the rise of $CO_2$ concentration and temperature than herb species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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