Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive of the gliomas, a collection of tumors arising from glia in the central nervous system. Possible associations between the human cytomegalovirus (HCMV) and the JC virus with GBM are now attracting interest. Our present aim was to investigate the prevalence of the two viruses in Iranian patients from Kerman's cities in the south of Iran. In addition, the expression rates of pp65, large T antigen and p53 proteins were assessed and their relation with GBM evaluated using reverse transcription real time PCR (rReal Time PCR). A total of 199 patients with GBM cancer were enrolled, with $mean{\pm}SD$ ages of $50.0{\pm}19.5$ and $50.7{\pm}19.6$ years for males and females, respectively. The P53 rate was dramatically low suggesting an aetiological role,. Large T antigen expression was found in JC positive samples, while the PP65 antigen was observed in patients positive for CMV and JC. HCMV products and JC virus with oncogenic potential may induce the development of various tumors including glioblastomas. The JC virus produces an early gene product, T-antigen, which has the ability to associate with and functionally inactivate well-studied tumor suppressor proteins including p53 and pRB.
Background: Oxidative stress caused by the generation of reactive oxygen species plays an important role in human carcinogenesis. Manganese superoxide dismutase (MnSOD) Val-9Ala in the mitochondrial target sequence is the best known polymorphism of this enzyme. The purpose of the current research was to assess the association of MnSOD Val-9Ala genotypes with the risk of gastric cancer. Materials and Methods: This case-control study covered 54 gastric cancer patients compared to 100 cancer free subjects as controls. Extraction of DNA was performed on bioptic samples and genotypes were identified with a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: The frequencies of MnSOD Ala/Ala, Ala/Val and Val/Val genotypes in healthy individuals were 24.3, 66.7 and 9%, respectively. However, in gastric cancer patients, Ala/Ala, Ala/Val and Val/Val were observed in 24.0, 48.0 and 28.0% (p=0.01). In patients the frequency of MnSOD Val allele was higher (52%) compared to that in controls (42%). Conclusions: The results of this study show a positive association between MnSOD Val-9Ala gene polymorphism and risk of gastric cancer disease in Iranian population.
Background: K-RAS and N-RAS gene mutations cause resistance to treatment in patients with colorectal cancer. Based on this, awareness of mutation of these genes is considered a clinically important step towards better diagnosis and appropriate treatment. Materials and Methods: Fifty paraffin-embedded blocks of colorectal cancer were obtained from Imam Reza Hospital of Birjand, Iran. Following DNA extraction, the samples were analyzed for common mutations of exons 2, 3 and 4 of KRAS and NRAS genes using real time PCR and pyrosequencing. Results: According to this study, the prevalence of mutations was respectively 28% (14 out of 50) and 2% (1 out of 50) in KRAS and NRAS genes. All the mutations were observed in patients >50 years old. Conclusions: Mutations were found in both KRAS and NRAS genes in colorectal cancers in Iranian patients. Determining the frequency of these mutations in each geographical region may be necessary to benefit from targeted cancer therapy.
Background: The tongue in groove technique (TIG) is a useful technique for the correction of the nasal tip projection and the nasolabial angle. The purpose of this study was to determine the utility of this technique for nasal tip rotation and projection correction in the Iranian society. Methods: This is a retrospective clinical trial study of 20 patients undergoing open septo-rhinoplasty using TIG technique from January 2017 to August 2019 at the oral and maxillofacial unit of Bu Ali Hospital and private sector. Preoperative and postoperative profile view photographs were compared to assess the changes in tip projection and rotation. Results: Fifteen patients (75%) had normal angular size, and 5 of them (25%) were not within the normal range after the surgery. The Fisher exact test showed that this success was statistically significant (P = 0.006). Ten patients (50%) had normal projection size, postoperatively. The Fisher exact test showed that this effect was statistically significant (P < 0.01) Conclusion: The study demonstrated the benefit of TIG on the correction of nasal tip projection and rotation.
Leila, Zaruni;Arabzadeh, Seyed Alimohammad;Afshar, Reza Malekpour;Afshar, Abbas Aghaei;Mollaei, Hamid Reza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.5
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pp.2423-2428
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2016
Gastric cancer (GC) is a multifactorial disease with different factors having roles in its genesis. Helicobacter pylori and Epstein-Barr virus (EBV) are known infectious agents that could contribute. In addition, there is evidence of a relationship with cytomegalovirus (CMV). Since data on CMV prevalence in gastric cancer are limited, we here evaluated the frequency of EBV and CMV in Iranian patients. Ninety paraffin blocks of GC tissues from patients in Kerman were evaluated for the presence of EBV and CMV genomes by real-time polymerase chain reaction. EBV was detected in 10 cases (11.1%) and CMV in seven. One out of 17 female patients (5.88%) and nine out of 73 male patients (12.3%) were positive for EBV, while one out of 17 female patients (5.88%) and six out of 73 male patients (8.22%) were positive for CMV. The mean age for EBV-positive patients was $60.5{\pm}14.9years$ and the mean age for CMV-positive patients was $67.9{\pm}12.3years$. This study shows that the frequency of EBV-associated GC is high in Kerman. It also indicates that further studies of associations between GC and CMV are warranted, covering larger samples and populations from different areas of the world.
In this study mitochondrial D-Loop variations in Iranian prostate cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH) patients were investigated. Tumour samples and corresponding non-cancerous prostate tissue from 40 prostate cancer patients and 40 age-matched BPH patients were collected. The entire mtD-loop region (16024-576) was amplified using the PCR method and products were gel-purified and subjected to direct nucleotide sequencing. A total of 129 variations were found, the most frequent being 263A${\rightarrow}$G and 310T${\rightarrow}$C among both BPH and prostate cancer patients. Variation of 309 C${\rightarrow}$T was significantly more frequent in prostate cancer patients (P value<0.05). Four novel variations were observed on comparison with the MITOMAP database. Novel variations were np16154delT, np366G${\rightarrow}$A, np389G${\rightarrow}$A and 56insT. There was no correspondence between the different variations and the age of subjects. Considering that D-loop variations were frequent in both BPH and prostate cancer patients in our study, the fact that both groups had high average age can be a possible contributing factor. D-loop polymorphisms and microsatellite instability can influence cell physiology and result in a benign or malignant phenotype. Significantly higher frequency of 309 C${\rightarrow}$T variation in cancer patients is a notable finding and must be a focus of attention in future studies.
In the patients with metastatic colorectal cancer (mCRC), RAS testing is the first step to identify those that could benefit from anti-EGFR therapy. This study examined associations between KRAS mutations and clinicopathological and survival data in Iranian patients with mCRC. Between 2008 to2015 in a retrospective study, 83 cases of mCRC were referred to the Clinic of Medical Oncology. The mean follow-up was 45 months that there were 27 deaths. The 3 patients that did not complete follow-up were censored from the study. KRAS and NRAS were analyzed using allele-specific PCR primers and pyrosequencing in exons 2, 3 and 4. Multivariate survival analysis using Cox's regression model was used for affecting of variables on overall survival (OS). The mean age at diagnosis for patients was 57.7 (range, 18 to 80 years) and 61.4% were male. There was no significant different between prognostic factors and KRAS mutation with wild-type. Also, There was no significant different between KRAS mutation and KRAS wild-type for survival, but there was a significant different between KRAS 12 and 13 mutations for survival (HR 0.13, 95% CI 0.03-0.66, P=0.01). In conclusion, the prevalence of KRAS mutations in CRC patients was below 50% but higher than in other studies in Iran. As in many studies, patients with KRAS 12 mutations had better OS thn those with KRAS 13 mutation. In addition to KRAS testing, other biomarkers are needed to determine the best treatment for patients with mCRC.
Background: Lung cancer is a fatal malignancy with high mortality and short survival time. The aim of this study was to estimate survival rates of Iranian patients with lung cancer and its associate predictive factors. Materials and Methods: The study was conducted on 355 patients admitted to hospitals of West Azerbaijan in the year 2007. The patients were followed up by phone calls until the end of June 2014. The survival rate was estimated using the Kaplan-Meier method and log-rank test for comparison. The Cox's proportional hazard model was used to investigate the effect of various variables on patient survival time, including age, sex, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance, smoking status, tumor type, tumor stage, treatment, metastasis, and blood hemoglobin concentration. Results: Of the 355 patients under study, 240 died and 115 were censored. The mean and median survival time of patients was 13 and 4.8 months, respectively. According to the results of Kaplan-Meier method, 1, 2, and 3 years survival rates were 39%, 18%, and 0.07%, respectively. Based on Cox regression analysis, the risk of death was associated with ECOG group V (1.83, 95% CI: 1 Conclusions: The survival time of the patients with lung cancer is very short. While early diagnosis may improve the life expectancy effective treatment is not available.
Background: Patients' spiritual needs increase drastically after a diagnosis of cancer because of its threatening nature. It is very important to recognize any spiritual crisis. This study aimed to determine needs among Iranian patients with cancer. Materials and Methods: This cross-sectional study was undertaken among 200 patients with cancer referred to Alinasab and Shahid Ghazi Tabatabaie hospitals of Tabriz, Iran. The Spiritual Needs Scale was used for data collection. Results: The mean age of participants was $45.9{\pm}16.4$ years. The majority expressed their main spiritual wishes as "think to God", "trust to God", "see others happy", "try for life beside the disease", "to be prayed for by others', and "need for kindness and help others". Regarding the relationship between demographic characteristics, factors related to disease and the total score of spiritual needs, the results of chi-square tests showed a significant statistical correlations with occupation (p=0.01) and number of children (p=0.03). Also the results of Pearson correlation showed that there is a significant statistical correlation between hospitalization frequency and patients' spiritual needs (p<0.01, r=-0.24). Conclusions: Determination of spiritual needs of patients with cancer in this study can help health carers and especially nurses to design appropriate spiritual care programs based on individual preferences.
Background: Colorectal cancer (CRC) is the fourth most common cause of cancer death in the world. Genetic variants in 8q24.21 including rs10505477 and rs6983267 have been hypothesized to be involved in susceptibility to CRC. This study aims to investigate the possible association between these loci and their haplotypes with CRC risk in Iranian population. Materials and Methods: Subjects were recruited from two hospitals in Tehran. The rs10505477 and rs6983267 polymorphisms were genotyped by TaqMan real time PCR using subject genomic DNA, extracted either from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue of patients or from blood of the controls by standard methods. Results: A total of 715 subjects (380 CRC patients and 335 matched controls) were genotyped in this study. Allele and genotype analysis of the rs10505477 and rs6983267 polymorphisms by gender, age at diagnosis, tumor location, tumor grade, and tumor node metastasis (TNM) showed no significant association with CRC risk. There was a significant relationship between GG haplotype and susceptibility to age at diagnosis for both <60 and ${\geq}60$ (p=0.0005 and p=0.000004, respectively) and between GT and CRC in the age at diagnosis ${\geq}60$ (Table 3: p=0.031). The GG haplotype was less frequent in CRC patients with the age at diagnosis <60, but was more common in subjects with the age at diagnosis ${\geq}60$. Conclusions: Results of this study suggests that the rs6983267 and rs10505477 polymorphisms alone may not be relevant to CRC risk, but their GG haplotype plays a notable role in age at diagnosis of CRC in the Iranian population.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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