Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.10
no.1
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pp.32-40
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1994
Continuous measurements of the extinction coefficient( $b_{ext}$ ) and scattering coefficient due to Particle( $b_{sp}$ ) were made during the fall 1993 in Seoul along with the measurements of the size distribution, ionic composition of particles. On the average, $b_{sp}$ values are 55% and 79% of $b_{ext}$ values during the clear and smoggy Periods respectively. Also the average values of $b_{ext}$ and $b_{sp}$ were 0.791$\times$10$^{-3}$$m^{-1}$ (visual range 4.9km) and 0.628$\times$10$^{-3}$$m^{-1}$ (visual range 6.2km) during the smoggy Period, and 0.297$\times$10$^{-3}$$m^{-1}$ (visual range 13.1km) and 0.164$\times$10$^{-3}$$m^{-1}$ (visual range 23.8km) during the clear period, respectively. The Peak at about 1${\mu}{\textrm}{m}$ of the Particle size distribution during the smoggy period is about four times higher than that during the clear period while the peaks at about 5${\mu}{\textrm}{m}$ during both periods are similar. Also, the concentrations of sulfate and nitrate at about 1${\mu}{\textrm}{m}$ during the smoggy Period are much higher than these during the clear Period.eriod.
A protease without tryptic and chymotryptic activities was purified from the hepatopancreas of shrimp, Penaeus orientalis, using Q-Sepharose ionic exchange, benzamidine Sepharose-6B affinity, Mono-Q, and gel chromatography. Molecular weight (M.W.) of the protease was estimated to be 27kDa by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDSPAGE). The amino acid composition of the protease was different from that of protease from P. japonicus or trypsin from P. orientalis. The protease was completely inhibited by benzamidine, $N\alpha-p-tosyl-L-lysine$ chloromethyl ketone (TLCK), and phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) and was not affected by leupeptin, pepstatin, N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK), iodoacetate, and ethylenediamine tetra acetate (EDTA). The enzyme did not have any activity against Na-benzoyl-DL-arginine p-nitroanilide (BAPNA) or N-benzoyl-L-tyrosine ethyl ester (BTEE) which are specific substrates of trypsin and chymotrypsin, respectively. However, the protease showed hydrolytic activity for a carboxyl terminal of Tyr, Trp, Phe, Glu, and Cys.
Synthesis of polymers with controlled thermosensitive properties was carried out by conventional radical copolymerization of N-isopropylacrylamide (NIPAAm) with N-vinylpyrrolidone (NVP) taken as a hydrophilic comonomer. Lower activity of NVP rather than NIPAAm was revealed by gravimetric and $^1$H NMR analysis. Thermosensitive properties of the copolymers were investigated. It was found that aqueous solutions of the copolymers undergo thermo-induced phase transition and become opaque, precipitate or gel with heating. After formation of the gels their significant contraction was observed at storage. Swelling degree and amount of expelled water were measured in dependence on the copolymer composition, temperature and ionic strength of environment medium and concentration of the solution. It was determined that in collapsed state gels exhibit quite high water content. According to physico-chemical properties of the copolymers observed they could be suitable for biomedical application as an injectable implant material.
The complex of the composition LaL(N$O_3)_3\;(H_2O)_2$ is prepared by the reaction of La($NO_3)_3{\cdot}6H_2O$ with Nethylmorpholine in aqueous medium. The ligand is involved in the complex as a neutral species where the chelation occurs via the oxygen of the ligand moiety and the nitrate groups as bidentate ligand. The chemical structure of the studied complex is confirmed through IR, XRD, and thermal analysis data. The complexation equilibria of La(III) with N-ethylmopholine is studied in aqueous medium at ionic strength I = 0.1 mol${\cdot}dm^{-3}\;KNO_3$ and at 25, 35 and 45 ${^{\circ}C}$, respectively. The thermodynamic parameters $\Delta$G, $\Delta$H and $\Delta$S values were calculated to prove the association with the complex formation. It is clearly observed that the process is accompanied by absorption of heat, i.e. endothermic process, while the entropy does not change greatly attributed to the release of constant number of water molecules during chelate formation.
Three component $Ag_2S-PbS-PbMoO_4$ electrodes have been prepared and evaluated for sensitivity to molybdate. The 64.5 : 14.0 : 21.5(w/w%) composition is superior in terms of potentiometric response, stability, rapidity of response and reproducibility. Testing was done over the concentration range of $10^{-1}{\sim}10^{-5}M\;MoO_4^{2-}\;in\;0.1F\;NH_4Ac-NH_4OH$ buffer solution at pH 7.95 with constant ionic strength. $I^-,\;Cl^-,\;Br^-\;and\;CN^-$, etc. interfere.
Electrical resistivity in hydrate-bearing sediments is sensitive to porosity, gas hydrate saturation, gas content, pore fluid composition, and temperature, so electrical measurements such as well logs and electromagnetic surveys have been used to explore gas hydrate-bearing formation. The high pressure tomography cell is designed considering the effect of electrode configuration and electrical shielding on tomography measurements and the safety. The evolution of electrical conductivity during $CO_2$ hydrate formation and dissociation reflects the combined effects of concurrent changes that include ionization of dissolved $CO_2$, temperature-dependent ionic mobility, changes in the degree of saturation, ion exclusion, surface conduction, and porosity changes. Measurements during hydrate formation and dissociation require careful analysis to properly interpret signatures, in particular when out-of plane conductivity anomalies prevail.
Yb-doped ITO (ITO:Yb) films were deposited on unheated non-alkali glass substrates by magnetron cosputtering using two cathodes (DC, RF) equipped with the ITO and $Yb_2O_3$ target, respectively. The composition of the ITO:Yb films was controlled by adjusting the RF powers from 0 W to 480 W in 120 W steps with the DC power fixed at 70 W. The ITO:Yb films had a higher crystallization temperature ($200^{\circ}C$) than that of the ITO films ($170^{\circ}C$), which was attributed to both larger ionic radius of $Yb^{3+}$ and higher bond enthalpy of $Yb_2O_3$, compared to ITO. This amorphous ITO:Yb film post-annealed at $170^{\circ}C$ showed a resistivity of $5.52{\times}10^{-4}{\Omega}cm$, indicating that a introduction of Yb increased resistivity of the ITO film. However, these amorphous ITO:Yb films showed a high etching rate, fine pattering property, and a very smooth surface morphology above the crystallization temperature of the amorphous ITO films (about $170^{\circ}C$). The transmittance of all films was >80% in the visible region.
This paper reports the effect of adding reduced graphene oxide (RGO) as a conductive material to the composition of an electrode for capacitive deionization (CDI), a process to remove salt from water using ionic adsorption and desorption driven by external applied voltage. RGO can be synthesized in an inexpensive way by the reduction and exfoliation of GO, and removing the oxygen-containing groups and recovering a conjugated structure. GO powder can be obtained from the modification of Hummers method and reduced into RGO using a thermal method. The physical and electrochemical characteristics of RGO material were evaluated and its desalination performance was tested with a CDI unit cell with a potentiostat and conductivity meter, by varying the applied voltage and feed rate of the salt solution. The performance of RGO was compared to graphite as a conductive material in a CDI electrode. The result showed RGO can increase the capacitance, reduce the equivalent series resistance, and improve the electrosorption capacity of CDI electrode.
The glass electrode was empirically calibrated in methanol-and 2-propanol-water mixed solvents, by means of which the pH-meter reading could be converted to stoichiometric hydrogen ion concentration. The thermodynamic dissociation constants of hydrogen cupferrate in methanol-and 2-propanol-water solution were potentiometrically determined with the changes in composition of organic solvents at 0.01 and 0.05 of the ionic strength and 25$^{\circ}C$. The empirical formula of the constants with mole fraction (n) of the organic solvent are as follow: methanol-water solution $pK_a$= 2.24n + 4.29 at ${\mu}$ = 0.01 n = 0.0476∼0.642 $pK_a$ = 2.35n + 4.38 at ${\mu}$ = 0.05 n= 0.0446~0.642 2-propanol-water solution $pK_a$= 5.50n + 4.48 at ${\mu}$ = 0.05 n = 0.0253~0.259 The relationships between $pK_a$ of acetic acid, propionic acid and HCup and dielectric constant of some mixed solvents were discussed. It would be considered that the factors effecting $pK_a$ value of weak acid in mixed-solvent are not only dielectric constants but acid-base character and solvation effect of the solvent, etc.
Three component $Ag_2S-PbS-PbWO_4$ electrodes have been prepared and evaluated for sensitivity to tungstate. The 51.71 : 16.64 : 31.65(w/w%) composition is superior in terms of potentiometric response, stability, rapidity of response and reproducibility. Testing was done over the concentration range $10^{-1}~10^{-4}M WO_4^{2-}$ in $0.1F-NH_4Ac-NH_4OH$ buffer at pH 8.00 with constant ionic strength. The quality of response is similar to that of corresponding phosphate-sensing electrode. Many common ions interfere.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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