The ionic conductivity of NASICON solid electrolytes was simulated by using Monte Carlo Method (MCM). There were included two conduction paths: (1) Na1-Na2 and (2) Na1-Na2 including Na2-Na2. We assumed that mid-Na ions provde an additional driving force for Na mobile ions due to the interionic repulsion between Na1 and Na2 ions. The inflection point of vacancy availability factor, V has been shown at nearby x=2, the maximum mid-Na ions. The inflection point of vacancy availability factor, V has been shown at nearby x=2, the maximum mid-Na sites are occupied. The effective jump frequency factor, V has been shown at nearby x=2, the maximum mid-Na sites are occupied. The effective jump frequency factor, W increased rapidly with the composition at low temperature, but decreased at high temperature region. On Na1-Na2 conduction path, the minimum of charge correlation factor, fc and the maximum of $\sigma$T were appeared at x=2.0. this indicated that mid-Na ions affect on the high ionic conductivity behavior. At the whole range of NASICON composition, 1n $\sigma$T vs. 1/T* plots have been shown Arrhenius behavior but 1n (VWFc) vs. 1/T* have been shown the Arrhenius type tendency at x=2, which mid-Na is being the maximum. The results of MCM agreed with the experimental one when the chosen saddle point value was 6$\varepsilon$ : 3$\varepsilon$. Here the calculated characteristic parameter of materials, K and the phase transition temperature were -4.001$\times$103 and 178$^{\circ}C$ (1/T*=1.92, 1000/T=2.22), respectively.
The ionic conductivity of several simulated borosilicate glasses was measured in the temperature range 150-600℃ in air. Leaching experiments were also carried out using Soxhlet apparatus at 100 ℃ for 7 days. As Li+ ion increased in simulated borosilicate glasses, both the ionic conductivity and leaching rate increased. The activation energy in the ionic conduction of the simulated borosilicate glasses was 1.38-1.45 eV in the high temperature region and 0.93-1.1 eV in the low temperature region.
The grain boundary effect on the ionic conductivity was investigated using a.c. admittance analysis in (Bi2O3)0.715(CaO)0.285 oxygen-ion conducting solid electrolyte. As a separated arc representing grain boundary polarization was not observed in the admittance plane, bulk conductivity was measrued for samples with various grain sizes in the temperature range from 48$0^{\circ}C$ to 72$0^{\circ}C$ and the conductivity distribution between grain interior and grain boundary was determined by the reported analytical methods. In the above temperature range, grain boundary worked as a high conductive path instead of blocking layer and ionic conduction through grain boundary was significant. The activation energy for conduction through grain and grain boundary was 78 and 106 kJ/mol, respectively.
Proton conducting polymeric gels as the electrolytes of electrochemical capacitors have been prepared by two different methods: 1) swelling a polymethacrylate-based polymer matrix in aqueous solutions of inorganic and organic acids, and 2) polymerizing complexes of anhydrous acids and prepolymers with organic plasticizer. The FT-IR spectra strongly suggest that the carbonyl groups in the polymer matrix interact with protons from the doped acids. High ionic (proton) conductivity in the range of $6\times10^{-4}-4\times10^{-2}\;S\;cm^{-1}$ was obtained at room temperature for the aqueous gels. The non-aqueous polymer complexes showed rather low ionic conductivity, but it was about $10^{-3}\;S\;cm^{-1}\;at\;70^{\circ}C$ for the $H_3PO_4$ doped polymer electrolyte. The mechanisms of ion (proton) conduction in the polymeric systems are discussed.
A study has been carried out on the characteristics of dielectric consent and the dissipation factor of Eicosamethyl Eneasiloxane as a function of frequency($30{\sim}10^5$[Hz]) and temperature(-70[$^{\circ}C$] to 65[$^{\circ}C$]). The result shows that a well-defined maxima of the absorption curves characterized by a dipole loss mechanism at a low temperature range. For temperatures in the vicinity of room temperature and higher, the loss in the range of power frequencies are predominantly of ionic nature. The increase of ionic conduction is attributed to the presence of ionizable oxidation products and their increased dissocation feature. The effect of viscosity upon the dipole loss intensity appeared to be considerably less pronounced than that upon ionic conduction loss.
순수한 또는 미량의 구리(몰 퍼센트(0.0$Na_{1.9}Li_{0.1}Ti_{3-X}Cu_XO_{7-X}$) 물질을 합성하였다. 상온에서 모든 구리 혼입 유도체와 다양한 낮은 온도에서 0.05몰 퍼센트 Cu 혼입 유도체의 EPR 특성을 조사하였다. 격자 안의 $Ti^{4+}$자리에 $Cu^{2+}$가 치환됨으로 인한 TiO6 팔면체의 찌그러짐이 나타났다. 또한, log(${\sigma}_{d.c.}T$) 대 1000/T 그래프를 통하여 세개의 특징적인 영역이 관찰되어진다. 가장 낮은 온도 영역은 모든 구리 혼입 유도체의 polaron 과 Li이 치환된 $Na_2Ti_3O_7$의 이온 전도도에 기인한다. 중간 온도영역의 전도 메커니즘은 관련된 층간의 이온 전도도에 기인하며 가장 높은 온도 영역에서는 변형된 층간 이온 전도도에 기인한다.
The electrical properties of the mixed conducting yttria(8 mol%) stabilized zirconia(YSZ)-nickel oxide(NiO) composites were examined by a.c. impedance, 4-probe d.c. conductivity between 400 and $1000^{\circ}C$. The oxygen partial pressure dependence of conductivity, and electromotive force measurement of galvanic cell enabled to determine the electronic contribution to the conduction. Up to 6 vol% NiO addition, the conductivity decreased since the electronic NiO acted as an insulator in ionic matrix. However the ionic transport was dominant until NiO content reaches 26 vol%. Mixed conduction was observed between 26 and 68 vol% of NiO. The effect of composition on the electrical property was explained by the microstructure and thus by the distribution of two phases.
The kinetic change of electrical resistance of hairless mouse skin as a function of ionic strength of the bathing medium was determined from impedance measurements. After increasing (decreasing) the ionic strength of the bathing medium, resistance decreased (increased) continuously with time, finally reaching an equilibrium value. We have modelled this process, using nonsteady-state diffusion kinetics. The results show semi-quantitative correlation between theoretically derived and experimentally obtained values. Overall, this work provides further mechanistic insight into ion-conduction through the skin.
The present work was undertaken: (1) to determine if CaO-partially stabilized $ZrO_2$ prepared by Hot Petroleum Drying Method would show better ionic conductor as an oxygen sensor in molten metals than that prepared by Oxide Wet Mixing Method and than CaO-fully stabilized $ZrO_2$, and (2) to understand the nature of conduction mechanism of CaO-partially stabilized $ZrO_2$ by a comparison of measured electrical conductivity data with theory on defect structure of pure monoclinic $ZrO_2$ and fully stabilized cubic $ZrO_2$. The DC electrical conductivity was measured by 3-probe technique and the AC electrical conductivity by 2-probe technique as a function of temperature in the range 973-1373 K and oxygen partial pressure in the range 10-1-10-25Mpa. The results of the experiments were as follows: 1. CaO-partially stabilized $ZrO_2$ prepared by Hot petroleum Drying Method showed at T=1094-1285 K and $Po_2$=10-7-10-25 MPa a nearly ionic conduction with 4 times higher conductivity than that prepared by Oxide Wet Mixing Method. 2. High-oxygen pressure conductivity tends toward a Po_2^{+1/5}-Po_2^{+1/6}$dependence. An analysis of possible defect structures suggests that CaO-partially stabilized $ZrO_2$ has an anti-Frenkel defect in which singly or doubly ionized oxygen interstitials and defect electrons predominate at T=1094-1285 K and $Po_2$=10-1-10-7MPa. 3. The activation energy for pure electron hole-conduction and ionic conduction of CaO-partially stabilized $ZrO_2$ was found to be 130 KJ/mol at T=973-1373 K, $Po_2$=2, 127 10-2 MPa(air) and 153KJ/mol at T=1094-1285 K respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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