• 제목/요약/키워드: Ion-chromatography

검색결과 1,271건 처리시간 0.035초

Immune activity of purified polysaccharides extracted from fruiting body and culture broth of Hericium erinaceus

  • Lee, Jong-Seok;Shin, Min-Su;Hong, Eock-Kee
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국생물공학회 2005년도 생물공학의 동향(XVII)
    • /
    • pp.783-788
    • /
    • 2005
  • To find antitumor components in liquid cultured cell-free broth and the hot water extract from the fruiting body of Hericium erinaceus, polysaccharides were purified and fractionated by DEAE-cellulose ion exchage column chromatography and Sepharose CL-6B gel filtration chromatography. Among various crude polysaccharides and purified polysaccharides the fractions showing immune-activity were determined by NO assay.

  • PDF

L-PHA 렉틴의 분리 정제및 면역학적 연구 (Purification and Immunochemical Studies on L-PHA Lectin)

  • 정시련;서영아;소명숙;전경희
    • 약학회지
    • /
    • 제28권3호
    • /
    • pp.139-147
    • /
    • 1984
  • L-PHA, a lectin having lymphoagglutinating activity but devoid of erythroagglutinability which is contained in Korean white kidney bean (Phaseolus vulgaris L.), was isolated and purified through several techniques such as ion exchange chromatography, hydroxyapatite column and affinity chromatography. Purified L-PHA was identified as a single band by polyacrylamide disc gel electrophoresis. The molecular weight of the L-PHA was estimated about 125, 000 daltons by polyacrylamide gel electrophoresis and it was turned out having one subunit (probably dimer of the Yachnin's model) of Mr~60, 000. Immunochemical studies also tried and these results reconfirmed the purity of this L-PHA.

  • PDF

디프테리아 toxin 정제와 무독화 toxoid 백신 생산 (Purification of Diphtheia Toxin and the Production of Detoxificated Toxoid Vaccine)

  • 조민;유연우
    • KSBB Journal
    • /
    • 제14권2호
    • /
    • pp.248-254
    • /
    • 1999
  • 본 연구에서는 디프테리아 toxin을 정제한 후 무독화하여 toxid를 생산하기 위하여 crude toxin을 2중 U.F를 통해 분자량 100.000이상의 단백질과 30.000이하의 배지 유래 단백질 및 색소를 제거한 결과 순도 1,300 Lf/mg PN의 toxin을 정제하였다. 이를 다시 DEAE-ion exehange chromatography를 통해 toxin을 정제한 후 무독화하여 순도 2,560 Lf/mg PN의 toxoid를 얻을 수 있었다. 이와 같이 생산된 디프테리아 toxoid는 동물 실험 결과 toxin으로 reversion이 발견되지 않았으며, 역가에 있어서도 crude toxin을 무독화한 후 정제한 toxoid와 비교하여 더 우수하였고 대한민국 생물학적 제제 기준에 규정된 성인용 디프테리아 백신 순도 기준 2,500 Lf/mg PN 이상에 적합하였다. 따라서 본 연구를 통해 성인용 디프테리아 백신의 생산 가능성을 확인하였다.

  • PDF

이온크로마토그래피를 이용한 산화수별 플루토늄의 분리 (Separation of Plutonium Oxidation States by Ion Chromatography)

  • 김승수;전관식;강철형
    • 분석과학
    • /
    • 제14권1호
    • /
    • pp.28-33
    • /
    • 2001
  • 자연수에 존재할 가능성이 있는 $Pu^{3+}$, $Pu^{4+}$, $PuO_2{^+}$, $PuO_2{^{2+}}$ 상태의 플루토늄을 이온크로마토그래피로 분리하는 방법을 연구하였다. 각각 $SiO^-$, SiO-$SO_3{^-}$작용기를 가진 이온교환체를 충전한 두 컬럼을 이용하는 방법과, Dionex사 AG11컬럼에 oxalate/$HNO_3$ 용리액을 사용하여 IC로 분리하는 두 가지 방법을 시도하였다. 예비실험으로서 플루토늄과 화학적 성질이 유사하며 산화수가 안정한 $Eu^{3+}$, $Th^{4+}$, $NpO_2{^+}$, $UO_2{^{2+}}$을 사용하여 분리조건을 얻었다. 이 분리조건을 플루토늄에 적용시켰을 때, $SiO^-$, SiO-$SO_3{^-}$ 이온교환체를 이용한 방법은 산화수별 플루토늄을 성공적으로 분리할 수 있었다. 그러나 IC를 사용한 방법은 oxalate 용액에서 $Pu^{3+}$가 쉽게 $Pu^{4+}$로 산화되며, $PuO_2{^{2+}}$$PuO_2{^+}$로 환원되어 분리가 곤란하였다.

  • PDF

이온크로마토그래피를 이용한 Sodium bisulfite 수용액 중의 미량 요오드 정량 (Determination of Trace Iodide in Sodium Bisulfite Aqueous Solution by Ion Chromatography with UV Detection)

  • 박양순;김도양;최광순;박순달;한선호
    • 분석과학
    • /
    • 제13권3호
    • /
    • pp.304-308
    • /
    • 2000
  • 모의사용후핵연료로부터 sodium bisulfite 수층에 회수된 요오드($I^-$)를 이온크로마토그래피법을 이용해 정량할 때, 0.1 M sodium bisulfite와 1 mM 질산의 영향 없이 미량 오오드(1ppm)를 정량하기 위한 방법을 검토하였다. AS4A-SC(DIONEX) 컬럼과 자외선검출기를 사용하였고 sodium bisulfite, 질산 및 요오드의 자외선 흡광도를 측정하여 요오드 정량에 적합한 흡수파장으로 230nm를 선택하였고 용리액 농도는 0.1 M NaCl이 효율적이었다. 이 조건에서 0-1,000ppb 범위의 검정곡선을 작성하였다. 이때 선형상환계수는 0.99993 이었으며 검출한계는 5 ppb였다. 상대표준편차는 1.26% 이었다.

  • PDF

LC - MS/MS를 이용한 혈장과 뇨중에서 Vancomycin의 빠른정량분석 (Rapid Quantitative Analysis of Vancomycin in Human Plasma and Urine Using LC-MS/MS)

  • 김호현;노형진;한상범
    • 분석과학
    • /
    • 제15권5호
    • /
    • pp.410-416
    • /
    • 2002
  • 본 연구에서는 LC - MS/MS를 이용해 혈장과 뇨중에서 반코마이신을 신속하게 정량분석하는 방법을 개발하였다. 크로마토그래피는 $C_{18}$ XTerra MS 컬럼 ($2.1{\times}30mm$, $3.5{\mu}m$)을 사용하여 분석하였다. 이동상으로는 0.25% 초산이 섞인 10% 아세토니트릴 용액을 사용하였으며, 유속은 $250{\mu}L/min$이다. 반코마이신과 카페인 (내부표준물질)은 multiple reaction monitoring (MRM) 방법을 사용하여 검출하였으며 반코마이신은 precursor ion m/z 725.0 ( $[M+2H]^{2+}$)와 product ion m/z 100.0을 사용하였다. 혈장에서 반코마이신의 검출한계는 1 nM이며 좋은 정확성과 정밀성을 보여주었다. 또한 혈장중에서 반코마이신의 정량범위는 $0.01{\mu}M$ - $100{\mu}M$이다. 혈장과 뇨중에서 반코마이신을 정량하는 이 분석방법은 약물동력학연구 및 관련연구에 성공적으로 적용되었다.

이온쌍 액체 크로마토그래피에 의한 마주송이풀 중의 Acteoside의 분리와 정량 (Separation and Determination of Acteoside in Pedicularis resupinata var. oppositifolia by Ion Pair Liquid Chromatography)

  • 윤영자;유구용
    • 분석과학
    • /
    • 제8권2호
    • /
    • pp.161-166
    • /
    • 1995
  • 이온쌍 액체크로마토그래피(IP-HPLC)에 의해 마주송이풀 중 acteoside를 분리 정량하였다. 시료를 메탄올 40mL로서 4시간 추출하였다. 추출물에 대한 분리, 정제를 Sep-Pak $C_{18}$ catridge와 메탄올-물(메탄을 50%, 물 50%, 인산 완충용액 pH=8.0)을 사용하였다. HPLC 분리조건은 poly(styrene-divinylbezene) PRP-1 역상컬럼($15cm{\times}4.6mm$ i. d., $5.0{\mu}m$)과 이동상으로 $5.0{\times}10^{-3}M$ tetrabutylammonium bromide가 포함된 메탄올-물(메탄을 60%, 물 40%, 인산 완충용액 pH=8.2)을 사용하였다. 이와 같은 조건으로 강원도 평창군 일대에서 채집한 마주송이풀 중에 함유된 acteoside를 분리 정량한 결과 그 함량 범위가 0.062~0.076%였다.

  • PDF

제한효소 생성능을 지닌 알칼리성 Bacillus sp. 8-13 균주로부터 알칼리성 제한효소의 정제 (Purification of Alkaline Restriction Endonuclease from Alkalophilic Bacillus sp. 8-13)

  • 배무;이지은;박경숙;이강만
    • 한국미생물·생명공학회지
    • /
    • 제20권3호
    • /
    • pp.289-294
    • /
    • 1992
  • 토양에서 분리한 여러 알칼리성 세균을 대상으로 제한효소의 유무를 조사하여 Bacillu sp. 8-13으로부터 제한효소의 활성을 발견할 수 있었다. 이 균주의 제한효소는 streptomycin sulfate 침전, ammonium sulfate 침전, DEAD-cellulose와 phosphocellulose ion exchange colum chromatography와 phosphocellulose ion exchange colum chromatography 과정을 통하여 정제하였고 0.1 SDS를 포함하는 7.5 polyacrylamide gel electrophoresis로 subunit의 분잘량을 조사한 결과 약 32,000 dalton이었다. 또 특히 이 균주는 형태적 배양학적 특성이 Bacillus alkalophilus subsp. haldurans와 매우 유사하며, 최적 생육, pH는 10.3이었고, 최적 증식온도는 $50^{\circ}C$ 이었다.

  • PDF

청미래덩굴 뿌리 열수 추출물로부터 칼슘 결합 물질의 분리 (Isolation of a Calcium-Binding Fraction from a Hot-Water Extract of Smilax rhizoma)

  • 이지혜;전소정;송경빈
    • 한국식품저장유통학회지
    • /
    • 제17권6호
    • /
    • pp.903-907
    • /
    • 2010
  • 청미래덩굴 뿌리(Smilacis rhizoma)로부터 칼슘과 결합하는 물질을 분리하고자 열수로 추출한 추출물을 ion exchange, normal-phase HPLC 및 gel filtration chromatogarphy를 이용하여 칼슘 결합 물질을 순차적으로 분리하였다. 그 결과 ion exchange chromatography에서 7개의 major peaks를 얻었으며, 이 중 F6 fraction이 0.083 mM로 칼슘과 가장 높은 결합력을 가졌다. 또한 F6를 $NH_2$ column으로 분획한 결과 F61에서 0.130 mM의 가장 높은 칼슘함량을 나타내었으며, 최종적으로 $Superdex^{TM}$를 이용하여 F611 fraction으로 분리하였다. 따라서 청미래덩굴 뿌리 추출물 중 F611 fraction을 이용하여 biomineral을 제조함으로써 칼슘 보충제나 기능성 성분의 원료로써 식품산업에 활용될 수 있다고 판단된다.