• Title/Summary/Keyword: Ion gel

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사과 겹무늬썩음병균(Botryosphaeria dothidea)이 생산하는 Polygalacturonase의 생화학적 특성 (Biochemical Characters of Polygalacturonase Produced by Botryosphaeria dothidea)

  • 박석희;서상곤;이창은
    • 한국식물병리학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.312-317
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    • 1995
  • The polygalacturonase (PG) production in rotten apples by Botryosphaeria dothidea was purified by using gel filtration and ion exchange column chromatography, and the biochemical characters of PG were investigated. The purified PG appeared as a single band on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) with approximate molecular weight of 49 kilodalton (kDa). The molecular weight was equal to the native molecular weight estimated by gel filtration. The Km and Vmax values of PG were 0.51 mg/ml and 90.9 $\mu$M/min/ml, respectively. Optimum pH was 4.0~5.0, and the PG activity was stable from pH 5.0~10.0. Optimum temperature of the enzyme activity was 4$0^{\circ}C$. The PG activity was relatively stable at 2$0^{\circ}C$, but it was reduced 45% at 4$0^{\circ}C$ and completely inactivated at 8$0^{\circ}C$. The PG activity was considerably inhibited by Cu2+, Zn2+, SDS and EDTA, whereas it was not effected by Ca2+, K+, Mg2+ or Na+ ions.

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해양동물 눈알고둥으로부터 새로운 렉틴 성분의 분리 및 정제 (Purification and Characterization of A New Lectin from Marine Animal Lunella coronata coreensis)

  • 소명숙;서영아;전경희;정시련
    • 약학회지
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    • 제36권3호
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    • pp.241-249
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    • 1992
  • The whole body extract of Lunella coronata coreensis agglutinated nonspecifically human and other animal erythrocytes. A new lectin was purified by the following procedures: 0.15 M NaCl extraction, salt fractionation, gel filtration, anionic and cationic ion exchange column chromatographies. Through these purification procedures, specific activity of LCC-I was increased from 276 to 9714.3 units/mg, And on polyacrylamide gel electrophoresis, LCC-I exhibited one major band. A molecular weight of LCC-I was assumed to be 20,000 by sodium dodesyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis. The purified lectin was relatively stable at various pH and heat. Among the tested sugars, lactose and lactulose inhibited lectin activity at a concentration of 6.25 mM, respectively.

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Purification and Characterization of Purine Nucleoside Phosphorylase (PNP) in Micrococcus luteus

  • Choi, Hey-Seon
    • Journal of Microbiology
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    • 제34권1호
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    • pp.82-89
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    • 1996
  • Purine nucleoside phosphorylase (PNP) was purified in Micrococcus luteus (M. luteus) using streptomycin sulfate and amomonium sulfate fractionation, three times by a Sephadex G-100 gel filtration and a DEAE-Sephadex A-50 ion exchange chromatography. The enzyme was purified 72 folds with a 11% recovery and showed a single band in a nondenaturing gel electrophoresis. The M. W. of PNP turned out to be 1.35 * 10$^{5}$ delton in G-150 gel filtration chromatography. The stability of the enzyme was increased by treatment with both substrates, MgCI$_{2}$ or CaCI$_{2}$, but not significantly kcal/mol. M. luteus PNP catalyzed the phosphorolysis of inosine, deoxyinosine, guanosine and deoxyguanosine with the Km value of 1.5 * 10$^{-3}$ M, 3.0 * 10$^{-3}$ M, 5.0 * 10$^{-4}$ M, respectively. The enzyme was reacted with adenosine, 1-methylnosine and 1-methylguanosine as substrates, which were shown to be poor substrates for mammalian enzyme.

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Bacillus sp. CW-1121이 생성하는 Alkaline Proteas의 생산 및 정제 (Production and Purification of Alkaline Protease from Bacillus sp. CW-1121)

  • 이우제;손규목;최청
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제20권4호
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    • pp.388-394
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    • 1991
  • Alkaline protease producing bacteria were isolated from soil and identified as Bacillus sp. CW-1121. It was found that the production of alkaline protease reached to maximum in 5 day of fermentation at 4$0^{\circ}C$. The enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation, gel filtration on Sephadex G-150 and DEAE-cellulose ion-exchange chromatography. The homogeneity of the purified enzyme was verified by polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was purified 5.72 fold and yield of the enzyme purification was 16.71%. When the purified enzyme was applied to sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, the molecular weight was estimated to be 55, 000.

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Effect of La3+ and Ti4+ Ions on the Magnetic Properties of Barium Hexaferrite Powders Synthesized Using Sol-Gel Method

  • Ertus, Emre Burak;Yildirim, Serdar;Celik, Erdal
    • Journal of Magnetics
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    • 제21권4호
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    • pp.496-502
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    • 2016
  • Doped and undoped barium hexaferrite powders ($BaFe_{12}O_{19}$, $Ba_{0.7}Ti_{0.3}Fe_{12}O_{19}$ and $Ba_{0.7}La_{0.3}Fe_{12}O_{19}$) were produced by the sol-gel method. The effects of substituting elements were studied in terms of the magnetic properties of barium hexaferrite powders. The magnetic properties were remarkably changed by the substitution of $La^{3+}$ and $Ti^{4+}$ ions for the $Ba^{2+}$ ion and were accompanied by oxygen deficiency in the $BaFe_{12}O_{19}$. Coercivities ($H_C$) from 4200 to 5100 Oe, remanences ($M_R$) from 22 to 49 emu/g and saturation magnetizations ($M_S$) from 41 to 73 emu/g were obtained for different samples. The obtained results were discussed in detail.

마이크로-액체/액체 계면에서의 이온 이동 반응을 이용한 전기화학 센서 개발 (Creating Electrochemical Sensors Utilizing Ion Transfer Reactions Across Micro-liquid/liquid Interfaces)

  • 김혜림;백승희;이혜진
    • 공업화학
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    • 제24권5호
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    • pp.443-455
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    • 2013
  • 혼합되지 않는 두 용액 사이의 계면(interface between two immiscible electrolyte solutions, ITIES)에서의 전하 이동 반응에 대한 전기화학적 연구는 이온 검출용 센서, 바이오센서, 생체막 모델링, 약물 전달 반응, 상전이 촉매반응, 연료 생성, 태양에너지 전환 등을 포함한 다양한 연구 분야에 적용이 가능하기 때문에 크게 주목받고 있다. 특히 ITIES에서의 이온 전이 반응을 이용하여 이온물질 및 생물질 등을 검출할 수 있는 센서로 개발하기 위해 불안정한 ITIES의 한 쪽 액체층을 젤(gel)화하여 안정화하고, 마이크로 계면 형성을 통해 전압강하를 최소화 시키는 등의 연구가 활발하게 이루어졌다. 본 총설에서는 ITIES 계면에서의 이온 전이 반응을 이용하여 개발된 다양한 센서의 원리와 응용 및 발전 가능성에 대해 다루고자 한다. ITIES 계면을 (i) 보편적인 액체/액체 계면형, (ii) 마이크로피펫 팁형, (iii) 고분자 박막에 형성된 단일 마이크로홀 또는 마이크로홀 어래이형 및 (iv) 실리콘 기판에 제작된 마이크로홀 어래이형으로 분류하고, 이들 계면에서의 직접적인 이온 전이 반응과 보조 이온 전이 반응을 활용하여 수질 환경 오염의 원인이 되는 이온 및 농약 성분을 선택적으로 검출할 수 있는 이온 선택성 센서와 생물질을 분석할 수 있는 바이오센서 개발 연구에 대해 초점을 두고 소개하려 한다.

Staphylococcus aureus에서 생성된 Enterotoxin B의 분리 및 정제 (Purification of type B Staphylococcal enterotoxin)

  • 이정희;신현길;김종배;한재수
    • 한국식품위생안전성학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.75-81
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    • 1988
  • 본 실험은 Staphylococcus aureus 로부터 생성되는 enterotoxi B 의 분리 및 정제를 위하여 각종 분리방법을 비교 조사하였다. 배지로부터 Entrotoxin B를 추출하는 방법중 Amberlite CG-50 수지가 가장 간편하고 빠른 방법이었고 CM 수지는 Amberlite 수지에 비해 용출력이 떨어졌으며 분리할 수 있는 toxin의 양은 적었으나 정제도에 있어서는 약 75%로 toxin을 분리하는 처음 단계로서는 높은 편이었다. CM column을 Gradient 용출법으로 사용했을 때에는 하나의 column을 사용해 분리한 분리물 중 정제도가 85%로 가장 높았고, 용출 buffer의 농도 폭을 넓히는 것이 정제도를 높이기 위한 바람직한 방법이었다. 이 실험에 사용한 Sephadex G-50 , 75, 100, Sephacryl, Ultro gel 등의 gel filtration 방법 중 Ultro gel 에 의한 분리방법이 정제도에 있어서는 가장 우수했으며, 이온 교환 수지를 먼저 사용한 분리물에서는 모두 90% 이상의 toxin을 얻을수 있었지만, 한번의 분리도 거치지 않은 배지는 분리도와 정제도에서 현저히 떨어졌고, Sephadex G-50 은 gel colunm중 정제도가 가장 낮았다. FPLC는 위의 분리 ·정제 방법중 가장 빠른 방법이며, 적은 양의 시료로도 측정이 가증하였고, 정제도는 95% 이상이었다.

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은 이온 크로마토그래피에 의한 오징어유로부터 eicosapentaenoic acid(EPA) 및 docosahexaenoic acid(DHA)의 분리농축 (Purification of Eicosapentaenoic Acid (EPA) and Docosahexaenoic Acid (DHA) Esters from Squid Oil by Silver Ion Chromatography)

  • 경영수;우영련;윤정로
    • 한국식품과학회지
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    • 제36권2호
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    • pp.361-364
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    • 2004
  • 은 이온이 불포화 지방산과의 착화합물을 만든다는 이론에 근거하여 은 이온 교환수지(SER)를 제조하였다. 제조한 SER을 비롯하여 silica gel, 질산은 함침 silica gel, 은 이온 제올라이트를 column 충전물로 사용하여 EPA와 DHA를 분리 농축하고 그 결과를 비교 분석하였다. SER과 silica gel의 9 : 1(w/w)혼합물을 충전물로 사용하였을 때 결과가 가장 좋았으며 이 경우 EPA와 DHA는 각각 27.9%와 49.1%로 농축되었고 수율은 각각 86.0%, 87.3%로 나타났다. SER만을 사용한 경우 EPA와 DHA는 각각 23.5%와 42.1%로 농축되었으며 이는 SER과 silica gel의 혼합 충전물 사용 시 보다 다소 낮은 결과이었다. 질산은 함침 silica gel의 경우 다른 충전물과 비교하여 농축율과 수율이 그다지 좋지 않았으나 EPA와 DHA의 분리 측면에서는 가장 우수한 결과를 나타내었다. SER은 재사용이 가능하고, 사용한 은 이온수지 자체도 쉽게 재생할 수 있을 뿐 아니라 사용한 은 이온도 AgCl 침전이나 $AgNO_3$로 회수가 용이하다는 점에서 다른 농축과정과 비교하여 훨씬 경제적이라 할 수 있다.