The polymeric membrane electrodes based on urea derivative as an ionophore were prepared and studied for the iodide-ion selective electrode. This membrane exhibits a linear stable response over a wide concentration range ($1.0\;{\times}\;10^{-5}\sim1.0\;{\times}\;10^{-2}$) with a slope of -57.7 mV/decade, a detection limit of log[$I^-$] = -5.63, and a selectivity coefficient for iodide against perchlorate anion (log$K^{pot}_{I^-,j}$ = -1.42). The selectivity series of the membrane gives the follow as $I^-$ > $SCN^-$, $Sal^-$ > $ClO_4^-$ > $NO_3^-$ > $Br^-$ > $NO_2^-$ > $Cl^-$ > $F^-$. The proposed electrode showed good selectivity and response for iodide anion over a wide variety of other anions in pH 5.0 buffer solutions.
Dietary iodine intake and urinary iodide excretion were meassured from 110 patients with various thyroid hormone diseses(hypothyroidism, hyperthyroidism, simple goiter and thyroid adenoma) and 67 normal control subjects. Iodine intake was assessed on the 24-hour recall dietary data using the compiled lists of food iodine values developed from various countries. Urinary iodide concentrations of drink water samples were measured with the iodide-selective electrode. The average iodine intake of the thyroid patients was 411$\mu\textrm{g}$, which was 87% higher(p<0.05) than that of the control subjects(220$\mu\textrm{g}$). Patients with hyperthyroidism and hypothyroidism or simple goiter excreted the most(0.6442ppm) amount of iodide respectively in the urine, with the control subject in the middle(0.5229ppm). Iodide concentrations of the drinking water samples were found to be in the range of 0.0015ppm to 0.0214ppm, which seemed to vary depending on the kind(underground water vs public water) and the location.
A carbon paste coated-wire ion-selective electrode for chloride (carbon chloride-CWE) was constructed using epoxy resin, ion-exchanger and carbon powder as a polymer membrane. Its utility, the composition of a polymer membrane, the response characteristics, and the selectivity were examined and applied to the environmental water analysis. The carbon chloride-CWE was prepared using a silver wire, which was covered with silver chloride and then coated with epoxy resin into which chloride ion-exchanger and carbon powder were previously incorporated in advance. The response of the carbon chloride-CWE was Nernstian for $1.0{\times}10^{-2}-2{\times}10^{-5}$ M chloride and the useful pH range from $10^{-2} M Cl- to 10^{-4} M Cl^-$ was 3.0-9.0. Furthermore, the selectivity of chloride over iodide, bromide, and cyanide was much improved compared with those for a solid state epoxy body chloride electrode and a liquid membrane chloride electrode. The carbon chloride-CWE was applied to determine Cl^-$ in tap and ground water. The obtained results were in good agreement with those by the established methods such as spectrophotometric or other chloride-selective electrode methods.
Ganjali, M.R.;Norouzi, P.;Alizadeh, T.;Salavati-Niasari, M.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제28권1호
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pp.68-72
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2007
A new PVC membrane potentiometric sensor that is highly selective to Hg2+ ions was prepared, using bis(2-hydroxybenzophenone) butane-2,3-dihydrazone (HBBD) as an excellent hexadendates neutral carrier. The sensor works satisfactorily in the concentration range of 1.0 × 10-6 to 1.0 × 10-1 mol L-1 (detection limit 4 × 10-7 mol L-1) with a Nernstian slope of 29.7 mV per decade. This electrode showed a fast response time (~8 s) and was used for at least 12 weeks without any divergence. The sensor exhibits good Hg2+ selectivity for a broad range of common alkali, alkaline earth, transition and heavy metal ions (lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, copper, nickel, cobalt, zinc, cadmium, lead and lanthanum). The electrode response is pH independent in the range of 1.5-4.0. Furthermore, the developed sensor was successfully used as an indicator electrode in the potentiometric titration of mercury ions with potassium iodide and the direct determination of mercury in some binary and ternary mixtures.
A coated wire ion selective electrode for nitrate (nitrate-CWE_ was constructed using epoxy resin, ion exchanger and plasticizer as a polymer membrane. It's stility, the composition of a polymer membrane, the response characteristics, the selectivity were examined and applied to the environmental analysis. The nitrate-CWE was prepared using a copper wire, wihch was coated with epoxy resin being incorporated with the nitrate ion exchanger and plasticizer. The best composition of the polymer membrane for the nitrate-CWE was obtained by mixing epoxy resin, ion exchanger and plasticizer in the ratio of 2:1:0.4. The potential (56.3$\pm$0.5 mV) of stick form nitrate-CWE in this composition was close to that (59.2 mV) of Nernstian response. The detection limit for nitrate ion were found to the about $6 \times 10^{-5}M$ and the useful pH was 2.5 $\sim$ 10.3. Furthermore, the selectivity of iodide and perchrorate for the nitrage-CWE was also much improved compared with that for a liquid membrane nitrate electrode. The nitrate-CWE was used to determind $NO_x$ in stack gas. The results were in good agreement with those obtained either by electrode method or by the improved NEDA method within a relative error of 4.0%.
Methodologies to improve photovoltaic performance of dye-sensitized solar cell (DSSC) are reviewed. DSSC is usually composed of a dye-adsorbed $TiO_2$ photoanode, a tri-iodide/iodide redox electrolyte and a Pt counter electrode. Among the photovoltaic parameters of short-circuit photocurrent density, open-circuit voltage and fill factor, short-circuit photocurrent density is the collective measure of light harvesting, charge separation and charge collection efficiencies. Internal quantum efficiency is known to reach almost 100%, which indicates that charge separation occurs without loss by recombination. Thus, light harvesting efficiency plays an important role in improvement of photocurrent. In this paper, technologies to improve light harvesting efficiency, including surface area improvement by nano-dispersion, size-dependent light scattering efficiency, bi-functional nano material, panchromatic absorption by selective positioning of three different dyes and transparent conductive oxide (TCO)-less DSSC, are introduced.
${\beta}-Ag_3SI$의 단결정을 만들어 막전극으로의 응용을 살펴보았다. 그 결과 할로겐 이온들에 대해 감응함을 알았고, 분리용액법과 혼합용액법으로 할로겐 이온들에 대한 선택계수를 얻어 이론값과 비교검토 하였으며, 전위시간 곡선으로 부터 이 전극이 유리 전극기구에 의해 전도함을 알았고, 넓은 pH 범위에서 전위가 일정한 값을 가짐을 알았다. 한편 분석화학에의 응용을 살펴 본 결과 할로겐이온의 혼합용액에서 좋은 지시전극으로 사용할 수 있음을 알았다
A novel solid-contact indium(III)-selective sensor based on bis-(1H-benzimidazole-5-methoxy-2-[(4-methoxy-3, 5-dimethyl-1-pyridinyl) 2-methyl]) thiosulfinate, known as an omeprazole dimer (OD) and a neutral ionophore, was constructed, and its performance characteristics were evaluated. The sensor was prepared by applying a membrane cocktail containing the ionophore to a graphite rod pre-coated with polyethylene dioxythiophene (PEDOT) conducting polymer as the ion-to-electron transducer. The membrane contained 3.6% OD, 2.3% oleic acid (OA) and 62% dioctyl phthalate (DOP) as the solvent mediator in PVC and produced a good potentiometric response to indium(III) ions with a Nernstian slope of 19.09 mV/decade. The constructed sensor possessed a linear concentration range from $3{\times}10^{-7}$ to $1{\times}10^{-2}$ M and a lower detection limit (LDL) of $1{\times}10^{-7}$ M indium(III) over a pH range of 4.0-7.0. It also displayed a fast response time and good selectivity for indium(III) over several other ions. The sensor can be used for longer than three months without any considerable divergence in potential. The sensor was utilized for direct and flow injection potentiometric (FIP) determination of indium(III) in alloys. The parameters that control the flow injection method were optimized. Indium(III) was quantitatively recovered, and the results agreed with those obtained using atomic absorption spectrophotometry, as confirmed by the f and t values. The sensor was also utilized as an indicator electrode for the potentiometric titration of fluoride in the presence of chloride, bromide, iodide and thiocyanate ions using indium(III) nitrate as the titrant.
목적: 갑상선암 방사성요오드 치료를 위한 전처치로 1주${\sim}$2주간 저요오드식이를 시행하는 것이 국제 권고안에서 권고되고 있으나 각 병원마다 저요오드식이를 자체적인 교육방법에 따라 시행하고 있으며 저요오드식이를 통해 체내 요오드량을 효과적으로 낮추었는지에 대한 측정도 대부분의 병원에서 시행되지 않고 있어, 연구자들의 병원에 의뢰된 환자들의 소변 내 I/Cr비를 측정하여 고전적인 엄격한 저요오드식 이를 1주일간 시 행하는 방법과 덜 엄격한 저요오드식이를 2주일간 시행하는 방법을 비교하여 그 적절성을 평가하고자 하였다. 대상 및 방법: 2006년 4월 10일부터 6월 19일까지 본원에 의뢰된 27명의 환자를 대상으로 제한 및 허용식품 목록, 영양사 교육 유무, 예시 식단 유무, 저요오드식이 기간을 비교하여 가장 빈도가 높은 2가지 방법, 즉 관용적인 기준을 채택하는 군과 엄격한 제한식품을 설명한 군으로 나누어 두 군의 아침 소변을 채집, iodide selective electrode method를 사용하여 소변 내 요오드량을 측정하고 이를 소변 내 크레아티닌으로 나누어 I/Cr비를 구하였다. 두 군의 결과는 t-test를 이용하여 검정하였다. 결과: 두 군간의 특성에는 유의한 차이가 없었으며 각 군에서의 소변 내 I/Cr 비는 2주간 덜 엄격한 저요오드식이 군에서 $289.75{\pm}188.24{\mu}g/g$, 1주간 엄격한 저요오드식이를 시행한 군에서는 $127.87{\pm}78.52{\mu}g/g$으로 측정되었으며 1주간 엄격하게 시행한 군에서 유의하게 낮았다 (p=0.008). 2주간 덜 엄격한 저요오드식이를 시행한 군에서는 14명중 3명(21.42%), 1주간 엄격한 저요오드식이를 시행한 군에서는 13명중 6명(46.15%)이 방사성요오드치료를 위한 적정한 수준으로 제시된 소변 내 요오드배설량 $100{\mu}g/g$이하를 만족했다. 결론: 2주간 덜 엄격한 저요오드식이를 시행한 군에서 1주간 엄격한 교육을 시행한 군보다 높은 소변 내 I/Cr비가 나온 것을 볼 때 교육 방법을 엄격하게 시행하지 않고 간단하게 변형된 방법을 사용할 경우 기간을 길게 하더라도 치료에 필요한 적정 수준의 체내 요오드량 감소를 달성하기 어려울 것으로 판단된다. 그러나 1주간 엄격한 저요오드식이를 시행한 군에서도 체내 요오드량의 감소가 충분히 감소하는 비율이 여전히 낮기 때문에 엄격한 저요오드식이 방법을 2주간 시행하는 것이 더바람직하리라 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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