Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.3
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pp.290-299
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2010
The bioactive effects of ethanol extracts from fly maggot (ME) on reduction of plasma lipids levels in rats fed high-fat diets (Expt. Ⅰ), and on liver function recovery of hepatotoxicity rats by intraperitoneal injection of carbon tetrachloride ($CCl_4$) or by orally administration of alcohol (Expt. II) were investigated. In expt. I, twenty seven, male rat SDS(sprague dawley strain) were randomly assigned to three treated groups, including normal control group, HF (group with high fat diets which have no extracts) and HFE (HF plus orally administered doses of ME extract at 5.0 mg/100g of body weight). In expt. II, forty five, male rats (SDS) were randomly assigned to each of the five groups: T1 (control), T2 (intraperitoneal injection of $CCl_4$), T3 (intraperitoneal injection of $CCl_4$ after orally administered with ME), T4 (orally administered with combination of ME and alcohol), T5 (orally administration of ME after orally administered with alcohol). There were significant decreases in plasma (TAG), (TC), (LDL-C) in the HFE group with orally administered doses of ME at 5.0 mg/100g of body weight, respectively, however, the (HDL-C) were significantly increased in HFE group as compared to HF group with high fat diets which have no extracts (p<0.05). The levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), ${\gamma}$-glutamyl transferse(${\gamma}$-GTP) and bilirubin were highest in T2 or T3, and high in order T4 or T5, and lowest in T1 except for bilirubin which has same with T4, T5 (p<0.05). The high recovery of liver damage by $CCl_4$ from the light microscopic appearance was observed in rats (T3) with extracts, and also high in T4 than T5 by orally administrated with alcohol. In conclusion, the ethanol extracts from fly maggot may have a bioactive effects to prevent for human lipids disorder and alcoholic disease.
Kim, Dong-Wook;Seo, Won Jun;Youn, Sang Il;Jee, Ye Seob;Jang, You-Jin;Kim, Jong-Han
Journal of Gastric Cancer
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v.21
no.4
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pp.418-425
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2021
Purpose: We designed a new regimen by combining intraperitoneal (IP) paclitaxel (PTX) with systemic S-1 plus oxaliplatin (SOX) for the treatment of advanced gastric cancer with peritoneal metastasis. This dose-escalation study aimed to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended dose (RD) of IP PTX administered weekly to patients. Materials and Methods: Eight cycles of IP PTX plus SOX regimen were administered to the patients. S-1 was administered orally twice daily at a dose of 80 mg/m2/day for 14 consecutive days, followed by 7 days of rest. Intravenous oxaliplatin was administered at a fixed dose of 100 mg/m2 on day 1, while IP PTX was administered on days 1 and 8. The initial dose of IP PTX was 40 mg/m2, and the dose escalation was set in units of 20 mg/m2 up to 80 mg/m2. Dose-limiting toxicities (DLTs) were defined as grade 3 non-hematologic toxicities, grade 4 leukopenia, grade 3 febrile neutropenia, and grade 3 thrombocytopenia. Results: Nine patients were included in the study. No DLTs were observed in any of the enrolled patients. Therefore, the MTD was not reached, and the RD of IP PTX was determined to be 80 mg/m2. Four patients (44%) showed a decreased peritoneal cancer index score on second-look laparoscopic examination. Conclusions: The present study determined the dose for further clinical trials of IP PTX to be 80 mg/m2, when combined with a systemic SOX regimen.
Kim, Young Hyo;Kim, Kyu-Sung;Heo, Min-Jeong;Jung, Ah-Yeoun;Jang, Tae Young
Korean journal of aerospace and environmental medicine
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v.24
no.2
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pp.21-27
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2014
We aimed to study about the effect of acute hyper-gravity (HG) on the allergic immune response in a murine model of allergic asthma. Thirty-two BALB/c mice were used. In Group A (control group, n=8), mice were sensitized and challenged with saline. Group B (HG control group, n=8) were exposed to HG (10 Gz, 1 hour) after intraperitoneal and intranasal saline challenge. Group C (asthma group, n=8) received intraperitoneal and intranasal ovalbumin (OVA) challenge. Group D (HG asthma group, n=8) were exposed to HG after intraperitoneal and intranasal OVA challenge. We evaluated serum total and OVA-specific IgE; serum titers of cytokines; and histopathologic examination of lung. As a result, titers of Serum total and OVA-specific IgE were not significantly different between groups. Compared to Group C, mice in Group D showed significant increase of Th2 cytokines (IL-4, IL-13), cytokines involved in eosinophilia (IL-3, IL-5, GM-CSF) and those involved in cell-medicated immunity (IFN-γ). In histopathologic examination, lungs of Group D showed significantly more infiltration of inflammatory cells compared to Group C. However, these differences were not so significant between Groups A and B. In conclusion, acute HG could exacerbate allergic asthma in experimental animals.
Wongeon Jung;Mijin Park;Soo Jin Park;Eun Ji Lee;Hee Seung Kim;Sun Ho Chung;Chungsik Yoon
Safety and Health at Work
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v.14
no.2
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pp.237-242
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2023
Background: This study evaluated occupational exposure levels of doxorubicin in healthcare workers performing rotational intraperitoneal pressurized aerosol chemotherapy (PIPAC) procedures. Methods: All samples were collected during PIPAC procedures applying doxorubicin to an experimental animal model (pigs). All procedures were applied to seven pigs, each for approximately 44 min. Surface samples (n = 51) were obtained from substances contaminating the PIPAC devices, surrounding objects, and protective equipment. Airborne samples were also collected around the operating table (n = 39). All samples were analyzed using ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry. Results: Among the surface samples, doxorubicin was detected in only five samples (9.8%) that were directly exposed to antineoplastic drug aerosols in the abdominal cavity originating from PIPAC devices. The telescopes showed concentrations of 0.48-5.44 ng/cm2 and the trocar showed 0.98 ng/cm2 in the region where the spraying nozzles were inserted. The syringe line connector showed a maximum concentration of 181.07 ng/cm2, following a leakage. Contamination was not detected on the surgeons' gloves or shoes. Objects surrounding the operating table, including tables, operating lights, entrance doors, and trocar holders, were found to be uncontaminated. All air samples collected at locations where healthcare workers performed procedures were found to be uncontaminated. Conclusions: Most air and surface samples were uncontaminated or showed very low doxorubicin concentrations during PIPAC procedures. However, there remains a potential for leakage, in which case dermal exposure may occur. Safety protocols related to leakage accidents, selection of appropriate protective equipment, and the use of disposable devices are necessary to prevent occupational exposure.
Peritoneal carcinomatosis (PC) is defined as the dissemination of cancer cells in the peritoneal cavity resulting in deposition of malignant cells onto parietal or visceral peritoneal surfaces, and is associated with malignant ascites. In general, PC has been treated similarly to metastatic cancers of the primary tumor, but associated with unfavorable outcomes as compared to other sites of metastatic disease from the same primary tumor origin. It has been known to have the median survival of only 3-6 months with supportive care alone. PC is an intractable problem to physicians because of its poor prognosis and limited treatment options. Recent studies have reported that a combination of cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy improved survival in PC of colorectal cancer. This paper gives overviews of the characteristics, symptoms, prognosis, and diagnosis of PC and current treatment options on PC of stomach, colorectal, and unknown primary origin.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.7
no.1
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pp.29-41
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1972
To grow Myocbacterium leprae in cultured mouse peritoneal macrophages, studies were made with trypsin-purified Myco. laprae on 1) the dynamics of infection of mouse peritonal macrophages in vivo with Myco. leprae by intraperitoneal inoculation, 2) growth experiment of Myco. leprae in cultured mouse peritoneal macrophages by in vivo infection and in vitro cultivation and 3) the observation of pathological changes in spleens of mice induced by intraperitoneal inoculation of Myco. leprae. Results are summarized as follows; 1. Continuing and significant decreases were observed in the numbers of both acid-fast bacilli in cultured macrophage and of macrophages harboring.acid-fast bacilli by the length of inter vats between the time of intraperitoneal inoculation of Myco. leprae and the time of initiation of macrophage culture. 2. No evidence of multiplication of Myco. leprae in the peritoneal macrophages in vivo was found up to 5 months after intraperitoneal inoculation. 3. With cultures of macrophages made 24 hours and 1 week after intraperitoneal inoculation of Myco. leprae and maintained in vitro up to 2 to 3 months, microscopic examination of the stained preparations of cultured macrophages indicated that an apparent increase in the number of acid-fast bacilli in the macrophages did occur. 4. Quantitative experiment with in vivo infected-in vitro cultured macrophages revealed certain features of increase in the number of total acid-fast bacilli in the cultured macrophages 7 and 9 weeks after initiation of the cultures. 5. Pathological changes in the spleens mice inoculated with Myco. leprae were of mainly degenerative nature in the red pulp. No multiplication of Myco. leprae was observed in the spleens of mice up to 5 months after intraperitoneal inoculation.
Seo, Kyoung-Won;Lee, Jong-Bok;Hong, Su-Ji;Oh, Ye-In;Lee, Su-Hyung;Youn, Hwa-Young;Jang, Goo
Journal of Veterinary Clinics
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v.28
no.6
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pp.598-602
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2011
A 4-year-old female Shih-tzu dog weighing 5.1 kg was referred with abdominal distension and diagnosed as cystic papillary adenocarcinoma with metastasis to serosal surface of abdomen by biopsy. Intraperitoneal chemotherapy with cisplatin (50 $mg/m^2$) diluted in normal saline (250 $ml/m^2$) was initiated following removal of ascites one month after ovariohysterectomy (OHE). Clinical response was great and had no side effects during the chemotherapy period (3 relapses, 33 months after diagnosis). However, pleural effusion occurred with ascites and renal failure at the end of treatment. Eleven treatments of cisplatin were performed during 35 months after diagnosis. Intraperitoneal cisplatin instillation has been effective to control malignant ascites and pleural effusion in ovarian cancers and could be a reasonable palliative treatment. This is the first case report describing intraperitoneal cisplatin chemotherapy in metastatic ovarian cyst papillary adenocarcinoma in Korea.
This study was performed to compare the efficacy of the sodium carboxymethylcellulose (SCMC), oxidized regenerated cellulose (ORC), and their combination with vitamin E for the prevention of postoperative adhesions in the dog. Twenty five dogs were randomly divided into five groups ; non-treated group (Control Group), SCMC-treated group (SCMC Group), ORC-treated group (ORC Group), vitamin E and SCMC-treated group (SCMC + E Group), and vitamin E and ORC-treated group (ORC + E group). After laparotomy, 5 abrasions were made to induce intraperitoneal adhesions on the surface of the ileal serosa. The adhesions were occurred in serosa to mesentary (37.6%), serosa to serosa (24%), serosa to omentum (8.8%) and serosa to parietal peritoneum (3.2%). The incidences of adhesions were 92%, 84%, 64%, 56% and 68% in Control, SCMC, ORC, SCMC+E and ORC + E Group, respectively. The adhesion scores in SCMC+E Group were significantly lower than those in the other groups (p < 0.01). In conclusion, this study showed that oral supplements of vitamin E and intraperitoneal administration of 2% SCMC solution were effective on reducing intraperitoneal adhesions in the dog.
Background: Malignant serous effusions (MSE) are one complication in patients with advanced cancer. Endostar is a new anti-tumor drug targeting vessels which exerts potent inhibition of neovascularization. This study aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of intraperitoneal perfusion therapy of Endostar combined with platinum chemotherapy for malignant serous effusions (MSE). Materials and Methods: Randomized controlled trials (RCTs) on intraperitoneal perfusion therapy of Endostar combined with platinum chemotherapy for malignant serous effusions were searched in the electronic data of PubMed, EMBASE, Web of Science, CNKI, VIP, CBM and WanFang. The quality of RCTs was evaluated by two independent researchers and a meta-analysis was performed using RevMan 5.3 software. Results: The total of 25 RCTs included in the meta-analysis covered 1,253 patients, and all literature quality was evaluated as "B" grade. The meta-analysis showed that Endostar combined with platinum had an advantage over platinum alone in terms of response rate of effusions (76% vs 48%, RR=1.63, 95%CI: 1.50-1.78, P<0.00001) and improvement rate in quality of life (69% vs 44%, RR=1.57, 95%CI: 1.42-1.74, P<0.00001). As for safety, there was no significant difference between the two groups in the incidences of nausea and vomiting (35% vs 34%, RR=1.01, 95%CI: 0.87-1.18, P=0.88), leucopenia (38% vs 38%, RR=1, 95%CI: 0.87-1.15, P=0.99), and renal impairment (18% vs 20%, RR=0.86, 95%CI: 0.43-1.74, P=0.68). Conclusions: Endostar combined with platinum by intraperitoneal perfusion is effective for malignant serous effusions, and patient quality of life is significantly improved without the incidence of adverse reactions being obviously increased.
To investigate the effect of the squalene against the lead toxicity and recovery of renal failure. Healthy male ICR mice were used for experiment. The activity of nitric oxide (NO) was observed after the intraperitoneal injection in mice. The ultrastructural changes of the kidney were observed after the intraperitoneal injection of lead acetate in mice. The experimental groups were divided into three groups. Group 1 was normal mouse. Group 2 was not treatment with squalene after intraperitoneal contamination of lead acetate (30 mg/kg). And, Group 3 was injected squalene (180 mg/kg) after intraperitoneal contamination of lead acetate. All groups were used to 10 mice. The results were as follow: In the case of the group 2, swelling of the outer membrane and destruction of the inner membrane (cristae) of the mitochondria, dripping of the ribosomes from the rough endoplasmic reticulum were happened at 24 hours and 48 hour. These were gradually reparied after 72 hours. In the case of the group 3, damages of the mitochondria and the rough endoplasmic reticulum were showed less than the group 2 at 24 hours. Especially, after 48 hours, these were almost same as the group 1. In the case of group 2, the level of NO was decreased. However, In the case of group 3, the level of NO was increased more than normal as well as repaired the decreased NO level by Pb (P<0.05). It was concluded that the squalene was the protective and recovery effects for the toxicity of the lead in the renal proximal tubules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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