The osteochondroma, also known as osteocartilagenous exostosis, is one of the most common benign tumors of the axial skeleton, but is rarely found in the facial bones. When present, the tumor is most often reported to affect the mandibular coronoid process. Osteochondroma of the mandibular condyle is extremely rare and may cause signs and symptoms like those seen in patients with temporomandibular joint dysfunction. Sometimes, differentiation between osteochondroma and condylar hyperplasia is not possible on histologic grounds alone, but the radiographic and intraoperative findings together are usually sufficient to establish a definite diagnosis. This report reviews the literature concerning osteochondroma, especially of the maxillofacial region, and describes a case of osteochondroma of the condyle.
Park, Dong Sun;Choe, Woo Jin;Chun, Young Il;Moon, Chang-Taek
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제54권6호
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pp.540-543
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2013
The glomus tumor of the peripheral nerve is one of the mesenchymal tumors originating in the epineurium, and is extremely rare. A 56-year-old man presented complaining of lancinating pain on the left thigh, which was provoked by pressure or exercise. Subsequent image study revealed a mass in the femoral nerve. Total surgical excision with the aid of intraoperative ultrasonography was performed and the pain was successfully controlled. The authors report an unusual case of a patient diagnosed with glomus tumor in peripheral nerve, with a review of the clinical features, imaging, and pathological findings.
Giant spinal schwannoma of the cauda equine involving many nerve roots is rare, and ossification is usually not observed in the schwannoma. A 21-year-old man presented with a 12-month history of urinary dysfunction and numbness below the buttocks. Plain radiography showed scalloping of the posterior surface of the vertebral bodies from L4 to the sacrum, and magnetic resonance imaging and computed tomography revealed a giant cauda equina tumor with dystrophic calcification. The tumor was completely removed, with intraoperative neurophysiologic monitoring. Histopathologic examination showed that the tumor was a schwannoma. The patient's postoperative course was uneventful, with urinary function and numbness gradually improving. Although a giant schwannoma accompanied by dystrophic calcification is extremely rare, such a tumor can be removed safely and completely by meticulous dissection and careful neuromonitoring of the cauda equina spinal nerves involved in the tumor.
A 64-year-old woman was referred to our hospital with a one-month history of progressive headache. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a hemorrhagic mass adjacent to the left inferior cerebellar hemisphere associated with a peripheral rim of signal void. Angiography demonstrated an avascular mass and the provisional diagnosis was a large cavernous angioma in the cerebellum. Intraoperative findings revealed a thrombosed giant aneurysm of the left distal posterior inferior cerebellar artery (PICA). We report an unusual case of a completely thrombosed giant aneurysm simulating a large cavernous angioma in the cerebellum. The cerebellar cisternal location of the mass may be a clue for the pre-operative diagnosis of an aneurysm.
During esophagectomy and esophagogastrostomy, the prediction of anastomotic leakage relies on the operating surgeon's tactile or visual diagnosis. Therefore, anastomotic leaks are relatively unpredictable, and new intraoperative evaluation methods or tools are essential. A fluorescence imaging system enables visualization over a wide region of interest, and provides intuitive information on perfusion intraoperatively. Surgeons can choose the best anastomotic site of the gastric tube based on fluorescence images in real time during surgery. This technology provides better surgical outcomes when used with an optimal injection dose and timing of indocyanine green.
Although lipomyelomeningocele and dermoid cyst are formed during a similar embryologic developmental stage of 'neural tube formation', they are caused by entirely different embryologic mechanisms. We encountered a case, which has not been previously reported, that had a lumbar subcutaneous dermoid cyst associated with lipomyelomeningocele. A 52-year-old man presented with a slowly growing lumbar mass of 3 years duration, which had been present since birth. Lumbosacral magnetic resonance imaging[MRI] showed lipomyelomeningocele at the L3, 4 and 5 levels and a subcutaneous cystic mass of high signal intensity on the T2 weighted image and iso or low signal intensity on the T1 weighted image. He underwent total resection of the lumbar subcutaneous mass. Intraoperative findings and histological examination were consistent with the preoperative diagnosis of a 'dermoid cyst'. We demonstrate that the formation of a dermoid cyst might coexist with lipomyelomeningocele during the embryologic developmental stage.
Patients with neurofibromatosis 1 (NF1) are predisposed to develop central nervous system tumors, due to the loss of neurofibromin, an inactivator of proto-oncogene Ras. However, to our knowledge, only three cases of ependymomas with NF1 have been reported in the literature. The authors present a case of NF1 patient with a spinal cord ependymoma. She was referred for about half a year history of increasing numbness that progressed from her fingers to her entire body above the bellybutton. Magnetic resonance imaging revealed a relative-demarcated, heterogeneously enhanced mass lesion accompanied by perifocal edema in C5-7 level, a left-sided T11 spinous process heterogeneously enhanced mass in soft tissue, intervertebral disk hernia in L2-5 level, and widespread punctum enhancing lesion in her scalp and in T11-L5 level. The patient underwent C5-7 laminectomies and total excision of the tumor under operative microscope, and intraoperative ultrasonography and physiological monitoring were used during the surgery. Histopathologically, her tumor was found to be a ependymoma without malignant features (grade II in the World Health Organization classification). Therefore, no adjuvant therapy was applied. Following the operation, the patient showed an uneventful clinical recovery with no evidence of tumor recurrence after one year of follow-up.
Halim, Ahmad Sukari;Wan Ahmad Kamal, Wan Syazli Rodzaian;Noor, Norizal Mohd;Abdullah, Shafie
Archives of Plastic Surgery
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제40권6호
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pp.687-696
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2013
Background Ischemic preconditioning has been shown to improve the outcomes of hypoxic tolerance of the heart, brain, lung, liver, jejunum, skin, and muscle tissues. However, to date, no report of ischemic preconditioning on vascularized bone grafts has been published. Methods Sixteen rabbits were divided into four groups with ischemic times of 2, 6, 14, and 18 hours. Half of the rabbits in each group underwent ischemic preconditioning. The osteomyocutaneous flaps consisted of the tibia bone, from which the overlying muscle and skin were raised. The technique of ischemic preconditioning involved applying a vascular clamp to the pedicle for 3 cycles of 10 minutes each. The rabbits then underwent serial plain radiography and computed tomography imaging on the first, second, fourth, and sixth postoperative weeks. Following this, all of the rabbits were sacrificed and histological examinations were performed. Results The results showed that for clinical analysis of the skin flaps and bone grafts, the preconditioned groups showed better survivability. In the plain radiographs, except for two non-preconditioned rabbits with intraoperative ischemic times of 6 hours, all began to show early callus formation at the fourth week. The computed tomography findings showed more callus formation in the preconditioned groups for all of the ischemic times except for the 18- hour group. The histological findings correlated with the radiological findings. There was no statistical significance in the difference between the two groups. Conclusions In conclusion, ischemic preconditioning improved the survivability of skin flaps and increased callus formation during the healing process of vascularized bone grafts.
Purpose: To investigate the clinical features and prognosis of papillary thyroid carcinoma (PTC) with a background of benign disease. Method: A total of 709 patients with papillary thyroid carcinoma undergoing surgical resection were analyzed retrospectively. In 147 patients who underwent surgery for benign thyroid disease, incidental PTC (IPC group) were identified by intraoperative or postoperative pathological examination of surgical specimens but were not detected by preoperative imaging studies. In the other group, according to the pathological examination with or without co-existing benign thyroid disease, 253 cases were clarified as concomitant PTC and 309 cases were clarified as dominant PTC. Results: Incidental PTC was more common in women, about 85.7%, the mean age was $47.6{\pm}11.3$ years old. Average tumor diameter was $4.4{\pm}2.2$ mm, multiple lesions accounted for 12.9% (19/147), and the cervical lymph node metastasis rate was 6.1% (9/147). After radical resection 8 cases recurred, the median time of recurrence was about 12 months (0.5 to 162), there was no tumor-related death. The tumor-free survival rates were 97.3%, 95.9%, 91.5%, and 79.3% in 1, 5, 10 and 14 year respectively. Conclusion: Incidental PTC with a background of benign lesions is common, and the generally good prognosis can be attributed to tumor early detection and early treatment. On the intraoperative finding of incidental PTC, lobectomy (unilateral) or total thyroidectomy (bilateral) should be the first choice, but with a postoperative pathologic finding of incidental PTC, further treatment, such as completion thyroidectomy or immediate lymph dissection is not necessary. Central lymph node dissection is also not needed unless lymphadenectasis is present.
Jeon, Sang-Ho;Kim, Moo-Seong;Lee, Sun-Il;Jung, Yong-Tae;Sim, Jae-Hong;Burchiel, Kim J
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제37권2호
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pp.105-111
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2005
Objective: Tremor, either essential tremor or Parkinsonian tremor, has been effectively and safely treated by lesioning the ventral intermediate(Vim) nucleus of the thalamus with or without mircroelectrode recording. The authors evaluate the treatment outcome of sixteen tremor patients who had been treated with thalamotomy without microelectrode. Methods: Between September, 2001, and December, 2003, sixteen tremor patients were treated with thalamotomy without microelectrode recording. Twelve patients suffered from Parkinsonian tremor and four patients were essential tremor patients. The male to female ratio was 1.6 to 1 with median age of 59.6 years (range; 39-74 years). Under local anesthesia, a 3mm hole was made using a hand-held twist drill, and the dura mater was penetrated with a 1.2mm sharp drill beat. Radiofrequency(RF) electrode was placed in the Vim nucleus of thalamus. With intraoperative macrostimulation, RF lesion was made. Postoperative CT scan and/or MR imaging was performed to confirm the localization of the target lesioned. Preoperative and postoperative tremor was evaluated with simple tremor severity scale and the development of complications related with the procedure was closely reviewed at the immediate postoperative period and the last follow-up. Results: It produces immediate relief in up to 98.4% of the patients. There were no development of complications related with procedure, all patients discharged one or two days after surgery. Conclusion: Vim thalamotomy without microelectrode recording is a safe and effective procedure to control the tremor with minimal morbidity. Intraoperative macroelectrode stimulation safely localizes the Vim nucleus target of the thalamus for the treatment of patients with tremor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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