Gene expression of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) changes in the hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) depending on feeding conditions, which is decreased during food deprivation and restored by refeeding, and phosphorylated cAMP response element binding protein (pCREB) was suggested to play a role in its regulation. This study was conducted to examine if the fasting-induced down-regulation of the PVN-nNOS expression is restored by activation of cAMP-dependent protein kinase A (cAMP/PKA) pathway. Freely moving rats received intracerebroventricular (icv) injection of cAMP/PKA activator Sp-cAMP (40 nmol) or vehicle (sterilized saline) following 48 h of food deprivation. One hour after drug injections, rats were transcardially perfused with 4% paraformaldehyde, and the PVN tissues were processed for nNOS or pCREB immunohistochemistry. Sp-cAMP significantly increased not only nNOS but also pCREB immunoreactivities in the PVN of food deprived rats. Fastinginduced down-regulation of the PVN-nNOS was restored by 1 h after the icv Sp-cAMP. Results suggest that cAMP/PKA pathway may mediate the regulation of the PVN-nNOS expression depending on different feeding conditions.
Objective: This study was conducted to investigate the effects of Coptidis Rhizoma on the plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$ level in mice by intracerebroventricular(I.C.V.) injection of Lipopolysaccharide (LPS). Method: 6 mice were assigned to each of the Normal group, the Control group, and the individual Experimental groups. In the Normal group only saline was administered intragastrically, and in the Control group LPS was injected intracerebroventricularly 1 hr after intragastric administration of saline. In the Experimental groups Coptidis Rhizoma(0.5g/kg, 1.0g/kg, 3.0g/kg) was administered intragastrically to mice 1 hr prior to LPS (100ng/mouse) I.C.V. Injection. To measure the plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$ level of mice, their blood samples were collected from retro-orbital venous plexus, immediately centrifuged at $4^{\circ}C$, and plasma was removed and stored frozen at $-83^{\circ}C$ for later determination of plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$. Result: 1. LPS I.C.V. Injection increased plasma IL-6 level significantly in a dose-dependent manner compared with Normal group. (P<0.01) The plasma IL-6 concentration reached a significant maximal level about 1 hr after LPS(100ng/mouse) I.C.V. Injection.(P<0.001) 2. Both the 0.5g/kg(Sample A) and 1.0g/kg(Sample B) groups to which Coptidis Rhizoma was administered intragastrically 1 hr prior to LPS(100ng/mouse) I.C.V. Injection showed insignificant lower plama IL-6 level in 1 hr than Control group(P>0.05), and 3.0g/kg group(Sample C) conversely showed higher plama IL-6 level than Control group. 3. LPS I.C.V. Injection increased plasma $TNF-{\alpha}$ level significantly in a dose-dependent manner compared with Normal group.(P<0.05) The plasma $TNF-{\alpha}$ concentration reached a significant maximal level about 1 hr after LPS(100ng/mouse) I.C.V. Injection.(P<0.001) 4. All Sample groups(0.5g/kg, 1.0g/kg, and 3.0g/kg) to which Coptidis Rhizoma was administered intragastrically with each constituent-dose 1 hr prior to LPS(100ng/mouse) I.C.V. Injection showed significant lower $TNF-{\alpha}$ plama level in 1 hr than Control group.(P<0.001) These data revealed that Coptidis Rhizoma might have anti inflammatory effect by reducing the plasma $TNF-{\alpha}$ level in a dose dependent manner in mice LPS I.C.V. Injection.
Objective: This study was conducted to investigate the effects of Aconiti Tuber on the plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$ level in mice stimulated by intracerebroventricular(I.C.V.) Injection of Lipopolysaccharide(LPS). Method: 6 mice were assigned to each of the normal group, the control group, and the experimental group. In the normal group only saline was administered intragastrically, and in the control group LPS was injected intracerebro-ventricularly 1 hr after intragastric administration of saline. In the experimental groups (Aconiti Tuber 0.5g/kg, Aconiti Tuber 1.0g/kg, Aconiti Tuber 3.0g/kg) each sample was administered intragastrically to mice 1 hr prior to the stimulation by LPS I.C.V. Injection. To measure the plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$ level of mice, their blood samples were collected from retro-orbital plexus, immediately centrifuged at $4^{\circ}C$, and plasma was removed and stored frozen at $-83^{\circ}C$ for later determination of plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$. Result : 1. LPS I.C.V. Injection increased plasma IL-6 level significantly in a dose-dependent manner compared with normal group(P<0.01). The plasma IL-6 concentration reached a significant maximal level about 1 hr after LPS I.C.V. Injection(P<0.001). LPS I.C.V. Injection increased plasma $TNF-{\alpha}$ level significantly in a dose-dependent manner(P<0.05). The plasma $TNF-{\alpha}$ concentration reached a significant maximal level about 1 hr after LPS I.C.V. Injection(P<0.001). 2. Sample A group to which Aconiti Tuber(0.5g/kg) was administered intragastrically 1 hr prior to the stimulation by LPS I.C.V. Injection showed insignificant lower plasma IL-6 level in 1 hr than control group(P<0.0635), and sample B group (Aconiti Tuber 1.0g/kg) showed significant lower plasma IL-6 level in 1 hr than control group(P〈0.05), and sample C group (Aconiti Tuber 3.0g/kg) showed significant lower IL-6 plasma level in 1 hr than control group(P<0.01). 3. sample A group to which Aconiti Tuber(0.5g/kg) was administered intragastrically 1 hr prior to the stimulation by LPS I.C.V. Injection showed insignificant lower plasma $TNF-{\alpha}$ level in 1 hr than control group(P>0.05), and Both sample B(1.0g/kg) and sample C(3.0g/kg) groups showed significant lower $TNF-{\alpha}$ plasma level in 1 hr than control group(P<0.01). These data revealed that Aconiti Tuber might have the anti inflammatory effect by reducing the plasma IL-6 and $TNF-{\alpha}$ level in a dose dependent manner in mice LPS I.C.V. Injection.
Onset of female puberty follows a series of prepubertal cellular and molecular events including changes of synaptic plasticity, synthetic and releasing activity and gene expression. Dramatic increase of gonadal steroid level is one of the most prominent changes before the onset of puberty. Based on the importance of steroid feedback upon the hypothalamus, we adopted an estrogen sterilized rat (ESR) model where 100 ng of 17$\eta$-estradiol were administered into neonatal pubs for 7 days after birth. To identify genes involved in the onset of female puberty, we applied PCR differential display using RNA samples derived from ESR and control rat hypothalami. About 100 out of more than 1000 RNA species examined displayed differential expression patterns between a 60-day old control rat and ESR. Sequence analysis of differentially amplified PCR products showed homology with genes such as mouse kinesin superfamily-associated protein 3 (KAP3) and several cDNAs previously described by others in mouse and human tissues. Several gene products such as 2-1 and 8-1 corresponded to novel DNA sequences. We analyzed mRNA levels of KAP3, 2-1 and 8-1 genes in the hypothalami derived from neonatal, 6-, 28-, 31-, and 40-day old rats. Northern blot analysis showed that mRNAs of KAP3, 2-1 and 8-1 genes were markedly increased before the initiation of puberty. Neonatal treatment of estrogen clearly inhibited prepubertal increases in KAP3, 2-1 and 8-1 mRNA levels. Therefore, these genes may play important roles in the initiation of hypothalamic puberty. In addition, intracerebroventricular (icv) injection of antisense KAP3 oligodeoxynucleotide (ODN) clearly delayed puberty initiation determined by vaginal opening, which further confirmed that KAP3 plays an important role in the regulation of puberty initiation.
A neurotoxin, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) has been widely used to create animal model for Parkinson's disease (PD). The present study was undertaken to examine whether depletion of brain dopamine (DA) stores with 6-OHDA can make alteration in the activities of the testicular steroidogenesis in adult rats. Young adult male rats (3 months old) were received a single dose of 6-OHDA (200 ${\mu}g$ in 10 ${\mu}{\ell}$/animal) by intracerebroventricular (icv) injection, and sacrificed after two weeks. The mRNA levels of steroidogenesis-related enzymes were measured by qRT-PCRs. Serum testosterone levels were measured by radioimmunoassay. Single icv infusion of 6-OHDA significantly decreased the mRNA levels of CYP11A1 (control:6-OHDA group=$1:0.68{\pm}0.14$ AU, p<0.05), CYP17 (control:6-OHDA group=$1:0.72{\pm}0.13$ AU, p<0.05). There were no changes in the mRNA levels of $3{\beta}$-HSD (control:6-OHDA group=$1:0.84{\pm}0.08$ AU) and $17{\beta}$-HSD (control: 6-OHDA group=$1:0.63{\pm}0.20$ AU), though the levels tended to be decreased in the 6-OHDA treated group. Administration of 6-OHDA decreased significantly the mRNA level of StAR when compared to the level of saline-injected control animals (control:6-OHDA group=$1:0.72{\pm}0.08$ AU, p<0.05). Treatment with single dose of 6-OHDA remarkably lowered serum testosterone levels compared to the levels of control group (control:6-OHDA group=$0.72{\pm}0.24:0.13{\pm}0.03ng/m{\ell}$, p<0.05). Taken together with our previous study, the present study demonstrated that the activities of hypothalamus-pituitary-testis hormonal axis could be negatively affected by blockade of brain DA biosynthesis, and suggested the reduced reproductive potential might be resulted in the animals. More precise information on the testicular steroidogenic activities in PD patients and PD-like animals should be required prior to the generalization of the sex steroid hormone therapy to meet the highest standards for safety and efficacy.
콩이나 적포도주의 식물성 에스트로겐(phytoestrogen)은 건강에 부정적이기보다는 긍정적인 효과를 갖는 것으로 알려져 있는데, 특히 콩류 섭취는 유방암이나 골다공증, 그리고 심혈관계 질환 예방과 높은 상관관계가 있는 것으로 보인다. 그러나 콩류, 특히 그 주성분인 genistein(GS)이 상기한 긍정적인 효과 외에도 여성의 생식계에 잠재적으로 부정적인 영향을 미칠 가능성에 대한 의문이 계속되어왔다. 선행 연구에서 본 연구자들은 사춘기 전에 genistein(GS)을 경구 투여했을 때 암컷 흰쥐의 생식계가 활성화되어 사춘기 개시가 조기에 유도되고, 암컷 성체에 GS를 뇌실내로 미세주입했을 때 kisspeptin-GnRH 뉴런회로 활성화가 일어남을 관찰하였다. 본 연구에서는 사춘기 전 암컷 흰쥐에서의 시상하부 특이적인 GS 투여 효과와 이에 관여하는 에스트로겐 수용체 아형($ER{\alpha}$과 $ER{\beta}$)을 조사하였다. 사춘기 전암컷 흰쥐(SD strain, PND 30)를 마취시킨 후 GS(3.4 ${\mu}g$/animal)를 1회 뇌실내로 미세 주입하고, 2시간 후 희생시켰다. 시상하부내 생식조절 유전자 발현을 조사하기 위해, RNA를 추출한 후 semi-quantitative reverse transcription polymerasechain reaction(RT-PCR)을 시행하였다. GS 투여는 KiSS-1 유전자 발현의 상위조절자인 mTOR(1:$0.361{\pm}0.058$ AU, p<0.001)발현을 유의하게 감소시켰고, GnRH 분비의 상위조절자인 GAD67(1:$1.285{\pm}0.099$ AU, p<0.05) 발현을 유의하게 증가시켰다. GS 투여는 KiSS-1(1:$1.458{\pm}0.078$ AU, p<0.001) mRNA 수준을 유의하게 증가시켰지만, kisspeptin 수용체인 GPR-54(1:$1.29{\pm}0.08$ AU) mRNA 수준은 변화가 없었고, GnRH(1:$0.379{\pm}0.196$ AU, p<0.05)의 경우는 유의하게 감소시켰다. GS투여군에서 $ER{\alpha}$(1:$1.180{\pm}0.390$ AU) 발현은 대조군 대비 차이가 없었지만, $ER{\beta}$(1:$4.209{\pm}0.796$ AU, p<0.01) 발현은 유의하게 증가했다. 본 연구결과는 사춘기 전 암컷 흰쥐에서 GS의 단기 노출이 시상하부의 GnRH 조절시스템을 직접 변화시킴을 보여준 것으로, 이러한 GS의 시상하부 특이적 효과에 $ER{\beta}$ 경로가 관여함을 강력히 시사한다. 이는 잘 알려진 $ER{\beta}$ 경로를 매개로 하는 GS의 유방암 억제 효과와 일치한다.
6-hydroxydopamine(6-OHDA)는 파킨슨 질환 동물 모델의 제조에 널리 사용되는 신경독소로 도파민성 뉴런에 대한 특이적인 독성을 나타낸다. 도파민 신호는 중추신경계의 광범위한 영역에서 생리 기능을 조절하는데, 이에 따라 파킨슨병 환자와 6-OHDA를 처리한 동물들의 신경내분비 활성에 극심한 변화가 있을 것으로 예상할 수 있다. 하지만 6-OHDA 주사 모델에서 시상하부-뇌하수체 신경내분비 회로에 관한 연구들은 전무한 실정이다. 본 연구는 6-OHDA에 의한 뇌 카테콜아민 합성의 차단이 성체 수컷 흰쥐의 시상하부-뇌하수체 호르몬 유전자들의 전사 활성에 일으키는 변화를 조사한 것이다. 생후 3개월의 수컷 흰쥐(SD strain)에 개체 당 $200{\mu}g$의 6-OHDA를 $10{\mu}\ell$의 생리식염수에 녹여 뇌실 내 주사(icv)하였고, 2주 후에 모든 실험동물들을 희생시켰다. 시상하부-뇌하수체 호르몬 유전자들의 mRNA 수준을 조사하기 위해 total RNA를 추출하여 반-정량적 RT-PCR을 시행하였다. 카테콜아민 생합성에서 속도조절효소로 작용하는 tyrosine hydroxylase(TH)의 경우 6-OHDA군에서 대조군에 비해 유의한 발현 감소가 나타났고(대조군:6-OHDA군=1:0.72${\pm}$0.02AU, p<0.001), 이를 통해 6-OHDA 주사의 효력을 확인 하였다. 시상하부에서 gonadotropin-releasing hormone(GnRH)과 corticotropin releasing hormone(CRH)의 mRNA 수준은 6-OHDA군이 대조군에 비해 유의하게 낮았다(GnRH, 대조군:6-OHDA군=1:0.39${\pm}$0.03AU, p<0.001; CRH, 대조군:6-OHDA군=1:0.76${\pm}$0.07AU, p<0.01). 뇌하수체에서 glycoprotein hormone들의 공통적인 alpha subunit(Cg$\alpha$)과 LH beta subunit(LH-$\beta$) 그리고 FSH beta subunit(FSH-$\beta$)의 mRNA 수준의 경우 모두 6-OHDA군에서 대조군에 비해 유의한 감소를 나타냈다(Cg$\alpha$, 대조군:6-OHDA군=1:0.81${\pm}$0.02AU, p<0.001; LH-$\beta$, 대조군:6-OHDA군=1:0.68${\pm}$0.04AU, p<0.001; FSH-$\beta$, 대조군:6-OHDA군=1:0.84${\pm}$0.05AU, p<0.01). 이와 유사하게, 6-OHDA군에서의 뇌하수체 adrenocorticotrophic hormone(ACTH) 전사 수준 역시 대조군에 비해 유의하게 낮았다(대조군:6-OHDA군=1:0.86${\pm}$0.04AU, p<0.01). 본 연구는 중추신경계로의 도파민 신경독소 주입에 의해 두 가지의 시상하부-뇌하수체 신경내분비 회로인 GnRH-성선자극호르몬 회로와 CRH-ACTH 회로의 전사 활성이 하향 조정됨을 증명하였다. 이러한 결과는 시상하부로의 CA 입력은 시상하부-뇌하수체 기능 조절을 통해 생식소와 부신의 활성에 영향을 미침을 시사하는 것으로, 파킨슨병 환자들에게서 빈번하게 발생하는 성 기능 장애와 열악한 스트레스 반응을 설명할 단서를 제공한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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