The bovine fatty acid binding protein 4 (FABP4) plays an important role to uptake intracellular fatty acid. It has been previously reported as a positional candidate gene for marbling score in livestock. The re-sequencing of FABP4 gene detected a polymorphic AT repeated sequence in intron II of FABP4 gene. Allelic distribution for this microsatellite marker was examined in other cattle breeds. A total of 8 alleles were detected with diverse repeat units (14 to 21 AT repeat) in Hanwoo and 7 breeds. Of the 8 alleles, the predominant alleles were $[AT]_{16}$, $[AT]_{18}$ and $[AT]_{19}$ in the Hanwoo and 7 cattle breeds. The linear mixed model for genotypic effect (3237AT) on carcass traits showed a significant effect on marbling score (MAR P=0.025) and live weight (LWT; P=0.04) in the 583 Hanwoo cattle population. Live weight (LW) was highest in the homozygous $(AT)_{17}$ genotype ($557.5{\pm}6.94$) and lowest in the heterozygous $(AT)_{16/17}$ genotype ($521.7{\pm}7.70$). On the other hand, the homozygous $(AT)_{17}$ genotype ($3.0{\pm}0.15$) has the highest effect on marbling score and the lowest effect was in homozygous (AT)$_{18}$ genotype ($2.2{\pm}0.15$). The marbling score difference between both groups was 0.8 which is around two times higher than SNP genotype effect on marbling score in Limousin $\times$ Wagyu crosses.
Since the pandemic of COVID-19, active investigation to develop immunity to infectious disease by delivering nucleic acids has been proceeded. Particularly, many studies have been conducted on non-viral vector as several vital side-effects which were found on nucleic acid delivery system using viral vectors. In this study, we have developed plasmid DNA (pDNA) loaded-hyaluronic acid derivative (HA) coated-polyethyleneimine (PEI) based polyplex for enhanced nucleic acid delivery efficiency. We have optimized the ratio of pDNA : PEI : HA by measuring size and protein transcription efficiency. The final product, polyplex-HA, was characterized through measuring size, zeta-potential and TEM image. Intracellular uptake and protein transcription efficiency were compared to commercially available transfection reagent, lipofectamine, through fluorescence image and flow cytometry. In conclusion, polyplex-HA presents a novel gene delivery system for efficient and stable protein transcription since it is available for delivering various genetic materials and has less immunoreactivity.
Oxysterols are oxygenated metabolites of cholesterol generated by serial enzymatic reactions during bile acid synthesis. Similar to cholesterol, oxysterols move rapidly to the intracellular region and modulate various cellular processes, such as immune cell responses, lipid metabolism, and cholesterol homeostasis. Different nuclear transcription factors, such as glucocorticoid, estrogen, and liver X receptors, can be modulated by oxysterols in multiple tissues. The most abundant oxysterol, 27-hydroxycholesterol (27-OHC), is a well-known selective modulator that can either activate or suppress estrogen receptor activity in a tissue-specific manner. The contribution of 27-OHC in atherosclerosis development is apparent because a large amount of it is found in atherosclerotic plaques, accelerating the transformation of macrophages into foam cells that uptake extracellular modified lipids. According to previous studies, however, there are opposing opinions about how 27-OHC affects lipid and cholesterol metabolism in metabolic organs, including the liver and adipose tissue. In particular, the effects of 27-OHC on lipid metabolism are entirely different between in vitro and in vivo conditions, suggesting that understanding the physiology of this oxysterol requires a sophisticated approach. This review summarizes the potential effects of 27-OHC in atherosclerosis and metabolic syndromes with a special discussion of its role in metabolic tissues.
Lupeol is a type of pentacyclic triterpene that has been reported to have therapeutic effects for treating many diseases; however, its effect on insulin resistance is unclear clear. This study examined the inhibitory effect of lupeol on the serine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 in insulin resistance-induced 3T3-L1 adipocytes. 3T3-L1 cells were cultured and treated with tumor necrosis factor-α (TNF-α) for 24 hours to induce insulin resistance. Cells treated with different concentrations of lupeol (15 μM or 30 μM) or 100 nM of rosiglitazone were incubated. Then, lysed cells underwent western blotting. Lupeol exhibited a positive effect on the negative regulator of insulin signaling and inflammation-activated protein kinase caused by TNF-α in adipocytes. Lupeol inhibited the activation of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B)-a negative regulator of insulin signaling-and c-Jun N-terminal kinase (JNK); it was also an inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase (IKK) and inflammation-activated protein kinases. In addition, Lupeol downregulated serine phosphorylation and upregulated tyrosine phosphorylation in insulin receptor substrate-1. Then, the downregulated phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT) pathway was activated, the translocation of glucose transporter type 4 was stimulated to the cell membrane, and intracellular glucose uptake increased in the insulin resistance-induced 3T3-L1 adipocytes. Lupeol may improve TNF-α-induced insulin resistance by downregulating the serine phosphorylation of insulin receptor substrate 1 by inhibiting negative regulators of insulin signaling and inflammation-activated protein kinases in 3T3-L1 adipocytes.
Kim, Dong-Hyeok;Lim, Jung-Ju;Lee, Jin-Ju;Jung, Won-Chul;Shin, Hyeon-Jin;Lee, Hu-Jang;Kim, Gon-Sup;Kim, Suk
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.27
no.2
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pp.156-162
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2008
Salmonellosis is a major bacterial zoonosis that causes a variety of disease syndromes, self-limited enteritis to fatal infection in animals and food-borne infection and typhoid fever in humans. Recently, the emergence of multidrug resistant strains of Salmonella spp. causes more serious problems in environment and public health. The present study was investigated the antibacterial effect of Houttuynia cordata ethanol extract(HCEE) for murine salmonellosis. In the cytotoxic effect of HCEE on RAW 264.7 cells, there was no detectable effect with any concentrations between 25 and 100 ${\mu}g/ml$ after 8 h incubation. The bacteriocidal effect of HCEE was not showed on a Salmonella enterica serovar Typhimurium(S. typhimurium). HCEE makes morphological change of the RAW 264.7 cells, and there was significant decreased bacterial uptake and intracellular replication within Salmonella infected cells. And further nitric oxide(NO) production of Salmonella infected RAW 264.7 cells with HCEE was decreased comparing to RAW 264.7 cells without HCEE until 8 h post infection. Oral administration of HCEE showed a therapeutic effect for S. typhimurium infected BALB/c mice. The mortality of HCEE treated mouse was 80% until 12 days, while that of HCEE untreated mouse was 100 % until 8 days after lethal dose of S. typhimurium infection. These data suggested that HCEE has a potency treatment for intracellular replicative pathogen including salmonellosis, brucellosis, tuberculosis, listeriosis etc., and the application of HCEE makes new strategies for safety medicine development without antibiotic resistance bacterial appearance and residue problem in food and solves the public health problem from antibiotic mis- and over use.
Mun, Yeung Chul;Park, Hye Jung;Shin, Kyeong Cheol;Chung, Jin Hong;Lee, Kwan Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.52
no.4
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pp.346-354
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2002
Background : Dyspnea and a limitation in exercise performance are important cause of disability in patients with chronic obstructive pulmonary disease(COPD). A depleted nutritional state is a common problem in patients with a severe degree of chronic airflow limitation. This study was carried out to assess the factors determining the maximum exercise capacity in patients with COPD. Methods : The resting pulmonary function, nutritional status, and maximum exercise performance was assessed in 83 stable patients with moderate to severe COPD. The nutritional status was evaluated by bioelectrical impedance analysis. Maximum exercise performance was evaluated by maximum oxygen uptake($VO_2max$). Results : Among the 83 patients, 59% were characterized by nutritional depletion. In the depleted group, a significantly lower peak expiratory flow rate(p<0.05), Kco(p<0.01) and maximum inspiratory pressure(p<0.05), but a significantly higher airway resistance(p<0.05) was observed. The maximum oxygen uptake and the peak oxygen pulse were lower in the depleted group. The $VO_2max$ correlated with some of the measures of the body composition : fat-free mass(FFM), fat mass(FM), body mass index(BMI), intracellular water index(ICW index), and pulmonary function : forced vital capacity(FVC), forced inspiratory vital capacity(FIVC), diffusion capacity(DLCO) : or maximum respiratory pressure : maximum inspiratory pressure(PImax), maximum expiratory pressure(PEmax). Stepwise regression analysis demonstrated that the FFM, DLCO and FIVC accounted for 68.8% of the variation in the $VO_2max$. Conclusion : The depletion of the FFM is significant factor for predicting the maximum exercise performance in patients with moderate to severe COPD.
Salmonella spp. are one of major pathogens for zoonosis in worldwide, and can replicate within host cells and generally cause enterocolitis and foodborne poisoning which represents a considerable public health burden. The present study was designated to investigate the safty for host cells, antibacterial effects of Saururus chinensis Baill water extract (SCWE) on pure culture and infection with Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. typhimurium) in murine derived macrophage RAW 264.7 cells. The different treatment of SCWE concentration (1, 10 or $100{\mu}g/ml$) did not show any cytotoxic effect to RAW 264.7 cells for 24 h incubation. In determination of antibacterial activity of SCWE against S. typhimurium, bacterial viability was markedly decreased compared to SCWE-untreated control. In RAW 264.7 cells, SCWE significantly induced morphological change (p<0.05). In infection assay of S. typhimurium in RAW 264.7 cells pretreated with $100{\mu}g/ml$ of SCWE, which are non-cytotoxic concentration, bacterial uptake ability of macrophage was increased corresponding with morphological change, whereas bacterial survival rates within macrophage was markedly reduced comparing to that of SCWE-untreated control. Furthermore, nitric oxide (NO) production in SCWE-treated cells was slightly decreased until 24 h post infection. Taken together, these findings demonstrated that SCWE have the antibacterial activity for S. typhimurium and the protective effects against S. typhimurium infection through activating murine macrophage independent on NO, suggesting that SCWE were beneficial on the disease caused by intracellularly replicating pathogens as a safe alternatives of conventional chemotherapies.
Yang, Hee Sun;Kim, Mi Jin;Kim, Mina;Choe, Jeong-sook
Journal of Nutrition and Health
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v.54
no.6
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pp.618-630
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2021
Purpose: The ginger rhizome (Zingiber officinale) is widely cultivated as a spice for its aromatic and pungent components. One of its constituents, 6-hydroxydopamine (6-OHDA) is usually thought to cross the cell membrane through dopamine uptake transporters, and induce inhibition of mitochondrial respiration and the generation of intracellular reactive oxygen species (ROS). This study examines the neuroprotective effect and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity of fermented ginger extracts (FGEs) on 6-OHDA induced toxicity in SH-SY5Y human neuroblastoma cells. Methods: Ginger was fermented using 2 species of Bacillus subtilis, with or without enzyme pretreatment. Each sample was extracted with 70% ethanol. Neurotoxicity was assessed by applying the EZ-Cytox cell viability assay and by measuring lactic dehydrogenase (LDH) release. Morphological changes of apoptotic cell nuclei were observed by Hoechst staining. Cell growth and apoptosis of SH-SY5Y cells were determined by Western blotting and enzyme activity analysis of caspase-3, and AChE enzymatic activity was determined by the colorimetric assay. Results: In terms of cell viability and LDH release, exposure to FGE showed neuroprotective activities against 6-OHDA stimulated stress in SH-SY5Y cells. Furthermore, FGE reduced the 6-OHDA-induced apoptosis, as determined by Hoechst staining. The occurrence of apoptosis in 6-OHDA treated cells was confirmed by determining the caspase-3 activity. Exposure to 6-OHDA resulted in increased caspase-3 activity of SH-SY5Y cells, as compared to the unexposed group. However, pre-treatment with FGE inhibited the activity of caspase-3. The neuroprotective effects of FGE were also found to be caspase-dependent, based on reduction of caspase-3 activity. Exposure to FGE also inhibited the activity of AChE induced by 6-OHDA, in a dose-dependent manner. Conclusion: Taken together, our results show that FGE exhibits a neuroprotective effect in 6-OHDA treated SH-SY5Y cells, thereby making it a potential novel agent for the prevention or treatment of neurodegenerative disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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