Journal of rehabilitation welfare engineering & assistive technology
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v.10
no.1
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pp.37-45
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2016
The purpose of this study was to assess the intra-rater, inter-rater and test-retest reliability and validity of frontal plane lower extremity alignment estimated from a rasterstereographic method using ABW-Mapper. Eighteen subjects participated in this study. The S angle (stereographic angle-frontal plane lower extremity alignment estimated from a rasterstereographic method) in standing was measured throughout the two sessions with one week interval by two different readers. In the first session, a reader measured S angle twice per subject with a short break in-between. The Q-angle (quadriceps angle) was measured using a standard goniometer from a photography taken through digital camera with the participant standing in the same position as in the S angle measurement. The HKA(hip-knee-ankle) angle was measured from a computer based digital radiograph with the computerized measurement software. Reliability was tested using intraclass correlation coefficients(ICC). Validity was tested using a Pearson's correlation coefficient. Excellent intra-rater(ICC=0.956~0.974), inter-rater(ICC=0.962), test-retest reliability (ICC=0.945) were demonstrated. There were strong negative correlations between S angle and Q-angle (r=-0.739), and between S angle and HKA angle (r=-0.702). Therefore, the S angle measured using a rasterstereographic mapper may be used to as a preliminary or supplementary tool to evaluate and study LE alignment in the frontal plane in relation to HKA angle or Q-angle.
Purpose: The purposes of this study were to develop the Korean version of the trunk impairment scale (K-TIS) and to examine reliability and responsiveness of the K-TIS in patients with stroke. Methods Subjects of the study were 51 stroke patients (mean age: 57.78 years) recruited from two stroke clinics. For the interrater and test-retest reliability, two raters measured the K-TIS two times using video clips with an interval of 2 weeks. For the responsiveness, intensive physical therapy training was provided to all participants 2 times a day for one month or three months depending on the onset of the stroke and the admission rules of the two clinics. Inter-rater reliability and test-retest reliability of the K-TIS three subscales (static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination) scores and total scores were examined using intra-correlation coefficient ($ICC_{3,1}$) and Pearson's correlation coefficient (r). To examine responsiveness, the minimally important difference (MID) was calculated with effect size. Results: Inter-rater reliability of the K-TIS subscales and total scores were all high (ICC3,1=0.920-0.983 and r=0.924-0.984). For the test-retest reliability, $ICC_{3,1}$=0.805-0.901 and r=0.806-0.903, and the MID for acute and post-acute as well as chronic stroke patients remained in the mean change range. Conclusion: It is suggested that the K-TIS might be used for clinical and research purposes as a standardized tool for stroke patients. In addition, it can also be useful in establishment of treatment goal(s) and planning treatment program(s) for patients with stroke.
Purpose: This study was conducted to develop a Korean version of the trunk control measurement scale (TCMS) and examine the reliability and concurrent validity of the K-TCMS in children with cerebral palsy. Methods: Subjects for the study were 23 children with cerebral palsy (CP)(mean age: 84.70 months) recruited from one CP clinic. For the interrater and test-retest reliabilities, four raters (A, B, C, D) measured the K-TCMS two times using video clips with an interval of two weeks. For the concurrent validity, the Korean version of the gross motor function measure (K-GMFM) was chosen. Inter-rater reliability and test-retest reliability of the three K-TCMS subscale (static sitting balance, dynamic sitting balance and dynamic reaching) scores and the total scores were investigated using the intra-correlation coefficient ($ICC_{3,1}$). Spearman's correlation coefficient (r) was calculated to investigate the concurrent validity. Results: The inter-rater reliability of the K-TCMS subscales and total scores were all high ($ICC_{3,1}=0.968-0.992$). For the test-retest reliability, $ICC_{3,1}=0.827-0.962$. The concurrent validity between the K-TCMS's total and three subscale scores and K-GMFM's total score were r=0.600-0.667. Conclusion: The results suggest that the K-TCMS can be used in clinical and research settings as a standardized tool for CP children. The K-TCMS might be also useful for selecting treatment goals and planning interventions for children with cerebral palsy.
The trochanteric prominence angle test (TPAT) has been used to measure the femoral anteversion angle between the tibial crest and the vertical line. However, the exact anatomical reference of the tibial crest has not yet been identified in the literature. Thus, the purposes of this research were twofold: first, to compare the femoral anteversion angle measured at three different anatomical references of the tibial crest (the proximal tibial crest, the proximal third of tibial crest, and the proximal half of tibial crest) and, second, to determine inter-and intra-rater reliabilities of the femoral anteversion angle measured at these three different anatomical references of the tibial crest during the TPAT. We recruited 14 healthy subjects, and a total of 28 legs were examined. The TPAT was measured using a digital inclinometer. A 1-way repeated-measure analysis of variance was used to compare the femoral anteversion angle measured at three different anatomical references of the tibial crest, and intraclass correlation coefficients (ICCs) were calculated to determine reliability. The femoral anteversion angle measured at the proximal tibial crest was significantly higher than that at the proximal third of the tibial crest and the proximal half of the tibial crest. The inter-and intra-rater reliabilities of femoral anteversion angle were measured at three anatomic references of the tibial crest were all found to be high during the TPAT (ICC=.9 0~.98). In conclusion, clinicians should recognize that the different degrees of the femoral anteversion angle could be measured when different anatomical references of the tibial crest were used, and that reliabilities were high when an exact anatomical reference of the tibial crest was used during the TPAT.
Purpose: This study aimed to compare the impact of proprioceptive neuromuscular facilitation leg patterns emphasizing hallux abduction (PNF-LPHA) on the intrinsic foot muscles of participants with hallux valgus (HV) using the toe-spread-out exercise (TSO). Methods: The present study recruited 12 individuals with HV. All the participants voluntarily agreed to participate in the study after hearing explanations of its purpose and process. All participants performed the TSO, PNF-LPHA 1, and PNF-LPHA 2. The participants' abductor hallucis (AbH), adductor hallucis (AdH), extensor hallucis longus (EHL), and flexor hallucis brevis (FHB) activity was measured, and the ratio of AbH:AdH was measured during the three interventions using electromyography. Additionally, the participants' AbH thickness was measured by ultrasonography. An intraclass correlation coefficient (ICC) was used to verify the intra-rater reliability of ultrasonography at rest and during contraction. Results: The intra-rater reliability was excellent at rest and during contraction ($ICC_{3,1}=0.90$ and $ICC_{3,1}=0.83$, respectively). There were no statistically significant differences in the activity of the AbH, the ratio of AbH: AdH, and the thickness of AbH between the TSO and PNF-LPHA2 groups. Additionally, EHL activity was significantly higher in the PNF-LPHA2 group than in the TSOgroup. Conclusion: PNF-LPHA 2 can be recommended as a method to optimize AbH and EHL activity, the ratio of AbH:AdH, and the thickness of AbH in individuals with HV.
Objective: Rehabilitative ultrasound imaging is a safe and noninvasive technique for evaluating muscle thickness. A dual probe-fixing frame (DPF) can provide visual feedback during exercises targeting specific muscles. The purpose of this research was to verify the reliability and validity of the DPF for dual-probe ultrasound (DPU)-based visual feedback exercises, allowing users to use both hands freely. Design: This cross-sectional study used repeated measures to compare muscle thickness measurements obtained using the handheld device and DPF with DPU. Methods: Twenty healthy adults participated in the study. Measurements were taken over two sessions, with a two-day interval between the sessions. The thicknesses of the rectus abdominis (RA) and transverse abdominis (TrA) muscles were measured using DPU. The DPF with DPU developed by the research team, was used along with a laptop-based muscle viewer. Bland-Altman analysis and intraclass correlation coefficients (ICCs) calculations were used in statistical analyses to evaluate agreement and reliability, respectively. Results: The results of the Bland-Altman analysis showed small average differences between the handheld and DPF methods for both RA and TrA muscle thicknesses. Inter-rater reliability analysis showed high ICC values for DPF measurements of both RA (0.908-0.912) and TrA (0.892-741) muscle thicknesses. Intra-rater reliability analysis also showed good ICC values for measurements taken by a single examiner over two days. Conclusion: The findings of this study demonstrate that the DPF provides reliable and valid measurements of muscle thickness during visual feedback exercises using the DPU.
Objective: The purpose of this study is to prove the reliability and validity of the Power breath K5 and to compare it with pony FX. Power breathe K5 is one type of device can assess automatically Maximum inspiratory pressure (MIP), Peak inspiratory pressure, Peak inspiratory flow (PIF). Design: Cross-sectional study. Methods: Thirty-five COPD patients participated in the test to investigate for the intra relater reliability and concurrent validity. The tests MIP, Vital capacity (VC), PIF were measured by Powerbreathe K5 and Pony Fx. Data was analyzed by intraclass correlation reliability (ICC) value and a standard error of measurement and Bland-Altman plots for reliability and pearson correlation for validity. Results: Intra rater reliability of the Powerbreathe K5 was very high at MIP (ICC=0.977 95%CI 0.956~0.989, SEM=8.665, MDC=0.295), PIF (ICC=0.966 95%CI 0.933~0.93, SEM=8.665, MDC=0.295), VC (ICC=0.949 95CI 0.902~0.974, SEM=0.042, MDC=0.116). The Powerbreath K5 was significant correlation compared with Pony Fx in assessment for MIP (r=0.971, p<0.05) and vital capacity (r=0.534, p<0.05). Conclusion: In this study, We investigated the clinical usefulness of the Powerbreath K5 in evaulating the MIP, VC and PIF with COPD patients with high reliability and validity.
Kim, Min-Hee;Kim, Yong-Wook;Jung, Doh-Heon;Yi, Chung-Hwi
Physical Therapy Korea
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v.16
no.4
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pp.1-7
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2009
The active-knee-extension (AKE) test has been used to measure hamstring muscle length. The traditional AKE test measures the popliteal angle to the point of resistance with a 90-degree flexion of the hip fixed by straps, while the stabilized AKE test measures the popliteal angle to the point of resistance with a 90-degree flexion of the hip stabilized using a pressure biofeedback unit providing lumbopelvic stabilization. The purpose of this study was to determine test-retest reliability of the traditional AKE test and stabilized AKE test. Twenty healthy adults participated in the study. The popliteal angles were measured with a digital inclinometer during each test. To assess the test-retest reliability between the 2 test sessions, intraclass correlation coefficients (ICCs) were calculated. The intrasubject coefficient of variation ($CV_{intra}$) was also calculated. To compare the traditional and stabilized AKE tests for changes in pressure, paired t-tests were applied. The results of this study were as follows: 1) ICCs(3,1) value for test-retest reliability was .96 in the traditional AKE test, and was .98 in the stabilized AKE test. 2) The maximal $CV_{intra}$ was 33.7% in the traditional AKE test and 15.7% in the stabilized AKE test. 3) Differences of $6.1{\pm}2.1$ mmHg in pressure were measured in the traditional AKE test, and differences of $1.2{\pm}1.0$ mmHg in pressure were measured in the stabilized AKE test. The results show the traditional and stabilized AKE test to be highly reliable, with test-retest reliability. However, the stabilized AKE test represented less variation and more stabilization than the traditional AKE test. Further study is needed to measure the inter-rater reliability of the stabilized AKE test for generalization and clinical application.
Korean-PEQ (prosthesis evaluation questionnaire) was developed and verified its validity research but, evaluating its reliability applied to the lower extremity amputees have not been conducted. The aim of this study was to apply the Korean-PEQ for lower extremity amputees to evaluate the reliability. As a result, all of the items responding of Korean-PEQ shown to less than 15% ceiling effect and floor effect. therefore, the results were shown to be appropriate. Korean-PEQ reliability of each region of intra-class coefficient was shown to .719(95% CI .600~.811)~920(95%CI .890~.945) and the inter-region reliability was higher as 0.958. Item internal consistency Cronbach's ${\alpha}$ values are shown as higher .910.
Hwang, Donggi;Lee, Ju Hyeong;Moon, Seongyeon;Park, Soon Woo;Woo, Juha;Kim, Cheong
Physical Therapy Rehabilitation Science
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v.6
no.2
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pp.65-70
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2017
Objective: The purpose of this study was to examine the intertester reliability and validity of four nonradiologic measurements of thoracic spine rotation in healthy adults. Design: Descriptive laboratory study. Methods: This study was conducted on 20 male and 20 female university students aged between 19 and 26. To measure thoracic rotation, a goniometer, a bubble inclinometer, a dual inclinometer, and a smartphone application-clinometer were used. The measurement was performed twice for each device and the same measurement was performed by two examiners. The measurements were performed in the lumbar locked position. The arm in the direction of rotation was taken back and placed onto the back of the lumbar region. With right and left trunk rotation, the head was rotated together but remained in the center line so that the axial rotation was maintained. Both examiners performed the measuring procedures and directly handled the measuring instrument. All measurement results were recorded by the recorder. Results: The range of motion (ROM) of thoracic rotation in lumbar locked position for all four devices was 47 degrees. The intra-rater reliability estimates ranged from 0.738 to 0.906 (p<0.05). The inter-rater reliability estimates ranged from 0.736 to 0.853 (p<0.05). The goniometer, bubble inclinometer, dual inclinometer, and smartphone clinometer showed high validity (p<0.05). This result indicates that all four devices may be used by the same examiner and by other examiners obtaining follow-up measurement. Conclusions: The use of the goniometer, bubble inclinometer, dual inclinometer, and smartphone clinometer for measurements in the lumbar locked posture are reliable and valid nonradiologic measures of thoracic rotational ROM in healthy adults.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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