Background: The subacromial (SA) space is a commonly used injection site for treatment of impingement syndrome. For shoulder stiffness, glenohumeral (GH) injections are commonly performed. However, in cases of impingement syndrome with mild shoulder stiffness, the optimal site of steroid injection has yet to be identified. Methods: This prospective, randomized study compared the short-term outcomes of ultrasound-guided GH and SA steroid injections in patients who were diagnosed with impingement syndrome and mild stiffness. Each group comprised 24 patients who received either a GH or SA injection of 40 mg of triamcinolone. Range of motion and clinical scores were assessed before and 3, 7, and 13 weeks after the injection. Results: GH and SA injections significantly improved the range of motion and clinical scores after 13 weeks of follow-up. Notably, targeting the GH joint resulted in an earlier gain of forward elevation, external rotation, and internal rotation in 3 weeks (P<0.001, P=0.012, and P=0.002, respectively) and of internal rotation and a Constant-Murley score in 7 weeks (P<0.001 and P=0.046). Subsequent measurements were similar between the groups and showed a steady improvement in all ranges of motion and clinical scores. Conclusions: GH injections may be more favorable than SA injections for treatment of impingement syndrome with mild stiffness, especially in improving the range of motion in the early period. However, the procedures showed similar outcomes after 3 months. Level of evidence: I.
We experienced a patient(53-year-old female) with knee joint effusion, pain and stiffness who had not responded to steroid injection therapy, significantly improved by bee venom acupuncture in clinical symptom. And for a opinion that prohibited bee venom acupuncture on DM because of increasing serum glucose level by increasing serum cortisol level, we also experienced that serum glucose level of DM patient stabilized by bee Venom acupuncture treatments, so we report this case with literature review of articles.
Yoo, Yon-Sik;Park, Jin-Young;Choi, Chang-Hyuk;Cho, Nam-Su;Cho, Chul-Hyun;Lim, Tae-Gang;Sim, Sang-Don;Rhie, Tae-Yon;Lee, Ho Won;Jung, Jong Ho;Lee, Yong-Beom
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.20
no.3
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pp.133-137
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2017
Background: To determine the natural progression of conservatively treated rotator cuff tears, we evaluated changes in radiologic and clinical parameters in patients whose recalcitrant tears were neglected after conservative treatment. Methods: A total of 73 patients with recalcitrant rotator cuff tears in spite of conservative treatment were included in this study. We measured changes in tear size and in the extent of fatty infiltration of the rotator cuff by comparing the initial and final follow-up magnetic resonance imagings (MRIs). To determine factors influencing the change in tear size, we collected the medical history of patients taken at the time of initial admission. Results: The average follow-up period was 20.1 months, and the average increase in tear size across this period was 6.2 mm. In terms of steroid injection, we found that the increases in tear size of the steroid injection group (p=0.049) and of the sub-group that had received more than three steroid injections (p=0.010) were significantly greater than that of the non-steroid injection group. Conclusions: We found that the increase in cuff tear size was on average 6.2 mm across the follow-up period, indicating that neglecting cuff tears may cause them to progress into more severe tears. We also observed that a history of steroid injection might be a possible risk factor for a worse prognosis of cuff tears. Therefore, we suggest that patients with rotator cuff tears and a history of steroid injection are recommended aggressive modes of treatment such as surgery.
Background: The purpose of this study is to administer conservative treatment in 30 patients diagnosed with idiopathic frozen shoulder, following the suggested frozen shoulder rehabilitation program and to assess the clinical outcome using a prospective study. Methods: Thirty patients diagnosed with idiopathic frozen shoulder, treated with steroid hormone injection on the articular joint with an intra-articular steroid (triamcinolone 40 mg+lidocaine 4 ml) injection and started on stepwise shoulder extension exercise were chosen. The subjects were divided into two groups of 15 people each with one group undergoing rehabilitation with continuous passive motion (CPM) and the other group without it. Follow-ups were done before rehabilitation and at 4-week intervals with the 24th being the final week. At every follow-up, passive range of motion (ROM) was measured and surveys on pain and clinical score were administered. Results: In the last follow-up, both groups showed statistically significant improvements in all evaluation criteria. However, no statistical difference in all values of the ROM and Constant score evaluation criteria was observed between the groups. Only in the last follow-up, group 1 had a visual analog scale (VAS) score of $2.4{\pm}2.1$ points, which was lower, with statistical significance, than the VAS score of group 2, which was $4.4{\pm}3.1$ points (p<0.001). Conclusions: Study using CPM in treatment of frozen shoulder has been inadequate, meaning that there is still room for improvement and need for more study on setting a more specific protocol and guidelines for this procedure.
Background: This study aimed to compare the effectiveness of the pericapsular nerve group (PENG) block and intra-articular injection (IAI) of steroid-bupivacaine in the treatment of hip osteoarthritis (OA). Methods: After randomization, patients received either a PENG block or IAI under ultrasound-guidance. Clinical evaluations were recorded at baseline, day 1, and weeks 1, 4, and 8 post-intervention. The numerical rating scale (NRS), Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC), Harris Hip Scale (HHS) scores, pain medication use determined by a quantitative analgesic questionnaire, and patient satisfaction were evaluated. Results: Sixty patients were included in this study. NRS scores improved significantly for both groups during the follow-up compared to pretreatment (P < 0.001), with better pain scores for the PENG group (P < 0.001) at day 1 with larger effect size (Cohen's d = 4.62), and IAI group at 4 (Cohen's d = 5.15) and 8 (Cohen's d = 4.33) weeks (P < 0.001). There was no significant difference in pain medication consumption (P = 0.499) and patient satisfaction (P = 0.138) between groups. Patients in the IAI group experienced significant improvement in HHS (Cohen's d = 2.16, P = 0.007) and WOMAC (Cohen's d = 1.02, P = 0.036) scores at 8 weeks compared to the PENG group. Conclusions: The ultrasound-guided PENG block provides effective pain relief which improves functionality and quality of life in hip OA patients up to 2 months. The PENG block can be considered an easy, safe, and useful alternative treatment modality for hip OA.
Radiosynovectomy has been used as an effective treatment in patients with resistant synovitis after failure of long-term medication and intraarticular steroid injection. Although $^{90}Y$ silicate/citrate, $^{186}Re$ sulfide, and $^{169}Er$ citrate were approved in Europe for the appropriate radiopharmaceuticals for radiosynovectomy other radionuclides such as $^{32}P$-chromic phosphate, $^{165}Dy$-ferric hydroxide macroaggregate, $^{188}Rh$-microspheres, $^{153}Sm-particulate, and $^{166}Ho$-ferric hydroxide macroaggregate have been used in many countries. Reported success rates range from 40% to 90% for the different joints and underlying disease. In Korea, $^{188}Re$-tin-colloid and $^{166}Ho$-chitosan complex are now using as the major radionuclides in radiosynovectomy with good clinical results. A study on radiation synovectomy using $^{188}Re$-tin-colloid for patients with Korean rheumatoid arthritis shows the treatment resulted in the improvement of arthritis and well tolerated in our study, the radiosynovectomy with $^{166}Ho$-chitosan complex in 53 hemophilic patients markedly decreased intra-articular bleeding frequency and need for coagulation factor. This review inculdes general priciples in the application of radiosynovectomy and the clinical experience in Korea.
Background: We evaluated the need for arthroscopic capsular release (ACR) in refractory primary frozen shoulder (FS) by comparing clinical outcomes of patients treated with ACR and manipulation under anesthesia (MUA). Methods: We assessed patients with refractory primary FS, 57 patients (group A) who were treated with MUA and 22 patients (group B) who were treated with ACR. In group A, manipulation including a backside arm-curl maneuver was performed under interscalene brachial block. In group B, manipulation was performed only to release the inferior capsule before arthroscopic circumferential capsular release, which was carried out for the unreleased capsule after manipulation. Pain, range of shoulder motion, and American Shoulder and Elbow Surgeons score were recorded at 1 week, 3 months, 6 months, and 1 year after surgery. We compared outcome variables between treatment groups and between diabetics and non-diabetics and also evaluated the numbers of patients receiving additional intra-articular steroid injection. Results: Outcome variables at 3 months after surgery and improvements in outcome variables did not differ between groups. Group A showed significantly better results than group B in the evaluation of pain and range of motion at 1 week. Diabetics showed comparable outcomes to non-diabetics for most variables. Eleven patients required additional steroid injections between 8 to 16 weeks after surgery: 12.2% in group A, 18.2% in group B. Additional injections were given three times more often in diabetics compared to non-diabetics. Conclusions: MUA alone can yield similar clinical outcomes to ACR in refractory FS.
Kim, Hyung-Chun;Ahn, Su-Han;Kim, Kwang-Yeol;Hwang, Youn-Soo;Lee, Ji-Hoon;Lee, Dong-Eun
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.17
no.1
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pp.79-83
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2013
Candida infection of knee joint is very rare. Diagnosis of Candida infection is difficult due to lack of obvious clinical symptoms. Candida albicans is the most common strain in Candida infection of knee joint, but Candida pelliculosa has been rarely reported. We report a case of Candida pelliculosa infection of knee after intra-articular steroid injection, which was treated successfully by repeated arthroscopic debridement and irrigations and arthroscopic implantation with antifungal agent-impregnated cement bead spacer.
Hong, Jin Ho;Park, Yong Bok;Ryu, Ho Young;Jeon, Sang Jun;Park, Won Ha;Yoo, Jae Chul
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.7
no.1
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pp.7-12
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2014
Purpose:The effectiveness of transdermal buprenorphine patch on the patients with frozen state of frozen shoulder was evaluated. Materials and Methods: Between March and September in 2013, 127 patients with pain and limited range of motion in shoulder joint over 6 months were included. Every patient was confirmed the diagnosis through MRI or ultrasonogram and each patient received intra-articular injection of steroid once. After 2~4 weeks, every patient was interviewed via telephone survey and finally 105 patients were included, 54 patients received only oral NSAIDs (NP group) while 51 patients received additional transdermal buprenorphine patch (BP group). Pain and functional visual analog scale (PVAS, FVAS), American Shoulder Elbow Society (ASES) score was checked. Results: Generally, every outcome variables showed improvements in both groups (p<0.001). PVAS score after treatment showed superior result in NP group but it was not significant (p=0.088). In ASES score, NP group had superior result than BP group and it had significant difference. Similarly in FVAS, NP group showed superior result but the data before treatment was significantly different (p=0.028) Conclusion: Transdermal buprenorphine patch didn't show superior treatment result in the patient with frozen state of frozen shoulder which was applied with oral NSAIDs after single intra-articular glenohumeral steroid injection in short-term follow-up.
Purpose: The purpose of this study was to introduce the ultrasound-guided transmeniscal injection in medial compartment knee osteoarthritis and analyze the clinical outcomes. Materials and Methods: The electronic medical records of 36 patients with medial compartment knee osteoarthritis who were treated with an ultrasound-guided transmeniscal injection from March 2019 to July 2019 were accessed for this retrospective review. Using an ultrasound guided spinal needle, the patients received an intra-articular steroid injection at the medial compartment of the knee. A physical examination was conducted at the initial visit (pre-injection), and at one week, four weeks, and eight weeks after the injection. The numeric pain rating scale (NRS), Lequesne index, and Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis (WOMAC) score were measured at each visit and analyzed over time. The percentage change of the patients who revealed substantial improvement was analyzed. The NRS, Lequesne index, and percentage of patients, who revealed substantial improvement over time classified by osteoarthritis grade, were analyzed. Results: The NRS and Lequesne index decreased at one week, four weeks, and eight weeks after the injection compared to the initial baseline, and the pain-relief effect continued without change until eight weeks. The percentage of patients who showed substantial improvement at one, four, and eight weeks was 50.0%, 47.2%, and 52.8%, respectively. The WOMAC scores decreased at one, four, and eight weeks compared to the initial baseline, and the decrease was continued without any difference until eight weeks. The percentage of patients with osteoarthritis stage 1 or 2 who revealed more than substantial improvement was significantly higher at one, four, and eight weeks than those with osteoarthritis stages 3 or 4 (p<0.05). Conclusion: In patients with medial compartment knee osteoarthritis, the pain reduction and functional improvement persisted for at least eight weeks after the ultrasound-guided transmeniscal injection at the medial compartment. In particular, patients with medial compartment osteoarthritis stage 1 or 2 showed more effective pain reduction.
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