Park, Nam-yong;Hong, Ki-kang;Chung, Ci-young;Cho, Kyoung-oh;Lee, Bong-joo;Park, Young-seok;Park, Hyung-seon;Kweon, Chang-hee
Korean Journal of Veterinary Research
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v.39
no.1
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pp.138-147
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1999
Detection and distribution of bovine viral diarrhea virus(BVDV) was studied in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues from two naturally infected cattle by in situ hybridization with a non-radioactive biotinylated probe. A 600 base pair cDNA probe from BVDV B-25 strain was used for probe. The whole procedure of ISH to diagnose was carried out within 1~2 hours in $Microprobe^{TM}$ capillary action system. The biotin-labelled probe was demonstrated after hybridization under standard conditions by the application of streptoavidin and biotinylated alkaline phosphatase. Alkaline phosphatase was visualized using a fast red TR/naphthol phosphatase and the sections were counterstained with hematoxylin. We have obtained the result of positive reactions in digestive tract(sm1.all intestine and colon) and epidermis of tongue in the state of the intact tissues. The result suggested that in situ hybridization method can be considered as a useful diagnostic technique for detection of specific nucleic acid sequences of BVDV.
Jo, Eunyoung;Oh, Minyoung;Lee, Sukkung;Qiang, Wan;Lee, Jehee
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.48
no.3
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pp.346-353
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2015
Glucocorticoids (GCs) are steroid hormones regulated through responses to stress to maintain diverse metabolic and homeostatic functions. GCs act on the glucocorticoid receptor (GR), a member of the nuclear receptor family. This study identified and characterized the GR gene from the big-belly seahorse Hippocampus abdominalis designating it HaGR. The open reading frame of the HaGR cDNA was 2,346 bp in length, encoding a 782-amino-acid polypeptide with a theoretical isoelectric point of 6.26 and predicted molecular mass of 86.8 kDa. Nuclear receptors share a common structural organization, comprising an N-terminal transactivation domain, DNA-binding domain, and C-terminal ligand-binding domain. The tissue-specific mRNA expression profile of HaGR was analyzed in healthy seahorses using a qPCR technique. HaGR mRNA was expressed ubiquitously in all of the tissues examined, with the highest expression levels in kidney, intestine, stomach, and gill tissues. The mRNA expression in response to immune challenge with lipopolysaccharide (LPS), polyinosinic:polycytidylic acid (poly I:C), Edwardsiella tarda, and Streptococcus iniae revealed that it is inducible in response to pathogen infection. These results suggest that HaGR is involved in the immune response of the big-belly seahorse.
Kim, Kyung-Hee;Yang, In Jung;Kim, Woo-Jin;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Noh, Gyeong Eon;Lee, Seunghyung;Lee, Young Mee;Hwang, Hyung Kyu;Kim, Hyun Chul
Development and Reproduction
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v.21
no.4
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pp.371-378
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2017
Interferon-stimulated gene 15 (ISG15) is known to interfere with viral replication and infection by limiting the viral infection of cells. Interferon-stimulated gene 15 (ISG15) interferes with viral replication and infectivity by limiting viral infection in cells. It also plays an important role in the immune response. In this study, tissue-specific expression of ISG15 in healthy rock bream samples and spatial and temporal expression analysis of rock bream ISG15 (RbISG15) were performed following rock bream iridovirus (RSIV) infection. RbISG15 expression was significantly higher in the eye, gill, intestine, kidney, liver, muscle, spleen, and stomach, but low in the brain. There were particularly high levels of expression in the liver and muscle. RbISG15 expression was also examined in several tissues and at various times following RSIV infection. ISG15 expression increased within 3 h in the whole body and decreased at 24 h after infection. In addition, temporal expression of several tissues following RSIV infection showed a similar pattern in the muscle, kidney, and spleen, increasing at 3 h and decreasing at 72 h. These results suggest that ISG15 plays an important role in the immune response of rock bream. Overall, this study characterizes the response of RbISG15 following RSIV infection.
Kim, Soo Cheol;Sumi, Kanij Rukshana;Choe, Myeong Rak;Kho, Kang Hee
Journal of Marine Life Science
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v.1
no.2
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pp.88-94
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2016
Determining the infection history of living organisms is essential for understanding the evolution of infection agents with their host, particularly for key aspects such as immunity. Viruses, which can spread between individuals and often cause disease, have been widely examined. The increasing availability of fish genome sequences has provided specific insights into the diversity and host distribution of retroviruses in fish. The shortspine spurdog (Squalus mitsukurii) is an important elasmobranch species; this medium-sized dogfish typically lives at depths of 100~500 m. However, the retroviral envelope polyprotein in dogfish has not been examined. Thus, the aim of the present study was to identify and analyze the retroviral envelope polyprotein in various tissues of dogfish. The 1334-base pair full-length novel cDNA of dogfish envelope polyprotein (dEnv) was obtained by 3' and 5'-rapid amplification of cDNA end analysis from S. mitsukurii. The open reading frame showed a complete coding sequence of 815 base pairs with a deduced peptide sequence of 183 amino acids that exhibited 34~50% identity with other fish and bird species. It was also expressed according to reverse transcription and real-time polymerase chain reaction in the kidney, liver, intestine, and lung, but not in the gill. This distribution can be assessed by identifying and analyzing endogenous retroviruses in fish, which consists of three main genes: gag, pol and env. Dogfish envelope polyprotein sequence is likely important in evolution and induces rearrangements, altering the regulatory and coding sequences. This is the first report of the identification and molecular characterization of retroviral envelope polyprotein in various tissues of S. mitsukurii.
Bo Ram Lee;Sun A Ock;Mi Ryung Park;Min Gook Lee;Sung June Byun
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.39
no.1
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pp.2-11
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2024
Background: The small intestine plays a crucial role in animals in maintaining homeostasis as well as a series of physiological events such as nutrient uptake and immune function to improve productivity. Research on intestinal organoids has recently garnered interest, aiming to study various functions of the intestinal epithelium as a potential alternative to an in vivo system. These technologies have created new possibilities and opportunities for substituting animals for testing with an in vitro model. Methods: Here, we report the establishment and characterisation of intestinal organoids derived from jejunum tissues of adult pigs. Intestinal crypts, including intestinal stem cells from the jejunum tissue of adult pigs (10 months old), were sequentially isolated and cultivated over several passages without losing their proliferation and differentiation using the scaffold-based and three-dimensional method, which indicated the recapitulating capacity. Results: Porcine jejunum-derived intestinal organoids showed the specific expression of several genes related to intestinal stem cells and the epithelium. Furthermore, they showed high permeability when exposed to FITC-dextran 4 kDa, representing a barrier function similar to that of in vivo tissues. Collectively, these results demonstrate the efficient cultivation and characteristics of porcine jejunum-derived intestinal organoids. Conclusions: In this study, using a 3D culture system, we successfully established porcine jejunum-derived intestinal organoids. They show potential for various applications, such as for nutrient absorption as an in vitro model of the intestinal epithelium fused with organ-on-a-chip technology to improve productivity in animal biotechnology in future studies.
The frequency distribution and morphological characteristics of tissue mast cells in the various tissues of normal domestic animals (bovine, swine, dog and chicken) and systematically infected (Hog cholera, Canine distemper and Newcastle disease) animals were studied. The results were as follows: 1 In cattle, density of mast cells was higher in foetus (bovine) and young animals than in adults Differences in frequency distribution among individual animals were also observed. 2. In chicken, the highest number of mast cells was found in age group of 15 to 40 days, the moderate number in age group of one to 10 days, and the lowest number in age group of 40 days or older. 3. The morphologically, mast cells were usually round, ovoid, spindle, oval and irregular, and particularly in ovary of bovine, it was usually round and ovoid forms. 4. The largest numbers of mast cells were shown in ovary of bovine, intestine of swine and dog, and proventriculum of chicken. 5. In the systemic infections, the number of mart cells usually tends to increase.
As an epidemiological survey, mortality of marbled rockfish, Sebastiscus tertius observed from a fish farm in Gyeongnam province of South Korea. The major macroscopic sign of the diseased fish was severe multifocal dermal ulceration. Histological observation revealed inflammation, necrosis and colonization of bacteria in various tissues (gill, liver, spleen and kidney). Bacteria was isolated from spleen and kidney in moribund and mortality fish. Seven bacterial isolates from the diseased fish were identified as Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida using API 20E and 20NE, API 50CH API ZYM system. Under light microscopy, infected marbled rockfish showed the lifting of the lamella epidermal layer, edematous changes and hypertrophy of epithelial cell in the gill filament. The atrophy of the mucosal fold, erythema in the intestine, and the necrosis of hematopoietic tissue and renal tubule cells with karyolysis were observed in the kidney. In this study was demonstrated the histological reaction of red marbled rockfish infected by Aeromonas salmonicida. Furthermore, this is the first account of extensive dermatitis in Sebastiscus tertius due to atypical A. salmonicida infection, which has high potential in aquaculture among native fish species.
In this presented study, we established a method for diagnosis of porcine epidemic diarrhea(PED) by in situ hybridization(ISH), which made distinct progress in diagnostic pathology. We also carried out the retrospective diagnosis through ISH to assume the exact time of the first outbreak and incidence of PED in Korea. The outbreak of PED in Korea reported in 1992. However, since the end of 1980's, some researches of pig-industry have already suspected the outbreak of PED, not transmissible gastroenteritis(TGE). In this experiment, we performed the ISH using 80 formalin-fixed and paraffin-embedded tissues of porcine intestine which were requests for pathological diagnosis from 63 farms whose primary sign was diarrhea from 1984 to 1991. We prepared biotinylated cDNA probe(492base pairs) for ISH by nick translation method and carried out the ISH, using $Microprobe^{TM}$ capillary action system(Fisher $Biotech^R$). We detected PED virus in intestinal mucosa of 2 cases in 1992, 1 case in 1988, and 1 case in 1987. As a result, we assume that the outbreak of PED in Korea have already started since 1987.
This paper attempts to observe the histological structure of Korean Arisaema ringens $S_{CHOTT}{'s}$ rhizome, to identify it's constituent and to investigate the pharmacological action with it's alcohol extract. The results are : 1) The inner structure of rhizome on the transverse section is divided into external and internal tissues by the ring of intercellular secretary sac. Raphides of calcium oxalate contained in mucilage cell, collateral vascular bundle, are extremely similar to those contained in Pinellia ternata. 2) The organs of the pistillate Arisaema ringens are larger and more plentiful than those of the staminate Arisaema ringens. The sexual identification is easy in the flowering season. 3) The alkaloid is identified by Meyer reagent as white p.p.t. at pH 2 of sulfuric acid. 4) The saponin is indentified remarkably by means of foaming reaction, Lieberman-Burchard reaction and hemolytic reaction. 5) The effect of alcohol extract on the relaxation of the isolated intestine of the rabbit is remarkably shown at the concentration of $10^{-3}g/ml$. 6) The effect of alcohol extract on the isolated ractus muscle of the frog increases the constructive action of acetylcholine at the concentration of $10^{-3}g/ml$. 7) The effect of alcohol extract on the isolated heart movement of the frog is decreased remarkably at the concentration of $10^{-3}g/ml$. 8) The effect of alcohol extract on the blood pressure of the rabbit is decreased by an interavenous injection of $10^{-3}g/kg$.
Ten specimens of pufferfish Lagocephalus gloveri(called Gumeun-mibog in Korean) were purchased at a fish market in Pusan Korea. The pufferfishes were immediately frozen packed in ice boxes transpor-ted to our laboratory and then dissected in to four parts. The tissues were homoginized after adding with chloroform: methanol mixture solution and storaged at cool and dark place to extract total lipid. The total lipid contents were 29,34∼36.54% in liver 4.95∼6.11% in intestine 1.08∼1.60% in skin and 0.23∼0.38% in muscle of the pufferfish respectively. The contents of DHA and EPA were higher in the total lipids of livers showing 15.99% DHA and 3.04% EPA. The other fatty acids in the total lipids of liver were mainly composed of palmitic acid(16:0) palmitoleic acid(16:1) stearic acid(18:0) and oliec acid(18:1) Furthermore the contents of neurtral lipids were 95.45% and those of phospholipids and glycolipids were 1.45 and 3.09% respectively. Main fattty acids of the neutral lipid were composed of palmitic acid(16:0) stearic acid(18:0) oleic acid(18:1) oleic acid(18:1) EPA(20:6) and DHA(22:6) The contents of DHA and EPA were 16.62 and 2.41% respectvely. From these results of toxicity in the raw liver the tissue was judged to be nontoxic before and after extracting of total lipid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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