Park, Sung-Hwan;Lee, Kun-Ho;Park, Eun-Kyung;Kim, Dong-Hyun
Natural Product Sciences
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제8권3호
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pp.90-93
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2002
The purgative activity of Seunggitang prescriptions (Deseunggitang, Soseunggitang and Joweseunggitang) was measured to compare the laxative potency of these herbal prescriptions. Daeseunggitang and Jowiseunggitang more potently stimulated the transportation of small and large intestine than Rhei Rhizoma alone. However, the small and large intestine transportation activities of Soseunggitang were similar to those of Rhei Rhizoma alone. Soseunggitang inhibited nitrite production in LPS-induced RAW 264.7 cells and trypsin than the other Seunggitangs. The inhibitory activity of Jowiseunggitang was more potent on nitrite production in LPS-induced RAW 264.7 cells than those of Daeseunggitang. These results suggest that Daeseunggitang can be used as a emergent purgative for patients with severe fever and constipation, Soseunggitang can be as a mild purgative for chronic constipation with inflammation and Jowiseunggitang can be as a potent purgative for patients for severe constipation and weak colitis.
Polyethylene glycols(PEGs)are hydrophilic molecules that have been used to characterize intestinal permeability via the paracellular pathway. Using a mixture of PEGs(400, 600 and 1000), containing oligomers in the molecular weight range 330 to 1122 D, the molecular weight permeability dependence in the jejunum of the rat small intestine was examined, employing an in situ recirculation perfusion technique. Individual oligomers were determined by HPLC with refractive detection. In the range studied, a distinct molecular weight cut-off was not apparent. Corrected for the length of jejunum used in the study, over the molecular weight range 330 to 1122D, the apparent permeability(Papp) of PEG ranged from 4.92$\pm$0.02$\times$10-5cm/sec(mean$\pm$SEM, n=5) to 0.28$\times$10-5cm/sec. Also, it was observed that the apparent permeability was inversely proportional to approximately MW2. The results in this study suggest that molecular weight is an important factor in determining the intestinal permeability.
The dietary carbohydrates are mainly digested and adsorbed at small intestine. We developed a new food additive as an egg yolk antibody(1gY) against maltase, sucrase and sodium dependent g1ucose cotransporter(SGLT) for the regulation of blood glucose level and weight control. The maltase, sucrase and SGLT were purified from porcine small intestine which is very similar to that of human in physiological characteristics. The purification step contained an ultracentrifugation, ion exchange chromatography and hydrophobic chromatography. The hens were immunized by purified protein and the IgY activities against immunized antigens were determined. This antibody obtained from the immunized hen's egg yolks directly inhibited the activities of maltase and sucrase in vitro. And the IgY delayed and decreased the increment of blood g1ucose level after administration of maltose, sucrose and glucose in rat about 30 to 60%. The results of this study suggest that the IgY inhibiting the carbohydrate digestion could be used as functional food materials for weight control and regulation of blood glucose level in diabetes.
Sarcomatoid carcinoma of the small intestine is rare, and only 30 cases have been reported to date. This disease generally exhibits a very poor prognosis. Here we report the case of a 67-year-old man with a sarcomatoid carcinoma in the jejunum, who was hospitalized for diarrhea, fever, nausea, and vomiting. The tumor was located at the jejunum and had a large round shape with geographic necrosis. It involved the entire wall of the small intestine and had directly invaded the neighboring sigmoid colon. Both lobes of the liver had multiple metastases. The patient underwent surgical resection of the jejunum. On immunohistochemical analysis, the tumor was positive for epithelial and mesenchymal markers. The patient died from rapid progression of the liver metastases 6 weeks after the surgery.
The effect of various surfactants on the absorption of antipyrine was studied using goldfish and rat. The results are as follows. The threshold concentration of antipyrine was reduced by various surfactants. Overturn time and death time of goldfish, in solution containing different concentration of antipyrine was reduced by the presence of various surfactants. Plots of reciprocal death time versus antipyrine concentration were linear with a positive concentration intercept such as minimum effective concentration. The absorption of antipyrine from rat small intestine was increased by administration with surfactants. As results, is believed to be one of rendering the goldfish membrane or rat small intestine more permeable to antipyrine.
1. The isolated strips of guinea-pig, fowl and reptiles (snake and tortoise) showed consistenly excitatory responses to $PGE_1\;and\;E_2$, which were dose-dependent. 2. Frog intestine revealed inhibitory responses to both $PGE_1\;and\;PGE_2$ except a small of $PGE_2$ (1-10 ng/ml) caused slight contraction. 3. The intestines of pieces showed inconsistent responses to $PGE_1\;and\;E_2$. In fresh-water fish(carp), $PGE_1$ produced relaxation under the dose of 50 ng/ml, and contraction by the large doses, but $PGE_2$ consistently caused contraction in dose-dependent manner. However, the strips of sea-water fish revealed the different responses to PGE compound: $PGE_1$ caused relaxation and $PGE_2$ conversly contraction even though in small degree. 4. These results that there are genera differences in the responses of the longitudinal strips of intestine to $PGE_1\;and\;PGE_2$ was assumed to be possibly correlated with evolutionally primitive function of gut.
The absorptions of aminopyrine, molecular compounds of aminopyrine and mixed compounds of aminopyrine were studies in the small intestine of rats (in situ). The molecular compounds of aminopyrine were more absorbed than aminopyrine and mixed compounds of aminopyrine were less absorbed than aminopyrine in small intestine of rats. The appearent permeability coefficients and the absorption velocity constants of the molecular compound of aminopyrine-barbital were highest and the orders of decreasing in values of permeability coefficients and the absorption velocity constants of the other molecular compounds are as follows: Aminopyrine-secobarbital, Aminopyrine-phenobarbital Aminopyrine-amobarbital, Aminopyrine-cyclobarbital Aminopyrine-allobarbital. The orders of decreasing in values of the appearent permeability coefficients and the absorption velocity constants of the mixed compounds of aminopyrine are as follows: Aminopyrine secobarbital, Aminopyrine allobarbital Aminopyrine cyclobarbital, Aminopyrine amobarbital Aminopyrine phenobarbital, Aminopyrine barbital. The relative absorption rates of aminopyrine, molecular compounds of aminopyrine and the mixed compounds of aminopyrine by the goldfish method and the partition coefficients were correlative to the values of circulation method.
Journal of electromagnetic engineering and science
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제12권2호
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pp.161-165
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2012
The electrical properties of pig internal organs including lung, liver, heart, kidney, blood, stomach, and small intestine are measured using an open-ended coaxial probe and an improved virtual transmission-line model. The measured complex permittivities of the pig organs are compared with the given values of the corresponding human organs. A similarity between these values is confirmed. For organs such as lung, liver, heart, and kidney that have regular texture and contents, the complex permittivities are almost identical to those of the corresponding human organs. The complex permittivities of human and pig blood are also very close in value. However, relatively large deviations are observed for the cases of stomach and small intestine because the internal contents of these organs significantly affect the measured electrical properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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