• 제목/요약/키워드: Intestinal hemangioma

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미숙아에서 혈소판 감소증에 의해 발견된 장 혈관종(Kasabach-Meritt 증후군) 1례 (A Case of Intestinal Hemangioma Complicated with Thrombocytopenia (Kasabach-Merritt syndrome) in Premature Infant)

  • 이영진;배설희;송은송;최수진나;김윤하;최영륜
    • Neonatal Medicine
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    • 제17권1호
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    • pp.116-122
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    • 2010
  • Kasabach-Merritt 증후군은 거대한 혈관종에 의해 혈소판이 소모되어 감소되는 드문 질환이다. 저자들은 재태주령 32주 미숙아에서 설명되지 않은 복수와 혈소판 감소증의 원인을 찾기 위해 시험적 개복술을 시행하여 장 혈관종을 발견하였으나 광범위하여 수술적 제거를 하지 못하고, SPECT로 확인 후 스테로이드 치료로 혈소판 감소증이 호전된 1례를 경험하였다. 따라서 다른 원인에 의해 설명되지 않는 혈소판 감소증과 파종성 혈관내 응고병증이 있으면 내부 장기의 혈관종을 의심해 볼 필요가 있다고 사료되었다.

2세 남아에서 발생한 공장 해면혈관종의 복강경 보조절제 (Large Cavernous Hemangioma in the Jejunum of a 2-year-old Boy Treated by Laparoscopy-assisted Resection)

  • 박진영
    • Advances in pediatric surgery
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    • 제18권1호
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    • pp.24-29
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    • 2012
  • Although hemangiomas are common vascular tumors that can occur anywhere in the body, they seldom involve the gastrointestinal tract. Hemangiomas of the gastrointestinal tract in infants and children are rare benign vascular tumors that most commonly present with gastrointestinal bleeding. We describe here the case of 2-year-old boy with intestinal bleeding caused by a large jejunal cavernous hemangioma, which was treated by laparoscopy-assisted resection of the affected portion of the jejunum.

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신세뇨관 확장증, Caroli 증후군 및 총 담관낭을 동반한 선천성 간 섬유증 1례 (A Case of Congenital Hepatic Fibrosis Accompanied by Renal Tubular Ectasia, Caroli Syndrome and Choledochal Cyst)

  • 최봉석;배상남;임영탁;박재홍;이창훈;이준우
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제45권7호
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    • pp.923-927
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    • 2002
  • 우연히 발견된 간비장 종대를 주소로 내원한 3세 여아에서 신낭종을 동반한 선천성 간섬유화증을 진단한 예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.