The major complications of Meckel's diverticulum (MD) are bleeding, intestinal obstruction, infection, umbilical fistula and perforation. Although the relative incidences vary between authors, bleeding is the most common complication in children. The aim of our study is to show the symptomatic guideline for the diagnosis of the bleeding MD. Eight cases with bleeding MD which were operated upon at the department of Pediatric Surgery, Yeungnam University Hospital from April 1985 to April 2001 were reviewed. Half of the patients were under 2 years of age and all patient s we re male. All patients were preoperatively diagnosed by previous history of intestinal bleeding (melena, hematochezia) and 99mTc pertechnetate MD scan. Segmental resection and end-to-end anastomosis was performed in 6 patients and diverticulectomy in 2 patients. Heterotropic gastric mucosa was found in 6 patients. Postoperative complication was not observed in any cases. In conclusion, in any male children with obscure intestinal bleeding, especially less than 2 years of age, bleeding MD must be suspected. It seems to us that 99mTc pertechnetate MD scan is a useful tool to diagnose bleeding MD.
Meckel's diverticulum is generally acknowledged to be the most prevalent congenital anomaly of the gastrointestinal tract. The preoperative diagnosis of Meckel's diverticulum is difficult, especially in neonates, because of the lesions ability to masquerade as one of a variety of much more common abdominal pathologies. Recently we experienced a case of perforated Meckel's diverticulum with mild inflammatory reaction, intestinal adhesion, and small bowel obstruction in a previous healthy 9-day-old neonate. The spontaneous perforation of Meckel's diverticulum in neonate is very rare but serious entity. The course was rapid and progressed to sepsis. So despite its varied presentation, Meckel's diverticulum should be kept in mind as a cause of acute abdomen in neonates.
A vitelline duct (VD) anomaly is a relatively common congenital abnormality of the umbilical area. The anomalies include patent vitelline duct (PVD), cyst, fistula or sinus. The incidence is approximately 2% of the populations, but development of symptoms is rare. Recently, we experienced two cases; PVD accompanied by a small omphalocele and intestinal volvulus due to mesenteric band between Meckel's diverticulum and the mesentery. Thereafter,we evaluated the data of vitelline duct anomalies for 27 years. From 1980 to 2006, 18 cases of VD anomalies were reviewed based on the hospital records retrospectively. There were 15 boys and 3 girls and age ranged from 2 days to 15 years. Among the 18 cases, 15 cases were symptomatic and consisted of Meckel's diverticulum (10 cases), PVD (4 cases) and umbilical polyp (1 case). Three asymptomatic cases of Meckel's diverticulum were found incidentally were and were observed without resection. Ten cases of Meckel's diverticulum were presented with intestinal bleedings (4 cases), intestinal obstructions (5 cases) and perforation (1 case). Wedge resections and segmental resections of ileum were performed in 8 patients and 2 patients, respectively. Postoperative complications were adhesive ileus (1 case) and wound seroma (1 case). Small omphaloceles were accompanied in two of 4 PVD patients. There was 1 small omphalocele case which was accompanied by a prolapse of ileum. In summary, VD anomalies were more common in male and more than half of them were found in patients less than 1 year of age. PVD was diagnosed most frequently in neonates. Meckel's diverticulum presented with intestinal obstruction more frequently than bleeding.
The incidence of Meckel's diverticulum(MD) in general population has been assessed as 2 percent. The major complications of MD are bleeding, perforation, and intestinal obstruction. In spite that the complication rate of Meckel's diverticulum is relatively high(about 4.2% during a lifetime), the preoperative diagnostic rate of complicated MD is very low. Authors investigated the clinical characteristics of complicated MD to improve the diagnostic rate. 16 patients with complicated Meckel's diverticulum who were operated upon at the Department of Pediatric Surgery, Seoul National University Children's Hospital from June 1985 to December 1993 were reviewed. Among the 16 patients with complicated MD, 12 patients(75%) were under 2 year-old and male were predominant(88%). The most common complication was bleeding patients with bleeding MD (8 cases) were diagnosed preoperatively as MD. 8 patients with other complications(perforation : 4 cases, obstruction : 4 cases) could not be suspected as complicated MD except one patient who had previous history of melena. These patients were diagnosed after exploratory laparotomy under the various impression other than MD. Among 12 patients with ulcer related complications such as bleeding and perforation, heterotopic gastric mucosa was found in 11 patients. In conclusion, in any children with unexplained acute abdomen, especially under 2 years old, complicated MD must be included in differential diagnosis. In children with obscure lower gastrointestinal bleeding, $^{99m}Tc$-pertechnetate scintigraphy is a useful diagnostic tool to rule out bleeding MD.
Park, Jung Hoon;Jung, Yun Seok;Kim, Yang Ki;Lee, Young Mok;Hwang, Jung Hwa;Kim, Ki-Up;Kim, Dong Won;Uh, Soo-Taek;Kim, Jae Jun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.5
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pp.374-379
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2009
Churg-Strauss syndrome (CSS) or allergic granulomatous angiitis is a rare syndrome that is characterized by hypereosinophilic systemic necrotizing vasculitis affecting small- to medium-sized arteries and veins. In general, it occurs in individuals with pre-existing allergic asthma. When CSS appears in patients, it has the following characteristics: eosinophilia of more than 10% in peripheral blood, paranasal sinusitis, pulmonary infiltrates, histological proof of vasculitis with extravascular eosinophils, and mononeuritis multiplex or polyneuropathy. Therapeutic trials dedicated to Churg-Strauss syndrome have been limited due to the rarity of this disorder and the difficulty in making a histological diagnosis. Proper treatment of patients with CSS is not widely known. In this case study, we report on our experience with an unusual patient case, characterized by purpura and a perforation of the small intestine after inadequate steroid therapy.
Ji-Eun Kim;Kyung Eun Bae;Hyun-Jung Kim;Byung-Noe Bae;Ji Hae Lee;Mi-Jin Kang;Ji-Young Kim;Jae Hyung Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.4
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pp.1013-1018
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2020
Ascariasis is an intestinal disease caused by Ascaris lumbricoides. Most patients with ascariasis are asymptomatic; however, the presence of many larvae in the bowel can cause gastrointestinal complications, such as intestinal obstruction, obstructive jaundice, cholangitis, cholecystitis, and pancreatitis. Herein, we report a case of ascariasis presenting as hematoma and active bleeding in the sigmoid mesocolon of a 74-year-old man on computed tomography (CT). Sigmoid colon perforation was also detected on follow-up CT. Laparoscopic low anterior resection was performed; there was a large hematoma in the sigmoid mesocolon. Roundworms were microscopically identified in the mesenteric adipose tissue. The clinical and CT findings of this unusual presentation of ascariasis revealed serial complications during parasite migration from the intestinal lumen to the peritoneal cavity.
Purpose: Meconium obstruction of prematurity (MOP) predisposes premature infants to intestinal perforation and prolonged hospitalization if not diagnosed and treated promptly. A standard contrast enema is less effective to treat infants with distal ileal obstructions because the contrast may not reach the obstructed areas. In an effort to avoid risky surgery, we administered oral contrast media to seven clinically diagnosed patients with MOP whose obstructions were not relieved via conventional sonography-guided contrast enema. We retrospectively evaluated whether oral nonionic water-soluble contrast media relieves MOP. Methods: Seven of 67 premature infants with MOP were administered oral contrast media from June 2015 to January 2019. Patients were followed-up radiographically for bowel distention and evacuation of contrast media after oral administration. We recorded radiographic improvements, meconium evacuation, time to first feeding after oral contrast media administration, maternal history, and neonatal clinical factors. Results: We evaluated five male and two female infants. The median gestational ages and body weights at birth were 27+5 weeks and 890 g, respectively. Radiography in five infants revealed multiple distended intestinal loops without air-fluid interfaces. Two infants had gasless abdomens, in which only stomach gas was visible. Oral contrast media (median, 2.5 mL) were administered at a median age of 7 days; five infants (5/7, 71.4%) responded to this treatment. The remaining two infants, who had ileal stenosis and hypoganglionosis, were surgically managed. Five infants (5/7, 71.4%) had maternal risk factors, and two (28.6%) were small for gestational age. Conclusion: Nonionic oral water-soluble contrast medium can serve as a valuable adjunct treatment in premature infants with meconium obstruction.
Purpose To assess the outcomes of single-stage surgery following fluoroscopic stent placement for malignant colorectal obstruction. Materials and Methods This retrospective study included 46 patients (28 male and 18 female; mean age, 67.2 years) who had undergone fluoroscopic stent placement followed by laparoscopic resection (n = 31) or open surgery (n = 15) for malignant colorectal obstruction. The surgical outcomes were analyzed and compared. After a mean follow-up of 38.9 months, the recurrence-free and overall survival were estimated, and prognostic factors were evaluated. Results The mean interval between stent placement and surgery was 10.2 days. Primary anastomosis was possible in all patients. The mean postoperative length of hospitalization was 11.0 days. Bowel perforation was detected in six patients (13.0%). During the follow-up, ten patients (21.7%) developed recurrence; these included five of the six patients with bowel perforation. Bowel perforation had a significant effect on recurrence-free survival (p = 0.010). Conclusion Single-stage surgery following fluoroscopic stent placement may be effective for treating malignant colorectal obstruction. Stent-related bowel perforation is a significant predictive factor for tumor recurrence.
Eosinophilic gastroenteritis is a rare condition of unknown etiology characterized by peripheral eosinophilia, eosinophilic infiltration of the gastrointestinal tract, and gastrointestinal symptoms. Eosinophilic gastroenteritis is generally classified according to the Klain classification: predominant mucosal, muscular, and subserosal disease. Mucosal involvement may result in abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea, weight loss, anemia, protein-losing enteropathy, and intestinal perforation. Patients with muscular layer disease generally have obstructive symptoms. Subserosal eosinophilic infiltration may result in development of eosinophilic ascites. Most commonly, the stomach, duodenum, and small bowel are involved. A 13-year-old girl came to our hospital presenting with chronic, intermittent abdominal pain. She showed peripheral eosinophilia and biopsy specimen of the duodenum revealed eosinophilic infiltration of the mucosal layer. We here report a case of eosinophilic gastroenteritis.
Kim, Duk-Sung;Lee, Jung-Kil;Moon, Kyung-Sub;Ju, Jae-Kyun;Kim, Soo-Han
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.47
no.3
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pp.224-227
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2010
Small bowel injury resulting from unforeseen penetration of the anterior annulus fibrosus and longitudinal ligament is a rare complication of lumbar microdiscectomy. The patient complained of abdominal tenderness and distention immediately after microdiscectomy for L4-5 and L5-S1 disc herniation. Using abdominal computed tomography, we found several foci of air overlying the anterior aspect of the vertebral body at the L5-S1 level. Segmental resection of the small bowel including small tears and primary anastomosis of the jejunum were performed. Here, we present a case of intestinal perforation after lumbar microdiscectomy and discuss technical methods to prevent this complication with a review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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