This paper investigates the progressive collapse behavior of 3D steel-framed gravity buildings under fires with a cooling phase. The effect of fire protections and bracing systems on whether, how, and when a gravity building collapses is studied. It is found that whether a building collapses or not depends on the duration of the heating phase, and it may withstand a "short-hot" fire, but collapses under a mild fire or a "long-cool" fire. The collapse time can be conservatively determined by the time when the temperature of steel columns reaches a critical temperature of 550 ℃. It is also found that the application of a higher level of fire protection may prevent the collapse of a building, but may also lead to its collapse in the cooling phase due to the delayed temperature increment in the heated members. The tensile membrane action in a heated slab can be resisted by a tensile ring around its perimeter or by tensile yielding lines extended to the edge of the frame. It is recommended for practical design that hat bracing systems should be arranged on the whole top floor, and a combination of perimeter and internal vertical bracing systems be used to mitigate the fire-induced collapse of gravity buildings. It is also suggested that beam-to-column connections should be designed to resist high tensile forces (up to yielding force) during the cooling phase of a fire.
In this study, the observation of test pieces with an optical microscope was carried out after fabricating 4 groups of standard lacquer, in order to inquire into the ancient lacquering techniques. Group I had transparent reddish brown color, and the part of layer was indefinite, and the layer polished was easily distinguished. Group II had mostly transparent yellowish brown color, and it was possibility distinguished the layers when they were varnished with mixed lacquer after prime coating, and when they were varnished with lacquer as the prime coating. Group III set up membrane in the hardening process of the lacquer, and the lacquer and the unsaturated fatty acid of internal part was dried, so the top layer and the lacquer layer were separated and observed. Group IV: When the lacquer coat film of Group IV test pieces were observed in polarized light, the ferrous components were seen as the black and red color were mixed, and the silica crystals of silty soil were distinguished by reflection of lights. And the colors were distinguished as the lacquer layer of ruddle had red color, and the mixed lacquer of reddish lacquer and ruddle had the deep red color at the top and the bottom, but the middle part had the bright red color.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.22
no.6
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pp.1423-1430
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2008
The water extract of Sopung-tang(SPT) has been traditionally used for treatment of psycologic disease and brain damage in oriental medicine. However, little is known about the mechanism by which the water extract of SPT rescues cells from these disease. Therefore, this study was designed to investigate the effect of SPT on the glutamate-induced toxicity of rat C6 glial cells. SPT have protective effects in glutamate-induced toxicity, which was revealed as apoptosis characterized by chromatic condensation and fragmentation and the loss of mitochondrial membrane potential in C6 glial cells. Also, SPT have inhibited the active form of caspase-3 and PARP and significantly protected the apoptotic phenomena by glutamate toxicity in C6 glial cells. However, SPT significantly recovered the depletion of GSH and inhibited the generation of ROS by glutamate in C6 glial cells. In addition, both SPT and antioxidants such as GSH and NAC protected the glutamate-induced cytotoxicity in C6 glial cells, indicating that SPT possibly have antioxidative effect. Specially, SPT were showed transcriptional factor significantly increased the activation of NF-${\kappa}B$ using the analysis of NF-${\kappa}B$ luciferase reporter system in C6 glial cells. These NF-${\kappa}B$ activation protected cells from glutamate-induced toxicity to generate the heme oxygenase-1(HO-1). Taken together, we suggest that SPT have protective effects in glutamate-induced toxicity via a antioxidative mechanism.
Osteoarthritis is a noninflammatory degenerative disease affecting the articular surfaces and is accompanied by remodeling of the underlying bone. The sympotms of osteoarthritis of the temporomandibular joint are pain in the joint and muscles of mastication, limitation. Osteoarthritis is generally accepted that several factors can contribute to the trauma, aging process, internal derangement and MPDS. Radiographic features of the osteoarthritis are seen flattening of joint, sclerosis on flattened area and osteophyte or anterior lipping. In the past, osteoarthritis was considered to self-limiting disease. Currently, synovial chondromembrane is part of the process of osteoarthritis secondary to trauma. Synovial chondromatosis is an uncommon disease of cartilaginous transformation of synovial membrane with formation of loose bodies within the joint space. The pathogenesis is more an active metaplastic than a neoplastic process. The cause of synovial chondromatosis is unknown. Although trauma and inflammation have all been cited as possible factors in tis pathogenesis. The clinical sign and symptoms are unilateral swelling of the joint region, pain in the joint area and crepitus seem to be the most reliable signs and symptoms. Radiographic evidence of loose bodies may or may not be present. This is a case report of 66 year old female with synovial chondromatosis, that is advanced disease of the osteoarthrits. We treated patient with surgical excision of lose bodies, diskectomy and synovectomy. The defected articular fossa area was reconstructed with temporalis fascia flap. The result was satisfactory.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.3
no.4
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pp.1-10
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1983
The deformation and crack width of concrete walls of slabs, plates, panels and shells reinforced by a regular rectangular net of reinforcing bars and subjected to in-plane (membrane) internal forces is analyzed on the basis of a realistic model which takes into account the frictional-dilatant behavior of rough interlocked cracks, the effect of tension stiffening, and the dowel action of bars at crack crossings. Extensive numerical computer studies are carried out, and the reinforcement designs obtained from equilibrium conditions alone on the basis of either the classical frictionless approach or the recent frictional approach are compared in terms of the resulting crack widths. It is found that the use of frictional equilibrium design based on a low friction coefficient leads to a much smaller crack width than the classical frictionless design. The influences of bar diameter and crack spacing on the crack width are also studied. The model allows more realistic deformation analysis of reinforced concrete structures.
Many studies propose that dysfunction of mitochondrial proton-translocating NADH-ubiquinone oxidoreductase (complex I) is associated with neurodegenerative disorders, such as Parkinson's disease and Huntington's disease. Mammalian mitochondrial proton-translocating NADH-quinone oxidoreductase (complex I) consists of at least 46 different subunits. In contrast, the NDI1 gene of Saccharomyces cerevisiae is a single subunit rotenone-insensitive NADH-quinone oxidoreductase that is located on the matrix side of the inner mitochondrial membrane. With a recombinant adeno-associated virus vector carrying the NDI1 gene (rAAV-NDI1) as the gene delivery method, we were able to attain high transduction efficiencies even in the human epithelial cervical cancer cells that are difficult to transfect by lipofection or calcium phosphate precipitation methods. Using a rAAV-NDI1, we demonstrated that the Ndi1 enzyme is successfully expressed in HeLa cells. The expressed Ndi1 enzyme was recognized to be localized in mitochondria by confocal immunofluorescence microscopic analyses and immunoblotting. Using digitonin-permeabilized cells, it was shown that the NADH oxidase activity of the NDI1-transduced HeLa cells were not affected by rotenone which is inhibitor of complex I, but was inhibited by flavone and antimycin A. The NDI1-transduced cells were able to grow in media containing rotenone. In contrast, control cells that did not receive the NDI1 gene failed to survive. In particular, in the NDI1-transduced cells, the yeast enzyme becomes integrated into the human respiratory chain. It is concluded that the NDI1 gene provides a potentially useful tool for gene therapy of mitochondrial diseases caused by complex I deficiency.
The present study was conducted to investigate the effects of bornyl acetate on arterial blood pressure and vascular contractile responses in the normotensive rats and to establish the mechanism of action. Both phenylephrine (an adrenergi$\alpha$-receptor agonist) and high potassium (a membrane-depolarizing agent) caused greatly contractile responses in the isolated aortic strips. These phenylephrine (10$^{-5}$ M)-induced contractile responses were depressed in the presence of high concentrations of bornyl acetate (10∼20 $\mu\textrm{g}$/ml), but not affected in low concentrations of bornyl acetate (2.5∼5$\mu\textrm{g}$/ml). High potassium (5.6 ${\times}$ 10$^{-2}$ M)-induced contractile responses were also greatly inhibited in the presence of bornyl acetate (2.5∼20 $\mu\textrm{g}$/ml) in a dose-dependent fashion. Bornyl acetate (1∼10 mg/kg) given into a femoral vein of the normotensive rat produced a dose-dependent depressor response, which is transient (data not shown). Interestingly, the infusion of a moderate dose of bornyl acetate (3mg/kg/30 min) made a significant reduction in pressor responses induced by intravenous norepinephrine. Collectively, these results obtained from the present study demonstrate that intravenous bornyl acetate causes a dose-dependent depressor action in the anesthetized rat at least partly through the blockade of adrenergic $\alpha$$_1$-receptors. bornyl acetate also causes vascular relaxation in the isolated aortic strips of the rat via the blockade of adrenergic $\alpha$$_1$-receptors, in addition to the unknown mechanism of direct vasorelaxation.
In order to investigate the effect of intracellular cyclic GMP on the calcium channel, whole cell patch clamp technique with internal perfusion method was used in the single ventricular myocytes of the rabbit. Cyclic GMP, cGMP analogues, cAMP, isopernaline and forskolin were perfused into cells and their effects on the calcium current were analysed by applying depolarizing step pulse of 10 mV in amplitude for 200 msec from holding potential of -40 mV. Calcium currents usually activated from -30 mV and then reached a peak at +10 mV. Amplitude of the calcium current was standardized with membrane capacitance, 50 pF. Peak amplitude at +10 mV in control was -0.15 nA/50pF. When 100 mM cAMP was applied from the pipette, peak amplitude of calcium current increased to -0.32 nA and addition of 1 mM isoprenaline further increased its amplitude. In the presence of cGMP it alone also produced an increase of the calcium current to -0.52 nA/50pF and addition of isoprenaline or forskolin increased its magnitude to -[0.55~0.95] nA/50pF. Simultaneous application of cGMP and cAMP increased the calcium current to -0.67 nA/50pF. Among the cGMP analogues, 8-Br-cGMP was the most potent stimulant for the calcium current activation. From the above results it could be concluded tlat cGMP increases the calcium current not through cAMP dependent protein kinase nor cAMP dependent phosphodiesterase pathway, but through independent phosphorylation pathway, possibly cGMP dependent protein kinase pathway.
The cutaneous erythrophore differentiation from larvae to adult in bombina orientalis-the Korean fire bellied toad-is discussed electron microscopically to reveal the structural changes of carotenoid vesicles and pterinosomes in the process of erythrophore differentiation. Typical structure of adult erythrophores distributed beneath the basement membrane is composed much carotenoid vesicles and a small quantity of pterinosomes. Marginal electron density of these carotenoid vesicles is higher than those of internal regions and pterinosomes have many concentric lamellae. The very first differentiated erythrophores are apeared before and after the foreleg developing stage of metamorphosis and red ventral color is just appeared about $1\\sim2$ weeks after metamorphosis. About 1 year after metamorphosis, external body color of the young toad is similar to adult but the morphology of pigment granules observed in these erythrophores differs from that of adult in structure and electron density. At this stage, the differentiated level of pterinosomes is not remarkable and the accumulation state of carotenoid pigments in erythrophores is also relatively low.
Choi Hae-Yun;Park Cheol;Choi Yung Hyun;Park Dong Il
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.553-560
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2004
In the present study, we investigated the anti-proliferative effects of aqueous extract of Wikyung-tang(WKT) on the growth of human lung carcinoma cell line A549. WKT treatment declined the cell viability and proliferation of A549 cells in a concentration-dependent manner. The anti-proliferative effects by WKT treatment in A549 cells was associated with morphological changes such as membrane shrinking and cell rounding up. WKT treatment induced an inhibition and/or degradation of apoptotic target proteins such poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and phospholipase C-γ1 (PLC-γ1). WKT treatment did not affect the levels of other Bcl-2 family gene products, such as Bcl-2, Bax and Bad. Western blot analysis and RT-PCT data revealed that the levels of tumor suppressor p53 and cyclin-dependent kinase inhibitor p21 were induced by WKT treatment in A549 cells. Additionally, WKT treatment induced the down-regulation of telomerase reverse transcriptase mRNA (hTERT) expression of A549 cells, however, the levels of other telomere-regulatory gene products were not affected. Taken together, these findings suggest that WKT-induced inhibition of human lung cancer cell proliferation is associated with the induction of apoptotic cell death via regulation of several major growth regulatory gene products and WKT may have therapeutic potential in human lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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