Natural killer (NK) cell dysfunctions against hepatocellular carcinoma (HCC) in a hypoxic environment. Many solid tumors are present in a hypoxic condition, which changes the effector function of various immune cells. The transcription of hypoxic-inducible factors (HIFs) in cancer cells make it possible to adapt to their hypoxic environment and to escape the immune surveillance of NK cells. Recently, the correlation between the transcription of HIF-1α and pro-inflammatory cytokines has been reported. Interleukin (IL)-6 is higher in cancers with a highly invasive ability, and is closely related to the metastasis of cancers. This study showed that the expression of HIF-1α in HCC cells was associated with the presence of IL-6 in the environment of HCC-NK cells. Blocking of IL-6 by antibody in the HCC-NK interaction changed the production of several cytokines including TGF-β, IL-1, IL-18 and IL-21. Interestingly, in a co-culture of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells, blocking of IL-6 increased the production of IL-21 in their supernatants. In addition, the absence of IL-6 significantly enhanced the cytotoxic ability and the expression of the activating receptors (NKG2D, NKp44, and NKG2C) in NK cells to HIF-1α-expressed HCC cells. These effects might be made by the decreased expression of HIF-1α in HCC cells through the inhibited phosphorylation of STAT3. In conclusion, the absence of IL-6 in the interaction of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells could enhance the antitumor activity of NK cells to HCC cells.
Park, Hong-Gyu;Bak, Eun-Jung;Kim, Ji-Hye;Lee, Yang-Sin;Choi, Seong-Ho;Cha, Jeong-Heon;Yoo, Yun-Jung
Journal of Periodontal and Implant Science
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제41권3호
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pp.149-156
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2011
Purpose: Globular adiponectin (gAd) is a type of adipocytokine, which is mainly produced by adipose tissue. It has been reported that gAd acts as a pro- as well as an anti-inflammatory factor. Interleukin (IL)-6 and IL-8 are pro-inflammatory cytokines. To investigate the role of gAd on periodontal tissues, the expression of adiponectin receptor 1 (AdipoR1) and the effect of gAd on the expression of IL-6 and IL-8 were investigated in periodontal ligament (PDL) and gingival fibroblasts. Methods: PDL and gingival fibroblasts were cultured from human periodontal tissues. gAd derived from Escherichia coli and murine myeloma cells were used. The expression of AdipoR1 was estimated by reverse transcription-polymerase chain reaction and western blot The expression of cytokines was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: PDL and gingival fibroblasts expressed both mRNA and protein of AdipoR1. gAd derived from E. coli increased the production of IL-6 and IL-8, but polymyxin B, an inhibitor of lipopolysaccharide (LPS), inhibited IL-6 and IL-8 production induced by gAd in both types of cells. gAd derived from murine myeloma cells did not induce IL-6 and IL-8 production in those cells. gAd derived from E. coli contained higher levels of LPS than gAd derived from murine myeloma cells. LPS increased production of IL-6 and IL-8 in PDL and gingival fibroblasts, but pretreatment of cells with gAd derived from murine myeloma cells did not inhibit LPS-induced IL-6 and IL-8 expression. Conclusions: Our results suggest that PDL and gingival fibroblasts express AdipoR1 and that gAd does not act as a modulator of IL-6 and IL-8 expression in PDL and gingival fibroblasts.
염증반응(inflammation)은 발병, 진행, 악성 전이를 포함한 암의 진행과정(tumorigenesis)에서 중요한 역할을 수행하기 때문에 암 치료를 위한 전략으로 고려되고 있다. 감태(Ecklonia cava) 열수추출물(AEC)의 항암활성 동안 나타나는 항염증 반응을 연구하기 위하여, 비만세포(mast cells)의 분포, inducible nitric oxide synthase (iNOS)단백질, cyclooxygenase-2 (COX-2)단백질, nuclear factor (NF)-κB단백질, inflammasome 구성 단백질, inflammatory cytokines 발현의 변화는 AEC를 5주간 경구투여한 CT26 대장암을 내포하는 BALB/cKorl syngeneic 마우스에서 분석하였다. AEC를 처리한 후, 고형암의 무게와 조직 절편의 괴사 부위가 vehicle처리그룹에 비하여 감소하였다. 비만세포의 수는 vehicle처리그룹에 비하여 AEC처리그룹에서 증가했지만 COX-2와 iNOS의 발현은 AEC처리그룹에서 감소하였다. 또한, NF-κB, NLR family pyrin domain containing 3 (NLRP3), apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain (ASC)과 Caspase-1 (Cas-1)단백질의 발현도 유사한 감소가 관찰되었다. 더불어, tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1α (IL-1α)와 interleukin-6 (IL-6)의 mRNA 발현이 vehicle처리그룹에 비하여 AEC처리그룹에서 감소하였다. 이러한 결과는 AEC가 CT26 고형암을 내포하는 BALB/cKorl syngeneic 마우스에서 항암활성은 염증반응과 밀접한 관련이 있음을 제시하고 있다.
While adipose-derived stem cell-conditioned medium (ADSC-CM) has been demonstrated to promote skin wound healing, the mechanism regulating this effect remains unelucidated. In this study, we aimed to investigate the role of Ell3 in the wound healing activity of ADSC-CM. In vitro analysis revealed that Ell3 suppression in ADSCs impairs the promotive activity of ADSC-CM on the proliferation and migration of mouse embryonic fibroblasts (MEF) and normal human dermal fibroblasts (NHDF). Consistently, the expression of MMP family genes, which regulate cell proliferation and migration, was significantly suppressed in MEF and NHDF treated with siEll3-transfected ADSC-CM. Proinflammatory cytokines, such as interleukin-1 and interleukin-6, were highly expressed in MEF treated with siEll3-transfected ADSC-CM. The wound healing activity of siEll3-transfected ADSC-CM was significantly lower than that of the control in vivo. Our results suggest that Ell3 may contribute to the inhibition of inflammatory response during skin wound healing.
Lee, Dong-Sung;Hwang, In Hyun;Im, Nam-Kyung;Jeong, Gil-Saeng;Na, MinKyun
Natural Product Sciences
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제21권4호
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pp.268-272
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2015
Sesquiterpene-quinone is a class of secondary metabolites frequently encountered from marine sponge. The present study was designed to examine the anti-inflammatory action of sponge-derived dactyloquinone B (DQB) and cyclospongiaquinone-1 (CSQ1) mixture using lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses. We measured the production of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-alpha ($TNF-{\alpha}$), $interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6) and expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) protein. $TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, and IL-6 production, which increased by treatment with LPS, were significantly inhibited by DQB and CSQ1 mixture. It also decreased the production of NO production, and iNOS and COX-2 expression. Furthermore, it reduced 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ear edema of ICR mice. These results demonstrate that sesquiterpene-quinone, DQB and CSQ1 mixture, might serve as a chemical pipeline for the development of anti-inflammatory agent.
Purpose: Electrical stimulation is one of several treatments recommended for RA patients. Electrical stimulation of RA patients, reduces pain, or facilitates joint motion prior to exercises. However, there is still limited evidence on the efficacy of electrical stimulation and thus any conclusions drawn about this method remain controversial. Recently, Microcurrent Electrical Neuromuscular Stimulation (MENS) has received significant attention as a potential method of electrical stimulation. In this study, we investigated the effect of microcurrent treatment in rheumatoid arthritis rat. Methods: Subjects were allocated either to the control group or experimental group, which was subject to microcurrent stimulation. Interleukin-1 expression in the metatarsophlangeal joint and the oedema index in the ankle were used for classification and subsequent evaluation of pathology. Subjects were assessed at 1, 7 and 14 days after inducing rheumatoid arthritis through adjuvant injection. Thirty-six subjects, 18 in each group, were used in this study. Statistical analysis was performed by calculating the differences between the two groups and between each interval assessment. Categorical variables were compared between the two groups with the paired-T test. The one-way ANOVA test was performed to assess changes in ordinal variables. Results: Baseline characteristics were similar in both groups. Statistically significant differences were found between the two groups. The biological marker of pro-inflammatory cytokine and oedema index were decreased in response to this treatment. Conclusion: These data show that treatment of rheumatoid arthritis with a microcurrent stimulation device reduced the oedema index and pro-inflammatory cytokine IL-1.
The purpose of this study is to investigate effects of White Ginseng-Ejung-tang (EG) and Red Ginseng-Ejung-tang (ER) water extract on production of various cytokines such as interleukin (IL)-21, IL-25, IL-$28{\beta}$, erythropoietin (EPO), Exodus-2, monocyte chemotactic protein (MCP)-5, macrophage inflammatory protein (MIP)-$3{\alpha}$, MIP-$3{\beta}$, Fractalkine, and TARC in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Levels of cytokines were measured by High-throughput multiplex bead array cytokine assay based on xMAP (multi-analyte profiling beads) technology. ER significantly decreased levels of IL-21, IL-25, IL-$28{\beta}$, EPO, Exodus-2, MCP-5, MIP-$3{\alpha}$, MIP-$3{\beta}$, TARC, and fractalkine for 24 h incubation at the oncentrations of 25 and 100 ${\mu}g/mL$ in LPS-induced RAW 264.7 (P < 0.05). But EG did not show any significant effect. These results suggest that ER has anti-inflammtory property related with its inhibition on the production of IL-21, IL-25, IL-$28{\beta}$, and chemokines such as EPO, MCP-5, MIP-$3{\alpha}$, MIP-$3{\beta}$, Fractalkine, Exodus-2, and TARC in LPS-induced macrophages.
A three dimensional pharmacophore model was generated for the molecules which are responsible for anti-inflammatory activities targeting Interleukin-2 inducible tyrosine kinase (Itk). 16 structurally diverse molecules were selected as training set to generate the hypotheses using Discovery Studio v2.1. The best hypothesis, Hypo1, comprises two hydrogen bond acceptor (HBA), one hydrophobic aromatic (HA), one ring aromatic (RA) and shows high cost difference (63.71), high correlation coefficient (0.97) as well as low RMS deviation (0.81). Hypo1 has been further validated toward a test set, decoy set and Fischer's randomization method. Furthermore, Hypo1 was used to screen NCI and Maybridge databases. Finally, 2 hit molecules were identified as potential leads against Itk, which may be useful for future drug development.
Objective: The presence of the various cytokines in human peritoneal fluid has been evaluated incompletely. Changes in cytokine levels may be related to activation of peritoneal macrophage and T-lymphocyte, development of endometriosis, and infertility. This study assesses peritoneal fluid levels of interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), interleukin-10 (IL-10) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) in infertile women with endometriosis and normal women without endometriosis. Design: Prospective and case-control study in university hospital. Materials and Methods: Cytokine levels in peritoneal fluid obtained during laparotomy or laparoscopy from 21 patients in infertile patients with endometriosis and 24 controls undergoing laparotomy or laparoscopy with no evidence of pelvic endometriosis were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Results: The mean levels of interleukin-6 in infertile patients with endometriosis and controls were $72.7{\pm}23.7$ pg/ml and $18.5{\pm}9.7$ pg/ml respectively (p=0.02). Similarly, the mean levels of interleukin-8 in infertile patients with endometriosis was significantly higher than that of controls ($445.0{\pm}89.6$, vs $45.1{\pm}48.4$, p=0.04). The mean concentration of interleukin-10 in infertile patients with endometriosis was significantly lower than that of controls ($1.09{\pm}0.04$ vs $2.19{\pm}0.03$, p=0.03). The level of tumor necrosis factor-${\alpha}$ was not significantly different between the two study groups. Conclusions: Increased IL-6 and IL-8 and decreased IL-10 levels in the peritoneal fluid may be related to pathogenesis in the endometriosis and infertility, suggesting that partially contribute to the disturbed immune regulation observed in infertili women with endometriosis.
Glycate화된 단백질이 혈관질환의 발생에 관여하는지 알아보기 위하여 glycated albumin (GA)이 혈관평활근 세포에서 인터루킨-6 발현에 영향을 주는지 조사하고 또한 그 기전을 구명하였다. GA에 노출된 혈관평활근세포에서 인터루킨-6 transcript가 증가하고, 인터루킨-6 단백질의 분비가 증가하고, 또한 인터루킨-6 유전자의 promoter가 활성화되었다. GA에 의한 인터루킨-6 유전자의 promoter 활성화는 dominant negative 형태의 Toll-like receptor (TLR)-4와 myeloid differentiation factor 88 (Myd88)에 의하여 크게 감소되었지만, dominant negative 형태의 TLR-2와 TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-$\beta$ (TRIF)의 영향을 받지 않았다. 그리고 Extrcellular signal-related kinase (ERK) 억제 물질들은 GA에 의한 인터루킨-6의 분비 및 인터루킨-6 유전자 promoter 활성화를 억제하였다. 그리고 인터루킨-6 유전자의 promoter의 NF-${\kappa}B$-binding sequence에 변이는 GA에 의한 인터루킨-6 유전자의 promoter 활성화 억제하였다. 이러한 결과는 혈관평활근세포에서 GA에 의한 인터루킨-6 유전자 활성화에 TLR-4와 ERK 및 NF-${\kappa}B$가 관여함을 의미한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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