Chamomile (Matricaria chamomilla), a member of the Asteraceae family, is a well-known for medicinal plant and can be found in India and Europe. Chamomile is an effective sedative and various medical effects. But, the effects of acne treatment by chamomile were not investigated. Therefore, we assessed the anti-oxidant effects, anti-microbial activity and anti-inflammatory effects by chamomile extracts in HaCaT keratinocyte cells. Anti-oxidant effects of chamomile extracts were investigated by DPPH assay. Also, results of MTT assay was demonstrated that chamomile extracts did not have a cytotoxic effect in HaCaT cells. To assess the antimicrobial activity, we determined formation of inhibition zone of Propionibacterium acnes by extracts from chamomile. Tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) induces production of inflammatory cytokines such as interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), IL-6 and IL-8 and expression of COX-2. Chamomile extracts could inhibit TNF-${\alpha}$-induced mRNA expression levels of IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8 and COX-2 gene. These results demonstrated the possibility of chamomile for prevention and treatment of skin inflammatory diseases such as acne.
Background: Although the aerial parts of hydroponic Panax ginseng are reported to contain higher contents of total ginsenosides than those of roots, the isolation and identification of active metabolites from the aerial parts of hydroponic P. ginseng have not been carried out so far. Methods: The aerial parts of hydroponic P. ginseng were applied on repeated silica gel and octadecylsilane columns to yield four glycosyl glycerides (Compounds 1-4), which were identified based on nuclear magnetic resonance, infrared, fast atom bombardment mass spectrometry, and gas chromatography/mass spectrometry data. Compounds 1-4 were evaluated for inhibition activity on NO production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells. Results and conclusion: The glycosyl glycerides were identified to be (2S)-1-O-7(Z),10(Z),13(Z)-hexadecatrienoyl-3-O-${\beta}$-$\small{D}$-galactopyranosyl-sn-glycerol (1), (2S)-1-O-linolenoyl-3-O-${\beta}$-$\small{D}$-galactopyranosyl-sn-glycerol (2), (2S)-1-O-linolenoyl-2-O-linolenoyl-3-O-${\beta}$-$\small{D}$-galactopyranosyl-sn-glycerol (3), and 2(S)-1-O-linoleoyl-2-O-linoleoyl-3-O-${\beta}$-$\small{D}$-galactopyranosyl-sn-glycerol (4). Compounds 1 and 2 showed moderate inhibition activity on NO production in LPS-stimulated RAW264.7 cells [half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$): $63.8{\pm}6.4{\mu}M$ and $59.4{\pm}6.8{\mu}M$, respectively] without cytotoxicity at concentrations < $100{\mu}M$, whereas Compounds 3 and 4 showed good inhibition effect ($IC_{50}$: $7.7{\pm}0.6{\mu}M$ and $8.0{\pm}0.9{\mu}M$, respectively) without cytotoxicity at concentrations < $20{\mu}M$. All isolated compounds showed reduced messenger RNA (mRNA) expression of interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), IL-6, and tumor necrosis factor-${\alpha}$ in LPS-induced macrophage cells with strong inhibition of mRNA activity observed for Compounds 3 and 4.
연구배경 : Interleukin-5(IL-5)는 호산구 보이는 여러 질환들과 관련이 있으며 특히 알레르기성 천식에서 호산구의 침윤정도와 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있다. 그러나 IL-2도 증상있는 천식환자의 기도에서 상승됨이 관찰되어 호산구 침윤정도와 상관관계가 있는 것이 밝혀졌다. IL-2가 호산구의 생존을 증가시키는 기전이 IL-5의 표현을 증가시킴으로써인지 또는 다른 경로를 통하여 작용하는 것인지 알기위해 다음과 같은 방법으로 호산구 생존에 미치는 IL-2의 영향을 관찰하였다. 방법 : 호산구증다증을 보인 환자의 말초혈액으로부터 호산구를 분리하여 trypan blue dye exclusion test를 이용하여 생존율을 측정하였으며 Randolp 용액을 이용하여 호산구를 계수하였다. 1) IL-2, IL-5 존재하의 호산구 생존율 및 IL-2와 anti IL-5 존재하의 호산구 생존율을 측정하였다. 2) IL-2 존재하의 말초혈액단핵구에서 IL-5 m-RNA 표현을 Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction(RT-PCR) 방법을 통하여 관찰하였다. 3) IL-2로 자극한 호산구의 IL-2 수용체 발현 증가를 유세포분석기(Flow cytometer)로 측정하였다. 결과 : 1) 호산구의 생존율은 IL-2 및 IL-5에 대한 농도의존성을 보이며 증가하였다. 2) IL-2에 의해 증가된 호산구의 생존율은 anti IL-5에 의해 억제되지 않았다. 3) IL-2로 자극된 말초혈액단핵구는 IL-5 m-RNA를 표현하지 않았다. 4) IL-2는 호산구에서 IL-$2{\alpha}$ 수용체의 표현을 증가시키며 IL-$2{\beta}$ 수용체의 표현은 변화가 없었다. 결론 : 사람에서는 IL-2는 IL-5 형성증가를 통하지 않고 호산구에 IL-2 수용체를 증가시킴으로써 호산구의 생존율을 증가시킨다.
산양삼 55% 에탄올 추출물의 항산화 효과 및 LPS로 염증이 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 염증매개 물질의 억제능력을 측정하여 항염증 효과를 살펴보았다. 폴리페놀 함량, DPPH, ABTS sytem 및 SOD 유사활성을 측정하여 항산화 효과를 확인한 결과, 높은 폴리페놀 함량(357.45 mg/100 g)이 확인되었고, free radical 소거활성을 측정한 결과 KPGE는 농도 의존적으로 free radical을 소거하였으며, 대조군인 BHT와 유사한 소거활성이 확인되어 KPGE의 우수한 항산화 활성을 확인할 수 있었다. 조사된 최고 농도(1,000 ${\mu}g/mL$)에서 DPPH(80%)와 ABTS(86%)는 가장 높은 활성을 나타냈다. SOD 유사활성은 1, 10, 100 ${\mu}g/mL$ 농도에서 22%의 활성이 확인되었고, 500, 1000 ${\mu}g/mL$ 농도에서 33%의 높은 항산화 활성이 확인되었다. 또한, KPGE의 항염증 효과를 확인하기 위해 LPS로 염증이 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 NO, $PGE_2$ 및 전염증성 cytokine(TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6)을 측정한 결과, 추출물은 농도 의존적으로 NO, $PGE_2$ 생성 및 전염증성 cytokine인 TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6의 생성을 효과적으로 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 본 연구 결과를 통하여 산양삼 55% 에탄올 추출물 KPGE는 높은 항산화 활성과 염증매개 물질의 생성을 억제하는 우수한 항염증 효과가 있는 것으로 확인되었다.
Lee, Jae Seung;Park, Sun Joo;Cho, You Sook;Huh, Jin Won;Oh, Yeon-Mok;Lee, Sang-Do
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제78권1호
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pp.8-17
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2015
Background: AMP-activated protein kinase (AMPK) not only functions as an intracellular energy sensor and regulator, but is also a general sensor of oxidative stress. Furthermore, there is recent evidence that it participates in limiting acute inflammatory reactions, apoptosis and cellular senescence. Thus, it may oppose the development of chronic obstructive pulmonary disease. Methods: To investigate the role of AMPK in cigarette smoke-induced lung inflammation and emphysema we first compared cigarette smoking and polyinosinic-polycytidylic acid [poly(I:C)]-induced lung inflammation and emphysema in $AMPK{\alpha}1$-deficient ($AMPK{\alpha}1$-HT) mice and wild-type mice of the same genetic background. We then investigated the role of AMPK in the induction of interleukin-8 (IL-8) by cigarette smoke extract (CSE) in A549 cells. Results: Cigarette smoking and poly(I:C)-induced lung inflammation and emphysema were elevated in $AMPK{\alpha}1$-HT compared to wild-type mice. CSE increased AMPK activation in a CSE concentration- and time-dependent manner. 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-${\beta}$-4-ribofuranoside (AICAR), an AMPK activator, decreased CSE-induced IL-8 production while Compound C, an AMPK inhibitor, increased it, as did pretreatment with an $AMPK{\alpha}1$-specific small interfering RNA. Conclusion: $AMPK{\alpha}1$-deficient mice have increased susceptibility to lung inflammation and emphysema when exposed to cigarette smoke, and AMPK appears to reduce lung inflammation and emphysema by lowering IL-8 production.
Kim, Sun Jong;Lee, Siyoung;Kwak, Areum;Kim, Eunsom;Jo, Seunghyun;Bae, Suyoung;Lee, Youngmin;Ryoo, Soyoon;Choi, Jida;Kim, Soohyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권8호
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pp.1133-1142
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2014
Interleukin-32 (IL-32) is a cytokine and inducer of various proinflammatory cytokines such as $TNF{\alpha}$, IL-$1{\beta}$, and IL-6 as well as chemokines. There are five splicing variants (${\alpha}$, ${\beta}$, ${\gamma}$, ${\delta}$, and ${\varepsilon}$) and IL-$32{\gamma}$ is the most active isoform. We generated human IL-$32{\gamma}$ transgenic (IL-$32{\gamma}$ TG) mice to express high level of IL-$32{\gamma}$ in various tissues, including immune cells. The pathology of sepsis is based on the systemic inflammatory response that is characterized by upregulating inflammatory cytokines in whole body, particularly in response to gram-negative bacteria. We investigated the role of IL-$32{\gamma}$ in a mouse model of experimental sepsis by using lipopolysaccharides (LPS). We found that IL-$32{\gamma}TG$ mice resisted LPS-induced lethal endotoxemia. IL-$32{\gamma}$ reduced systemic cytokines release after LPS administration but not the local immune response. IL-$32{\gamma}TG$ increased neutrophil influx into the initial foci of the primary injected site, and prolonged local cytokines and chemokines production. These results suggest that neutrophil recruitment in IL-$32{\gamma}TG$ occurred as a result of the local induction of chemokines but not the systemic inflammatory cytokine circulation. Together, our results suggest that IL-$32{\gamma}$ enhances an innate immune response against local infection but inhibits the spread of immune responses, leading to systemic immune disorder.
Kim, Haw-Jung;Lee, Sung-Jin;Je, Kang-Hoon;Mar, Woong-Chon
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.145.1-145.1
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2003
Several lines of recent evidences have shown that several pro-inflammatory genes or mediators, such as inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 and cytokines (e.g., tumor necrosis factor $\alpha$ and interleukin-1$\beta$), are strongly expressed in the ischemic brain. Inflammation is now recognized as a significant contributing mechanism in cerebral ischemia because anti-inflammatory compounds or inhibitors of iNOS and cyclooxygenase-2 have been proven to reduce ischemic brain damage. (omitted)
해양 천연물 유래의 신규 광노화 방지소재의 개발을 위해 항산화 활성과 matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) 발현 억제활성을 갖는 잘피(Zostera marina L.)를 선별하였다. 에탄올 추출물로부터 3개의 화합물(compound 1과 2, 3)을 분리하였으며 각각 apigenin-7-O-$\beta$-D-glucoside (1)과 chrysoeriol (2), luteolin (3)으로 동정하였다. 이 화합물들은 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical에 대하여 각각 0,18mM과 0.68mM, 0.01mM의 $SC_{50}$/ 값을 나타내었으며, xanthine과 xanthine oxidase의 반응으로 생성되는 superoxide radical에 대하여 각각 0.04mM과 0.03mM, 0.01mM의 $SC_{50}$/ 값을 나타내었다. 특히 compound 3은 MMP-1에 대해 35.0$\mu$M의 농도에서 44% 이상의 발현 억제황성을 나타내었으며 MMP-1 발현을 유도하는 신호전달물질로 알려 있는 interleukin 6의 생성도 억제하였다. 또한 잘피 추출물을 함유한 제품이 주름 개선효과를 측정하였다. 추출물을 3.0% 함유한 크림을 8주간 적용하여 미세주름과 피부거칠음의 현저한 개선효과를 확인하였다. 결론적으로, 잘피 추출물에서 분리된 화합물들은 우수한 항산화 활성과 MMP-1 발현 억제활성을 가지며, 이 추출물을 함유한 제품은 피부주름의 감소효과를 나타내었다. 따라서, 잘피 추출물은 화장품의 새로운 항노화 소재로서 적용될 수 있을 것이다.
Scorpion (SCP) has been clinically used for the treatment of endogenous wind to relieve convulsion, clearing away toxins, resolving hard masses and removing obstruction in the collaterals to relieve pain. Recent studies showed that scorpion toxins that affect the activating mechanism of sodium channels and indian black scorpion venom induced anti-proliferative and apoptogenic activity against human leukemic cell lines U937 and K562. There is lack of studies regarding the effects of SCP on the immunological activities. The present study was conducted to evaluate the effect of SCP on the regulatory effects of cytokines and nitric oxide (NO) for the immunological activities in Raw 264.7 cells. After the treatment of SCP MeOH extract dissolved in media for 1 h prior to the addition of lipopolysaccharide (LPS: 1 ${\mu}$g/ml), cell viability was measured by MTT assay, NO production was monitored by measuring the nitrite content in culture medium. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) was determined by immunoblot analysis, and levels of cytokine were analyzed by sandwich immunoassays. As results, SCP inhibited the production of nitrite and nitrate (0.3 and 1.0 mg/ml), iNOS and p-$I_KB_{\alpha}$ protein, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (0.3 and 1.0 mg/ml), interleukin-1${\beta}$ (0.3 and 1.0 mg/ml) and interleukin-6 (1.0mg/ml) in Raw 264.7 cells activated with LPS. These findings suggest that SCP can produce anti-inflammatory effect, which may play a role in adjunctive therapy in Gram-negative bacterial infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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