Background: With open heart surgery(OHS), it has been recognized that many postoperative complications and postperfusion syndrome are associated with the activations of complements and leulocytes. Recently, some investigators also demonstrated that interlukin-6(IL-6) linked highly with postperfusion syndrome. The puropose of this study was to investigate the sequential changes of the IL-6 and to clarify each IL-6 relationship to the complements(C3, C4) and inflammatory response following cardiopulmonary bypass(CPB). Material and Method: To determine serum levels of IL-6, complements, leukocytes, and biochemistric markers of liver and renal function, blood samples were taken from th radial artery in 30 adult patients undergoing OHS with CPB. Result: Serum IL-6 levels incrased significantly at 10 minutes after CPB-on(CPB-10) in comparison with the control levels and reached the peak at CPB-off(p<0.05). Serum complement levels declined rapidly at CPB-10 and remained at the lower levels during CPB(p<0.01). Sequential changes of IL-6 levels had positive correlations with the changes of total leukocytes and neutrophil fractions(p<0.05), but had negative correlations with lymphocyte fractions(p<0.05). Changes of C3 related postively to monocyte fractions(p<0.05). Postoperative levels of total protein and albumin, decreased significantly in comparison with the control levels(p<0.01), while the postoperative levels of AST(aspartate transaminase) and bilirubin increased (p<0.01). At CPB-off, IL-6 levels had negative correlations with total protein and albumin levels(r=-0.60, -0.47 respectively, p<0.05), whereas C3 levels had positive correlations with albumin levels(r=0.40, p<0.05). IL-6 levels, as well as neutrophil fractions, had positive correlations with aortic clamp time(ACT) and total bypass time(TBT) (IL-6; r=0.82, 0.79 respectively, neutrophil fractions; r=0.50, 0.56 respectively, p<0.05), wheres lymphocyte frations and albumin levels had negative correlations whith ACT and TBT(lymphocyte fractions; r=-0.52, -0.58 respectively, albumin; r=-0.58, -0.55 respectively, p<0.05). Conclusion: These data showed that elevated production of serum IL-6 during CPB may play a pivotal role in systemic inflammatory responses and prologed CPB period may be assosiated with more sever postperfusion syndromes.
The purpose of the present study was to examine the role of peripheral nitric oxide (NO) pathways in the onset of interleukin (IL)-1$\beta$-induced mechanical allodynia in the orofacial area. Experiments were carried out on male Sprague-Dawley rats weighing 230-280 gm and surgical procedures were performed under pentobarbital sodium (40 mg/kg, i.p.). Under anesthesia, a polyethylene tube (PE10) was implanted into the subcutaneous area of one vibrissa pad, which enabled the injection of IL-1$\beta$ or other chemicals. We subcutaneously injected 50 ${\mu}L$ of IL-1$\beta$ into a vibrissa pad through the implanted polyethylene tube with a 100 ${\mu}L$ Hamilton syringe. After the administration of 0.01, 0.1, 1, or 10 pg of IL-1$\beta$, withdrawal behavioral responses were examined. The subcutaneous injection of saline had no effects on the air-puff thresholds. Following the subcutaneous injection of 0.01, 0.1, 1, or 10 pg of IL-1$\beta$, the threshold of air puffs decreased significantly to 12 $\pm$ 3, 7 $\pm$ 2, 5 $\pm$ 1, or 5 $\pm$ 1 psi, respectively, in a dose dependent manner. Pretreatment with L-NAME, a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, blocked IL-1$\beta$-induced mechanical allodynia. However, neither D-NAME, an inactive isomer of L-NAME, nor vehicle affected the IL-1$\beta$-induced mechanical allodynia. Subcutaneous injection of IL-1$\beta$ increased the number of c-fos-like immunoreactive neurons, whereas pretreatment with L-NAME decreased this number, in the trigeminal caudal nucleus. These results suggest that pro-inflammatory cytokines and NO are important contributors to the pathogenesis of persistent and exaggerated IL-1$\beta$-induced pain states. Based on these observations, peripheral application of NOS inhibitors may be of therapeutic value in treating pain disorders in the clinic.
Objectives : The present study was designed to investigate corelation between mix proportion of Scutellaria baicalensis (SB) and Coptis chinensis (CC) on lipopolysaccharide (LPS)-induced TYPE-1 interferon production. Methods : I examined TYPE-1 interferon, interferon regulating factor (IRF)-1,7 and interleukin(IL)-10 production on LPS-induced RAW264.7 cells to evaluate inhibitory effect of mix proportion of SB and CC using real time PCR. Results : Mixture of SB and CC regulated TYPE-1 interferon and IRF-1,7 mRNA expression with SB dose dependent manner, while maintained IL-10 mRNA expression on LPS-induced RAW264.7 cells. Conclusion : In mixture of SB and CC, SB plays a key role in reducing TYPE-1 interferon through inactivation IRF-1,7. Furthermore mixture of SB and CC maintained IL-10 mRNA level. Collectively, this results suggest that SB confer beneficial effects in autoimmune diseases clinically.
This study has investigated whether extracellular HSP90 predisposes vascular smooth muscle cells (VSMCs) to pro-inflammatory phenotype. Exposure of rat aortic smooth muscle cells to HSP90 not only enhanced IL-6 release but also profoundly induced IL-6 transcript via promoter activation. HSP90-induced IL-6 promoter activation was suppressed by dominant-negative forms of Toll-like receptor (TLR)-4 and myeloid differentiation factor 88 (MyD88), but not by dominant-negative-forms of TLR-3 and TIR-domain-containing adapter-inducing interferon-${\beta}$ (TRIF). Curcumin, which inhibits dimerization of TLR-4, also attenuated the IL-6 induction by HSP90. Mutation at the NF-${\kappa}B$- or C/EBP-binding site in the IL-6 promoter region suppressed the promoter activation in response to HSP90. The gene delivery of $I{\kappa}B$ using recombinant adenoviruses and treatment with resveratrol, which inhibit NF-${\kappa}B$ activity, attenuated the HSP90-induced IL-6 release from VSMCs. The present study proposes that extracellular HSP90 would contribute to inflammatory reaction in the stressed vasculature by inducing IL-6 in VSMCs, and that TLR-4 and NF-${\kappa}B$ would play active roles in the process.
Purpose : This study examined effects of Paljin-tang on endometriosis. Methods : Sugically induced endometriosis in rats were given an oral dose of Paljin-tang for 40 days. The size of the ectopic uterine implants at the serosal wall and the concentration of progesterone, estradiol, tumor necrosis factor(TNF)-${\alpha}$ and interleukin(IL)-2, IL-4, IL-6, and IL-10 in the blood were examined and compared with the control group. Results : The size of the ectopic uterine implants in the experimental group was much smaller than of that in the control group. The concentration of estradiol was significantly lower in the experimental group than in the control group. The TNF-${\alpha}$, IL-4, IL-6 levels was significantly lower in the experimental group than the control group and IL-10 level was higher in the experimental group than the control group. The progesterone, IL-2 levels were similar in the experimental and control groups. Conclusion : These results indicate that Paljin-tang reduces the size of ectopic uterine implants at the serosal wall and inhibits the growth of ectopic uterine implants. This suggests that Paljin-tang is an effective treatment for endometriosis.
Purpose : To observe the effect of retention enema therapy Gamihongdeung-tang on experimentally induced endometriosis. Methods : Rats with surgically induced endometriosis were administered in Gamihongdeung-tang rectally. After treatment for 40 days, the serum concentrations of progesterone, estradiol, tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$), interleukin(IL)-2, IL-4, IL-6 and IL-10 were measured. Results : The size of the ectopic uterine implants in the treated group was much smaller than that in the control group. The concentration of estradiol was significantly lower in the experimental group than in the control group. The IL-4, IL-6 levels were significantly lower in the experimental groups than the control groups. TNF-${\alpha}$, IL-2 levels were lower and IL-10 level was higher in the experimental groups than in the control groups but the difference was not significent. The progesterone level was similar in the experimental and control group. Conclusion : These results indicate that Retention enema therapy with Gamihongdeung-tang reduces the size of ectopic uterine implants at the serosal wall and inhibits the growth of ectopic uterine implants. This suggests that retention enema therapy with Gamihongdeung-tang is an effective treatment for endometriosis.
Objectives: The purpose of this study was to investigate effects of Red Ginseng-Ejung-tang Water Extract (ER) on cytokine production in RAW 264.7 mouse macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS). Methods: Levels of various cytokines such as interleukin (IL)-6, IL-10, IL-2, IL-12p70, vascular endothelial growth factor (VEGF), monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, macrophage inflammatory protein (MIP)-2, keratinocyte-derived chemokine (KC), tumor necrosis factor (TNF)-alpha, granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) were measured by high-throughput multiplex bead array cytokine assay based on xMAP (multi-analyte profiling beads) technology. Results: ER significantly decreased levels of IL-6, IL-10, IL-2, IL-12p70, VEGF, and MCP-1 for 24 hrs incubation at the concentrations of 25, 50, and $100{\mu}g/mL$ in LPS-induced RAW 264.7 cells (P < 0.05). But ER did not exert significant effects on production of MIP-2, KC, TNF-${\alpha}$, and GM-CSF in LPS-induced RAW 264.7 cells. Conclusions: These results suggest that ER has an anti-inflammatory property related with its inhibition of cytokine production in LPS-induced macrophages.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.1065-1074
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2003
In order to evaluate the antiallergic effects of Kamiyukgunja-tang (KYGJT), studies were done. We measured the cytotoxic activity for lung fibroblast cell, cytokines transcript expression, production of INF-γ, IL-10, IL-4, GM-CSF, IL-1 β, TNF-α. IL-5 proliferation of B cell in anti-CD40mAb plus r1L-4 stimulated murine splenic B cells. The results were obtained as follows : 1. KYGJT was not showed cytotoxicity in the fibroblast lung cell. 2. KYGJT increased the gene synthesis of INF-γ, IL-10, GM-CSF(m-RNA). 3. KYGJT decreased the gene synthesis of IL-1β, IL-4, TNF-α, IL-5(m-RNA). 4. KYGJT decreased the appearance of TNF-α significantly. 5. KYGJT decreased the appearance of IgE significantly. 6. KYGJT decreased the proliferation of B cell significantly. 7. KYGJT decreased the appearance of Histamin Release Production significantly. The facts above prove that KYGJT is effective against the allergy. Thus. I think that we should study on this continuously
Typha orientalis' stem (TOS) is traditionally used as an herbal medicine for difficulty in urination, galactophoritis purulenta, whooping cough, and allergic dermatitis. However, its effect in experimental models remains unknown. Here, we report the effect of TOS on the phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187-induced inflammatory cytokine production and extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation in the human mast cell line, HMC-1. TOS inhibited PMA plus A23187-induced cytokines such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$) and interleukin (IL)-6. Maximal inhibition rate of TNF-$\alpha$ and IL-6 production by TOS (1 mg/ml) was about 44.02%, and 45.20%, respectively (P < 0.05). In addition, TOS inhibited the expression of TNF-$\alpha$ and IL-6 mRNA under the same condition. Moreover, TOS partially blocked PMA plus A23187-induced ERK phosphorylation. These results suggested TOS could inhibit the cytokine production through blocking of ERK activity.
To study the biological activity of interleukin-$1\beta$(IL-$1\beta$), a proinflammatory cytokine, in nile tilapia, Oreochromis niliticus, the recombinant tilapia IL-$1\beta$ was produced in E. coli cells based on pQE vector. Ni-NTA (nitriloacetic acid) metal affinity chromatography was used to purify recombinant protein. The eluted fractions exhibited a single band of protein with a molecular weight of about 25kDa, which is in close agreement with 25.4 kDa predicted by the cDNA sequence. The biological activity of the purified recombinant tilapia IL-$1\beta$ was tested through its effects on IL-$1\beta$ gene expression, which are known as IL-$1\beta$ inducible genes in mammals and fishes. IL-$1\beta$ gene expression induced by poly I:C, a synthetic double stranded RNA, was also assessed in tilapia head kidney cells. IL-$1\beta$ gene expression was analysed using QPCR (quantitative polymerase chain reaction). The ratio of the indicated gene expression was expressed as the relative mRNA level to $\beta$-actin mRNA level, which is constitutively expressed in macrophages. Consequently, head kidney cells incubated for three hours with rIL-$1\beta$(10, 2, 1 $\mu{g}$/ml) showed a dose dependent increase in IL-$1\beta$ mRNA levels and 1 $\mu{g}$/ml of poly I:C was also able to induce IL-$1\beta$ gene expression in head kidney in tilapia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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